中药房中药饮片管理现状与对策

目的分析中药房中药饮片管理现状与处理对策。方法对2013年1月—2016年1月中药房78批次质量不合格的中药饮片进行分析,总结其质量管理存在的主要问题,并分析相应的处理对策。结果中药房中药饮片质量不合格原因:药材原料原因所占比例为7.69%,饮片炮制原因所占比例为71.79%,饮片管理原因所占比例为20.51%。结论加强中药房中药饮片管理能够有效提高中药饮片质量,为中医治疗提供安全有效的药物。     

中药房中药饮片管理现状及对策探讨

目的:分析研究中药房中药饮片管理的问题、现状以及解决策略。方法:选择2010年11月~2013年1月我院中药房共101批次不合格中药饮片作为研究对象,探讨其原因。结果:导致中药房中药饮片不合格的主要原因有:药房人员职业素质偏低、采购渠道欠规范、储存条件差及养护水平低等。结论:对中药房的中药饮片进行科学、严格的管理,能够有效提高中药饮片的质量,临床中充分发挥疗效。     

湖北省荆州市中医医院2012年中药饮片入库验收质量分析

目的探讨湖北省荆州市中医医院2012年中药饮片质量存在的主要问题,以加强中药饮片质量管理措施,使中药更好应用于临床。方法统计湖北省荆州市中医医院饮片入库验收总批次数量及不合格批次数量,分析不合格中药饮片拒收的原因。结果湖北省荆州市中医医院2012年验收中药饮片共计5677批次,其中拒收不合格饮片210批次,占购进总批次的3.70%。主要质量问题涉及加工炮制(72批次)、贮存(106批次)、品质(32批次)3个方面,分别占不合格批次的34.29%、50.48%、15.24%。结论应规范饮片生产、炮制、贮藏等诸多环节的管理,加强中药饮片质量验收,确保临床用药安全、有效。     

我院中药饮片入库验收质量分析及对策

目的通过分析我院中药饮片入库验收质量,建立相应管理措施,保证临床用药安全。方法根据我院2014年1-12月中药饮片入库验收记录,统计并分析中药饮片质量不合格的原因。结果我院2014年验收中药饮片2376批次,不合格98批次(4.12%);中药饮片质量不合格的主要原因为贮存不当、掺伪作假、炮制不规范,所占比例分别为48.97%、19.39%、18.37%。结论我院中药饮片质量存在一定问题,中药房应加强中药饮片验收的管理,提高验收质量,提升中药饮片的质量。     

浅析中药饮片质量与对策

目的:保证和提高我国中药饮片的质量,为临床提供合格的中药饮片。方法:汇总统计陕中附院2014~2015年中药饮片验收情况,分析拒收不合格中药饮片的原因。结果:1年中验收中药饮片6072批次,拒收不合格饮片170批次,不合格率2.8%。结论:中药饮片掺杂、伪品及掺假占不合格中药饮片比例最高。应加强中药饮片的质量监管和验收,提高中药饮片质量,确保临床用药安全有效。     

我院近5年中药饮片入库验收质量分析

目的:分析本院中药饮片入库验收的质量及存在的质量问题,探讨提高中药饮片质量的措施。方法:对本院2011~2015年中药饮片入库的验收记录进行整理,计算中药饮片入库验收的总批次数量以及不合格批次数量。结果:在136个批次不合格的中药饮片中,变质为37个批次,占比27.21%,水分超标为31个批次,占比22.79%,杂质超标为23个批次,占比16.91%,储存不当为27个批次,占比19.85%,假冒伪劣为18个批次,占比13.24%。中药饮片存在质量问题,并且影响饮片质量的因素有多种。结论:在中药饮片生产与制作中,有诸多因素能够影响中药饮片的质量,规范化生产饮片、严格控制饮片的验收环节、加强对验收人员的专业培训等,能够有效提高饮片的验收质量,确保本院中药饮片的入库质量。     

近3年我院中药饮片质量验收情况分析及探讨

目的总结分析中药饮片质量验收报告,分析中药饮片存在问题及提高验收质量方法探讨,保证临床用药疗效。方法回顾分析我院2011年1月-2013年11月中药饮片入库验收报告,统计验收不合格批次比例,将验收不合格饮片的原因分类并录入EXCEL中进行统计分析,计算验收不合格原因类比,针对饮片验收不合格原因制定相应的干预措施,提高验收质量。结果我院2011年1月至2013年11月共计验收17678批次中药饮片,出现371批次验收不合格,验收不合格比例为2.1%,饮片验收不合格的原因主要包括加工炮制不合格,贮存不合格,包装不合格,品种不合格,过期失效,前三位原因为加工炮制不合格133批次（35.85%）,包装不合格99批次（26.68%）,贮存不合格77批次（20.75%）。结论我院2011年至2013年的验收中药饮片质量存在诸多问题,主要表现为加工炮制不合格,包装不合格,贮存不合格,故加强中药饮片入库前验收及提高验收质量具有重要临床意义,建议临床药师应选择正规进货渠道,使用专业化现代化鉴定方法,建立完善入库前验收记录机制进行针对性干预。     

