玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床观察

目的:研究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症的临床疗效.方法:2015年1月～2017年2月,选取我院眼科收治的白内障术后干眼症患者88例,随机平均分为两组,对照组行玻璃酸钠滴眼液单独治疗,治疗组在对照组基础上联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,观察两组疗效.结果:治疗前两组FL、BUT、Sit无显著差异,治疗后均明显改善;治疗组FL、BUT、Sit改善幅度和总有效率均明显优于对照组,P<0.05.结论:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼症可明显缓解临床症状,疗效肯定,具有临床推广价值.     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

小切口白内障术后干眼症的临床观察

目的探讨小切口非超声乳化白内障摘除人工晶体植入术后不同时间干眼症状及其恢复。方法随机抽取选择2010年6月至2011年1月行小切口非超声乳化白内障摘除人工晶体植入术的老年性白内障患者36例40眼,于术前3天,术后1周、1个月、3个月观察自觉症状、基础泪液分泌试验(SIT)及泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光染色、结膜印迹细胞学检查。结果与术前相比,术后术眼有明显干眼症状、角膜荧光染色较术前增多;SIT明显减少,BUT明显缩短,此现象于术后1周、1个月明显,术后结膜杯状细胞的密度明显低于术前。结论小切口非超声乳化白内障摘除术可影响泪膜功能,导致干眼症。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响,分析其可能的作用机制。方法选择2014年8月至2015年7月拟行白内障超声乳化术的76例(87眼)老年糖尿病性白内障患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组38例(44眼)和对照组38例(43眼),所有患者术后均用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼15 d,对照组联合聚乙二醇滴眼液点眼,观察组联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液点眼。比较2组泪膜稳定性相关指标、干眼主观症状、最佳矫正视力等指标。结果术后1周时,观察组角膜荧光素染色(FL)、基础泪液分泌试验(SIt)明显低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)明显高于对照组(t=6.529~13.454,P<0.05,P<0.01);术后1、7 d,1个月时,干眼主观症状评分均明显低于对照组(t=4.767~22.115,P<0.05,P<0.01);术后3个月,观察组最佳矫正视力明显高于对照组(t=9.279,P<0.05),视力≥0.3占比93.18%明显高于对照组76.74%(χ2=4.623,P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子有助于促进糖尿病性白内障超声乳化术患者泪膜稳定性恢复,改善干眼主观症状,提高患者视力水平。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察

摘 要 目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子（rhEGF）滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：白内障术后干眼症患者80例（80眼）随机分为观察组和对照组,每组40例（40眼）。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗,两组疗程均为4周。比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分,两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光素染色（FL）情况,评价两组疗效和药品不良反应。结果：观察组总有效率为97.5%,显著性高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗2周、4周后,两组干眼症状评分均较前显著下降（P<0.05）;且观察组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组BUT、SIt均较前显著上升,FL较前显著降低（P<0.05）;且观察组BUT、SIt明显高于对照组,FL明显低于对照组（P<0.05）。对照组药品不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状,促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤,值得临床推广应用。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼临床研究

目的:探究普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼临床效果.方法:抽取我院2014年3月~2016年6月白内障超声乳化术后干眼患者92例(92眼),随机数字表法分组,各46例.对照组应用普拉洛芬治疗,在此基础上观察组加用玻璃酸钠滴眼液治疗.对比两组临床疗效以及治疗前后泪膜破裂时间(BUT).结果:经治疗,两组总有效率相比,观察组(95.65%)高于对照组(78.26%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组BUT与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组BUT均高于治疗前,观察组BUT高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,能有效延长泪膜破裂时间.     

