坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的临床观察

目的 探讨坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的有效性及安全性。 方法 本组良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者82例。年龄50～75岁,平均57岁。入选标准：平均每天排尿次数≥8次,夜间≥2次,每次尿量＜200 ml;膀胱过度活动症症状评分(OABSS)：第3项评分＞2分,总分＞3分。采用随机对照方法,分为对照组（38例）和实验组(44例)。2组临床指标比较差异无统计学意义(P＞0.05)。对照组口服坦索罗辛0.2 mg,每日1次,共12周;实验组口服坦索罗辛0.2 mg,每日1次,索利那新5 mg,每日1次,共12周。比较2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、排尿期症状评分、储尿期症状评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量、OABSS、尿常规检查、不良事件登记等。 结果 ①对照组治疗前后IPSS评分(19.5±2.2 vs 15.6±2.4)、排尿期症状评分(15.6±2.4 vs3.4±1.7)、Qmax(13.7±3.8 vs16.6±4.1),治疗前后比较差异有统计学意义（P值均＜0.05）。②实验组治疗前后IPSS评分(19.7±2.3 vs9.7±3.0)、储尿期症状评分（13.8±1.9 vs5.6±1.6）、OABSS( 10.3±1.8 vs5.3±1.3)、Qmax(14.1±4.1 vs 17.2±3.5),治疗前后比较差异有统计学意义（P值均＜0.05）。③治疗后实验组与对照组IPSS评分(9.7±3.0 vs15.6±2.4)、储尿期症状评分(5.6±1.6 vs 12.0±1.6,)、OABSS(5.3±1.3 vs9.7±2.7)比较差异有统计学意义（P值均＜0.05）。实验组与对照组排尿期症状评分(3.4±1.1 vs3.4±1.7)、Qmax (17.2±3.5 vs 16.6±4.1)、残余尿量(36.7±17.1 vs 35.7±12.5)比较差异无统计学意义(P值均＞0.05)。2组均无急性尿潴留发生,对照组总体不良反应发生率为7.9％( 3/38),实验组总体不良反应发生率为20.5％ (9/44)。 结论 坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症有效、安全,疗效优于单用坦索罗辛。     

良性前列腺增生并发急性尿潴留相关因素分析

目的 :探讨血清前列腺特异抗原 (PSA)和移行带指数 (TZI)与良性前列腺增生 (BPH)并发急性尿潴留 (AUR)的关系。　方法 :回顾性分析 6 0 2例BPH患者的相关资料。　结果 :BPH并发AUR组血清PSA值为 (6 .6 0± 3.4 0 )μg/L ,TZI值为0 .71± 0 .14 ;未并发AUR组患者血清PSA值为 (3.5 1± 2 .30 ) μg/L ,TZI值为0 .4 6± 0 .2 1。两组间血清PSA和TZI值差异均有显著性 (P均 <0 .0 5 )。PSA <4 .0、4 .0～ 10 .0、>10 .0 μg/L 3组间AUR发生率进行比较 ,差异有显著性 (P均 <0 .0 5 ) ,AUR发生率随血清PSA值的增高而增高。血清PSA与TZI呈显著正相关 (r=0 .2 13,P <0 .0 1)。　结论 :血清PSA和TZI可作为预测BPH并发AUR的良好指标     

哈乐治疗前列腺增生症的初步临床研究

为探讨应用哈乐治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效、安全性、临床适应症及更有效的用药方法,分别应用日服哈乐0.2mg、0.4mg治疗前列腺增生症各30例,并用高特灵2mg作对照。结果表明,哈乐和高特灵对减轻BPH患者的临床症状、增加尿流率,减少残余尿及改善病人的生活质量安全有效。哈乐与高特灵的临床疗效无显著差异,而副作用发生率明显低于高特灵,尤其是心血管方面的不良反应。日服哈乐0.4mg较0.2mg改善症状更快速有效,并不明显增加其副作用,故对症状明显者可选用。认为哈乐是目前治疗BHP较理想的高选择性α_(1A)-AR阻滞剂。     

