高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱phenomenexlunaC18,流动相为甲醇-水(24∶76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因检测浓度分别在50～250μg/ml(r=0.9999)、5.0～25μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、快速、准确,可取代滴定法测定本品含量。     

高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷A、B含量的方法。方法 :以C18 柱为分析柱 ,以50 %乙腈 (含0 25mmol/L十六烷基三甲基溴化铵和0 25mmol/L磷酸氢二钠 ,每200ml加入冰醋酸75μl)为流动相 ,流速为1ml/min ,检测波长为270nm。结果 :在0 25μg/ml～80 0μg/ml浓度范围内呈线性关系 (番泻苷A :r=0 9997 ;番泻苷B :r=0 9997) ,番泻苷A、B测定方法重现性较好 (RSD<2 % )的精密度均<2 % ,回收率均>98 %。结论 :本方法简单、准确、重现性好 ,可以用于肠必清肠溶颗粒剂的质量控制     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 :建立同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 μBondapakC18 柱 ;流动相为甲醇 -0 02mol/LKH2PO4 溶液 (磷酸调 pH至3 1) (60∶40) ;检测波长为270nm。结果 :水杨酸和苯甲酸的线性范围分别为5～25μg/ml (r=0.9995)、10～50μg/ml (r=0.9998) ;加样回收率分别为100.4 % (RSD=0.85 % )、99.8 % (RSD=0.77 % ) ;日内RSD分别为0.84 %、0.56 % ;日间RSD分别为1.05 %、0.74 % (n=5)。结论 :反相高效液相色谱法适用于本制剂的含量测定 ,符合质量控制要求 ,方法简便、灵敏 ,测定结果准确。     

HPLC同时测定升麻中三个酚酸类成分的含量

目的建立快速测定升麻中咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:320 nm;流速:1.0 ml/min。结果咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸分别在5.78~115.6μg/ml(r=0.9998,n=6),4.03~80.60μg/ml(r=1,n=6),16.45~329.00μg/ml(r=1,n=6)范围内线性关系良好,回收率在97.6%~101.5%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。     

HPLC法测定复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量

目的建立复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC对盐酸克林霉素和甲硝唑的含量进行测定。盐酸克林霉素:色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),以磷酸二氢钾-乙腈(55∶45)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为25℃,流速1.0 ml/min;甲硝唑:色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6×150 mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为320 nm,柱温为30℃,流速1.0 ml/min。结果复方克林霉素乳膏中盐酸克林霉素含量在90.2~901.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率102.3%(n=6),精密度RSD=0.53%;甲硝唑含量在12.9~414.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率103.1%(n=6),精密度RSD=0.01%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法 。     

HPLC法测定补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素的含量

目的:建立测定补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18,流动相为甲醇-水(60∶40,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为246 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:补骨脂素的检测质量浓度线性范围为2.49~39.90μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;加样回收率范围为97.23%~100.58%,RSD=1.17%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,可用于补骨脂-青龙衣酊中补骨脂素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方曲马多片含量

目的 :应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以非那西丁为内标 ,甲醇 -水 -三乙胺(55∶45∶0 2)为流动相 (冰醋酸调pH至4 2) ,检测波长为267nm ,流速0 7ml/min。结果 :曲马多线性范围为50～500μg/ml(r=0.9999 ,n=5) ;奈福泮线性范围为50～500μg/ml(r=0 9999 ,n=5)。曲马多平均回收率为99.69 % ,含量测定结果为100 71 % ,RSD=0.76 % (n=5) ;奈福泮平均回收率为99.76 % ,含量测定结果为99.64 % ,RSD=0.62 % (n=5)。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,结果准确。     

柱前衍生HPLC法测定干髓糊剂中多聚甲醛的含量

目的:建立测定干髓糊剂中多聚甲醛含量的方法。方法:采用2,4-二硝基苯肼柱前衍生高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为甲醇-水(60∶40,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为355 nm,柱温为25℃。结果:多聚甲醛(以甲醛计)检测质量浓度线性范围为5.05²52.50μg/ml(r=0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为99.12%,RSD=1.86%(n=9)。结论:建立的方法专属性强,结果准确可靠,可用于干髓糊剂中多聚甲醛的含量测定。     

