儿童开胃乐口服液促进消化功能的实验研究

目的 :通过观察大鼠的消化酶活性、小鼠小肠墨汁推进率、小鼠血D 木糖含量 ,研究儿童开胃乐口服液的促进消化作用。方法 :将动物分组 ,分别以低、中、高剂量组及清洁水对照组灌注受试 ,其中小肠墨汁推进实验设置了复方地芬诺酯模型对照组 ,30d后测试结果 ,采用自身及组间对照进行统计学处理。结果 :儿童开胃乐口服液三个剂量组的小鼠小肠墨汁推进率均明显高于复方地芬诺酯模型对照组 ;血D 木糖浓度也明显高于对照组 ;大鼠各剂量组胃液量、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量均明显高于对照组。结论 :儿童开胃乐口服液有明显促进消化的作用     

儿童开胃乐口阴液促进消化功能的实验研究

目的：通过观察大鼠的消化酶活性、小鼠小肠墨汁推进率、小鼠血D－木糖含量，研究儿童开胃乐口服液的促进消化作用。方法：将动物分组，分别以低、中、高剂量组及清洁对照组灌注受试，其中小肠墨汁推进实验设置了复方地芬诺酯模型对照组，30d后测试结果，采用自身及组间对照进行统计学处理。结果：儿童开胃乐口服液三个剂量组的小鼠小肠墨汁推进率均明显高于复方地芬诺酶模型对照组；血D－木糖浓度也明显高于对照组；大鼠各剂量组胃液量、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量均明显高于对照组。结论：儿童开胃乐口服液有明显促进消化的作用。     

复方陈皮咀嚼片促进机体消化功能的探讨

目的了解复方陈皮咀嚼片对机体消化功能的改善及其机理。方法分别进行小鼠小肠运动试验、大鼠消化酶试验以及大鼠生长试验。结果复方陈皮咀嚼片组大鼠体重(F=7.645)、体重增重(F=9.400)、总进食量(F=12.169)、饲料利用率(F=3.846)明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P0.05);小鼠小肠运动试验中,复方陈皮咀嚼片各剂量组小鼠墨汁推进率与模型对照组比较,差异无统计学意义(F=1.671,P0.05);在消化酶分泌试验中,复方陈皮咀嚼片组大鼠3 h胃液量(F=2.706)、胃蛋白酶排出量(F=4.470)大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方陈皮咀嚼片改善消化机能具有明显的效果,主要作用机理是促进消化液及消化酶分泌。     

乳果糖溶液对实验动物通便作用的研究

目的 观察乳果糖溶液对实验动物的通便功能.方法 使用雄性ICR小鼠,按体重均衡分为5组--阴性对照、模型对照和3个剂量组,剂量组分别经口给予乳果糖溶液0.2mL/kg BW、2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW,0.0mL/kg BW组(包括阴性对照组和模型对照组)以水代替受试物.7d后,经口给予复方地芬诺酯造模,实验中,记录每只小鼠小肠墨汁推进率、首粒排黑便时间、5小时内排便粒数和排便重量.结果 模型对照组与阴性对照组相比,差异具有极显著性(P＜0.01),造模成功.在2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW组与模型对照组相比,提高小肠墨汁推进率,缩短首粒排便时间,差异均有统计学意义(P＜0.01),增加小鼠排便粒数,差异有统计学意义(P＜0.05).对小鼠的体重增长和小鼠排便重量无不良影响,实验期间各组小鼠的粪便均为椭圆形粒状干便,无腹泻现象发生.结论 乳果糖溶液对小鼠具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响.     

乳果糖溶液对实验动物通便作用的研究

目的 观察乳果糖溶液对实验动物的通便功能.方法 使用雄性ICR小鼠,按体重均衡分为5组--阴性对照、模型对照和3个剂量组,剂量组分别经口给予乳果糖溶液0.2mL/kg BW、2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW,0.0mL/kg BW组(包括阴性对照组和模型对照组)以水代替受试物.7d后,经口给予复方地芬诺酯造模,实验中,记录每只小鼠小肠墨汁推进率、首粒排黑便时间、5小时内排便粒数和排便重量.结果 模型对照组与阴性对照组相比,差异具有极显著性(P＜0.01),造模成功.在2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW组与模型对照组相比,提高小肠墨汁推进率,缩短首粒排便时间,差异均有统计学意义(P＜0.01),增加小鼠排便粒数,差异有统计学意义(P＜0.05).对小鼠的体重增长和小鼠排便重量无不良影响,实验期间各组小鼠的粪便均为椭圆形粒状干便,无腹泻现象发生.结论 乳果糖溶液对小鼠具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响.     

