麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎临床观察

目的:观察麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:采用麻黄附子细辛汤加味(麻黄、附子、细辛、辛夷、苍耳子、杏仁、石膏、乌梅、五味子、防风、银柴胡、炙甘草、生黄芩、桑白皮、芦根、党参、陈皮等)治疗过敏性鼻炎106例,并设对照组观察其疗效情况。结果:治疗组总有效率96.2%,对照组的88.7%,差异有统计学意义。结论:麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广应用。     

麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎100例

笔者在中医辨证的基础上 ,采用温阳解表的麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎 10 0例 ,取得较好疗效 ,报道如下。1　临床资料10 0例中 ,男 4 1例 ,女 5 9例 ;年龄 :<2 5岁 5例 ,2 5～ 30岁 35例 ,31～ 35岁 2 4例 ,>35岁 36例 ;病程<10年 16例 ,10～ 2 0年 6 7例 ,>2 0年 17例。本组病例均经鼻科确诊。2　治疗方法麻黄附子细辛汤组成 :麻黄 6g ,细辛 6g ,附子 6g ,蝉蜕 6g ,荆芥 9g ,乌梅 9g。若兼气短、音低、自汗、面色白等证属肺虚者则加防风、白术、黄芪、苍耳子等。临床时应注意苍耳子有小毒 ,最好不要久用。若兼脾虚纳呆、腹胀、便溏…     

麻黄细辛附子汤加味治疗冷空气过敏性咳嗽疗效观察

目的:观察麻黄细辛附子汤加味治疗冷空气过敏性咳嗽的疗效。方法;50例分为治疗组和对照组各25例。治疗组给予麻黄细辛附子汤加味治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。分别观察20天后疗效及60天后复发率。结果:治疗组痊愈15例、有效7例、无效3例,总有效率88.0%。复发3例,复发率16.0%。对照组痊愈18例、有效3例、无效3例,总有效率84.0%;复发8例,复发率44.0%。两组复发率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻黄细辛附子汤加味治疗冷空气过敏性咳嗽疗效好,无不良反应,复发率低。     

麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎阳虚型临床研究

目的:观察麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎阳虚型的效果。方法:48例随机分为研究组和对照组各24例。对照组用西药治疗,研究组用麻黄附子细辛汤加味治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05),各项证候评分研究组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率研究组低于对照组(P<0.05)。结论:麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性鼻炎阳虚型有较好临床效果。     

玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的治疗效果。方法:2012年9月—2013年10月来我院治疗过敏性鼻炎的患者76例,分成治疗组和对照组,两组患者均给予氯雷他定片治疗,治疗组加用玉屏风颗粒治疗,观察两组治疗效果。结果:两组患者在疗效、复发率、临床症状缓解情况方面相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对过敏性鼻炎患者采用玉屏风颗粒联合氯雷他定片共同治疗,能有效地提高疗效,可推广应用。     

麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性结膜炎远期疗效评价

目的:评价麻黄附子细辛汤加味治疗过敏性结膜炎远期疗效。方法:将符合诊断标准并入选的60例过敏性结膜炎患者,以计算器随机数字与就诊顺序结合法随机分为观察组(A组)和对照组(B组)各30例,A组给与麻黄附子细辛汤加味方;B组给与盐酸奥洛他定滴眼液,疗程5天,观察比较两组的综合疗效、症状缓解时间、治疗前后症状积分、治疗后及半年后不良事件发生情况、治疗后半年复发率。结果:与盐酸奥洛他定滴眼液比较,麻黄附子细辛汤加味方的总有效率高(100.0%vs90.00%;u=-0.001,P<0.01);症状缓解时间短(P<0.05)、症状积分优(P<0.05);治疗后及半年后的无不良事件发生;复发率低(χ2=4.63,P<0.05)。结论:"麻黄附子细辛汤加味方"是通过调理身体内在的应激反应状态;降低和改善身体对过敏原的应激反应程度,从而体现出良好的远期疗效。     

