结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达及其基因拷贝数分析

目的探索结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达和基因拷贝数增加的频率,以及蛋白表达与基因拷贝数增加之间的相关性。方法以石蜡包埋组织芯片为材料,分别采用免疫组织化学（EGFR pharmDx^TM和HercepTest^TM试剂盒）和荧光原位杂交（FISH,LSI EGFR SpectrumOrange／CEP7 SpectrumGreen探针组合和Path V ysion^TM试剂盒）方法,检测42例中国人结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达和基因状态。结果EGFR免疫组织化学0者18例、1＋者10例、2＋者5例、3＋者9例;HER2免疫组织化学0者39例、1＋者1例、2＋者1例、3＋者1例。通过FISH分析,EGFR基因拷贝数无明显增高18例（42．9％）,其中包括二体性14例（33．3％）、低三体性4例（9．5％）;EGFR基因拷贝数相对增高者24例（57．1％）,包括高三体性3例（7．1％）、低多体性9例（21．4％）、高多体性12例（28．6％）;本组患者中无EGFR基因扩增者。HER2基因拷贝数增加者共4例（9．5％）,其中包括基因扩增1例（2．4％）。EGFR的蛋白表达与基因拷贝数增加无相关性,两指标与肿瘤分化之间也无相关性。HER2免疫组织化学3＋和基因扩增结果一致,与乳腺癌相似。结论这组患者中,具有较高的EGFR蛋白表达和基因拷贝数增加的比率,但蛋白表达与基因状态之间以及二者与肿瘤分化程度之间都没有相关性;HER2表达和基因拷贝数增加的频率较低。     

荧光原位杂交检测乳腺癌HER2基因状态

目的 探讨荧光原位杂交（FISH）,与免疫组织化学（IHC）染色（3＋）和（2＋）检测HER2基因状态的结果的一致性、导致两者差异的可能原因及FISH检测HER2基因状态的必要性和可行性。方法 采用PathVysion^TM探针试剂盒,以FISH方法,对28例IHC EnVision法染色分别为（3＋）、（2＋）、（1＋）和阴性（-）的乳腺癌石蜡切片标本进行HER2基因状态的检测。结果 HER2表达（3＋）的12例标本中,10例HER2基L大1扩增,其中2例为17号染色体多体,另2例无扩增的病例均为多体;IHC为（2＋）的10例标本中,7例为HER2基因扩增,其中1例为多体,另3例无扩增病例中2例为多体;IHC为（1＋）的3例标本均无HER2基因扩增,其中1例为多体;IHC（-）的3例标本均无基因扩增,其中1例为多体。结论 IHC是初步筛查HER2状态的首选方法;因IHC（2＋）与FISH检测结果差异较大,所以这类患者应做FISH确诊;IHC（3＋）存在假阳性,主要原因可能是由于17号染色体非整倍体,必要时这类患者也应做FISH。     

显色原位杂交检测乳腺癌HER2基因扩增的应用价值

目的评估显色原位杂交（CISH）技术在检测乳腺癌标本中HER2基因扩增的应用价值。方法分别采用免疫组织化学（IHC）EnVision和CISH两种方法,检测165例乳腺癌中HER2蛋白表达及HER2基因扩增的情况。结果（1）IHC检测HER2蛋白表达阴性者107例,表达阳性1＋者24例,CISH均未检测到HER2基因扩增;（2）IHC检测HER2表达3＋者22例,CISH检测中21例呈现HER2基因的高倍扩增,仅1例呈低倍扩增,HER2基因高倍扩增及其蛋白表达之间的符合率为95．5％;（3）IHC检测HER2表达2＋者12例,CISH检测有3例HER2基因呈高倍扩增,6例呈低倍扩增,3例无扩增。结论CISH在检测HER2基因扩增与IHC检测的结果具有较高的一致性和敏感性,可以作为一种检测乳腺癌HER2基因状况的方法。     

