中西医结合治疗重症急性胰腺炎25例疗效观察

目的:探讨中药清胰汤配合常规西药治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将50例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各25例,对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药清胰汤从鼻饲管注入治疗。7d为1个疗程,根据病情连用1~2个疗程后,分别观察两组患者平均腹胀腹痛消失时间、肠道功能恢复时间、血淀粉酶改善情况、平均住院时间、住院总费用以及急性生理学和慢性健康状态评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分变化。结果:治疗组腹胀腹痛消失时间、肠道功能恢复时间、血淀粉酶下降时间、APACHEⅡ评分下降时间以及住院时间较对照组更短,住院费用更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用中药清胰汤联合常规西药治疗重症急性胰腺炎,能显著提高治疗效果,缩短住院时间,降低住院费用,提高患者生活质量,值得推广。     

中药大承气汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的:观察中药大承气汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床疗效。方法:将纳入的76例重症急性胰腺炎患者按随机数字表法分为2组各38例,2组患者入院后均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予中药大承气汤联合奥曲肽治疗,对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽治疗,比较2组临床治疗效果。结果:临床疗效总有效率治疗组89.47%,对照组68.42%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组腹痛消失、腹胀消失、肠鸣音恢复、排气恢复及住院时间均短于对照组,2组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);且2组血清淀粉酶、脂肪酶、血白细胞及急性生理和慢性健康状况评估-Ⅱ(APACHE-Ⅱ)评分均有改善,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05);且治疗组改善情况分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药大承气汤联合奥曲肽治疗重症胰腺炎临床疗效良好,能缓解患者临床症状,缩短住院时间,值得临床应用。     

中药清胰汤联合西药治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的:观察中药清胰汤联合西药治疗重症急性胰腺炎临床疗效。方法:82例重症急性胰腺炎患者,随机分为2组,各41例。观察组采用中药清胰汤联合西药治疗,对照组仅给予常规西药治疗。观察2组患者治疗前后临床疗效以及各项症状恢复的时间。结果:平均禁食时间、腹胀消退时间、退热时间、胃肠功能恢复时间观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。白细胞恢复时间、血淀粉酶恢复时间、血钙恢复时间观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治愈率观察组85.4%,对照组65.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有效率观察组9.8%,对照组21.9%;死亡率观察组4.9%,对照组12.2%。结论:中药清胰汤联合西药治疗重症急性胰腺炎临床疗效显著,各项临床症状能够在较短的时间内恢复,能有效改善预后情况,是治疗重症急性胰腺癌的首选方案。     

中药辅助治疗急性重症胰腺炎的临床效果

目的:探讨中药辅助治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法:选取新乡市中心医院2012年1月至2017年12月收治的30例行常规西医治疗的急性重症胰腺炎患者为对照组,同时选取30例在常规西医治疗的基础上以中药辅助治疗的急性重症胰腺炎为观察组,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,组间急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)评分、血淀粉酶水平比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组均显著优于治疗前,且观察组优于同期对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者腹痛、腹胀等症状消失时间及胃肠功能恢复时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在以中药清胰汤辅助治疗急性重症胰腺炎患者可促进患者病情改善,值得借鉴。     

清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效和安全性

目的:探讨中药清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效和安全性。方法:将90例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组45例,两组患者均给予常规对症治疗,在此基础上,治疗组患者给予中药清胰汤辅助治疗,治疗7d后比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为97.78%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹胀消失时间、腹痛消失时间和胃肠功能恢复时间与对照组比较均显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后APACHEⅡ评分和血淀粉酶水平均显著降低,且治疗组治疗后APACHEⅡ评分和血淀粉酶均显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未出现明显的不良反应。结论:中药清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效显著,可以快速缓解症状,且安全性良好。     

清胰汤配合西药治疗急性胰腺炎31例

目的:观察清胰汤联合治疗急性胰腺炎的临床作用。方法:将急性胰腺炎患者62例,随机分为两组,治疗组31例,使用清胰汤(大黄、芒硝、柴胡、广木香、黄连,延胡索)配合奥曲肽治疗急性胰腺炎,对照组31例,使用奥曲肽,动态观察两组血清淀粉酶、并发症、住院天数、死亡率及腹痛缓减、腹痛消失指标,将两组结果进行分析。结果:治疗组腹痛缓减和腹痛消失的时间明显短于对照组(P?0.01);在24h及4d内血清淀粉酶恢复至正常水平的时间,治疗组所需的时间明显短于对照组(P?0.05)。结论:联合使用奥曲肽加中药汤剂清胰汤在治疗急性胰腺炎中的治疗效果优于单一使用奥曲肽。     

