补阳还五汤加味合氟西汀治疗中风后抑郁症的临床疗效观察

目的:观察及分析对中风后抑郁症患者采用加味补阳还五汤与氟西汀联合治疗的临床效果。方法:对我院2013年5月-2015年4月间接诊的中风后抑郁症患者44例进行临床研究,通过随机数字列表法将所有患者分成对照组(n=22)与研究组(n=22)。两组确诊后均给予常规治疗,对照组患者在此基础上加用氟西汀治疗,研究组患者则在对照组的治疗基础上加用加味补阳还五汤。观察及对比两组患者的临床治疗效果。结果:研究组患者治疗后的HAMD评分显著低于治疗前及对照组(P0.05),研究组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:对中风后抑郁症患者采用加味补阳还五汤与氟西汀联合治疗疗效显著,值得临床推广应用。     

加味栀子豉汤治疗抑郁症临床研究

目的:观察加味栀子豉汤治疗抑郁症的临床疗效。方法:142例抑郁症患者按照随机分组法分为治疗组和对照组各71例,对照组给予盐酸氟西汀治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味栀子豉汤治疗。两组疗程均为12周。结果:治疗组有效率(92.96%)显著高于对照组(77.46%)(P0.05);两组HAMD评分治疗6周、12周后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组HAMD评分治疗6周、12周后显著低于同期对照组(P0.05);两组SDS评分治疗6周、治疗12周后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组SDS评分治疗6周、治疗12周后显著低于同期对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:加味栀子豉汤治疗抑郁症疗效显著。     

加味栀子豉汤治疗抑郁症患者43例

目的探究加味栀子豉汤治疗抑郁症的临床效果。方法选择我院收治的86例抑郁症患者,根据治疗方案不同分为研究组(43例)与对照组(43例)。对照组采用盐酸氟西汀,研究组在对照组用药基础上服用加味栀子豉汤,两组均持续治疗2个月。统计两组临床疗效及不良反应发生率,对比治疗前后两组抑郁及焦虑评分变化情况。结果研究组总有效率(93.02%)明显高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组抑郁及焦虑评分对比差异无统计学意义(P0.05),经治疗研究组各指标评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(6.98%)与对照组(4.65%)对比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用加味栀子豉汤治疗抑郁症疗效确切,可有效缓解患者抑郁及焦虑情绪,提高治疗效果,且不会增加不良反应发生率,具有安全性。     

疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症的临床疗效

目的:探讨疏肝无忧汤治疗糖尿病合并抑郁症的临床疗效。方法:于2015年2月-2016年2月间,在我院选择80例糖尿病合并抑郁症患者作为研究对象,根据患者用药不同将患者分为西药组(n=40)和中药组(n=40),给予西药组患者盐酸氟西汀治疗,给予中药组患者疏肝无忧汤治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:中药组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HAMD评分与西药组相比均明显较低,P0.05。中药组患者不良反应发生率与西药组相比明显较低,P0.05。结论:疏肝无忧汤能有效改善患者临床症状,提升治疗效果,且治疗安全性高,不良反应少,可在糖尿病合并抑郁症患者治疗中推广运用。     

栀子豉汤治疗抑郁证患者44例疗效观察

目的:通过临床观察评价栀子豉汤对抑郁证的临床作用.方法:采用随机、对照原则,将患者分成栀子豉汤治疗组44例剂量,盐酸氟西汀对照组46例,15 d为1个疗程,3个疗程结束后,对患者汉密尔顿(HAMD,24项)积分、Kupperman (KMI)指数、中医症候积分的变化做统计学处理,评价栀子豉汤治疗郁证的临床疗效.结果:在改善某些症状体征方面与盐酸氟西汀疗效相当,在对全身症状的综合改善上优于盐酸氟西汀,副作用比盐酸氟西汀少.结论:本论文为栀子豉汤治疗郁证的临床应用可行性提供理论依据.     

加味逍遥散治疗中风后抑郁症临床观察

目的:观察加味逍遥散治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,中药组30例采用加味逍遥散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药6wk时采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定药物疗效。结论:中药组总有效率93.3%,高于西药组的90.0%,两组疗效比较P0.05,两组治疗后HAMD评分显著降低(P0.05),中药组HAMD评分低于西药组,中药组HAMD评分减分率高于西药组。结论:加味逍遥散治疗中风后抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

自拟中药汤合氟西汀治疗中风后抑郁症的临床观察

目的:探究柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸氟西汀治疗PSD的临床治疗方案。方法:随机选取符合试验标准的中风后抑郁症病患84例,随机分为两组:治疗组42例,对照组42例,对照组于内科常规治疗基础上按照1:7服用盐酸氟西汀,治疗组在对照组用药基础上加服柴胡加龙骨牡蛎汤。对比两组患者的临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和是否出现不良反应。结果:治疗组总有效率90.21%,对照组总有效率78.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸氟西汀治疗中风后抑郁症,临床疗效明显优于单独应用盐酸氟西汀治疗,值得临床推广。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

