雾化吸入干扰素治疗呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效

目的:探讨呼吸道合胞病毒性肺炎患儿使用干扰素雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取信宜市人民医院2018年9月至2019年9月期间收治的200例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,各100例。给予对照组患儿常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,对患儿实施干扰素雾化吸入治疗,比较两组患儿症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽好转时间、退热时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为98 %高于对照组的89 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组患儿在治疗过程中,均未出现鹅口疮、过敏反应等严重不良反应,对其肝功能与大小便进行检验,无显著异常情况出现。结论:对呼吸道合胞病毒肺炎患儿实施干扰素雾化吸入治疗效果显著,可有效缩短患儿临床症状改善与消失时间,促进患儿康复,提升其生存质量,且具有较高安全性。     

双黄连联合常规雾化吸入对全麻气管插管术后呼吸道症状的临床研究

目的:证实通过双黄连联合常规雾化吸入治疗可明显减轻全麻气管插管病人术后呼吸道症状并观察其临床疗效。方法:选取2014年5月至2015年1月行全麻气管插管术的患者104例,随机分为治疗组与对照组,治疗组55例、对照组49例,对照组常规对照组用地塞米松5mg+α-糜蛋白酶4000u+生理盐水50ml,超声雾化吸入,治疗组加用双黄连粉针1.2g。治疗后观察比较两组治疗效果。结果:治疗后治疗组总有效率为98.2%,对照组总有效率为85.7%,两组组间相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连加常规雾化吸入药物雾化治疗全麻气管插管术后呼吸道症状疗效显著,值得临床推广。     

病炎清平喘I号治疗RSV所致哮喘的临床疗效观察

目的:研究病炎清平喘I号治疗呼吸道合胞病毒(RSV)所致支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:用ELISA法检测血清呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性的哮喘急性发作期患者60例,随机分为治疗组、对照组,分别给予病炎清平喘I号颗粒剂与病毒唑治疗14d,观察治疗前后各组的临床症状、外周血EOS计数、肺功能(PEF、FEV1)的变化。结果:治疗组临床症状改善明显,外周血EOS计数明显降低,PEF、FEV1改善,与对照组相比均有显著性差异。结论:病炎清平喘I号能有效治疗呼吸道合胞病毒所致的哮喘,明显改善患者的临床症状及肺功能,降低外周血EOS,减少肺部EOS浸润。     

连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RAV)感染的临床疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月重庆市九龙坡区人民医院收治的呼吸道合胞病毒感染患儿106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组患儿给予利巴韦林气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上口服连花清瘟胶囊,7d为1个疗程。观察2组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间,并进行疗效判定。治疗前后,采用电化学发光免疫法检测患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平。结果:观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(Z=2.253,P0.05)。观察组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-12和IFN-γ水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效确切,在退热和改善鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面具有明显优势,且能有效纠正患儿Th1/Th2免疫应答失衡。     

病炎清平喘Ⅰ号治疗RSV所致哮喘的临床疗效观察

目的:研究病炎清平喘Ⅰ号治疗呼吸道合胞病毒(RSV)所致支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:用ELISA法检测血清呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性的哮喘急性发作期患者60例,随机分为治疗组、对照组,分别给予病炎清平喘Ⅰ号颗粒剂与病毒唑治疗14d,观察治疗前后各组的临床症状、外周血EOS计数、肺功能(PEF、FEV1)的变化.结果:治疗组临床症状改善明显,外周血EOS计数明显降低,PEF、FEV1改善,与对照组相比均有显著性差异.结论:病炎清平喘Ⅰ号能有效治疗呼吸道合胞病毒所致的哮喘,明显改善患者的临床症状及肺功能,降低外周血EOS,减少肺部EOS浸润.     

