高效液相色谱法测定喷昔洛韦乳膏中药物的体外透皮吸收量

目的 建立喷昔洛韦乳膏体外透皮接收液HPLC测定的方法,研究喷昔洛韦乳膏的体外透皮能力.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm,),流动相:0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(98:2);流速:1.0mL/min:检测波长:254nm.体外透皮实验采用改良的Franz扩...     

心脉通贴剂中冰片的透皮吸收实验研究

目的:研究心脉通贴剂的透皮吸收状况;方法:以小鼠为实验对象,测试心脉通贴剂对鼠皮的透皮吸收率;结果:3个批次的样品之间对比,无统计学差异(P>0.05),且在实验后6h~8h,透皮吸收率可达到13%左右。结论:本贴剂中的冰片在人体表皮温度条件下透皮吸收效果较好,吸收率稳定。     

气相色谱法测定万应锭中冰片含量的探讨

万应锭是由胡荒连、黄连、儿茶、冰片等9味药组成,用于清热、解毒、镇惊.用于邪毒内蕴所致的口舌生疮、牙龈咽喉肿痛、小儿高热、烦躁易惊..原质量标准收载于<中国药典>2005年版一部,无含量测定项.本试验采用气相色谱(GC)法测定万应锭中冰片的含量,该方法操作简便、准确、重现性好,适用于该品种的质量控制.     

气相色谱法测定辟瘟丹中冰片含量

辟瘟丹为常用中成药,其由细辛、肉桂、冰片、硼砂、滑石、沉香等多种中药组成.具有开窍、辟秽之功效,主要用于受暑中恶,头胀胸闷,腹痛吐泻,手足发冷等症 [1].方中冰片为其主要有效成分之一,本文采用气相色谱法对其含量测定,报道如下.     

气相色谱法测定活血止痛胶囊中冰片的含量

活血止痛胶囊是由当归、三七、冰片等 6味中药原粉加工制成 ,具有活血散瘀、消肿止痛之功效 ,用于跌打损伤 ,瘀血肿痛。冰片具有芳香开窍、消肿止痛之功效 ,是方中主成分。为有效控制产品质量 ,保证其临床疗效 ,本文介绍气相色谱法测定方中冰片的含量。1　仪器与试药　日本岛津公司ＧＣ 9Ａ型气相色谱仪 ,ＣＲ 3Ａ数据处理机 ;试剂以醋酸乙酯为分析纯。冰片对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,经气相色谱法标化含量为 98%以上 ;样品以江西南城县制药厂提供 ,批号 990 30 6,990 4 0 1 ,981 2 0 8。2　气谱条件　色谱柱为 3 2ｍｍ× 2 1ｍ…     

心脉通贴剂中冰片的透皮吸收实验研究

心脉通贴剂为治疗冠心病、心绞痛的外用中药制剂，为研究其中冰片的透皮吸收状况，我们进行了如下实验研究。     

气相色谱法测定金蓝气雾剂中冰片的含量

以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,采用氢焰检测器(200℃);进行了气相色谱法测定金蓝气雾剂中冰片含量的方法学研究。金蓝气雾剂样品用乙酸乙酯稀释处理。实验结果:空白样品对测定无干扰,冰片在1.3～38.7mg·mL-1范围内线性良好(r=0.9993),平均回收率为99.1%,平均RSD小于2.0%;本方法可用于金蓝气雾剂质量控制中冰片的含量测定。     

HPLC法测定阿达帕林凝胶中药物的体外透皮吸收量

目的建立阿达帕林凝胶体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究阿达帕林凝胶体外透皮能力。方法采用Global C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-四氢呋喃（86∶9∶5）（用三氟醋酸调节pH值到3.5）;流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果对比,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中阿达帕林浓度,计算累积透皮量。结果阿达帕林的标准曲线方程为A=1.031 88C-0.042 7（r=0.999 9）,线性范围0.189～2.268μg/mL,平均回收率为99.93%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察阿达帕林凝胶体外透皮性能的较理想的方法。     

颈痛万全膏中冰片的气相色谱法测定

以正十八烷为内标物，用气相色谱法测定了颈痛万全膏中冰片的含量。结果表明本法简便、灵敏、准确。     

气相色谱法测定妇康洗液中冰片的含量

目的:测定妇康洗液中冰片的含量.方法:采用GC法,FID检测器,Chromosorb担体,2% OV-17固定液,柱温160℃,丁香酚为内标.结果:冰片在(2～8)×10-3 g/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.5%,RSD=0.91%.结论:此方法简便、快速、准确,可作为妇康洗液的主要质控指标之一.     

不同剂量合成冰片对复方中药湿疹乳膏体外透皮吸收影响及药效学研究

【目的】比较含有不同剂量合成冰片的复方中药湿疹乳膏体外透皮吸收效果及抗炎、抑制迟发型变态反应的药效学作用。【方法】以离体BALB/c裸小鼠皮肤为渗透屏障,采用改良Franz垂直扩散池,高效液相色谱法(HPLC)测定透皮接收液中苦参碱的含量,比较不同剂量的合成冰片对乳膏中苦参碱体外释放和透皮吸收行为的影响,同时观察其对二甲苯致小鼠耳肿胀,以及对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的小鼠迟发型超敏反应的影响。【结果】给药后2~48 h,含合成冰片的乳膏中苦参碱累积渗透量均高于无冰片乳膏,差异有统计学意义(P0.05);48 h后不同剂量冰片组累积渗透量比较,差异无统计学意义(P0.05)。各组给药后12 h体外经皮渗透基本达到稳态,且12 h后各组苦参碱累积渗透量均呈下降趋势。给药12 h内,渗透速率顺序为3%冰片1%冰片2%冰片0.5%冰片无冰片;12 h后冰片质量浓度越大,苦参碱含量降低越快。药效学结果:与空白对照组比较,含质量浓度1%、3%冰片的湿疹乳膏对二甲苯致小鼠耳廓肿胀急性炎症及DNCB诱发小鼠过敏性接触性皮炎有明显的抑制作用(P0.05);与曲咪新乳膏比较,质量浓度1%、3%冰片的湿疹乳膏均能降低血清中白细胞介素(IL)-4水平,差异无统计学意义(P0.05)。【结论】含质量浓度1%合成冰片的复方中药湿疹乳膏体外透皮吸收效果良好,可有效抗炎及抑制迟发型变态反应。     