复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者的效果

目的 探究复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗的效果。方法 选择2021年10月～2022年10月在我院行白内障术后出现干眼症的患者70例,按照就诊先后顺序分为例数相同的两组,对照组35例(63眼)采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组35例(65眼)上述基础上加入复明胶囊联合治疗。对比两组治疗前后症状评分(包括干涩、异物感、视疲劳);观察两组治疗前后干眼指标(BUT (泪膜破裂时间)、FL (角膜荧光素染色)、Sit (泪液分泌试验)长度);比较两组治疗效果。结果 治疗后观察组的异物感、视疲劳等症状评分均较对照组低,组间比有差异(P <0.05);治疗后观察组BUT、FL等干眼指标各项数据较对照组优,组间比有差异(P <0.05);观察组总体治疗效果较对照组高,组间比有差异(P<0.05)。结论 白内障术后出现干眼症的患者,采用复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,可有效改善其临床症状,提升了治疗效果。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的:探讨分析白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性。方法:将某院2017年10月～2020年8月收治的97例白内障超声乳化术后干眼患者作为本次研究对象,并按照随机数字法将患者分为研究组与对照组,对照组48例单独应用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组49例联合应用普拉洛芬滴眼液治疗。结果:研究组治疗后的干眼症状评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后的泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验优于对照组,具有显著差异(P0.05)。结论:白内障超声乳化术后干眼联合应用普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗,患者的干眼症状评分改善显著,值得推广应用。     

泪然滴眼液联合养阴润目方治疗干眼症的临床观察

目的:探究泪然滴眼液联合养阴润目方治疗干眼症的效果。方法:我院接受治疗的80例干眼症患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,分别给予泪然滴眼液联合养阴润目方治疗与单纯泪然滴眼液治疗,对两组患者治疗前后泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)以及临床治疗效果进行综合评价。结果:观察组患者治疗后的SIT、BUT指标明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有38例患者显示有效,占95.0%,显著高于对照组的72.5%(P0.05),统计学有意义。结论:泪然滴眼液联合养阴润目方治疗干眼症,能够促进泪液分泌量增加,延长泪膜破裂时间,效果显著,值得推广应用。     

人工泪液治疗白内障术后干眼症的效果分析

目的：评价人工泪液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法选择2011年5月~2013年5月于本院就诊的350例白内障术后干眼症患者,随机分为试验组和对照组各175例,两组患者均采用超声乳化白内障吸除术治疗白内障,术后对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用人工泪液,记录两组治疗前后的泪液分泌检查（SIT）、角膜荧光素染色检查（FL）、泪膜破裂时间检查（BUT）水平及临床疗效,观察用药期间患者的不良反应情况。结果治疗前两组患者的SIT、FL、BUT水平差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后SIT、FL、BUT水平均显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后试验组的SIT、FL、BUT改善水平均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组的总有效率（93.1%）显著高于对照组（79.4%）,差异有统计学意义（χ2=13.9073,P=0.0002）;两组患者用药期间未发现明显不良反应情况。结论人工泪液治疗白内障术后干眼症,效果显著,适合临床推广应用。     

易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症临床观察

目的观察易贝滴眼液(重组人表皮生长因子滴眼液)治疗过敏性结膜炎后干眼症的疗效。方法选择90例过敏性结膜炎后确诊为干眼症患者并将其随机分成两组,治疗组45例(90眼)使用易贝滴眼液,每日5次,每次1滴;对照组45例(90眼)使用玻璃酸钠滴眼液,每日5次,每次1滴。用药后对2周进行眼主观症状、BUT、Sit、FL的评价。结果治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症疗效显著,可优先选用。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

泪然眼液用于白内障术后干眼治疗的疗效分析

目的探讨泪然眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效及安全性。方法将我科治疗的白内障囊外摘除术后干眼的患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。对照组采用典必殊眼液,治疗组在此基础上联合应用泪然眼液。比较分析两组疗效、用药前和用药后2、4周的干眼症状评分及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后2周和4周患者干眼症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均无药物不良反应。结论泪然眼液治疗白内障术后干眼疗效确切,可有效缓解不适,无明显不良反应。     

人工泪液对LASIK术后干眼症的疗效观察

目的观察LASIK术后应用人工泪液预防、治疗干眼症的疗效。方法对734例患者（1447眼）行LASIK,观察组（369例,725眼）术后滴用泪然滴眼液（右旋糖苷70滴眼液）,每日4次,而对照组（365例,722眼）术后不用泪然滴眼液,其余常规处置二组相同。术前、术后1周、术后1月、术后3月均进行泪液学检查,以资对比。结果术后滴用泪然滴眼液组的Schirmer值,BUT值均优于未滴用泪然滴眼液组,术后两组的Schirmer值．BUT值均差于术前。结论LASIK术后应用人工泪液来预防、治疗干眼症是必要和有效的。     