中药大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析及安全性评价

目的:探讨中药大黄联合西药奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效并评价其安全性。方法:选取急性胰腺炎患者124例按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予醋酸奥曲肽注射液治疗,观察组在此基础上加用中药大黄粉治疗,观察比较2组患者临床疗效,并采用急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)对2组患者的胰腺功能进行评价比较,以及对患者治疗后淀粉酶(amylase,AMY)、脂肪酶(Lipase,LIP)、瘦素(Leptin)等指标进行测量评价。结果:观察组总有效率显著高于对照组差异有统计学意义;2组患者治疗后APACHEⅡ评分均显著低于各组间治疗前,且观察组APACHEⅡ评分显著低于对照组;观察组血清AMY和LIP水平均显著低于对照组,血清Leptin水平显著高于对照组;观察组发热、呕吐、腹痛消失、腹部压痛消失等症状以及住院时间均显著低于对照组。结论:中药大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效显著,安全可靠,能有效抑制胰腺病理变化,缩短病程,改善患者预后,值得临床推广应用。     

清胰汤治疗重症胰腺炎疗效及对炎症因子的影响

目的:探究清胰汤治疗重症胰腺炎临床疗效及对炎症因子的影响。方法 :选取2014年1月至2017年6月诊断为急性重症胰腺炎的104例住院患者,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各52例。所有患者均予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,予清胰汤鼻饲。比较两组中医证候评分、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、炎症指标和安全指标。结果:两组治疗1周后中医证候积分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后腹痛、口干口渴和恶心呕吐的中医证候评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组APACHEⅡ评分均较治疗前显著降低,且治疗组治疗后的APACHEⅡ评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血白细胞(WBC)和白细胞介素-6(IL-6)均较治疗前显著下降,治疗后的IL-2较治疗前显著升高,且治疗组治疗后WBC和IL-6显著低于对照组,治疗组治疗后的IL-2显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的不良反应比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:清胰汤能有效改善重症胰腺炎的中医证候评分,降低重症胰腺炎的炎症因子。     

清胰汤加减联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的 比较奥曲肽联用清胰汤加减与常规治疗急性胰腺炎的疗效.方法 80例急性胰腺炎随机分为两组,对照组35例为常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上加用奥曲肽和清胰汤(随证加减).结果 治疗后两组临床表现和住院天数对比均有统计学意义(P＜0.05),两组总有效率对比有统计学意义(P＜0.01).结论 奥曲肽联用清胰汤加减的内科综合治疗对急性胰腺炎有较好疗效.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:抽取2012年6月-2014年12月在我院就诊的60例重症急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例;观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组给予奥曲肽进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组和对照组治疗的总有效率分别为96.67%和63.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后血清以及尿淀粉酶的阳性比例明低优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,有效改善患者的血尿淀粉酶水平,改善患者的生活质量。     

电针足三里联合奥曲肽治疗急性胰腺炎对患者APACHEⅡ评分及血清CRP、AMS水平的影响

目的:探讨电针足三里联合奥曲肽治疗急性胰腺炎对患者APACHEⅡ评分及对血清CRP、AMS水平的影响。方法:纳入我院收治的60例急性胰腺炎患者作为研究对象,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予醋酸奥曲肽治疗,观察组在此基础上给予电针治疗,两组均连续治疗10 d。统计临床疗效;比较治疗前后血清CRP、AMS及APACHEⅡ评分;比较症状缓解时间。结果:观察组总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的73.33%(22/30)(P0.05)。治疗后两组血清CRP、AMS水平及APACHEⅡ评分均较治疗前降低,观察组低于对照组(P0.05)。观察组症状恢复时间明显短于对照组(P0.05)。结论:电针足三里联合奥曲肽治疗急性胰腺炎可明显提高临床疗效,抑制炎性反应,改善临床症状,促进病情转归。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法:从2015年7月至2016年7月期间广州医科大学附属第五医院消化内科接诊的急性胰腺炎患者中抽取84例作为研究对象,平均分为对照组和观察组,对照组采用奥曲肽进行治疗,观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。之后比较临床效果。结果:观察组患者症状缓解时间与住院时间均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用奥曲肽联合乌司他丁的方法治疗急性胰腺炎,能明显提高治疗有效率。     

清胰汤配合西药治疗重症急性胰腺炎46例临床观察

目的 观察清胰汤配合西药治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 将46例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组采用西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清胰汤保留灌肠治疗.结果 治疗组总有效率为91.3%:对照组总有效率为73.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用清肤汤配合西药对重症急性胰腺炎的治疗效果优于单纯西药治疗.     