多沙唑嗪在良性前列腺增生引起的急性尿潴留（AI）中的作用

导尿术是治疗急性尿潴留的主要方法，前列腺增生引起的急性尿潴留是由于尿道的解剖学梗阻、平滑肌张力增高和逼尿肌能量失衡。应用α1受体阻滞剂针对急性尿潴留的发病机制进行治疗。α1受体阻滞剂可以增加α受体的活性，使前列腺部平滑肌收缩更稳定，膀胱颈与前列腺部尿道协调性增加，达到治疗急性尿潴留的目的。     

良性前列腺增生并发急性尿潴留的危险因素预测以及临床意义

目的探讨影响良性前列腺增生（BPH）患者并发尿潴留（AUR）的相关因素及在指导临床治疗中的意义。方法收集436例BPH患者的临床资料，包括fPSA、tPSA、移行带容积（TZV）、剩余尿量、尿流率等，采用纵向多中心联合方法，选择12个可能对患者并发AUR产生影响的特征性因素以及治疗方式进行Logistic回归分析，计算患者的预测指数。436例患者分为高、中、低3个危险组，分析各组的主要危险参数及AUR的发生情况。结果Logistic回归分析显示，与BPH并发AuR相关的危险因素为患者年龄（RR=2．924，P=0．050）、IPSS评分（RR=2．675，P=0．007）、fPSA（RR=4．106，P=0．000）、TZV（RR=3．635，P=0．000）、最大尿流率（Qmax，RR=0．110，P=0．000）、剩余尿量（RR=5．311，P=0．000）、尿潴留病史（RR=4．518，P=0.000）以及药物治疗（RR=0．092，P=0．000）。发生AUR的高、中、低危险组患者AUR发生率分别为95．0％、65．3％、0，差异有统计学意义（x^2=273．04，P〈0．01）。结论BPH患者发生AUR的危险度不同，可以根据患者危险度实施个体化治疗方案。     

良性前列腺增生并发急性尿潴留研究进展

良性前列腺增生(BPH)是老年男性的常见病,易并发急性尿潴留(AUR).常与年龄增加、IPSS评分增高、最大尿流率(Qmax)减少、前列腺体积增大及血清PSA升高等有关.在处理上国内外无统一的方法,通常首选留置导尿术或耻骨上膀胱造瘘术,TWQC被推荐对所有前列腺增生合并急性尿潴留患者使用.α受体阻滞剂常在TWOC前服用,如果需要急诊手术宜采用微创手术为主.     

血清前列腺特异性抗原和移行带指数与良性前列腺增生急性尿潴留的关系

我们对1998年1月～2002年12月我院收住的602例资料完整的良性前列腺增生(BPH)患者血清前列腺特异性抗原(PSA)和移行带指数(TZI)与急性尿潴留(AUR)发生之间的关系进行分析,现报道如下。 一、对象与方法 本组病例602例,年龄51～87岁,平均69岁。血清PSA测定采用放射免疫法,测定前7d无急性尿潴留、尿路感染、直肠指检、经直肠B超或前列腺穿刺活检。PSA>4.0μg/L者,经前列腺穿刺活检或术后病理检查排除前列腺癌。     

选择性肾上腺素能受体α1拮抗剂治疗良性前列腺增生的现状与进展

随着人类平均寿命的延长 ,良性前列腺增生 (ＢＰＨ )的发病率逐年上升。ＢＰＨ是病理组织学上的名称 ,6 0岁男性患病率为 5 0 % ,80岁则高达 88% [1] 。并不是ＢＰＨ都会引起症状、需要治疗 ,而只有引起梗阻 (ＢＰＯ)和下泌尿系症状(ＬＵＴＳ)者需要处理。ＢＰＯ可由增大的前列     

α受体阻滞剂对良性前列腺增生患者症状的影响作用

目的　分析α受体阻滞剂对良性前列腺增生 (BPH)患者症状的影响。　方法　对 14 8例BPH患者进行 4周α受体阻滞剂治疗 ,记录并分析治疗前后患者症状、IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及剩余尿量情况。　结果　治疗 4周后 ,患者平均IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及剩余尿量均有显著改善。各项症状中 ,夜尿次数的改善显著低于其它症状的改善。 35例 (2 3.6 % )患者治疗后生活质量评分没有改善 (主观不满意组 ) ,IPSS改善程度明显低于生活质量评分有提高的患者(主观满意组 ) ,但两组间最大尿流率及平均尿流率的改善差别无显著性意义。　结论　α受体阻滞剂治疗BPH患者症状的改善与尿流率的提高可能存在不同机制     