糖尿病并发白内障患者手术前后眼表状态的变化分析

目的:分析白内障超声乳化手术前后糖尿病白内障患者眼表状态的变化。方法:选择糖尿病白内障患者75例为观察组,单纯老年性白内障患者75例为对照组,均接受白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术治疗,对比两组治疗前后眼表状态及干眼症发生情况。结果:观察组治疗后主观干燥异物感(DES)、角膜荧光素染色(FL)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后干眼症发生率为22.67%,高于对照组的5.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白内障超声乳化手术对糖尿病白内障患者眼表功能的影响明显,常增加干眼症发生风险。     

玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响。方法:选择2017年1—5月于我院行白内障超声乳化术联合人工晶体植入术后干眼症患者120例为研究对象,采用随机数表法随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予0.1%玻璃酸钠滴眼液进行治疗;观察比较两组临床疗效,泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMN)、泪液分泌试验(SⅠt),泪膜干涉成像、角膜荧光素染色(FL)及主观症状评分。结果:治疗后,对照组总显效率为76.67%(46/60),显著低于观察组95.00%(57/60)(P<0.05)。治疗后,两组BUT值、TMN值、SⅠt值较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组泪膜干涉成像评分、FL评分、主观症状评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:给予白内障术后干眼症0.1%玻璃酸钠滴眼液,可以增强泪膜稳定性,促进角膜修复,同时可促进眼表功能的恢复。     

超声乳化术联合局部用药对白内障患者干眼症的影响分析

目的观察超声乳化术联合局部用药对白内障患者干眼症的影响。方法收集2012年10月～2013年8月本院及吉林大学第一医院白内障患者100例,随机分为观察组和对照组,两组均给予超声乳化治疗,术后对照组给予普通消炎护理,观察组在上述基础上给予爱丽滴眼液,分别于术后1周、1个月、3个月记录患者干眼症状评分、角膜荧光素染色指标评分。结果观察组患者各时间段干眼症状及角膜荧光染色评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。术后3个月复诊结果显示,观察组所有患者无明显干眼症状,无感染性眼内炎、迟发性虹膜炎发生;对照组有1例患者出现迟发性虹膜炎,经对症治疗,症状消失。结论白内障超声乳化联合爱丽滴眼液局部合理用药可以有效改善患者干眼症状,安全性好,值得推广。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:60例干眼症患者分为A组与B组,各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液滴眼,B组给予0.05%羧甲基纤维素滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果:2组眼部各症状较治疗前均有改善;2组治疗前、后SIT值差异无统计学意义;A组BUT明显较B组延长,并且在120min时差异具有显著性。结论:聚乙二醇滴眼液是一种长效缓解干眼的有效药物。     

重组人类表皮生长因子在超声乳化白内障摘除术后的应用

目的　观察重组人类表皮生长因子 (rh EGF)滴眼液对超声乳化白内障术后泪膜的疗效。方法　随机选择两组超声乳化白内障术后患者 ,A组 (74只眼 )术后给予 rh EGF眼液 ;B组 (87只眼 )术后给予赋形剂。分别于术后第 1天、7天、15天、30天进行干眼症状、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间 (BU T)及泪液分泌试验观察加以比较 ,并进行统计学分析。结果　术后第 7天两组患者的干眼症状、BU T、泪液分泌量及角膜荧光素着色均有好转 (P<0 .0 1) ,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;而术后第 15天、30天 A组各项检查结果均有反复 ,与术后第 1天比较差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,B组各项检查结果反复较小 ,与术后第 1天比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　 rh EGF滴眼液对超声乳化白内障术后泪膜的修复有促进作用。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼的效果分析

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月—2017年1月70例白内障超声乳化术后干眼患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。常规治疗对照组,观察组在对照组基础上使用bFGF滴眼液进行治疗。观察各组临床疗效、眼表、泪膜功能以及干眼症状评分和眼表疾病指数(OSDI)评分。结果:比较两组临床疗效,观察组(94.28%,33/35)显著高于对照组(82.85%,29/35),P<0.05;两组治疗后BUT及SIt均升高(P<0.05),且观察组显著低于对照组,P<0.05;治疗后,对照组干眼症状评分升高,观察组下降,差异具有统计学意义;OSDI评分两组均降低,且观察组评分明显比对照组低,P<0.05。结论:采用bFGF滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼,临床效果显著,可以明显改善泪膜、泪液功能,且会降低干眼症状评分和OSDI评分,值得临床推广。