淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药.文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法. 方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HC-18(150mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量. 结果:在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=1(P<0.001),样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%(n=6). 结论:该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定筋骨通片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定筋骨通片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对筋骨通片中淫羊藿苷的含量进行测定。结果淫羊藿苷在0·09136~0·45680μg具有良好的线性关系,平均回收率为101·82%,RSD=1·45%(n=5)。结论该方法灵敏度、重现性好,适用于筋骨通片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

[目的]建立复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用Shim-packclsODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长270nm。[结果]淫羊藿苷在0.05~0.30μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97.81%,RSD为1.42%。[结论]此法简便,快速,精密度和稳定性好。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量

中药淫羊藿(ｈｅｒｂａｅｐｉｍｅｄｉｉ)所含的淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)为其主要有效成分之一。淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主要用于阳痿遗精、风湿痹痛、麻木拘挛和更年期高血压症。淫羊藿苷的含量反映了淫羊藿的质量。因此,我们建立了反相高效液相色谱法来测定淫羊藿叶及淫羊藿浸膏的含量,为建立其质量标准奠定基础。材料和方法试药　朝鲜淫羊藿(ＥｐｅｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ)叶粉末(过40目筛,产地:辽宁),淫羊藿浸膏(100ｇ药材提取得4ｇ浸膏,本校药学院生药学教研室研制),淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)对照品…     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以乙腈-0．1％磷酸（27：73）为流动相,检测波长：270nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,淫羊藿苷在3．2—102．4μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=45137．57C＋12667．30r=0．99997,平均回收率为99．8％。结论：本方法适用于仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊为中西药复方制剂,由淫羊藿、女贞子、维生素B1、维生素B6、谷维素等组成.本方具有温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女围绝经期综合征属阴阳两虚者.淫羊藿为方中君药,其有效成分主要为淫羊藿苷(icariin),《中华人民共和国药典》2000版一部中指出"淫羊藿"药材的质量评价指标亦为淫羊藿苷.本实验采用HPLC法对更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法.     

生力片中淫羊藿苷含量测定

目的：建立生力片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用超声波法提取淫羊藿苷,高效液相色谱法测定其含量。色谱柱：SinoChromODS-BP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（29∶71）,检测波长：270 nm,流速：1.0 mL.min-1。结果：淫羊藿苷在0.5~25.0μg之间线性关系良好（r=0.9992,n=5）。结论：该法简便准确,重现性好,为生力片的质量控制方法提供了参考依据。     

HPLC法测定温补气血口服液中淫羊藿苷的含量

[目的]建立温补气血口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱用MN-C18（250min×4．6mm,5．0μm）;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1．0ml／min;检测波长270nm;柱温35℃。[结果]淫羊藿苷在0．0834-0．5010μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0．9999,加样回收率97．78％,RSD为1．05％（n=6）。[结论]本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可以作为该药品的质量控制方法之一。     

轻身减肥片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定

目的:建立轻身减肥片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在5.48-87.68 mg/L的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.44%(RSD=0.68%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于轻身减肥片的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定巴戟胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-1%醋酸(51∶49)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;检测波长为270 nm。结果线性范围0.06425~1.028μg,r=1.000,检测限为0.2 ng,加样回收率100.32%,RSD=0.60%(n=6)。结论本法简便,具有可操作性、相对稳定性,重复性较好,可作为巴戟胶囊制剂的定量控制方法之一。      

高效液相色谱法测定贝诺酯颗粒的含量

目的:建立HPLC法测定贝诺酯颗粒的方法.方法:采用Sinochrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:240 nm;流速1 ml/min;柱温:35℃.结果:贝诺酯在10～110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD=1.1%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于贝诺酯颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量

[目的]建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法,使用依利特SinoChrom ODS-BP色谱柱,以75 mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(72∶28)为流动相,流动量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm.[结果]淫羊藿甙在0.49~1.96μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为99.23%,RSD为2.87%.[结论]应用高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量具有灵敏度高,数据准确,专属性强,重现性好等特点,可作为舒冠片的质量控制方法.     

HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量

目的：建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法：采用Kromonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.01mol/LKH2PO4（30：70）（三乙胺调节pH=6.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：271nm;结果：茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%（n=9）。结论：本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。