良性前列腺增生继发急性尿潴留的危险因素分析及预测模型构建

目的:探讨良性前列腺增生(BPH)继发急性尿潴留(AUR)的危险因素,并构建预测模型.方法:回顾分析2016年1月-2018年5月收治417例BPH患者的临床资料,根据是否继发AUR分为AUR组(111例)和非AUR组(306例).采用多因素Logistic回归分析筛选BPH患者发生AUR的危险因素,建立Logisti...     

Thermo-expandable Intra-prostatic Stent in the Treatment of Acute Urinary Retention in Elderly Patients with Significant Co-morbidities

We assess the use of thermo-expandable intra-prostatic stent (Memokath, Engineers and Doctors A/S, Denmark) for the treatment of acute urinary retention (AUR) in men with significant co-morbidities for transurethral resection of prostate (TURP). We evaluate the pre- and post-operative complications, duration of stents in-situ and patients quality of life after the stent insertion. Patients with significant co-morbidities presenting with AUR were selected, who were unfit for TURP. The co-morbidities included ischaemic heart disease, congestive heart failure, and chronic obstructive pulmonary disease. The exclusion criteria were bladder tumour and atonic bladder. The Memokath stents were inserted using a flexible cystoscope under local anaesthesia. The patients were followed up at 3 and 6 months after the procedure and the ones who remained alive were asked to complete self-administered questionnaires and IPSS scores. Fifteen men with acute urinary retention were recruited for stent insertion with the mean age of 87 years. No peri-operative complications were recorded. Three patients died after the insertion with functional Memokath in-situ. Nine patients had good functioning stents post-operatively, and remain catheter free up to 30 months after the procedure. The mean duration of stent life was 18 months. Three long-term complications were detected, including stent migration and prostate overgrowth. The Memokath is a good option for frail elderly patients presenting with AUR. The procedure is safe and has minimal long term complications. The stent also provides a sustained good quality of life for patients and avoids the necessity of long term catheterisation.     

Transurethral Balloon Laser Thermotherapy for Urinary Retention in Patients with Benign Prostatic Hyperplasia Who Are at High Surgical Risk

Background Twelve patients with benign prostatic hyperplasia and urinary retention, who were considered to be poor candidates for prostatectomy, were treated by transurethral balloon laser thermotherapy (TUBAL-T). The mean patient age was 78.9 years (range, 66 to 93 years) and the mean duration of bladder catheterization was 11 weeks (range, 2 to 48 weeks).
Methods Irradiation into the prostatic tissue was done through 360 with a neodymium: yttrium aluminum garnet (Nd:YAG) laser balloon placed in the prostatic urethra, with pain relief provided by using local topical anesthesia. The total laser dose was from 45,000 to 1 23,376 J, with an average of 73,089 J. The irradiation time was from 40 to 54 minutes, with an average of 45.2 minutes.
Results Spontaneous voiding became possible in all patients at a mean of 2.8 days (range, 1 to 7 days) after irradiation. The mean catheter-free period was 20.5 months (range, 6 to 34 months), with the longest being 34 months. The international prostatic symptom scores, quality-of-life scores, and peak uroflow rates showed substantial improvement after laser thermotherapy. To date, long-term resumption of spontaneous voiding was successfully achieved in 9 of 12 cases (75%).
Conclusion TUBAL-T is a safe and effective alternative for treatment of urinary retention in patients with benign prostatic hyperplasia who are considered to be at high surgical risk.     