石榴健胃片对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎模型大鼠结肠炎症因子的影响

目的研究石榴健胃片对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(SKD-UC)模型大鼠结肠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6和IL-10的影响。方法采用15%大黄混悬液灌胃联合2,4,6-三硝基苯磺酸-乙醇溶液灌肠的病证结合法建立SKD-UC大鼠模型,将模型大鼠随机分为阳性组,模型组,石榴健胃片高、中、低剂量组,每组20只,另取20只作为空白组。造模成功后第2天开始进行药物干预,阳性组大鼠灌胃柳氮磺胺吡啶(SASP,0.36g/kg),石榴健胃片高、中、低剂量组分别灌胃石榴健胃片混悬液2.4,1.2,0.6g/kg,模型组和空白组灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续21d。末次给药后24h处死大鼠,取结肠组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测结肠组织中IL-1β,IL-6,IL-10,TNF-α的基因表达。结果与空白组比较,模型组大鼠结肠IL-1β,IL-6,TNF-α的mRNA相对表达量明显增高,IL-10的mRNA相对表达量明显降低,组间比较差异均有高度统计意义(P0.01);与模型组比较,石榴健胃片高、中、低剂量组大鼠结肠IL-1βmRNA和TNF-αmRNA相对表达量明显降低(P0.05或P0.01),高、中剂量组IL-6mRNA相对表达量明显降低(P0.01),而高、中、低剂量组IL-10mRNA相对表达量明显升高(P0.05或P0.01);与阳性组比较,石榴健胃片高剂量组大鼠结肠IL-1β,TNF-α和IL-6的mRNA相对表达量及中剂量组IL-1βmRNA相对表达量明显降低(P0.05),高、中剂量组IL-10mRNA相对表达量明显升高(P0.05);各剂量组之间IL-1β,IL-6,TNF-α和IL-10的mRNA相对表达量比较差异均无统计意义(P0.05)。结论石榴健胃片对SKD-UC模型大鼠的结肠TNF-α,IL-1β,IL-6及IL-10的基因表达具有调节作用。     

石参胶囊对小鼠细胞免疫功能及NK细胞活性试验影响研究

目的:研究石参胶囊对细胞免疫功能及NK细胞活性影响作用。方法:将小鼠随机分为4组,石参胶囊高、中、低3个剂量组(1.06、0.53、0.27 g·kg-1)及阴性对照组。小鼠经口灌胃不同剂量石参胶囊30 d,阴性对照组小鼠给予相同剂量纯化水。测定Con A诱导小鼠脾淋巴细胞增殖能力、小鼠迟发型变态反应程度及NK细胞活性。结果:石参胶囊在1.06、0.53 g·kg-1剂量下能够显著增强小鼠脾细胞增殖能力;1.06 g·kg-1剂量下,石参胶囊具有加强小鼠迟发型变态反应程度、NK细胞活性的作用。结论:石参胶囊具有增强小鼠细胞免疫功能及NK细胞活性的作用。     

清肝化瘀颗粒的急性毒性试验研究

目的:经口给予小鼠清肝化瘀颗粒进行急性毒性实验,为清肝化瘀颗粒进一步临床应用的安全性提供实验数据。方法:实验用ICR小鼠80只,体重18～21g,随机分为对照组和清肝化瘀颗粒26.8、35.8、48.3、64.4、85.9、116.3、153.8g生药/kg 7个剂量组,每组各10只。禁食15h后灌胃给药1次,给药体积40ml/kg体重,对照组给予同体积水。给药后观察毒性反应,记录不良反应。14d观察期结束时对存活动物剖检,观察各脏器改变。结果:清肝化瘀颗粒一次性经口给予小鼠后,64.4g生药/kg剂量组有2只、85.9、116.3、153.8g生药/kg剂量组10只均急性死亡。Bliss法计算半数致死量(LD50)为69.94g生药/kg(相当于临床剂量的104倍),最大无致死剂量为48.3g生药/kg,最大无毒反应剂量为26.8g生药/kg。除急性死亡外,不良反应主要为腹泻、静卧、步态不稳、翻正反射消失伴肢体僵直。用药14d后存活小鼠各脏器肉眼观察均未见病变。结论:清肝化瘀颗粒给予小鼠26.8g生药/kg(相当于临床剂量的40倍)时无毒性反应;药量达到临床剂量的104倍,即69.94g生药/kg时,达到小鼠半数致死量。提示清肝化瘀颗粒临床拟用剂量(0.67g生药/kg)安全。     

