常用中药针剂对生化检验结果的影响

目的:就常用中药针剂对生化检验结果的影响进行探讨。方法:干扰实验药物:痰热清、脉络宁、双黄连、清开灵、香丹、茵栀黄注射液,对其进行生化检验。结果:双黄连注射液血药浓度与TG、GGT无相关性;香丹注射液与Fe、Mg、ALP、P、CRE存在着高度的正相关,可明显增高测定结果;茵栀黄注射液与CK、GLM、CO2、AST存在着高度的负相关,能够明显降低测定结果,痰热清、脉络宁、清开灵、香丹、茵栀黄也存在着相应的问题。结论:常用中药针剂会对生化检验结果造成一定的影响,应该排除药物干扰,开发出特异性更高的生化试剂,提高生化试剂的可靠性。     

喜炎平注射液中细菌内毒素的检查

目的:建立喜炎平注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果:样品经100倍稀释后无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法可用于喜炎平注射液的热原检查。     

舒血宁注射液、丹红注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效分析研究

目的:对舒血宁注射液、丹红注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液3种药物治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效进行分析比对研究,在常规治疗剂量下选择出副作用小、临床疗效较为显著的药物,为临床治疗冠心病不稳定性心绞痛的药物选择提供临床依据。方法:将90例冠心病不稳定性心绞痛患者分为舒血宁注射液组、丹红注射液组、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液各30例,以上90例患者均常规口服治疗冠心病不稳定性心绞痛的基础药物。3组药物输液方法每日1次,疗程2周,疗程结束后比较3组患者冠心病不稳定性心绞痛临床症状改善情况和心电图变化及C反应蛋白的变化情况。结果:2周疗程结束后舒血宁注射液组的不稳定性心绞痛临床症状改善率66.67%,丹红注射液组的不稳定性心绞痛临床症状改善率80%,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组的不稳定性心绞痛临床症状改善率70%,丹红注射液组在改善冠心病不稳定型心绞痛的症状与舒血宁注射液组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组比较差异有统计学意义,舒血宁注射液组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组2组在改善冠心病不稳定性心绞痛临床症状方面比较差异无统计学意义;丹红注射液组(66.67%)在改善心电图总有效率方面与舒血宁注射液组(50%)和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组(53.33%)比较差异有统计学意义,舒血宁注射液组与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组比较差异无统计学意义);3个治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义,3个治疗组治疗后比较差异无统计学意义。结论:丹红注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效优于舒血宁注射液和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,能使患者在治疗中受益最大,值得在临床中推广应用。     

丹红与丹参酮ⅡA治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的:比较丹红注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将50例冠心病心绞痛患者随机分为试验组26例,对照组24例,2组均给予常规抗心绞痛治疗,试验组在此基础上加用丹红注射液治疗,对照组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,14天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:试验组心绞痛、心电图缺血情况及心功能明显改善,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液对冠心病心绞痛、心电图缺血情况的改善及心功能改善优于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,且无明显不良反应。     

喜炎平联合西咪替丁治疗小儿病毒性腹泻35例疗效分析

目的:探讨喜炎平注射液联合西咪替丁针剂治疗小儿病毒性腹泻的临床效果。方法:将68例患儿随机分为两组,均给予常规处理。两组均无合并呼吸道感染。治疗组在常规处理基础上,用喜炎平注射液联合西咪替丁针剂治疗35例。对照组常规处理基础上,用利巴韦林注射液10～15mg/kg/d加入葡萄糖液中静脉滴注,抗病毒治疗33例。结果:治疗组总有效率高于对照组(χ2=4.32,P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合西咪替丁针剂是治疗小儿病毒性腹泻安全、可靠的方法。     

丹参酮IIA磺酸钠注射液联合降脂方治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的:观察丹参酮IIA磺酸钠注射液联合降脂方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,试验组予丹参酮IIA磺酸钠注射液静脉滴注,并口服中药降脂方;对照组予阿托伐他汀钙口服,观察比较2组患者治疗前与治疗4周后肝/脾CT值、甘油三酯、总胆固醇及中医证候积分变化。结果:治疗后2组患者肝/脾CT值、甘油三酯、总胆固醇、中医证候积分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组各项指标改善较对照组更为显著(P0.05)。结论:丹参酮IIA磺酸钠注射液联合降脂方能改善患者临床症状及肝/脾CT值、甘油三酯、总胆固醇,疗效优于阿托伐他汀钙。     