托特罗定和坦索罗辛联合治疗良性前列腺增生

目的:良性前列腺增生引起下尿路症状,常伴有膀胱活动过度。本研究旨在评价托特罗定和坦索罗辛联合治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度的疗效。方法:选择经临床确诊的未经治疗的良性前列腺增生患者53例,分成两组,25例患者单用坦索罗辛(0.2mg,口服,每晚1次);28例服用坦索罗辛(0.2mg,口服,每晚1次)和托特罗定(2mg,每天2次)。两组分别在治疗前和治疗12周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)及最大尿流率(Qmax)测定,并对出现的不良反应进行记录。结果:53例患者均完成了12周的治疗。坦索罗辛单药治疗组IPSS、QOL分别由治疗前的(21.50±5.42)、(4.58±0.94)分下降到治疗后的(14.80±4.21)、(2.78±0.91)分(P均<0.05);而Qmax治疗后显著提高[(12.20±6.60)ml/svs(16.40±5.13)ml/s,(P<0.05)]。储尿期症状评分由治疗前的(9.87±2.38)分下降到治疗后的(6.45±0.63)分(P<0.05)。坦索罗辛+托特罗定联合治疗组IPSS、QOL分别由治疗前的(20.9±5.15)、(4.61±0.86)分降到治疗后的(14.90±5.32)、(2.12±0.87)分(P均<0.05);Qmax由治疗前的(13.30±7.80)ml/s提高到治疗后的(16.70±6.32)ml/s(P<0.05)。储尿期症状评分由治疗前的(10.12±3.10)分下降到治疗后的(4.77±0.75)分(P<0.05)。结论:坦索罗辛能迅速缓解BPH所引起的下尿路症状,而坦索罗辛+托特罗定联合治疗可以更好的减轻BPH所导致的储尿期症状,改善患者的生活质量。     

伴有下尿路症状的良性前列腺增生患者勃起功能状况及坦索罗辛的干预研究

目的:研究伴有下尿路症状(LUTS)的良性前列腺增生(BPH)对患者性功能的影响及坦索罗辛干预的效果。方法:192例典型的伴有LUTS的BPH患者治疗前进行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、勃起功能障碍国际问卷5(IIEF-5)调查,同时检测最大尿流率(Qm ax)。然后随机分两组,治疗组(103例)给予坦索罗辛0.2 mg,对照组(89例)应用安慰剂,1次/d,疗程8周。分析治疗前不同因素对性功能的影响和治疗后LUTS及性功能改善情况。结果:192例患者治疗前IPSS评分3~32(20.20±6.81)分,QOL评分0~6(4.51±0.76)分,Qm ax 8~30(9.6±8.79)m l/s,IIEF-5评分1~24(9.80±8.62)分。勃起功能障碍(ED)发生率75%(144/192)。统计学显示:IPSS和IIEF-5有明显的相关性(r=-0.312,P<0.001)。年龄与IPSS和IIEF-5均有明显的相关性(r=0.203,P<0.005和r=-0.571,P<0.001)。对照组治疗后各项指标变化差异无显著性,治疗组治疗后各项指标较治疗前有明显改善(P<0.001),好于对照组(P<0.001)。结论:年龄和LUTS是性功能障碍的危险因素,LUTS的严重程度与性功能障碍的发展密切相关。坦索罗辛在改善LUTS的同时可明显改善患者的性功能状况。     

良性前列腺增生并发急性尿潴留研究进展

良性前列腺增生(BPH)是老年男性的常见病,易并发急性尿潴留(AUR).常与年龄增加、IPSS评分增高、最大尿流率(Qmax)减少、前列腺体积增大及血清PSA升高等有关.在处理上国内外无统一的方法,通常首选留置导尿术或耻骨上膀胱造瘘术,TWQC被推荐对所有前列腺增生合并急性尿潴留患者使用.α受体阻滞剂常在TWOC前服用,如果需要急诊手术宜采用微创手术为主.     

急性尿潴留对血清前列腺特异性抗原的影响

目的 :研究良性前列腺增生 (BPH)病人发生急性尿潴留时对血清前列腺特异性抗原 (PSA)的影响。　方法 :对 34例伴有急性尿潴留的BPH病人 ,于膀胱造瘘前及引流尿液 4 8h后分别检测血清PSA值 (放免法 )。　结果 :BPH伴急性尿潴留者血清PSA值为 (2 4 6± 16 1) μg/L(2 .6～ 4 5 .8μg/L) ,引流尿液 4 8h后血清PSA值降为(9.4± 6 .3) μg/L(1.7～ 16 .6 μg/L)。两者相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。 　结论 :急性尿潴留可使BPH病人血清PSA值显著升高。尿潴留缓解后 ,血清PSA值平均下降超过 5 0 %。