双黄连粉针剂雾化吸入治疗急性咽炎80例观察

目的:观察双黄连粉针剂雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法:治疗组80例用双黄连粉针剂雾化吸入,对照组80例用庆大霉素、地塞米松雾化吸入,治疗3~6天统计疗效。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组61.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:双黄连粉针剂雾化吸入对急性咽炎有良好的治疗效果。     

低分子肝素治疗呼吸道合胞病毒引起的毛细支气管炎的临床观察

目的观察低分子肝素(LMWH)雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引起的毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例给予常规综合治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用LMWH雾化吸入。治疗后对2组的临床疗效,咳喘症状、肺部体征等消失时间和住院时间进行比较。结果治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05);治疗组咳喘、肺部体征等消失时间及住院时间短于对照组,均有显著性差异(P均<0.01)。结论 LMWH雾化吸入辅治小儿毛细支气管炎临床疗效好,症状消除快,病程缩短,易操作,无不良反应,值得在临床应用。     

双黄连合加味玉屏风散防治小儿反复呼吸道感染

目的 :观察双黄连合加味玉屏风散防治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法 :1 1 0例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在感染初期用双黄连静脉滴注、口服或雾化吸入 ,恢复期用玉屏风散口服 ;对照组感染期应用抗生素及对症药物治疗 ,恢复期口服初乳素。两组观察时间为半年。结果 :治疗组总有效率为 91 .8% ,对照组为 4 4.8%。两组比较差异显著 (P <0 .0 1 ) ,治疗组疗效明显优于对照组。结论 :双黄连合加味玉屏风散防治小儿反复呼吸道感染既有抗炎、抑菌、抗病毒作用 ,又能增强体质 ,提高机体免疫力 ,因而可缩短病程 ,减轻症状 ,减少复发率。     

氧驱雾化对呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效分析

〔摘 要〕 目的：对呼吸道合胞病毒性肺炎患者采用氧驱雾化治疗的效果进行观察。方法：选取德化县医院 2019 年 1 月 至 2020 年 1 月期间收治的呼吸道合胞病毒性肺炎患者 106 例，根据随机抽签法分为对照组（n = 53，压缩式雾化吸入治疗） 与观察组（n = 53，氧驱雾化吸入治疗），对两组患者的治疗效果及临床症状缓解时间进行比较。结果：观察组患者的气喘、 哮鸣音、咳嗽等症状消失时间及住院时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的总有效率为 90.57 %，高于对照组的 69.81 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：应用氧驱雾化治疗呼吸道合胞病毒性肺炎患者， 可促使患者临床症状尽早缓解，治疗效果较好。     

双黄连超声雾化吸入对全麻插管患者术后呼吸道症状的干预与护理

目的：探讨如何通过双黄连雾化吸入治疗与护理干预减少气管插管全麻病人术后呼吸道症状并观察其临床疗效。方法：将103例全麻插管术后患者随机分治疗组78例、对照组25例,对照组常规治疗,并予西医常规护理;治疗组除常规治疗外兼以双黄连雾化治疗,并予中西医结合护理。结果：治疗后治疗组呼吸道症状和体征明显减轻,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;总有效率治疗组为94．9％,对照组为84．0％,2组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：双黄连超声雾化吸入加中西医结合护理干预简单易行,效果优于常规治疗及西医常规护理。     

超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎临床分析

目的分析超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法随机将58例急性喉炎患者分为对照组和观察组,对照组予超声雾化吸入治疗,观察组予超强氧气雾化吸入治疗,并观察2组治疗效果。结果 2组治疗后血氧饱和度有所提高(P<0.05),而观察组提高程度明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97%,远远高于对照组的62%(P<0.05);治疗后观察组患者的舒适度为93%,而对照组为83%,另外,观察组出现1例严重咳嗽患者,3例气管痉挛患者,而对照组中有7例患者出现严重咳嗽,8例患者出现气管痉挛,观察组患者发生呼吸道困难症状患者低于对照组(P<0.05)。结论超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎患儿,不仅能够提高临床疗效,而且对改善患者血氧饱和度、降低呼吸道困难症状也具有重要的意义,值得临床推广使用。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