中药房中药饮片的养护管理问题与对策

目的:探究中药房中中药饮片的养护管理问题与对策。方法:对医院中药房的中药饮片进行检查,在2018年1～6月期间(管理前)统计并分析中药饮片不合格的原因,并根据存在问题制定针对性的管理对策,在2018年7～12月期间(管理后)实施针对性的管理对策。管理前后各抽取300份中药饮片进行检查,并比较中药饮片合格率与损失率。结果:经统计,储存不当、炮制不合理、采购不合理与辅料规格不合格是导致中药饮片不合格的原因;管理后中药饮片合格率明显高于管理前,同时管理后的损失率低于管理前(P0.05)。结论:分析中药房中中药饮片的养护管理存在问题后实施针对性管理,能提高中药饮片的合格率并降低损失率。     

中药房药饮片养护管理存在的问题及对策

目的:通过探究中药房药饮片养护管理中存在的问题,提出相关解决对策。方法:对我院2013年6月—2015年6月中药房的药饮片的质量实行检查,对不合格的药饮片进行统计与原因分析,并对比2015年实行了中药房药饮片养护管理后与2013—2014年未实行养护管理的药饮片的质量差异。结果:导致药饮片质量不合格的主要原因是药品的保管与炮制问题,且2015年药饮片的质量合格率要显著高于2013—2014年(P0.05),损失率也有显著下降(P0.05)。结论:导致我院药饮片质量下降的主要原因是药品的养护管理,只有通过加强其管理、加强检查力度,才能保证药饮片的质量要求。     

我院中药房中药饮片的管理现状与对策研究

目的：探讨中药饮片在医院中药房中的管理现状并对相关管理对策展开研究。方法：选取2020年医院中药房的中药饮片500种为研究对象,通过回顾性分析的方式对管理现状进行分析,然后总结出问题产生的原因,并制定出相应的管理对策,设为实施前。2021年医院中药房实施2020年制定的管理对策,选取中药饮片500种设为实施后研究对象。结果：实施前中药饮片不合格率为9.80%(49/500),其中普通中药饮片不合格率为8.60%(43/500)、中药精制饮片不合格率为1.20%(6/500),实施后中药饮片不合格率为8.60%(43/500),其中普通中药饮片不合格率为7.80%(39/500)、中药精制饮片不合格率为0.80%(4/500),实施前后不合格率比较有差异,但是差异不大(P>0.05)。医院中药房中药饮片中质量问题以采购(未标注有毒性药警示标识、质次)、炮制(辅料使用不合理、炮制方法不恰当)、管理(贮存不恰当、基源混乱)为主。结论：目前医院中药房中药饮片管理现状仍存在少量不合格的情况,主要集中在三个方面：采购、炮制、管理。应当结合实际工作现状展开针对性的管理手段,确保后续管理质量能够...     

我院库房存储中药饮片质量分析

目的:观察中药饮片存储过程中质量变化,完善库房存储条件,确保中药材质量稳定,保证临床用药安全。方法:检查2013年库房中药饮片质量,分析饮片不合格原因。结果:我院库房中药饮片2013年检查301批次,变质9批次,不合格率为2.99%。结论:导致中药饮片变质因素较多,应加强中药饮片库房管理,提高库房存储药材能力,保证药材质量。     

医院中药房中药饮片质量管理存在的问题及应对措施分析

目的:总结分析医院中药房中药饮片质量管理中存在的问题,提出应对和改进措施。方法:抽取我院2015年8月~2017年7月中药房质量不合格的中药饮片记录156份进行回顾性分析,统计和分析质量不合格的原因,并提出具有针对性的应对措施。结果:分析质量不合格中药饮片的形成原因:原料不合格、炮制不合格和管理不合格是三大原因,炮制不合格最为常见,占比高达64.11%,包括炮制方法错误和辅料规格不统一两个方面,其中炮制方法错误占比达59.62%;原料不合格占比8.97%,包括种植地域混乱(6.41%)和采收时间不合格(2.56%);管理不合格占比达26.92%,包括采购验收力度不足导致假药劣药入库(4.49%)、仓库贮存不规范(19.87%)和市场经营混乱(2.56%)。结论:中药饮片质量是保证中药发挥治疗作用的基础和关键,我院中药房中药饮片管理质量水平较高,但仍存在一些问题,应加强管理,从入库、贮藏保管、规范炮制和调剂过程以及提高药剂人员的责任感等方面着手进行改进。     

PDCA循环应用于医院中药房饮片质量管理的效果

目的:运用PDCA循环法探讨降低中药房饮片质量问题的发生率。方法:统计2016年中药饮片发生变质的事件。在2017～2018年运用PDCA循环管理法对中药饮片的各个流程进行改善,同时记录在这2年内中药饮片质量发生问题的情况。比较实施PDCA循环前后饮片质量情况。结果:运用PDCA循环法后中药房饮片变质问题有着非常显著的改善,逐年下降比例为30%。结论:运用PDCA循环法可有效降低了药房中药饮片的变质问题,提高药房饮片质量管理。     

