对优生三要素的认识与实践

对优生三要素的认识与实践大连市中山区计划生育技术指导站（１１６０１１）赵坚优生是遗传与医学相结合而产生的一门新兴科学，其任务在于改善和提高人类的体力和智力的遗传素质，避免将有害因素传给后代，以达到提高人口素质，促进社会进步的目的。优生依据遗传学和医学...     

纪念《中国优生与遗传杂志》创刊25周年（1982年-2007年） 为优生优育,提高出生人口素质,减少出生缺陷而努力!

1979年人类与医学遗传学委员会正式成立,全国优生与遗传的论文越来越多。此时中国科学院遗传所有两份遗传杂志,一是《遗传学报》,一是《遗传》,但内容大部分是动、植物遗传,人类与医学的论文虽然有,但较少,且广大医务人员很少订阅和投稿。于是在一次会议上,华西医大肖坤则老师提出要与兰州我们一块办一个医学遗传杂志。但分在两个省,两个单位不易办成。于是肖大夫在成都华西创办了一个《遗传与疾病》的杂志,据肖说这个名字还是谈家桢教授给起的,这是现在《中华医学遗传学》杂志的前身。这时我在兰州医学院决定创办一个《优生与遗传》杂志,经…     

纪念《中国优生与遗传杂志》创刊25周年（1982年～2007年） 为优生优育,提高出生人口素质,减少出生缺陷而努力!

1979年人类与医学遗传学委员会正式成立，全国优生与遗传的论文越来越多。此时中国科学院遗传所有两份遗传杂志，一是《遗传学报》，一是《遗传》，但内容大部分是动、植物遗传，人类与医学的论文虽然有，但较少，且广大医务人员很少订阅和投稿。于是在一次会议上，华西医大肖坤则老师提出要与兰州我们一块办一个医学遗传杂志。但分在两个省，两个单位不易办成。于是肖大夫在成都华西创办了一个《遗传与疾病》的杂志，据肖说这个名字还是谈家桢教授给起的，这是现在《中华医学遗传擎》杂志的前身。     

基层服务站开展优生咨询工作的体会

优生咨询又称优生商谈、优生劝告或优生指导。开展优生咨询对于减少或避免严重遗传疾病或出生缺陷患儿的出生,提高人口素质具有重要意义。目前,全国在城市已开展了优生咨询,但非常局限。基层计划生育服务站具有面向基层、深入农村、服务上门、方便群众的特点,对做好优生咨询服务工作更具有利因素。 1.优生咨询的定义 优生咨询是从事医学遗传的专门人员,医师或计划生育的业务工作者,对遗传病、出生缺陷患者及其亲属提出的有关该病的发病原因、遗传方式、诊断与防治,以及在亲属与子女中再发生此病的风险等问题予以解答。并就患者及其家     

会议信息

<正>由中国优生科学协会主办,河南省人民医院承办的"第十次全国优生科学大会",定于2017年4月6日-9日在河南郑州市召开。大会将邀请优生科学有关学科的专家学者作学术报告。会议还将有多项学术交流活动。大会主题"精准医学时代的优生科学"。会议报到时间:2017年3月13日,代表会务费1080元,学生代表880元,河南省代表减半。大会联络处:中国优生科学协会办公室:13611379499河南省人民医院医学遗传中心:13503836316     

优生与胎教

优生优育是人类的共同愿望，其历史和人类的历史一样悠久。“优生学”一词的最早出现是1883年英国科学家高尔顿在进化论和遗传学的基础上首创，尔后作为一独立学科很快在各国传播。1912年在伦敦举行了第一届国际优生会议，成立了“国际永久优生委员会”。现代优生学科的基础十分广泛，需和人类遗传学、医学遗传学、细胞遗传学、分子遗传学、行为遗传学、胚胎学、实验生物学、妇产科学、围产医学、儿科学、精神病学、社会学、伦理学、人口学等多个生物科学、医学和人文社会科学分支进行协作研究。     

