酸枣仁汤结合针刺治疗失眠症40例

目的:观察酸枣仁汤结合针刺治疗失眠的临床效果。方法:选取80例失眠症患者随机分为两组,每组40例,对照组以常规药物治疗,观察组则以加味酸枣仁汤结合针刺治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%(P0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分(PSQI)明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:以酸枣仁汤结合针刺治疗失眠症可明显改善患者睡眠质量,安全性好,值得在临床上推广应用。     

加味芍药甘草汤联合针灸治疗慢性紧张型头痛伴抑郁状态60例临床观察

目的:观察加味芍药甘草汤联合针灸治疗慢性紧张型头痛伴抑郁状态的临床疗效。方法:选取慢性紧张型头痛伴抑郁状态患者120例,随机分成两组,对照组60例,治疗组60例。对照组应用双氯芬酸钠、阿米替林治疗,治疗组应用加味芍药甘草汤联合针灸治疗。治疗4周后,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组为78.33%,治疗组明显优于对照组(P0.05);且不良反应发生率低于对照组(P0.05)结论:加味芍药甘草汤联合针灸是治疗慢性紧张型头痛伴抑郁状态的有效方法。     

百令胶囊合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病75例

目的:观察百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取早期糖尿病肾病患者150例为研究对象,随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组给予百令胶囊联合利拉鲁肽治疗,对比两组治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗后,对照组治疗总有效率为81.4%,观察组治疗总有效率为97.4%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.3%,低于对照组的13.4%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病,临床疗效较好,不良反应率低,值得临床推广应用。     

粉尘螨滴剂联合加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎41例临床观察

目的:观察粉尘螨滴剂联合加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取变应性鼻炎的患者87例,随机分为对照组46例和研究组41例。对照组采用粉尘螨滴剂治疗,研究组采用粉尘螨滴剂联合加用加味玉屏风汤治疗。对比两组治疗前后临床症状评分、TNSS评分、TMS评分以及并发症情况。结果:研究组治疗总有效率为95.1%,显著高于对照组的80.4%(P0.05);研究组疗效评分量表内流涕、喷嚏、鼻炎、鼻塞、TNSS、TMS症状评分均明显低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为12.1%,明显低于对照组30.4%(P0.01)。结论:加味玉屏风汤辅助粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎能明显缓解应变性鼻炎患者症状,疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

加味当归补血汤联合维铁缓释片治疗缺铁性贫血43例临床观察

目的:观察加味当归补血汤联合维铁缓释片治疗缺铁性贫血的疗效。方法:将我院血液科收治的符合纳入标准的86例缺铁性贫血患者作为观察对象,随机分为治疗组及对照组,每组均43例。对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上联合加味当归补血汤治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程后观察比较两组患者的临床疗效、血液指标(血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白)及不良反应发生率等指标变化情况。结果:治疗结束后,治疗组临床总有效率为90.7%,明显高于对照组的76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者不良反应发生率(11.6%)显著低于对照组(23.3%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者血液指标改善较对照组患者为优,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归补血汤联合维铁缓释片治疗缺铁性贫血疗效肯定,可有效缓解患者不适症状,明显改善贫血,降低不良反应发生率。     

益肾降浊汤联合贝那鲁肽治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者血管内皮功能、肾功能的影响

目的观察益肾降浊汤联合贝那鲁肽治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者血管内皮功能、肾功能的影响。方法将105例糖尿病肾病患者按照随机数表法分为2组。对照组52例予贝那鲁肽治疗;观察组53例在对照组治疗基础上加用益肾降浊汤治疗。2组均治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血清肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)水平变化情况,以及中医症状积分和不良反应发生情况。结果观察组总有效率88.68%,对照组总有效率63.46%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组NO、ET-1水平均明显改善(P0.05),且观察组NO水平高于对照组(P0.05),ET-1水平低于对照组(P0.05)。治疗后2组24 hUTP、Cr、BUN及FPG水平均下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。治疗后2组尿浊、咽干口燥、神疲乏力及肢体水肿评分均明显下降(P0.05),且观察组均低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率5.66%,对照组不良反应总发生率28.85%,观察组低于对照组(P0.05)。结论益肾降浊汤联合贝那鲁肽治疗糖尿病肾病疗效确切,并可改善患者血管内皮功能及肾功能。     