HPLC同时测定益精丸中梓醇和阿魏酸的含量

目的建立测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱条件:色谱柱:Atlantis T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);混合流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:32℃。结果梓醇和阿魏酸分别在6.24~124.80μg/ml(r=0.9997,n=6),4.96~99.20μg/ml(r=1.0000,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.2%、95.3%,RSD分别为1.3%和1.8%。结论该方法简单、快速、准确可靠,可用于测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量。     

HPLC法测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量

目的:建立测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为乙腈-水(35:65,V/V),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:柴胡皂苷a、d的进样质量分别在0.2078～8.312μg和0.2448～9.792μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为95.76%(RSD=1.20%)和95.28%(RSD=0.80%)。结论:该方法操作简便、准确度高、专属性强,适用于感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量测定。     

RP-HPLC法测定左归丸中梓醇的含量

目的:建立测定左归丸中梓醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱,流动相为乙腈-水(0.7:99.3,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为210nm,进样量为5μl。结果:梓醇检测质量浓度在0.0067～0.2160mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.5%,RSD=1.72%(n=5)。结论:该方法快速、简便,结果准确、可靠,可以用于左归丸中梓醇的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸氟西汀的含量

目的建立测定盐酸氟西汀含量的高效液相色谱法。方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:四氢呋喃-甲醇-三乙胺缓冲液(取三乙胺10ml,置1 000ml量筒中,加水980ml,用磷酸调节pH值至6.0)(301060);流速为1.0ml/min;检测波长:227nm;进样量:10μl;柱温:25℃。结果方法的线性范围为55.17~165.51μg/ml(r=0.999 9);最低检测限:0.15μg/ml;回收率在99.9%~100.0%之间,重复性RSD为0.1%(n=6)。结论方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氟西汀的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定降脂饮中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定降脂饮中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(80∶20),流速为1ml/min,检测波长为225nm,柱温为室温。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在0.015～0.15μg/ml(r=0.9996)、0.014～0.14μg/ml(r=0.9998)、0.0085～0.085μg/ml(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.26%(RSD=2.00%)、98.72%(RSD=1.80%)、99.76%(RSD=2.3%)。结论:本方法稳定、准确、可行,可用于降脂饮的质量控制。     

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定糖肾康颗粒中丹皮酚的含量

目的:建立测定糖肾康颗粒中丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(43∶57,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为274 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:丹皮酚进样量在0.093 04~0.465 2μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤1.56%;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于糖肾康颗粒中丹皮酚的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林含量的方法。方法:色谱柱为TianheKromasil C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1·0ml/min,内标为地塞米松,检测波长为278nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:氯霉素、呋喃西林检测浓度分别在31·75~127、26·25~105μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为100·4%(RSD=0·89%)、100·7%(RSD=1·20%)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于本品质量控制。     

高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在37.2~186.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为101.01%(RSD=0.90%,n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制。     

HPLC法测定双参消癃颗粒中哈巴俄苷和二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定双参消癃颗粒中哈巴俄苷和二苯乙烯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。测定哈巴俄苷含量的色谱柱为Kromasil 100-5 C18,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃,进样量为20μl;测定二苯乙烯苷含量的色谱柱为Kromasil 100-5 C18,流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:哈巴俄苷、二苯乙烯苷检测进样量线性范围分别为0.555 8~8.893 4μg(r=0.999 9)、0.010 6~0.340 2 mg(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.80%;加样回收率分别为97.30%~101.35%、96.67%~100.83%,RSD分别为1.43%、1.48%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于双参消癃颗粒中哈巴俄苷和二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定二羟丙茶碱片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙茶碱片中主药含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为273nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1~81μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%。结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制。