重庆地区535例遗传性疾病的病残儿鉴定结果分析

目的探讨病残儿医学鉴定中的遗传性疾病种类,发病原因,以减少患遗传病的病残儿出生。方法对重庆市2003~2004年11个区、市、县申请病残儿医学鉴定的遗传性疾病按多基因遗传病、单基因遗传病、染色体病进行分类,分析各种遗传病的比例和发病原因,对病残儿父母进行遗传咨询和再生育指导。结果在申请病残儿医学鉴定的1562例病残儿中有535例遗传性疾病,其遗传性疾病中多基因遗传病有447例,占83.55%;单基因遗传病有83例,占15.51%;染色体病有5例,占0.94%。结论病残儿医学鉴定中,遗传性疾病比例高,种类复杂,应广泛开展遗传与优生咨询工作,加强出生缺陷干预工程,提高出生人口素质。     

学术杂志信息

原《优生与遗传》是由兰州医学院主编的省级刊物，1993年经上级批准，改名为《中国优生与遗传杂志》，由中国优生科学协会和兰州医学院联合主办，为全国性学术刊物，(93年为试刊)，社址在北京中日友好医院，编辑部仍在兰州医学院遗传教研室，欢迎广大同道们继续给以支持。     

环境优生学在我国的提出与发展

优生是人类长期进化和发展过程中在生育上的理想要求。1883年英国科学家高尔顿在进化论和遗传学发展的基础上提出了优生学(eugenics)。20世纪初欧美各国广泛开展了有关研究,当时我国也有学者开始研究优生学。第二次世界大战期间,希特勒打着“优生”的幌子杀害了600万犹太人、吉卜赛人和政治犯,一时间“优生”被视为灭绝种族的同义语,无人敢于问津,优生成了禁区。1978年我国医学遗传     

开封地区近四年优生遗传咨询门诊资料回顾分析

目的了解本地区育龄妇女在优生遗传方面所关注的问题。为进一步做好此项工作提供依据。方法对优生遗传门诊建立完整的档案，做好随访工作，回顾性分析近四年的资料。结果近四年优生遗传咨询门诊接诊9616人，呈逐年增加趋势。咨询问题主要涉及孕期用药及孕期疾病的治疗。结论育龄妇女普遍对优生较重视，应加强专业医生的学习，更好地做好优生宣教及指导。     

神经管畸形145例分析

本文将在我院遗传优生咨询门诊就诊的145例生过神经管畸形儿的病例作一分析，探讨致畸因素，进行防治。     

神经管畸形102例分析

神经管畸形是一种常见的多基因遗传病,在遗传优生咨询的病例中占首位,在新生儿先天畸形中占1/3-1/2.因此对本病的病因探讨及其预防是我们研究的重要课题.现将本室在遗传优生咨询中就诊的102例生育过神经管畸形的病例分析如下.     

襄樊地区560例遗传优生咨询者细胞遗传学分析研究

目的对襄樊地区560例遗传优生咨询者进行细胞遗传学分析和研究，探讨妊娠胎儿丢失、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发闭经者染色体变化的特点和意义，探索染色体多态变异的遗传学效应。方法常规外周血淋巴细胞培养方法制备染色体标本，G显带技术进行细胞遗传学分析。结果560例遗传优生咨询者染色体异常检出率为9．64％（54／560）。54例异常核型中，妊娠胎儿丢失者20例（占37．04％），不孕不育者10例（占18．52％），智力低下者11例（占20．37％），性发育异常者6例（占11．11％），原发闭经者6例（占11．11％），孕前进行优生咨询者1例（占1．85％）。不同病因的染色体异常检出率为妊娠胎儿丢失者8．70％（20／230），不孕不育者6．71％（10／151）。智力低下者14．86％（11／74），性发育异常者18．75％（6／32），原发闭经者19．23％（6／26），孕前进行优生咨询者2．04％（1／49）。结论妊娠胎儿丢失、不孕不育、智力低下是遗传优生咨询最常见的原因，咨询者中染色体异常率较高。染色体异常与妊娠胎儿丢失、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发闭经与染色体异常有密切关系。对高危人群进行染色体检查，宣传推广孕前遗传优生咨询和产前诊断，对指导优生、避免遗传病患儿出生具有重要意义。     