麻黄附子细辛汤加味配合按摩治疗变应性鼻炎

2006年10月至2008年11月,笔者以麻黄附子细辛汤加味配合按摩治疗变应性鼻炎,疗效满意,现报道如下。1临床资料根据1997年海口全国鼻科学术会议《变应性鼻炎诊断标准》选择确诊患者76例,其中男27例,女49例;年龄最小16岁,最大73岁,平均45岁;病程最长1年半,最短1个月,平均1年。     

玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎

目的研究过敏性鼻炎患者应用玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗的疗效。方法选取本院2013年4月—2015年4月期间收治100例患有过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组采用口服氯雷他定片治疗,疗程14 d,治疗组在口服氯雷他定片治疗的基础上加用玉屏风颗粒,服用14 d,停用氯雷他定片后服用玉屏风颗粒6个月。疗程结束比较2组患者的血清总Ig E、症状评分和Thl/Th2数值。结果治疗组在治疗后鼻塞、鼻痒评分较治疗前显著降低(P0.001);对照组治疗后6个月时鼻塞、鼻痒评分情况与治疗前无显著统计学意义。治疗组在治疗后鼻塞、鼻痒评分较治疗前显著降低(P0.001),对照组在治疗后鼻塞、鼻痒评分情况与治疗前比较无统计学意义。治疗组治疗后7 d时的血清总Ig E较治疗前显著降低(P0.001),血清Thl/Th2水平较治疗前显著升高(P0.001)。对照组在治疗后6个月时患者的血清总Ig E和Thl/Th2水平与治疗前比较无统计学意义。结论采用氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎可以明显提高免疫功能,改善鼻塞、鼻痒等临床症状。     

麻黄附子细辛汤加味治疗心动过缓

金某,男,79岁。心悸,胸闷23年,曾在某院诊断为病窦综合征、冠心房颤。近两日胸中憋闷、隐痛,心慌加重,头昏乏力,短气,动则加剧,面色苍白,舌淡苔白,脉细迟散。体查:心率34次,呈房颤律。血压130/70。心电图示:窦性心动过缓伴交界心律,     

麻黄附子细辛汤加味治疗失音

失音证,类型有多种,有属风寒犯肺,音窍凝闭者;有属燥火伤津而音哑者;有属久病肺肾阴亏失音者……。笔者曾治愈三例失音证,即属风寒犯肺,音窍凝闭。经按中医辨证施治,用辛温散寒,宣肺开窍法,以伤寒论之麻黄附子细辛汤加味治疗而取得了较为满意的效果。现简介一例如下:     

麻黄附子细辛汤加味治疗病窦综合征疗效观察

病窦综合征病机为阳气虚衰,其病在心,其本在肾,在阳虚的基础上还有不同程度的挟有血瘀,痰凝之标症,属本虚标实。麻黄附子细心汤具有强心、扩张血管、松弛平滑肌、增强脂代谢作用。治疗30例,治愈21例,好转7例,未愈2例。     

麻黄附子细辛汤加味治疗慢性鼻炎100例疗效观察

采用麻黄附子细辛汤加味治疗慢性鼻炎100例。结果：治愈67例,好转23例,无效10例,总有效率为90％。     

麻黄附子细辛汤加味治疗儿童原发性遗尿症疗效观察

目的：观察麻黄附子细辛汤对儿童原发性遗尿症的临床疗效。方法：以麻黄附子细辛汤加味治疗儿童原发性遗尿症36例。结果：治愈25例,6例好转,5例无效,总有效率86．11％。结论：麻黄附子细辛汤加味治疗儿童原发性遗尿症疗效较好。     

麻黄附子细辛汤加味治疗缓慢性心律失常疗效观察

目的:观察麻黄附子细辛汤加味治疗缓慢性心律失常的疗效。方法:采用随机对照方法将60例缓慢性心律失常患者分成2组,治疗组30例给予麻黄附子细辛汤加味治疗,对照组30例给予心宝丸治疗。观察2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为53.3%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:麻黄附子细辛汤加味治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效。     

