特比萘芬口服配合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣86例

足癣是皮肤科中最常见的皮肤浅部真菌感染性疾病,是癣病中最常见的类型。主要表现为水疱、糜烂、脱皮,局部有剧烈瘙痒。笔者于2006年1月至2008年12月采用特比萘芬口服配合1％联苯苄唑乳膏外用治疗足癣86例,获得了比较好的疗效。现将结果报告如下：     

特比萘芬内服加联苯苄唑凝胶外用1周疗法治疗手足癣

特比萘芬（Tebinafine）是一种新一代丙烯胺类抗真菌药物，对隐球菌和霉菌等多种真菌起抑制和杀灭双重作用。我科应用特比萘芬片（商品名：兰美抒）口服加联苯苄唑凝胶外用1周疗法治疗手足癣，取得较好疗效，报道如下。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣临床观察

目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法112例足癣患者分为两组,治疗组用联苯苄唑乳膏治疗,1次/d,对照组用复方苯甲酸水杨酸软膏治疗,1次/d,疗程4周。结果治疗组有效率与对照组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组有1例患者发生轻微不良反应,对照组有3例发生不良反应。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效好,不良反应轻。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣83例疗效观察

目的 观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 足癣患者83例随机分成两组,治疗组45例,外用联苯苄唑乳膏2 次/d;对照组38例,使用克霉唑软膏2次/d.结果 治疗组治愈率88.89%,有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%.两组治愈率、有效率比较,差异均具有非常显著性(P<0.001、P<0.01). 结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好.     

特比萘芬口服联合华佗膏外用治疗足癣疗效观察

足癣是部队常见的皮肤浅部真菌病,外用药治疗疗程长,患者依从性差,难以达到预期疗效。为了探讨口服和外用抗真菌药联合治疗足癣的疗效,笔者采用了特比萘芬（商品名兰美抒）口服联合华佗膏外用治疗足癣并与常规外用华佗膏进行疗效比较,报告如下。     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑治疗体股癣的疗效对比

目的 观察萘替芬酮康唑乳膏及联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性.方法 150例体股癣患者随机分为观察组和对照组各75例,观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予联苯苄唑乳膏治疗.比较两组治疗效果、真菌清除率及不良反应发生率.结果 观察组在治疗4周及停药1周后临床疗效均好于对照组(P＜0.05);治疗2周、4周及...     

特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的临床观察

目的:观察特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的疗效及安全性。方法:治疗组口服特比萘芬片,同时外用舍他康唑乳膏。对照组单用舍他康唑乳膏外涂。结果:治疗4周末治疗组有效率96.7%,对照组有效率76.7%,差异有统计学意义(χ2=4.294,P<0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用舍他康唑乳膏疗效好,安全性高。     

盐酸布替萘芬乳膏与联苯苄唑乳膏治疗体股癣的对照疗效观察

目的考察盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏比较。方法将120例体股癣患者随机分为2组,治疗组65例,布替萘芬乳膏涂患处,每日1次;B组55例,联苯苄唑乳膏涂患处每日1次,疗程均为2周,随访2周,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别为80%和78%,有效率分别为92%和91%,真菌清除率分别为92%和91%,临床和真菌学疗效2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组2例出现中度局部刺激症状。结论盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣见效快,疗效肯定,耐受性好,安全性高。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗体癣和足癣的疗效观察

盐酸布替萘芬是一种苄胺类化合物,其体外抗真菌的活性很高,尤其在抗浅部真菌感染时其疗效要优于咪唑类的抗真菌药物.我科对临床的240例体癣和足癣患者进行了临床观察.     

特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣94例疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣的疗效及安全性。方法随机将186例足癣患者分为试验组、对照组,观察治疗前后的临床表现、实验室检查情况,进行临床疗效评价和不良反应观察。结果试验组治疗足癣的痊愈率和有效率及真菌清除率明显好于对照组。结论特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣效果明显,疗效优于单一外用2%复方咪康唑乳膏。     

利拉萘酯乳膏治疗237例足癣疗效观察

目的：观察利拉萘酯乳膏治疗足癣的临床疗效。方法：237例外用利拉萘酯乳膏为治疗组,98例外用盐酸特比萘芬乳膏和117例外用联苯苄唑乳膏为两个对照组。三组疗程均为4周。结果：利拉萘酯乳膏治疗组治愈率为83.5%,盐酸特比萘芬乳膏对照组的治愈率为70.4%,联苯苄唑乳膏对照组的治愈率为41.8%,治疗组治愈率优于对照组（P〈0.001）。结论：利拉萘酯乳膏治疗足癣效果显著。     

中药醋泡联合联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

将本院375例足癣患者,用随机表法随机分为治疗组（196例）和对照组（179例）,治疗组予中药醋泡联合1%联苯苄唑乳膏治疗,对照组仅外用1%联苯苄唑乳膏.以临床症状、体征评分及真菌学检测评估疗效,并记录不良反应.停药2周后,治疗组与对照组痊愈率分别为45.41%（89/196）和34.08%（61/179）,有效率分别为77.04%（151/196）和61.45%（110/179）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.两组真菌清除率和局部不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）.     