围绝经期骨质疏松症采用加味六味地黄汤治疗临床疗效观察

目的:探讨围绝经期骨质疏松症采用加味六味地黄汤治疗临床疗效观察。方法:将2016年6月-2017年6月在我院骨科治疗的90例围绝经期骨质疏松症患者随机分为两组,对照组采用鲑鱼降钙素加钙尔奇D治疗,观察组采用加味六味地黄汤治疗,比较两组患者的临床疗效、骨密度变化、血清激素水平、不良反应。结果:观察组治疗有效率为95.56%,较对照组的75.56%显著上升,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后骨密度明显高于对照组,而VAS疼痛评分明显较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后E2、LH、FSH与对照组相比明显提高,差异有统计学意义(P 0.05);观察组恶心呕吐、头晕、面色潮红等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:围绝经期骨质疏松症采用加味六味地黄汤治疗临床疗效显著,有利于提高骨密度,改善激素水平,减少骨量流失,且服用安全性高,具有积极的临床意义。     

温肾利水汤联合强的松治疗原发性肾病综合征临床研究

目的:观察温肾利水汤联合强的松治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将74例原发性肾病综合征患者按随机数字表法分为对照组与观察组各37例,其中对照组患者予以糖皮质激素强的松治疗,观察组患者则加以温肾利水汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效及肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)等水平与不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的75.68%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的SCr、BUN、TG、TC等指标水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.51%,低于对照组的16.22%(P0.05)。结论:采用中医益气温肾、利尿消肿治疗思路,联合西医激素治疗原发性肾病综合征疗效确切,可有效改善患者肾功能,缓解症状,值得临床推广应用。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

滋肾降浊汤联合醋酸泼尼松片治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的:观察滋肾降浊汤联合醋酸泼尼松片治疗难治性肾病综合征(Refractory nephropathy syndrome,RNS)的疗效。方法:78例随机分为对照组和观察组各39例。两组常规治疗基础上用醋酸泼尼松片治疗,观察组加用滋肾降浊汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组Scr、Upro、BUN水平低于对照组(P0.05);不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:滋肾降浊汤联合醋酸泼尼松片治疗RNS疗效较好,且安全性高。     

加味参芪二仙汤治疗脾肾气虚夹瘀型早期糖尿病肾病45例

目的观察加味参芪二仙汤治疗脾肾气虚夹瘀型早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择脾肾气虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者90例,采用数字表法随机分为对照组和治疗组各45例。对照组采用降糖、降脂、降压等常规治疗方案;治疗组在对照组治疗基础上加用加味参芪二仙汤治疗,治疗3个月后观察2组治疗前后中医临床症状积分、尿微量白蛋白水平、空腹血糖、血脂等指标变化情况。结果治疗组中医症状积分较对照组改善更为明显(P0.05);治疗组与对照组比较尿微量白蛋白下降更明显(P0.05);2组治疗期间均未见明显毒副作用。结论应用加味参芪二仙汤加常规西药治疗能降低脾肾气虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平,改善临床症状。     

加味调气饮联合止痛灌肠汤对功能性肛周疼痛患者疼痛程度及生活质量的影响

目的:观察加味调气饮联合止痛灌肠汤对功能性肛门直肠疼痛(FAP)患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:将FAP患者78例按照随机数字表法分为两组各39例,对照组予止痛灌肠汤治疗,治疗组在对照组基础上联合加味调气饮治疗,疗程2周。观察两组的临床疗效、证候积分、疼痛VAS评分、SF-36生存质量评分及不良反应。结果:治疗组总有效率97.44%,高于对照组76.92%(P﹤0.05);治疗后治疗组证候积分和VAS评分均低于对照组(P﹤0.05),生活质量SF-36评分高于对照组(P﹤0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P﹥0.05)。结论:加味调气饮联合止痛灌肠汤能够显著改善FAP患者临床症状和疼痛程度,提高患者生活质量。     

中西医结合治疗糖尿病肾病30例临床研究

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取60例患者,随机分为2组。对照组30例,采用单纯西医治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用益气养阴、活血化瘀中药口服。观察2组临床疗效、BUN、Scr、24h-m Alb等肾功能指标水平。结果:治疗组临床总有效率为83.3%,明显高于对照组的53.3%(P0.05);治疗组治疗后BUN、Scr、24h-m Alb等水平明显低于对照组(P0.05);2组患者不良反应发生率相似,无统计学差异(P0.05)。结论 :中西医结合治疗糖尿病肾病疗效显著,能显著改善肾功能,且安全性好。     