加味栀子甘草豉汤抗抑郁活性研究

目的：以抑郁症模型大鼠为研究对象，考察加味栀子甘草豉汤的抗抑郁作用。方法：采用慢性不可预见性温和刺激结合孤养建立大鼠抑郁模型，造模15 d后，在造模同时分别灌胃给予氟西汀、加味栀子甘草豉汤，30 d后分析大鼠体质量增长率、糖水偏好度、游泳不动时间、悬尾不动时间及开放旷场运动情况，利用ELISA法检测大鼠海马体及血清中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的含量。结果：与模型组相比，应用加味栀子甘草豉汤后，能够明显提高抑郁模型大鼠的体质量增长率，糖水偏好度(P<0.05);减少模型大鼠的游泳不动时间、悬尾不动时间(P<0.05);增加模型大鼠的运动总路程、运动平均速度及爬壁站立次数(P<0.05);并提高模型大鼠海马体及血清中5-HT、DA含量(P<0.05)。结论：加味栀子甘草豉汤可以通过提高抑郁模型大鼠血清及海马体中5-HT、DA浓度，改善其抑郁样行为，本研究可为加味栀子甘草豉汤的应用提供依据。     

疏肝活血汤合针灸早期干预对卒中后抑郁患者预后的影响

观察疏肝活血汤配合针刺疗法早期干预对卒中后抑郁患者神经功能、抑郁症状、生活质量的影响,并与盐酸氟西汀相对照,比较2组疗效差异。将63例卒中后抑郁症患者随机分成中药针灸组31例和氟西汀组32例,在常规治疗原发病的基础上,中药针灸组给予疏肝活血汤配合针刺治疗,氟西汀组给予盐酸氟西汀口服,疗程均为4周。观察治疗前后及随访6个月时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)及脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)的评分情况。结果2组患者经治疗后HAMD及NIHSS评分均显著下降(P<0.01),而SS-QOL评分明显升高,与治疗前相比有明显差异(P<0.01),且中药针灸组优于氟西汀组(P<0.05)。研究表明疏肝活血汤配合针刺疗法早期干预能减轻PSD患者的抑郁症状和神经功能损伤症状,从而提高患者的生活质量,改善患者的预后。     

舒郁止痛饮联合盐酸氟西汀治疗肝郁血瘀型2型糖尿病痛性神经病变

目的:观察舒郁止痛饮(自拟方)联合盐酸氟西汀治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将60例肝郁血瘀型2型糖尿病痛性神经病变患者按照单双号法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组使用盐酸氟西汀治疗。治疗组使用舒郁止痛饮联合盐酸氟西汀治疗,观察比较两组患者治疗前后抑郁症状、疼痛情况及预后效果。结果:两组经治疗后,对照组SDS评分与NPIS评分明显不及观察组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论:2型糖尿病痛性神经病变合并抑郁症患者行舒郁止痛饮联合盐酸氟西汀治疗的效果显著,值得推广。     

疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态58例

目的探讨疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态的临床效果。方法选取卒中后抑郁患者116例,随机分为研究组和对照组,研究组给予疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗,对照组则给予盐酸氟西汀治疗,两组其他治疗用药相同,观察两组患者的效果。结果治疗前两组患者抑郁HAMD评分无明显差异,治疗后两组患者抑郁评分均下降,但研究组抑郁评分下降更明显,优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态效果好,抑郁评分低,值得临床关注。     

综合疗法治疗肝气郁结型抑郁症40例

目的：观察针刺、电针、中药及抗抑郁西药综合治疗肝气郁结型抑郁症的临床疗效。方法：将80例肝气郁结型抑郁症患者随机分为两组,每组40例,治疗组采用针刺、电针、中药合并抗抑郁西药盐酸氟西汀综合疗法,对照组仅予以口服盐酸氟西汀,两组均连续观察6周。结果：治疗组和对照组有效率分别为90.00%、67.50%,两组对比差别有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗6周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分较治疗前明显下降,两组治疗前后自身对比差别也有统计学意义（P〈0.01）,治疗后两组HAMD评分对比差别亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用针刺、电针及中药配合抗抑郁西药盐酸氟西汀综合疗法治疗抑郁症疗效明显优于单用西药盐酸氟西汀治疗,并可减轻西药的副作用。     

枣仁补血汤联合氟西汀治疗更年期抑郁症38例临床观察

目的观察中药枣仁补血汤联合氟西汀治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法将72例更年期抑郁症患者随机分为2组。治疗组38例予枣仁补血汤联合氟西汀治疗,对照组34例单纯予氟西汀治疗,两组并针对原发病进行常规治疗,结合浅层心理治疗。4周为1个疗程,1个疗程结束后,采用汉密尔顿抑郁量表进行治疗前后比较。结果两组临床疗效与汉密尔顿量表评分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;两组不良反应比较（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论中西药合用可明显消除或改善更年期抑郁症的症状,且不良反应较少。     

小柴胡汤加减治疗抑郁症30例观察

目的:观察小柴胡汤治疗抑郁症的疗效.方法:治疗组30例用小柴胡汤治疗,对照组30例用盐酸氟西汀治疗.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:小柴胡汤治抑郁症疗效确切.     