慢阻通塞汤联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者40例临床观察

目的 :观察经验方慢阻通塞汤配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均参照中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)》中急性加重期(AECOPD)治疗方案实施,治疗组在对照组的基础上给予经验方"慢阻通塞汤"并配合雾化吸入,7天为一个疗程,共观察2个疗程,并观察患者综合临床疗效、肺功能各项指标及血气分析。结果 :治疗组40例,总有效36例,占90%;对照组总有效27例,占67.5%,治疗组明显优于对照组,治疗组能够改善患者肺功能、促进呼吸道炎性分泌物的吸收、缓解气管痉挛程度及通气阻塞症状,提高生存质量。结论:慢阻通塞汤配合雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效肯定,可显著改善AECOPD患者各项临床症状和肺功能,改善患者的呼吸道阻塞、通气障碍。     

双黄连雾化吸入治疗急慢性咽炎45例疗效观察

目的:观察双黄连雾化吸入治疗急慢性咽炎的疗效。方法:将确诊的90例急慢性咽炎病人随机分为两组,治疗组采用双黄连雾化吸入治疗,对照组采用庆大霉素、地塞米松雾化吸入治疗,观察两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率达93.3%,明显高于对照组的84.4%(P0.05)。结论:双黄连雾化吸入治疗急慢性咽炎疗效确切。     

健儿康膏方对呼吸道感染后咳嗽患儿IgE和细胞因子水平的影响

目的 观察健儿康膏方治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效.方法 选择2017年6月—2019年6月宿迁市中医院儿科诊治的92例呼吸道感染后咳嗽患儿,随机分为观察组47例和对照组45例.2组均给予抗感染、雾化吸入等对症治疗,观察组在对照组基础上加用健儿康膏方治疗,疗程均为2周.观察2组治疗前后咳嗽症状评分、免疫球蛋白E(I...     

γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的研究

目的　观察γ -干扰素 (IFN -γ)对呼吸道合胞病毒 (RSV)感染毛细支气管炎的治疗作用。方法　将RSV感染毛细支气管炎患者随机分为雾化吸入IFN -γ治疗组和对照组 ,观察治疗前后的临床疗效。结果　IFN -γ雾化吸入治疗组咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间较对照组明显缩短 (P均 <0 .0 1) ,治疗组自身前后对照IgE降低 (P <0 .0 1) ,IFN -γ上升(P <0 .0 1)。结论　IFN -γ雾化吸入治疗RSV感染毛细支气管炎有较好临床疗效。     

喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎69例

目的:观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎的临床观察。方法:选择急性毛细支气管肺炎及哮喘急性发作小儿136例,随机分为治疗组69例,在常规抗感染、止咳的基础上加用喘可治雾化吸入,每日2次;对照组67例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果:治疗组患儿在临床症状改善方面与对照组比较无明显差异,但6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论:喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增强呼吸道抵抗力、减少呼吸道反复感染的作用,值得推广使用。     

双黄连雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染58例

双黄连雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染５８例山东省淄博市淄川中医院（２５５１００）李光芹孔祥奎田勇主题词呼吸道感染／外治法儿童雾化吸入疗法双黄连／治疗应用小儿呼吸道感染，最常见的是咽炎、扁桃体炎、气管炎和肺炎等。鉴于临床抗病毒感染药物少、疗效不确切，我...     

双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床探讨

目的:探讨双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效。方法:对照组予以利巴韦林雾化吸入,观察组在对照组基础上口服双黄连口服液,观察两组临床疗效、临床症状、体征消失时间。结果:观察组总有效率91.53%明显优于对照组80.0%(P<0.05)。观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、淋巴结肿大消失时间、咽痛消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效明显,无不良反应,值得推广。     

双黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性观察

目的:研究双黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性。方法:选取2015年12月-2016年11月于我院接受治疗的68例细菌性呼吸道感染患者作为研究对象,采用随机数字表法的形式平均分为实验组与对照组,每组各34例患者。对照组患者给予头孢呋辛钠静滴治疗,实验组患者给予双黄连口服液药物治疗。比较两组患者的各项临床指标、治疗效果及临床不良反应情况。结果:实验组患者的各项临床指标均显著优于对照组患者,总治疗有效率高于对照组患者,不良反应发生率低于对照组患者,组间差异形成统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效显著且安全性高,值得推广应用。