麻黄附子细辛汤合过敏煎治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察麻黄附子细辛汤合过敏煎治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:选择兴宁市中医医院2015年1月至2017年1月门诊收治的过敏性鼻炎患者110例;按照入院顺序,将患者分为观察组和参照组;参照组患者采用口服氯雷他定片治疗,观察组患者采用麻黄附子细辛汤合过敏煎治疗。比较两组患者不同治疗方法的效果。结果:观察组的总体治疗有效率优于参照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻黄附子细辛汤合过敏煎经服用在人体内达到温阳散寒、令阳气通达全身作用,兼以疏风清热,进而达到根治的目的,具有独特的优势。     

麻黄附子细辛汤加味治疗变态反应性鼻炎85例

1临床资料 病例选择85例均为门诊及住院病例,按变态反应性鼻炎诊断和疗效评定标准[1]进行选择,按该标准记分6～8分可诊断AR.85例随机分为治疗组和对照组.治疗组44例,男21例,女23例,年龄6～65岁,平均38.2岁,病程1～38年,平均11.12年,平均诊断积分7.52分.对照组41例,男19例,女22例,年龄9～59岁,平均年龄36.8岁,病程1～40年,平均9.87年,平均诊断积分7.35分.另选18例为健康组,男7例,女11例,年龄15～52岁,平均35.2岁,均排除有变态反应病史.     

氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的疗效

目的：探讨氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的疗效和不良反应。方法：以2009年1月～2011年8月我院收治的季节性过敏性鼻炎患者90例为本次实验的研究对象。根据就诊单双号将患者随机分为两组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组患者给予氯雷他定治疗,观察对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗效果更佳,治疗后生活质量优于对照组患者,经统计学分析,P〈0．05,差异有统计学意义;实验组患者不良反应发生率低于对照组患者,P〈0．05。结论：采用氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的效果较好,不良反应发生率低,是一种有效的药物。     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的:观察中联鼻炎片联合氯雷他定87635106治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法:对照组60例用氯雷他定口服,治疗组60例在用氯雷他定同时口服中联鼻炎片,两组均治疗3周。观察的症状包括喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒,并进行4分法评分,计算出治疗后积分改善率。结果:治疗组显效率46.7%,有效率41.6%,无效率11.1%,总有效率88.3%;对照组显效率16.7%,有效率56.7%,无效率33.3%,总有效率73.3%。两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组疗效明显优于对照组。两组均未发生不良反应。结论:氯雷他定联合中联鼻炎片能更有效地治疗变应性鼻炎,且无毒副作用。     

匹多莫德联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎疗效观察

目的观察匹多莫德联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对外周血Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法将100例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,2组均给予氯雷他定口服,观察组在此基础上给予匹多莫德口服,观察2组治疗前及治疗4周后临床症状及体征评分和血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-12、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,统计2组症状体征缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗4周后临床症状及体征评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗4周后血清IL-4、IL-5水平均明显低于治疗前(P均0.05),血清IL-12、TNF-α水平均明显高于治疗前(P均0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);观察组鼻痒、流涕、鼻塞、打喷嚏症状缓解时间均明显短于对照组(P均0.05);治疗4周后治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在基础治疗基础上给予匹多莫德口服能进一步改善过敏性鼻炎患儿的Th1/Th2细胞因子失衡,并能提高治疗总有效率,缩短伴随症状消失时间,且不良反应少。     

孟鲁司特与氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:对孟鲁司特与氯雷他定治疗过敏性鼻炎(AR)的效果进行分析。方法:选取104名过敏性鼻炎病人,分为实验组和对照两组。孟鲁司特应用于实验组(南京亿华药业有限公司制造),氯雷他定单独施用于对照(默沙东制药公司),疗程15天。结果:对照组的总有效率为71%,显著低于实验组的88%(P0.05);不良反应率之间的比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗优于氯雷他定,是临床治疗AR的首选。