天麻粉片改善睡眠的实验研究

目的：研究天麻粉（粒度为200～350目）制成的片剂对小鼠睡眠的改善作用。方法：健康雄性小鼠每天经口灌胃给予天麻粉片,并按所给剂量分成3组（0．25g/kg体重剂量组、0．50g／kg体重剂量组、1．50g/kg体重剂量组）,观察直接睡眠作用;连续给予30d后进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验。结果：天麻粉片对各剂量组无直接睡眠作用;0．5g／kg体重剂量组、1．5g/kg体重剂量组能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间（P〈0．05、P〈0．01）;1．5g/kg体重剂量组能缩短巴比妥钠的睡眠潜伏期（P〈0．01）。结论：天麻粉片具有改善睡眠功能的作用。     

风寒双离拐片长期毒性的试验研究

1　实验材料1.1　实验药品　风寒双离拐片由齐齐哈尔参鸽药业有限公司提供。1.2　实验动物　健康wistar大鼠 ,体重 ( 90± 10 ) g ,雌雄兼用 ,由黑龙江医药大学实验动物中心提供。2　实验过程首先选健康大鼠 80只 ,雌雄各半 ,按体重随机将大鼠分为四组 ,给药前观察 2周 ,各组活动进食、粪便等情况均无异常 ,然后给药。第一组为生理盐水对照组 (因赋形剂不能产生毒性 ,所以用生理盐水替代 )剂量每天 2 0ml/kg。第二组为低剂量组 ,按每天 0 .43 2 g/kg(成人日治疗剂量的 11倍 ) ;第三组为中剂量组 ,按每天 1.5 12 g/kg(成人日治疗剂量的 3 8倍…     

舒通胶囊对大鼠大肠推进功能影响的实验研究

目的:研究舒通胶囊对正常大鼠和燥结失水便秘型大鼠大肠推进功能的影响。方法:①疏通胶囊对正常大鼠大肠推进功能的影响。取大鼠60只,随机分为对照组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组。给药8 w,处死大鼠后测量结肠总长度和墨汁推进距离,计算墨汁推进百分率。②疏通胶囊对燥结便秘型大鼠大肠推进功能的影响。取大鼠70只,随机分为对照组、模型组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组。除对照组外,其余各组大鼠喂饲大米、禁水3 d制备燥结便秘大鼠模型。结果:①治疗组与对照组大鼠大肠墨汁推进百分率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②与模型组比较,疏通胶囊高、中剂量组大鼠大肠推进百分率升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:舒通胶囊具有增强燥结便秘型大鼠大肠推进功能的作用,且其作用优于麻仁胶囊。     

运脾方不同剂量对脾虚大鼠耐力作用的研究

[目的]观察运脾方不同剂量对脾虚大鼠的耐力作用,探索治疗儿童厌食症的有效方药运脾方临床治疗效果的作用机理。[方法]通过建立利血平致脾虚动物模型,设立正常组、模型组、阳性对照组(消食健儿糖浆组),运脾方大剂量组、中剂量组、小剂量组,测定大鼠体重变化、食量消耗,以及测定游泳时间观察其对大鼠耐力的影响。[结果]运脾方能使脾虚大鼠的食量和体重明显增加的同时,延长了脾虚大鼠的游泳时间。[结论]运脾方能够有效地抗疲劳及改善脾虚大鼠耐力,对脾虚大鼠有明显的治疗作用。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。②方法用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给大鼠灌胃,连用７ｄ．小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ．观察各药对应激型、幽门结扎型、醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度、总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白酶活性。③结果与对照组相比,蒲元胃康胶囊可降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积,降低幽门结扎型胃溃疡胃液量、游离酸及总酸度,并降低胃蛋白酶活性。④结论蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。     