医院2017～2018年中药注射剂使用情况分析

目的:为了探讨中药注射剂在医院(乐山市中医医院,为简便起见下文均以医院代称)临床应用的特点与趋势,故对医院中药注射剂的临床使用情况进行分析处理。方法:收集医院2017~2018年度22种中药注射剂使用数据,包括药品名称、规格、数量、销售金额等相关数据,采用世界卫生组织推荐的日限定剂量(DDD)分析方法,计算各中药注射剂的用药频度(DDDS)、日均费用(DDDC)、销售金额占药品销售总金额的比例等数据。结果:2017~2018年度医院药品总销售额为29430.48万元,中药注射剂总销售额为1271.40万元,占药品总销售额的4.32%,DDDS值位于前五位的分别是丹红注射液、参附注射液、喜炎平注射液、益母草注射液、参芎葡萄糖注射液,DDDC值排名前五位的分别是喜炎平注射液、注射用红花黄色素、醒脑静注射液、艾迪注射液、参芎葡萄糖注射液。结论:医院在心脑血管疾病的治疗过程中对丹红注射液、参芎葡萄糖注射液的用药频度高,用药强度大,选择倾向性强;医院中药注射液喜炎平和注射用红花黄色素DDDC值排序较高,对于应用抗炎类和治疗心血管方面中药注射剂的患者经济负担较重。     

痰热清注射液与喜炎平注射液联合头孢他啶体外抗菌实验研究

目的观察痰热清注射液、喜炎平注射液与头孢他啶注射液联合作用时对铜绿假单胞菌的体外抗菌效果。方法采用96孔板微量肉汤稀释法单独测定痰热清注射液、喜炎平注射液和头孢他啶注射液的体外最低抑菌浓度(MIC);采用棋盘格联合药敏试验法测定痰热清注射液,喜炎平注射液联合头孢他啶注射液时对铜绿假单胞菌的抑菌浓度;对联合抑菌浓度与单独抑菌浓度进行比较分析。结果头孢他啶注射液在0.125μg/mL;喜炎平注射液在0.625μg/mL时为单独药敏最低抑菌浓度;痰热清注射液在1∶16稀释倍数时为单独药敏最低稀释度。头孢他啶稀释倍数1∶256;痰热清注射液稀释倍数1∶64为联合药敏最低抑菌稀释度。头孢他啶稀释倍数1∶256;喜炎平注射液稀释倍数1∶16为联合药敏最低抑菌稀释度。注射用头孢他啶联合痰热清注射液分级抑菌浓度指数(FIC)为0.375,注射用头孢他啶联合喜炎平注射液FIC指数为0.625。结论注射用头孢他啶联合痰热清注射液为协同作用,注射用头孢他啶联合喜炎平注射液为相加作用。痰热清注射液,喜炎平注射液与头孢他啶注射液联合均起联合抑菌作用,其中痰热清注射液作用最强。     

中药内服联合喜炎平注射液治疗放射性肺炎19例

目的:观察中药内服联合喜炎平注射液治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:将38例放射性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,各19例。对照组给予头孢西丁钠治疗,治疗组给予自拟中药内服联合喜炎平注射液治疗。结果:治疗组有效率为89.5%,对照组有效率为63.2%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中药内服联合喜炎平注射液治疗放射性肺炎疗效甚佳。     

中药针剂联用不良反应分析

目的:观察中药针剂联合用药的不良反应情况。方法:选取200份中药针剂联用不良反应报告,分析不良反应累及器官或系统及其主要临床症状,统计中药针剂联合用药方式及9种中药针剂不良反应。结果:(1)不良反应累及器官或系统:以皮肤及其附件不良反应发生率最高,达31.5%,其次是消化系统(24.0%)、全身反应(12.5%)、心血管系统(11.5%)、神经系统(9.5%)、五官(4.0%)、呼吸系统(3.0%)、用药部位(2.5%)、血液系统(1.0%)、泌尿系统(0.5%)。(2)联合用药方式:以中药针剂+中药针剂不良反应发生率最高,达39.5%,其次是中药针剂+中药固体制剂(28.0%)、中药针剂+西药针剂(22.0%)、中药针剂+西药固体制剂(10.5%)。(3)药物种类:以血栓通注射液不良反应发生率最高,达23.5%,其后依次是穿琥宁注射液(22.0%)、丹红注射液(12.5%)、银杏达莫注射液(9.0%)、痰热清注射液(8.5%)、红花注射液(7.5%)、参麦注射液(7.0%)、舒肝宁注射液(6.0%)、脉络宁注射液(4.0%)。结论:中药针剂联用不良反应率较高,需加强不良反应监测,以确保临床用药安全。     