中药房饮片质量问题及相应对策

中药饮片用药疗效的高低,与中药房管理工作密切相关,但在当前中药房管理中发现了一系列饮片质量问题,为保证患者用药安全,必须采取相应对策予以解决。基于此,笔者分析了当前中药房管理中存在的饮片质量问题,并针对性地提出了几点改进对策,以期为中药房管理工作提供有益借鉴。     

医院中药房中药饮片质量问题与分析

目的 对我院中药房近6年发现的中药饮片质量问题进行汇总分析,针对存在的质量问题提出相关的意见和建议,以促进中药饮片质量提高,保证患者用药安全有效。方法 对我院近6年在中药饮片验收和调剂工作中发现的162批次不合格中药饮片进行分类统计,依据2020年版《中国药典》、《北京市中药饮片炮制规范2008年版》等相关规定对其不合格原因进行分析。结果 162批次中药饮片不合格原因依次为炮制不规范、生虫、掺伪、发霉、采收期不适宜和增重。结论 中药饮片炮制不规范是中药饮片质量问题的主要原因。     

医院中药饮片验收不合格因素分析

目的验收记录的统计、分析有利于药库验收人员及时准确地掌握中药饮片质量信息,通过验收结果,为供货单位提供建设性意见,保证饮片质量和用药安全。方法通过统计上海市中医医院2010年1月—2011年12月中药饮片入库验收记录,计算总批次,不合格批次数量及不合格率,分析探讨入库验收不合格原因。结果 2010年1月—2011年12月,共计592批不合格饮片。2010年度与2011年度相比,伪劣品、炮制质量不合格率有所下降,包装、贮藏变异、含水量及装量方面,不合格率上升。结论对不合格中药饮片进行统计分析,能够为药品质量的检测、质量管理化提供参考依据。     

中药房中药饮片管理现状及对策探讨

目的:探讨医院中药房中药饮片的管理现状及对策。方法:调查分析市直医院中药房中药饮片的管理现状。结果:中药饮片的管理主要存在购货渠道不规范、药房缺乏炮制及养护水平低下等问题。结论:及时进行中药房中药饮片的管理,如提高验收入库的标准、做好在库养护工作及严格饮片炮制要求等,可大幅度提高中药饮片的质量。     

品管圈在提高中药饮片调配质量中的应用

目的探讨品管圈活动在降低中药饮片调配质量事件发生率中的应用,使饮片处方调配更加安全和高效。方法利用评价打分法确定活动主题,运用鱼骨图找出中药调配质量事件发生的原因,根据"二八法则"分析问题主因,绘制柏拉图确定改善目标,查看雷达图汇总活动成果。结果中药房的饮片调配质量事件发生率由改善前的每月29例降至改善后的每月15例,下降48.28%。结论开展品管圈活动,可以有效解决中药房实际工作中出现的问题,并降低中药饮片调配质量事件发生率,提高中药房人员解决工作中相关问题的能力。     

中药饮片入库验收常见质量问题分析及改进措施

目的 分析某院2019年—2021年中药饮片入库验收时不合格的原因,总结饮片验收中的注意事项,以保证临床用药安全、有效。方法 查询原始质检记录,分析2019年—2021年医院不合格饮片的原因。结果 总验收6516批次,不合格1002批次,不合格率为15.38%。不合格原因为饮片货陈、性状不符合、炮制不符合规范以及发霉、虫蛀等。结论 根据《中华人民共和国药典》《中华人民共和国卫生部药品标准》制定验收标准,与供货商沟通,提供优质饮片。加强质检人员培训,提高验收质量水平。验收、库管、调剂全方面质量监管,提高某院中药饮片质量,更好地服务临床。     

我院20101-2012年中药饮片质量入库验收分析与体会

目的：回顾分析我院2010-2012年中药饮片质量入库验收报告,总结饮片质量常见问题与其解决措施,保证临床应用疗效性与安全性。方法：收集整理我院2010~2012年中药饮片质量入库验收报告,筛查出饮片质量不合格的验收报告,统计饮片质量不合格比例,进一步将饮片质量验收不合格批次进行分类整理,共分为品质问题、品种不符、炮制问题、贮存问题、包装问题、标签问题6个大类,采用EXCEL统计分析各类原因占比并排次,分析原因,据此探讨今后干预体会。结果：我院2010-2012年中药饮片质量入库验收报告共计13569批次,其中13295批次合格,合格比例为97．981％,274批次不合格,不合格比例2．019％,不合格的问题包括品质问题11．68％、品种不符11．68％、炮制问题26．64％、贮存问题14．23％、包装问题8．03％、标签问题27．74％,其中炮制问题和标签问题是不合格的主要问题,二者占不合格总批次的54．38％。结论：2010-2012年中药饮片质量入库验收存在诸多问题,表现类型多元化,加强中药饮片质量入库验收具有重要的现实意义,能够提高临床药用饮片的品质,保证,临床应用疗效性与安全性,保证中药饮片质量的关键要素是合法化进货渠道、专业化现代化鉴定方法、规范化的验收记录。