失笑散颗粒毒性实验

目的:观察失笑散颗粒对大鼠的毒性。方法:取体质量为140~160 g的雄性SD大鼠30只,随机分成3组,每组10只,分别为A组、B组、C组。正常喂养3 d,给药前禁食10 h,A组给药剂量为65.00 g·kg-1,B组剂量为45.50 g·kg-1,C组剂量为31.85 g·kg-1。给药后观察大鼠的一般状态,包括行为活动、皮毛、分泌物、排泄物、中毒及死亡情况。另取体质量为140~160 g的雄性SD大鼠30只,随机分成两组,分别为实验组和对照组,称质量并记录,给药前禁食10 h,实验组给予最大剂量失笑散颗粒,一次用量64 g·kg-1,每天给药3次,采取灌胃方式给药,此给药剂量相当于临床成人用量的216.5倍。对照组给予等体积的灭菌纯水灌胃。给药2 h后自由饮水和进食,观察时间为2个月,记录观察期末两组大鼠的体质量、饮食及饮水量。观察期结束后,脱颈椎处死大鼠,解剖各组大鼠,肉眼观察其主要脏器是否有病变,并用电子天平测定心、肝、肾、胃、脾的湿质量,计算各脏器系数并记录。对比各组大鼠血液生化指标检测结果。结果:大鼠的一般情况如下,运动情况:第1次给药后,大鼠无明显异常表现,第2次给药后,部分大鼠在2 min后出现整理毛发,自主活动减少,喜静卧不动,第3次给药后,大鼠活动状态同第2次给药后;排泄物及分泌物:第1次给药后2 h,个别大鼠大便较稀,第2次给药后1 h,个别大鼠大便较稀,第3次给药后大鼠状态同第2次给药后,大鼠分泌物无异常,第2天稀便症状基本消失;无中毒及死亡现象。实验结果表明,失笑散的半数致死量无法得出。实验组与对照组给药前后大鼠的体质量、进食量、饮水量无明显变化,且差异无统计学意义(P0.05);实验组与对照组相比,给药前和给药后大鼠的体质量、进食量、饮水量均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05);大鼠的心脏、肝脏、肾脏、肺脏、脾脏的脏器系数均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05)。实验组与对照组相比,大鼠的血糖、总胆固醇、三酰甘油均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05)。结论:失笑散颗粒剂对实验动物的体质量、进食、饮水及动物脏器无明显不良反应,毒性较小,安全性高,可以为临床用药提供较为可靠的依据。     

复方大青颗粒急性毒性试验研究

目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。     

加减葳蕤汤对青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调的调节作用

目的研究加减葳蕤汤对青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调的调节作用．方法通过腹腔注射青霉素建立小鼠菌群失调模型,观察加减葳蕤汤对小鼠口咽部优势菌甲型链球菌的构成比和菌群总密集度的调节作用．实验分4组：（1）阴性对照组;（2）青霉素模型组;（3）阳性药物对照组;（4）不同剂量（高中低剂量）加减蒇蕤汤组．结果（1）小鼠口咽部甲型链球菌构成比和菌群总密集度在腹腔注射青霉素后显著降低,青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调模型复制成功．（2）不同剂量的加减葳蕤汤对菌群失调小鼠上呼吸道菌群有不同程度的调节作用．高剂量的加减葳蕤汤能显著升高甲型链球菌的构成比;中剂量的加减葳蕤汤能够显著增进菌群总密集度;低剂量的加减蒇蕤汤对甲型链球菌的构成比及菌群总密集度都有一定的促进作用．结论青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调模型可用于中医药调节小鼠上呼吸道菌群失调的研究;加减葳蕤汤对青霉素致小鼠上呼吸道菌群失调具有调节作用,其作用机制可能与促进有益菌甲型链球菌的生长,升高菌群总密集度、促进菌群多样性有关．     

舒通方对小鼠的润肠通便作用

目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义（P〈0.01）;舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组（P〈0.05）,高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。     

灵芝扶正颗粒的毒理学研究

目的：观察大鼠和小鼠口服灵芝扶正颗粒的急性毒性和长期毒性作用，为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法：以SPF级NIH小鼠进行最大给药量法的急性毒性试验；用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验，192只大鼠按性别与体重随机分为低、中、高三个剂量组（灵芝扶正颗粒1.63、3.25、6.51 g/kg）和一个空白对照组，每日按1.5 ml/100 g灌胃给药一次，每周给药6 d，连续26周。结果：小鼠体重增长、摄食量与空白对照组相比较均无明显差异，试验过程中未见动物死亡，大体解剖也未发现组织器官出现体积、颜色、质地等病理改变。各组SD大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常，体重正常增长，血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化，病理剖检和组织检查均未见特征性的病理学改变。结论：小鼠口服灌胃灵芝扶正颗粒允许的最大耐受量为20 g/kg，未观察到灵芝扶正颗粒（1.63-6.51 g/kg）对SD大鼠有特征性毒性作用，也未观察到其延迟性毒性作用。     

金石散抗炎作用的实验观察

用４８只小鼠观察３种剂量金五笔型用对二甲苯诱发耳廓炎症的作用。结果显示：金石散高、中剂量组鼠耳的吸光度及耳重明显低于盐水组（Ｐ〈０．０１）,而低剂剂量与盐水组相比差别不明显（Ｐ〉０．０５）。鼠耳吸光度与耳重呈正相关（Ｐ〈０．０５）。从而说明和不仅具有溶解胆结石的功效,还具明显的抗炎作用,提示对胆道感染亦有良好的药效。