喜炎平注射剂的不良反应与防治措施

目的:探究喜炎平注射剂的不良反应与防治措施。方法:选取喜炎平注射液不良反应患者40例,对患者临床资料进行回顾性分析,并找出防治措施。结果:喜炎平注射液不良反应影响因素包括年龄因素、配伍因素、药物质量因素、剂量因素,年龄因素导致喜炎平注射液不良反应几率与其他因素相比,差异明显(P0.05);不良反应主要累及皮肤、呼吸系统、过敏性休克、消化系统、神经系统、心血管系统以及其他部位,患者皮肤处不良反应几率与其他部位相比,差异明显(P0.05)。结论:导致患者出现喜炎平注射液不良反应影响因素较多,临床应加强对喜炎平注射液的用药管理,从而减少喜炎平注射液不良反应。     

不同中药注射液联合常规西药治疗稳定型心绞痛的网状Meta分析

系统评价不同中药注射液联合常规西药治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed),搜集中药注射液联合常规西药治疗稳定型心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2022年7月8日，由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价纳入研究的偏倚风险后，采用Stata 15.1软件进行网状Meta分析。共纳入52项RCTs,包括4 828例患者、9种中药注射液(丹红注射液、丹参多酚酸盐注射液、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液、丹参川芎嗪注射液、大株红景天注射液、葛根素注射液、红花黄色素注射液、参麦注射液、血塞通注射液)。网状Meta分析疗效排序结果显示：(1)提高心绞痛疗效方面，累计概率排名曲线下面积(SUCRA)排序为常规西药联合丹参川芎嗪注射液>联合丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液>联合丹红注射液>联合丹参多酚酸盐注射液>联合血塞通注射液>联合...     

喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染126例

目的:探讨喜炎平注射液对急性上呼吸道感染的疗效。方法:126例确诊为急性上呼吸道感染的患者静滴喜炎平注射液,同时运用雾化吸入器吸入喜炎平注射液,有咽痛、咳嗽、全身酸痛者加入中药水煎滤除液。结果:总有效率93.7%,未见副作用。结论:喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染具有疗效好、疗程短、安全性高且毒副作用少的特点。     

喜炎平注射液临床应用评价

目的了解喜炎平注射液的使用情况,促进临床合理用药。方法回顾性分析住院病例中喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性进行分析,评价。结果最常用的适应证为呼吸道感染(81.8%),其次为肠炎(9.0%)。喜炎平注射液在联合用药、药物配伍、用法用量等方面均存在不合理应用情况。结论应制定干预措施,规范喜炎平注射液的使用,减少不良反应的发生。     

喜炎平注射液联合中药辅助治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液辅助治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2012~2013年间来我院就诊的96例秋季腹泻患儿随机分为2组,每组各48例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上辅助性应用喜炎平注射液及相关中药治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿在应用喜炎平注射液辅助治疗后总有效率为91.7%,显著高于对照组患儿的77.1%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液抗病毒、抗炎效果好,联合中药辅助性应用治疗秋季腹泻患儿的效果较好,值得临床进一步推广使用。     

喜炎平注射液治疗寻常型银屑病80例临床疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:采用随机平行对照的临床试验,治疗组80例,对照组76例。治疗组予喜炎平注射液350 mg(体重≤60 kg)~400 mg(体重60 kg),加入5%葡萄糖或生理盐水250 m L中静脉滴注,并口服中药煎剂,对照组仅口服中药煎剂。比较两组患者临床症状缓解情况。结果:治疗组与对照组比较,治疗组总有效率83.75%,对照组总有效率63.16%,有显著差异(P0.05)。结论:喜炎平注射液静滴配合中药煎剂口服,较单一中药治疗可提高疗效,值得临床推广。     

分离胶真空采血管与普通真空采血管对生化项目测定结果的影响

目的:探析分离胶真空采血管与普通真空采血管对生化项目测定结果的影响。方法:选取2016年7月至2017年6月到江门市江海区人民医院门诊就诊的60例患者为研究对象,所有患者均进行生化项目检验,将每位患者的血液样本分别采用分离胶真空采血管与普通真空采血管收集保存,记为A组和B组,并对患者的临床生化项目次测定结果进行比较分析。结果:通过对所有患者的生化指标检验结果进行比较,A组的肌酐、尿素氮、血糖、乳酸脱氢酶、谷氨酰氨基转移酶、肌酸激酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、总胆固醇、三酰甘油指标与B组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在临床生化检验中,采用分离胶真空采血管对生化项目测定结果的影响不大,可用于临床生化项目的检测。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对兔心肌缺血预处理后血管内皮损伤的保护作用