乳腺癌HER2蛋白表达阳性者的基因状态分析

目的探索中国大陆女性乳腺癌HER2蛋白过表达人群中HER2基因状态、蛋白表达与基因扩增的一致性、17号染色体非整体性的发生情况及其意义。方法采用PathVysion^TM探针试剂盒,以荧光原位杂交（FISH）方法,分析经免疫组织化学（IHC）方法（HercepTest^TM试剂盒）确认的120例HER2蛋白表达阳性（IHC2＋者42例,IHC3＋者78例）的乳腺癌石蜡切片标本的HER2基因状态和17号染色体非整体性的发生率。结果HER2表达IHC2＋的标本中,基因扩增率76．19％（32／42）,其中低度扩增（比值2～4）26．19％（11／42）,中度扩增（比值4—10）41．62％（20／42）,高度扩增（比值〉10）2．38％（1／42）;IHC3＋的标本中,基因扩增率91．03％（71／78）,其中低度扩增11．54％（9／78）,中度扩增61．54％（48／78）,高度扩增17．95％（14／78）。全部病例中具有17号染色体非整体性者69．17％（83／120）,包括亚二体性（17号染色体平均数≤1．75）11．67％（14／120）、低多体性（17号染色体平均数2．26～3．75）43．33％（52／120）和高多体性（17号染色体平均数≥3.76）14．17％（17／120）。IHC2＋病例中17号染色体非整体性59．52％（25／42）,包括亚二体性7．14％（3／42）、低多体性42．86％（18／42）和高多体性9．52％（4／42）;IHC3＋病例中17号染色体非整体性74．36％（58／78）,包括亚二体性14．10％（11／78）、低多体性43．59％（34／78）和高多体性16．67％（13／78）。IHC2＋者FISH阳性以HER2基因中、低度扩增为主,而IHC3＋者则呈中、高度基因扩增的趋势,两者差异有统计学意义（P=0．0003）。IHC3＋中,7例FISH阴性中6例有17号染色体非整体性;IHC2＋中,10例FISH阴性中5例有17号染色体非整体性。结论在本组中国大陆女性乳腺癌人群中,IHC3＋与FISH阳性的一致性较高;IHC2＋者FISH阳性率高于国外研究者的数据;HER2蛋白阳性乳腺癌中17号染色体非整体性发生比例较高;IHC2＋和3＋者都具亚二体性、低多体性和高多体性特征,且两者均以低多体性为常见;IHC2＋者的HER2基因扩增多为中、低度扩增,而IHC3＋中FISH阳性者则以高比值者居多。IHC3＋而FISH阴性的主要原因为17号染色体非整体性。     

乳腺癌Her-2基因检测方法对比

研究表明,Her-2作为肿瘤发生的癌基因,在20%~30%的侵袭性乳腺癌中过度表达,与乳腺癌的侵袭转移及预后密切相关[1]。近年来一种特异性的单克隆抗体药物Her-ceptin已运用于临床,并且用于筛选该类疾病,目前公认的方法有两种:即免疫组化(IHC)法和荧光原位杂交(FISH)法,但其结果之间一致性较差[2,3]。我们采用美国Zymed公司生产的Her-2显色原位杂交(CISH)检测试剂,以探讨CISH法检测Her-2基因状态的临床应用价值。1材料与方法1.1材料选择2005年6月~2006年6月经IHC法检测的乳腺癌石蜡标本69例,其中c-erbB-2蛋白()15例、()32例、(+)6例、(…     

乳腺癌Her-2基因检测方法对比研究

研究表明,Her-2作为肿瘤发生的癌基因,在20％-30％的侵袭性乳腺癌中过度表达,与乳腺癌的侵袭转移及预后密切相关。近年来一种特异性的单克隆抗体药物Her—ceptin已运用于临床,并且用于筛选该类疾病,目前公认的方法有两种：即免疫组化（IHC）法和荧光原位杂交（FISH）法,但其结果之间一致性较差。我们采用美国Zymed公司生产的Her-2显色原位杂交（CISH）检测试剂,以探讨CISH法检测Her-2基因状态的临床应用价值。[第一段]     