中西药合用治疗难治性肾病综合征31例临床观察

目的:观察加味二仙汤配合西药治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法:将61例患者随机分为2组:对照组30例,给予西药泼尼松联合环磷酰胺常规治疗;治疗组31例,在对照组治疗基础上加服中药加味二仙汤。结果:治疗组总有效率83.9%,明显高于对照组的66.7%;治疗组治疗后较对照组更能显著降低24h尿蛋白定量、尿素氮水平,提高血浆白蛋白水平。结论:中西药合用治疗难治性肾病综合征疗效确切。     

加味参芪地黄汤治疗社区老年糖尿病的疗效及安全性观察

目的:观察糖尿病基础治疗联合加味参芪地黄汤治疗社区老年糖尿病患者的疗效及安全性。方法:将76例老年糖尿病患者按随机数字表法分为对照组与观察组各38例。对照组采用糖尿病基础治疗,观察组则在此基础上加用加味参芪地黄汤治疗,比较2组的治疗效果及安全性。结果:总有效率观察组为92.11%,对照组为68.42%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前下降,观察组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为10.53%,对照组为31.58%,2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西药干预的基础上加用中药参芪地黄汤加减治疗社区老年糖尿病患者,可优化患者的治疗效果,改善血糖、糖化血红蛋白水平,且不良反应发生率低,安全性高。     

健脾补肾活血汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察健脾补肾活血汤联合缬沙坦在糖尿病肾病的应用效果。方法:66例随机分为观察组与对照组各33例,两组均用缬沙坦治疗,观察组加用健脾补肾活血汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:健脾补肾活血汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可缓解临床症状,提高治疗效果。     

中西医结合治疗2型糖尿病46例临床观察

目的:观察中西医结合治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取92例2型糖尿病患者随机分为两组,每组46例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上联合加味玉液汤治疗,比较两组血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、不良反应发生情况及治疗效果。结果:治疗后,治疗组FBG、2hPG水平均明显低于治疗前与对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病疗效较好,可有效降低患者血糖水平,不良反应低,值得临床推广。     

自拟参芪芩二仙汤辅助治疗糖尿病肾病(Ⅲ期)的疗效及对肾功能影响

目的探究自拟参芪芩二仙汤辅助治疗糖尿病肾病(Ⅲ期)的疗效及对肾功能影响。方法选取2014年5月~2016年5月于我院诊治的120例糖尿病肾病(Ⅲ期)患者进行研究,所有患者均采用随机数字表法分成治疗组(n=60)和对照组(n=60)。对照组患者均给予常规药物治疗;研究组加用自拟参芪芩二仙汤治疗。比较两组中医症状积分、生化指标、临床疗效、不良反应。结果治疗组有2例脱落病例,对照组有3例脱落病例。两组治疗后的中医总症状积分均高于治疗前(P0.05);且治疗组较对照组提高更明显,具有统计学差异性(P0.05);两组治疗后的生化指标(24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿素氮、肾小球滤过率、血肌酐)较治疗前明显改善,且治疗组各项生化指标水平优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗组的中医治疗总有效率(91.37%)高于对照组(77.19%),差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应无明显差异(P0.05)。结论自拟参芪芩二仙汤辅助用药可改善糖尿病肾病(Ⅲ期)患者的临床症状,促进肾功能恢复,疗效确切,安全性高。     

硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压

目的:探析硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月于怀集县人民医院治疗的100例糖尿病肾病合并高血压患者为观察对象,采用随机分配的原则对其进行分组,每组50例。给予对照组患者硝苯地平治疗,观察组患者接受硝苯地平联合卡托普利治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:观察组的临床治疗有效率为92.0%,对照组的临床疗效为76.0%,观察组明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压较治疗前相比有明显优势,且明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为6.0%,对照组的发生率为20.0%,两组数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:硝苯地平联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效颇为显著,可使患者的血压稳定,且治疗安全性高。     

益肾化瘀利水汤合热敏灸治疗原发性肾病综合征30例

目的:观察益肾化瘀利水汤联合热敏灸治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将60例原发性肾病综合征患者随机均分为两组,两组均接受一般治疗。对照组30例加用百令胶囊治疗,治疗组30例加用益肾化瘀利水汤联合热敏灸治疗。治疗12周后观察两组24h尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐等数值变化情况及副反应发生率。结果:治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯均下降,但治疗组明显低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,两组不良反应发生率差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益肾化瘀利水汤联合热敏灸治疗原发性肾病综合征,临床疗效较好,且不良反应较少,值得临床推广。