气相色谱法法测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和龙脑的报告

目的建立测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和龙脑含量的可靠方法。方法用气相色谱法检测,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%金属填充柱。结果薄荷脑、龙脑在1.0～10.0μg范围里呈较好的线性关系;薄荷脑和龙脑的回收率为分别为98.78%和98.49%。结论气相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,为苍耳子鼻炎胶囊质量控制提供了新的手段。     

气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量

目的:以麝香酮含量为指标对骨疽康膏进行质量控制.方法:用气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量.结果:麝香酮在0.3064～1.5320μg范围内线性关系良好(r=0.998);精密度试验,RSD=1.43%;稳定性试验,RSD=2.6%;加样回收率试验,RSD=4.18%;重复性试验,RSD=3.74%.结论:本法测定骨疽康膏中麝香酮含量专属、可行.     

毛细管气相色谱法测定血浆中的硝苯地平

目的介绍一种快速、有效、高灵敏度的用毛细管气相色谱法测定人血浆中硝苯地平的方法。方法采用SE－30毛细管色谱柱(0．24mm×30m),岛津63Ni电子捕获检测器,安定作内标。在碱性条件下,用乙醚从血浆中提取硝苯地平,在气相色谱上直接进样。结果硝苯地平线性范围为1～1000mg／ml(r=0．9999),最低血浓度检出限0．192pg／ml,绝对回收率95％左右。精密度考察硝苯地平日内、日间相对偏差均小于5％。硝苯地平在暗室红灯下,浓度基本不变。结论本法适合临床分析研究和应用。     

毛细管气相色谱法测定血浆中的硝苯地平

目的 介绍一种快速、有效、高灵敏度的用毛细管气相色谱法测定人血浆中硝苯地平的方法。方法 采用SE－30毛细管色谱柱(0．24mm×30m),岛津63Ni电子捕获检测器,安定作内标。在碱性条件下,用乙醚从血浆中提取硝苯地平,在气相色谱上直接进样。结果硝苯地平线性范围为1～1000mg／ml(r=0．9999),最低血浓度检出限0．192pg／ml,绝对回收率95％左右。精密度考察硝苯地平日内、日间相对偏差均小于5％。硝苯地平在暗室红灯下,浓度基本不变。结论本法适合临床分析研究和应用。     

气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究

目的 研究以GC法检测AB－8大孔吸附树脂残留物的可行性，并考察CA膜截留残留物的效果。方法 取AB－8树脂分别经乙醇、丙酮处理前后的浸出液及经树脂吸附后的栀子洗脱液，以气相色谱法检测其中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯残留物的含量。结果 未经前处理的树脂乙醇、丙酮浸出液均可检出微量苯乙烯等有机残留物，处理后则未检出。结论 本法简便、灵敏，可用于检测AB－8大孔吸附树脂残留物。     

保健食品中甘露醇的毛细管气相色谱分析

目的建立保健食品中甘露醇的毛细管气相色谱分析方法。方法用去离子水超声波提取样品中的甘露醇,经乙酸酐衍生化为沸点较低的甘露醇六乙酯,用SPB-608毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器（FID）进行检测。色谱柱温度为180℃、进样口和检测器的温度均为210℃,氮气流速30mL／min。结果优化了样品衍生化和色谱分析条件,实现了葡萄糖、肌醇和山梨醇与甘露醇的分离,排除了它们对甘露醇测定的干扰。本方法的线性范围为（0．05～10．00）mg／mL,检出限为0．01mg／mL,日内精密度RSD为4．4％,日间精密度RSD为7．3％～7．60%,平均加标回收率为84．6%～107．6%。结论本方法操作简单、灵敏、可靠,能满足保健食品中甘露醇定量分析的要求。     

气相色谱法测定食品中的苯甲酸

应用气相色谱法测定食品中的苯甲酸。其测定值的变异系数在3.3％-6.7％之间，加标回收率为80.6％-115.0％之间，最小检出量为1.0μg。本法灵敏度较高、选择性好、分析速度较快。     

气相色谱法测定中毒样品中立克命含量的探讨

目的：探讨了采用气相色谱法测定中毒样品中立克命的应用效果。方法：用二氯甲烷提取中毒样品中的立克命，经5％SE—30细口径玻璃填充色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测．采用气相色谱法快速测定。结果与结论：本法灵敏度高，干扰少，线性范围、精密度、准确度等实验结果均符合实验要求。     

HPLC测定人血浆中不对称性二甲精氨酸浓度

目的：建立一种测定人血浆中不对称性二甲精氨酸(ADMA)浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用Hypersil C18分析柱，以磷酸盐缓冲液：甲醇(58：42)为流动相，流速1．0mL／min，荧光检测，激发波长(λex)338nm，发射波长(λem)425nm，以邻苯二甲醛(OPA)为衍生剂进行柱前衍生，室温下检测。结果：ADMA在50～600ng／mL范围内有良好线性关系，最小检出量为50ng／mL，回收率为96．37％～102．72％．日内、日间平均变异系数分别为4．67％和5.52％。结论：本方法准确、简便、快速，适用于临床检测。