二大归芷膏治疗角化型手足癣临床及实验研究

目的了解二大归芷膏对角化型手足癣患者的抗真菌治疗效果。方法用二大归芷膏与兰美抒软膏对照治疗角化型手足癣疗效判断,并且进行两组的真菌学实验分析。结果两组的临床疗效判定:治疗组的有效率为(41 42)/86=96.51%,对照组的有效率为(33 39)/86=83.72%;治疗组与对照组比较,χ2=4.27,P<0.05。说明用二大归芷膏治疗角化型手足癣疗效显著优于兰美抒软膏对照组。两组的真菌学实验分析:治疗组真菌清除率为100%,对照组真菌清除率为97.67%;二大归芷膏和兰美抒软膏对红色毛癣菌,须癣毛癣菌的最低抑菌浓度(MIC)无统计学意义。结论二大归芷膏能有效的治疗角化型手足癣。且中药制剂的二大归芷膏与西药特比萘芬的浅部真菌的抑菌效果相同。     

聚维酮碘乳膏治疗足癣的临床研究

目的:观察聚维酮碘乳膏治疗足癣的疗效。方法:将符合入选标准的94例患者随机分两组,治疗组清洁局部后将聚维酮碘乳膏涂敷于患处,bid。对照组予派瑞松霜按照药品说明书使用。两组均疗程3周。对痊愈者随访半年。结果:临床治愈率治疗组64.44%,两组比较U=2.883,P<0.01;有效率治疗组93.33%,两组比较X2=7.866,P<0.01;真菌清除率治疗组94.77%,两组比较X2=0.679,P=0.372;不良反应率治疗组4.44%,两组比较X2=4.0226,P=0.0432;随访半年痊愈者复发率治疗组6.89%(2/29),两组比较X2=3.9455,P=0.0421。结论:聚维酮碘乳膏治疗足癣安全有效。     

HPLC测定复方足癣乳膏中甲硝唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方足癣乳膏中甲硝唑的含量。方法:色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:320nm。结果:甲硝唑在3.148μg.m L-1~37.78μg.m L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.80%,RSD=2.5%。结论:本方法结果准确,专属性强,重复性好,可用于复方足癣乳膏的含量测定方法。     

冷冻治疗和联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察

目的:探讨冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床意义及疗效对比。方法:选66例患者分成两组,分别采用冷冻治疗和外用1%联苯苄唑乳膏两种治疗方法的临床观察。结果:每周随访记录每例患者皮损变化情况及不良反应,连续观察4周,治疗组与对照组总治愈率分别为82.35%及81.22%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗有相同的疗效,为临床治疗马拉色菌毛囊炎提供一种简便的方法。     

Comparative evaluation of the efficacy of itraconazole with terbinafine cream versus itraconazole with sertaconazole cream in dermatophytosis: A within person pilot study

BackgroundCurrent trend of rising drug-resistant dermatophyte infection is alarming and fretted by dermatologists. Dilemma prevails regarding use of the same or different class of antifungal agents topically and systemically. The aim was to study the efficacy of oral itraconazole 200 mg with 1% terbinafine cream versus oral itraconazole 200 mg with 2% sertaconazole cream in dermatophytosis.MethodsThis within-person open-label pilot study enrolled 50 patients with dermatophytosis. Two lesions of comparable size within each patient were randomly allotted to group A and B and treated with 2% sertaconazole and 1% terbinafine cream, respectively. Both groups received itraconazole 200 mg once daily for 4 weeks. The remaining lesions received 1% terbinafine cream. Response and adverse effects were assessed at 2 and 4 weeks. Reduction in erythema, scaling, pruritus and clinical, and mycological cure constituted efficacy outcomes.ResultsThe mean duration of lesions was 2.82 ± 1.35 months. Complete clinical cure was observed in 50% and 48%, whereas mycological cure was attained in 56% and 52% patients in groups A and B, respectively, after 4 weeks, which was statistically insignificant. Reduction in erythema, scaling, and pruritus after 4 weeks when compared between the two groups, was also statistically insignificant.ConclusionSame class of oral and topical antifungal agents has comparable efficacy with different classes of oral and topical antifungal agents in dermatophyte infection.     

两种方案治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法和序贯疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法 51例患者根据治疗药物的不同分为伊曲康唑组和序贯疗法组,分别在治疗疗程结束后3个月、6个月和24个月进行真菌学检查、临床疗效和再发率观察。结果伊曲康唑组远期临床有效率为84.62%、序贯疗法组为92.00%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;伊曲康唑组24个月再发率为35.29%、序贯疗法组为5.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两组均取得较好疗效,但序贯疗法组相比伊曲康唑组具有再发率低的优势。     

特比萘芬片联合复方酮康唑软膏治疗股癣临床观察

目的比较特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合应用治疗股癣的疗效。方法 278例门诊病人随机抽签分成3组,分别用特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合治疗。结果特比组痊愈率57.78%;酮康组痊愈率61.80%;联合组痊愈率96.63%。差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论 3种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

花斑癣50例临床分析

目的探讨儿童花斑癣的临床特征、治疗效果以及转归。方法对50例儿童花斑癣患儿的临床资料、治疗及转归进行回顾性分析。结果患儿面部皮损多见,夏秋季好发,乡镇儿童患病率高,发病年龄2月~14岁,平均2.3岁。男女发病率之比1.6∶1。50例患儿均采用联苯苄唑治疗,有25例患儿联合特比萘芬乳膏合用治疗。50例患儿均治愈。结论儿童花斑癣是一种少见的疾病,其皮损好发面部,与季节、环境及卫生习惯、家族易感性均密切相关。联苯苄唑是治疗儿童花斑癣首选药物,联合特比萘芬治疗有协同作用。