生长抑素联合中药多途径给药治疗急性重症胰腺炎临床观察

目的:观察生长抑素联合中药多途径给药治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:将101例急性重症胰腺炎患者随机分成治疗组51例、对照组48例(共50例,剔除2例死亡),对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用胰瘅1号+胰瘅2号灌胃、灌肠,并予胰瘅贴外敷治疗,分别观察治疗后第1天、第2天、第3天、第7天、第14天的中医证候评分、APACHE II评分、Balthazar CT评分结果。结果:2组治疗后第3天比较,治疗组中医证候评分、APACHE II评分及Balthazar CT评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第7天治疗组Balthazar CT评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上,使用中药胰瘅1号方、胰瘅2号方、胰瘅贴综合治疗急性重症胰腺炎可有效提高疗效,缩短病程,减少并发症发生,优于单纯西药治疗。     

柴芩承气汤联合奥曲肽及乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的:观察柴芩承气汤联合奥曲肽和乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果。方法:102例随机分为两组,对照组47例给予奥曲肽及乌司他丁治疗,研究组55例在对照组治疗相同的基础上加用柴芩承气汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。治疗7天、14天两组APACHEⅡ评分均降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05)。治疗后研究组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P0.05)。结论:柴芩承气汤联合奥曲肽和乌司他丁治疗SAP效果较好。     

大柴胡汤加减联合西药治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:探讨大柴胡汤加减联合西药治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:以84例重症急性胰腺炎患者为研究对象,根据治疗方案不同,将采用西药治疗的设定为对照组(42例),将大柴胡汤加减联合西药治疗的设定为观察组(42例),比较两组患者的临床疗效和相关指标恢复情况。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为97.62%,优于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者发热、腹胀、腹痛等临床症状消失时间,血淀粉酶复常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),APACHEⅡ评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大柴胡汤加减联合西药治疗重症急性胰腺炎可提高临床疗效,改善相关指标,值得临床推广应用。     

清胰汤治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究清胰汤治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。 方法：选取锦屏县人民医院 2019 年 12 月至 2022 年 12 月期间收治的 88 例重症急性胰腺炎患者纳入本研究中,根据不同治疗方式分为对照组与观察组,各 44 例。观察组患 者采用清胰汤联合常规西医治疗,对照组患者采用常规西医治疗。比较两组患者各项指标。 结果：观察组患者各项症状改 善时间比对照组更短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率比对照组高,差异具有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后观察组患者血清胃肠激素活动性肠肽（VIP）、微管相关蛋白1轻链3（MAP1–LC3）、髓样细胞触发受体–1 （TREM–1）水平以及急性生理与慢性健康（APACHEⅡ）评分均比对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 观察组患者全血白细胞（WBC）、血清 C 反应蛋白（CRP）、血淀粉酶（AMS）水平比对照组低,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率比对照组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对重症急性胰腺炎患者 实施清胰汤治疗,能够提高治疗效果。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果观察

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取重庆市巴南区第二人民医院在2015年10月至2016年10月所收治的82例重症急性胰腺炎患者,根据患者入院的先后顺序,将82例患者分成观察组和对照组,每组均为41例。观察组通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组单独使用乌司他丁治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为:7.32%、24.39%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者住院时间、C反应蛋白(CRP)及淀粉酶(AMS)恢复时间进行比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重症急性胰腺炎通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,临床疗效确切,并能有效减少不良反应发生率及住院时间,有利于患者及早康复。     

大黄红藤消炎方联合西药治疗急性重症胰腺炎28例

目的:探究大黄红藤消炎方联合醋酸奥曲肽、乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)治疗中的应用价值。方法:选取84例SAP患者为观察对象,将其随机分为3组,即对照组、西药联合组和观察组,对照组给予醋酸奥曲肽治疗,西药联合组在对照组基础上给予乌司他丁治疗,观察组在西药联合组基础上给予大黄红藤消炎方治疗。记录3组患者治疗总有效率、住院时间、淀粉酶和脂肪酶恢复正常时间等临床指标,并比较3组患者治疗前后血液相关指标。结果:观察组总有效率显著高于西药联合组及对照组(P0.05)。观察组临床症状缓解时间、住院时间、淀粉酶和脂肪酶恢复正常时间显著快于西药联合组及对照组(P0.05)。治疗后,3组患者上述血清相关指标均显著降低,且观察组显著低于西药联合组和对照组(P0.05)。观察组APACHEⅡ评分在治疗1周后明显高于西药联合组和对照组(P0.05)。结论:大黄红藤消炎方联合奥曲肽、乌司他丁治疗SAP疗效明显,能有效控制炎症进展及临床症状,促进病情恢复。     

清胰汤保留灌肠治疗急性胰腺炎36例临床观察

目的:观察中药汤剂清胰汤保留灌肠治疗急性胰腺炎的疗效。方法:将102例急性胰腺炎患者随机分为观察组、空肠饲服组和西药对照组,观察组给予常规治疗和清胰汤保留灌肠;空肠饲服组给予常规治疗和清胰汤空肠饲服;西药对照组给予常规疗法和善得定皮下注射治疗,观察各组症状、体征,检测血、尿淀粉酶。结果:观察组与空肠饲服组、西药对照组的症状、体征缓解时间,住院天数,血、尿淀粉酶恢复时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清胰汤保留灌肠治疗急性胰腺炎与西药善得定及清胰汤空肠饲服具有相似的疗效。