目的:通过建立兔急性心肌缺血/再灌注损伤动物模型,观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对实验动物心肌缺血预处理后血管内皮损伤的保护作用及其对兔心肌酶谱的影响,探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对心功能潜在的影响机制。方法:取24只健康兔随机分为缺血/再灌注组、缺血预处理A组、缺血预处理B组,其中其中缺血预处理A组按2.5 m L/(kg·d)、缺血预处理B组按5 m L/(kg·d)耳缘静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液进行缺血前预处理,缺血/再灌注组注射1m L生理盐水,预处理1周后3组动物均采用手术结扎冠状动脉前降支30 min后复灌30 min,并反复缺血/再灌注3次的方法造成动物急性心肌缺血/再灌注损伤动物模,另取8只不做任何处理作为对照组。采用双抗体夹心法测定兔缺血预处理前、后血清血管内皮因子(Vsculr Endothelil Growthfctor,VEGF)及VEGFmRNA表达;酶联免疫吸附法检验(ELIS)兔血清血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌丙二醛(MDA)。籍此评价丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液对实验动物心肌缺血预处理后血管内皮损伤的保护作用及其对兔心肌酶谱的影响。结果:4组动物在缺血预处理前各指标比较差异无统计学意义(P0.05),在使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液缺血预处理后能明显增强缺血预处理A、B 2组兔VEGF及mRNA表达,明显提高缺血预处理A组、B 2组T-SOD、LDH及CK-MB酶的活性,降低2组动物心肌酶谱的MD释放,与缺血/再灌注组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。缺血预处理A组、B 2组组间比较,差异无统计学意义(均P0.05)。结论:心肌缺血/再灌注损伤兔在经丹参酮ⅡA磺酸钠注射液缺血预处理后,明显提高VEGF分泌及氧自由基清除酶的活性,加快缺血心肌血管内皮新生,抑制心肌缺血/再灌注损伤时脂质过氧化反应而减轻心肌血管内皮炎性反应,进而改善缺血/再灌注损伤后受损血管内皮功能,对兔急性心肌缺血/再灌注损伤有明确的保护作用。     

针药联合治疗原发性骨质疏松症40例临床研究

目的:观察针灸联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对原发性骨质疏松症患者血生化及骨代谢指标的影响。方法:将80例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组均予骨质疏松基础治疗,对照组予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,治疗组在对照组基础上予针灸治疗。疗程均为2周。观察2组患者血生化指标及骨代谢指标的改善情况。结果:治疗组治疗后骨形成标记物Ⅰ型胶原氨基端延长肽水平较治疗前明显升高(P0.05),骨吸收标记物β-Ⅰ型胶原羧基端肽水平较治疗前明显下降(P0.05),而对照组治疗后Ⅰ型胶原氨基端延长肽、β-Ⅰ型胶原羧基端肽水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组患者治疗后血清总胆固醇水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组下降更为显著(P0.05)。结论:针灸联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善原发性骨质疏松症患者骨代谢水平,对原发性骨质疏松症的防治疗效确切,值得推广应用。     

溶血对干化学生化检验结果的影响

目的:对比100例血液标本溶血前后用干式生化分析仪检测的11项生化检测项目的差异.探讨溶血原因,溶血干扰检测结果的机制、溶血对干化学生化检验结果的影响,及如何解决这种影响.结果:对100例进行干化学检测的血清溶血前后检测结果进行对比.经统计后发现溶血后检测结果中普遍有明显下降的有铬元素(Cr)、BG、葡萄糖(GLU)和总胆红素(TBIL).明显升高的有钾离子、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT).其余成分无明显影响性变化.结论:对血液检测结果的分析发现溶血会导致干化学生化检验结果中很多成分含量的变化.溶血后红细胞破裂,血清中有很多物质与红细胞中不同.溶血后红细胞中物质释放到血液中,导致溶血后干化学生化检验结果与溶血前有很大差异,影响了检测结果的准确性.要保证准确的生化检验应尽量避免溶血和解决溶血引起的干扰.