加味二仙汤联合盐酸氟西汀胶囊治疗更年期抑郁症27例

目的:观察加味二仙汤联合氟西汀胶囊治疗更年期抑郁症的临床疗效。方法:将54例更年期抑郁症患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组27例。对照组采用常规西药治疗,于早餐后30 min口服盐酸氟西汀胶囊20 mg,1 d 1次。治疗组在对照组基础上加用加味二仙汤(当归9 g,黄柏9 g,知母9 g,巴戟天15 g,仙茅15 g,淫羊藿15 g),水煎,取汁300 m L,1 d 1剂,分早、晚2次服用。两组均以6周为1个疗程,治疗1个疗程。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)比较治疗前、后患者的抑郁状态,采用社会功能评定量表(SFRS)比较治疗前、后患者的社会功能。结果:治疗组痊愈8例,显效12例,有效6例,无效1例,有效率为96.30%;对照组痊愈4例,显效8例,有效9例,无效6例,有效率为77.78%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:加味二仙汤联合氟西汀治疗更年期抑郁症疗效较好。     

针药合用治疗中风后抑郁症33例临床观察

目的观察耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将63例中风后抑郁症患者随机分为治疗组33例与对照组30例。治疗组采用耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,两组疗程均为6周。结果治疗组总有效率为87.88%,高于对照组的86.67%(P0.05),但治疗组不良反应小于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后4周、6周后HAMD评分较治疗前均显著下降(P﹤0.05);治疗两周后两组比较,治疗组较对照组下降明显(P﹤0.05)。结论在西药治疗中风后抑郁症同时,配合耳穴电针,可有效改善中风后抑郁症患者临床症状,与单纯西药治疗相比,两者疗效相当,具有起效时间短、副作用小等特点。     

丹栀逍遥汤合并氟西汀治疗抑郁症临床研究

目的：比较观察丹栀逍遥汤加减合并氟西汀与单用氟西汀治疗抑郁症的疗效、不良反应及依从性。方法：将符合抑郁症中西医诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别用丹栀逍遥汤合并氟西汀（n=36）和单用氟西汀（n=36）治疗,于用药前及用药2、4、6周时用HAMA、HAMD、CGI评定疗效并记录不良反应,比较两组疗效及依从性。结果：两组患者于治疗6周HAMD、HAMA、CGI评分均显著低于治疗前,两组间HAMD、HAMA评分在治疗4、6周差异显著（P〈0.01）。合并用药组有效率83.3%,显著优于单用组的有效率52.7%。结论：丹栀逍遥汤合并氟西汀治疗抑郁症疗效好,安全性高,依从性好。     

自制解郁汤联合氟西汀在抑郁症患者中的应用

目的探讨自制解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症患者的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年3月我院收治的抑郁症患者80例,随机分成两组.每组40例,观察组采用自1制解郁汤联合氟西汀治疗的方法 .时照组采用单纯性氟西汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果对抑郁者患者进行自制解郁汤联合氟西汀治疗之后,观察组治疗有效率明显高于对照组(95.0%vs80.0%).P0.05。患者经过治疗后的第二周、第四周以及第六周的HAMD评分明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论对抑郁症患者采用性自制解郁汤联合氟西汀的治疗方法 ,能够有效提高患者治疗有效率,提高患者的HAMD评分,效果显著,值得临床推广。     

解郁丸治疗轻中度抑郁症68例

目的:评价传统名方组合治疗轻中度抑郁症的疗效。方法:将135例患者随机分为解郁丸组68例,分别给予解郁丸(逍遥散合甘麦大枣汤组建)和氟西汀组67例作对照治疗,时间均为6周。结果:解郁丸组有效率为83.8,氟西汀组有效率为85.0,两组间无统计学差异(P>0.05)。治疗2周后解郁丸组的HAMD、HAMA分值显著低于氟西汀组(P<0.05)、减分率显著高于氟西汀组(P<0.05),总体进步(CGI-I)也显著优于氟西汀组(P=0.006)。结论:中药解郁丸具有较好的抗抑郁作用,与氟西汀相比具有起效快、副作用少、安全性高的的特点。