127例出生缺陷病残儿童临床分析

近年来 ,随着我国医学遗传学和优生遗传学事业的不断发展 ,计划生育系统也在有条件的技术单位建立遗传实验室开展相关的检查。我所作为贵阳市病残儿童医学鉴定单位之一 ,开展了染色体检查、儿童智力测定等项目。本文对2 0 0 0年 7月自 2 0 0 2年 9月在我所进行优生遗传检查咨询的12 7例出生缺陷病残儿童作有关临床分析。资料与方法一、临床资料 :　 12 7例均为 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 9月在我所进行优生遗传咨询检查的独生子女病残儿童。主要来自贵阳地区市区、厂矿及农村 ,1例来自北京。病残儿分布率城市为 4 4 % ,厂矿 15 % ,农村 6 8…     

362例不孕症患者的遗传学分析

不孕的原因很多，但遗传因素，特别是性染色体异常导致不孕的问题值得研究。本文对３６２例不孕症患者进行了细胞遗传学研究和临床观察，探讨了导致不孕的有关遗传因素。对象与方法１．对象：３６２例患者均来源于我院遗传优生门诊，年龄在２３－３８岁之间，其中原发不孕...     

毕生奋斗奉献优生 廿一世纪再创辉煌——记我国著名优生遗传学家高锦声教授

我国著名的优生遗传学家、中国优生科学协会副会长、华东优生协会会长、苏州医学院教授高锦声,１９５５年于南京师范大学生物系毕业后,来到苏州医院从事“医用生物学”与“医学遗传学”的教学和科研工作,辛勤耕耘４０余载,桃李满天下,受到人们的普遍崇敬与爱戴。作为中国优生科学协会创始人以及优生事业的带头人之一,高教授先后发表论文１４３篇,出版学术专著１２部,获国家、部、省、市科技进步奖１０项,并多次参加国际学术会议。他以其在优生遗传的科学研究、宣传普及、人才培养、组织建设等方面的卓越成就,在推动我国优生事业发…     

110例残疾儿的父母孕时三节律分析

本文在部分残疾儿病因及相关因素调查的基础上,对其中的110例与遗传因素有关的残疾儿做了其父母孕时生物钟三节律分析。结果表明:与遗传因素有关的残疾儿发生,不仅取决于夫妇双方的遗传素质,而且与夫妇怀孕时的人体三节律状态有密切关系。从统计学角度为时间优生工作的推行提供了科学依据;同时说明三节律优生与遗传优生之间的辩证统一关系。     

染色体核型分析在优生咨询中的应用

在优生、遗传咨询工作的实践中，我们以国家、地方的有关法规为依据，研究探索并初拟了染色体畸变者婚育生育、优生医学指导意见，供有关遗传咨询医生及基层优生保健服务者进行优生商谈时参考应用。为观察优生咨询效果，我们进行了随访咨询。已证实有71．7％的受访者采纳了优生医学指导意见，避免了数十个残疾儿童出生，且防止或减少了染色体病患儿的出生。     

“第二届全国遗传性疾病诊断与优生咨询学术研讨会暨全国出生缺陷预防与遗传优生学术论坛”通知

<正>由中国优生科学协会主办,山东医学会医学遗传与优生学分会、济南医学会遗传与优生专业委员会及济南市妇幼保健院共同承办的此次学术会议,将于2016年6月3日至5日,在济南召开。会议联络:白雪峰13911328035邮箱:13911328035@139.com业内关心热点进行集中授课及学术交流。     

遗传优生微机咨询、诊断系统的研制与应用

本研究应用遗传病例彩照等与文字结合的方式，将遗传优生咨询、诊断的有关内容、再发风险概率的推算、可以采取的对策等，编制成《遗传优生微机咨询、诊断软件》，以人机对话方式，供作遗传咨询医生进行咨询时的有效辅助工具。本系统中收录较常见的遗传病及先天畸形病种４２７种，附有以我国病例为主的图像近６００幅，其中病例彩照近５００幅。