胃癌中HER-2表达异质性的病理学分析

目的检测胃癌组织中HER-2蛋白表达水平和基因扩增情况,定量分析HER-2表达和分布特征的异质性,探讨其在判读中的影响。方法应用免疫组化检测并观察胃癌组织中HER-2蛋白表达水平及分布特征,应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测HER-2基因扩增情况,并运用欧式距离等进行统计学处理。结果 373例胃癌手术切除标本中HER-2蛋白阳性率(3+)为12.33%,与基因扩增情况显著相关(P0.001)。98例有HER-2蛋白表达的标本总异质性、组内异质性及组间异质性大小差异均有统计学意义(P值分别为0.025、0.001、0.040);组内异质性大小明显低于组间异质性。根据标准判读为HER-2蛋白为2+及3+的病例异质性最大,1+病例最小。HER-2蛋白表达分布较均一的病例近乎为零,而同时具有阴阳脸及花斑样特征的病例最多。根据标准判读HER-2蛋白为0的病例中,有7例具有明显异质性。结论胃癌组织中HER-2蛋白表达的异质性较大且类型多样,判读时首先要增加观察视野,选择至少2个组织块进行HER-2蛋白检测;其次无论HER-2蛋白表达水平高低,均需同时检测基因扩增情况,以确保判读结果的准确性,更好的指导临床用药。     

荧光原位杂交与免疫组织化学检测胃癌组织中HER-2基因及蛋白表达一致性

目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)与免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测胃癌组织中HER-2基因扩增及与C-erbB-2蛋白表达结果的一致性。方法采用FISH和IHC法分别检测50例胃癌组织中HER-2基因扩增和C-erbB-2蛋白表达,并采用SPSS 19.0进行统计学分析。结果 50例胃癌标本进行IHC检测结果 11例为(﹢),9例为(),4例为(),26例为(-);50例胃癌标本进行FISH检测结果 11例为(+),39例为(-);其中,FISH检测阳性标本中IHC检测有2例(﹢),5例(),4例()。IHC检测C-erbB-2蛋白为()的病例FISH检测均为(+),而IHC检测C-erbB-2蛋白()的9位患者中有4例经FISH检测证实HER-2呈(-),5例呈(+)。结论 IHC与FISH检测HER-2状态结果的符合率为95.1%(39/41),具有高度一致性(Kappa系数=0.773,P<0.001)。当IHC检测C-erbB-2蛋白表达为(-)或()时IHC和FISH检测结果有较高符合率,可作为临床是否应用Herceptin治疗的依据,而C-erbB-2蛋白表达为()的病例则必须进一步行HER-2基因扩增检测。     

涎腺癌组织中EGFR和HER-2表达及临床意义

目的 探讨黏液表皮样癌、腺样囊性癌和腺泡细胞癌中EGFR和HER-2基因/蛋白表达及临床意义.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测80例涎腺癌(黏液表皮样癌30例、腺样囊性癌30例、腺泡细胞癌20例)和30例良性多形性腺瘤中EGFR和HER-2蛋白表达;采用荧光原位杂交技术检测涎腺癌中EGFR和HER-2基因扩增.结果 (1)涎腺癌中EGFR和HER-2蛋白阳性率分别为71.25％和32.5％,高于良性多形性腺瘤组(P均＜0.05),其中以黏液表皮样癌中EGFR和HER-2蛋白阳性率最高,EGFR蛋白的表达强度最高(P均＜0.05).(2)EGFR和HER-2蛋白表达与涎腺癌患者性别、年龄、肿瘤最大直径、肿瘤分化程度、组织学亚型无关(P均＞0.05);涎腺癌中EGFR和HER-2蛋白表达无相关性(rs =0.166,P＞0.05).(3)涎腺癌中EGFR基因高多体扩增的总阳性率为18.75％ (15/80),其中黏液表皮样癌13例,腺样囊性癌2例,阳性率分别为43.3％和6.7％,相应蛋白表达强度均为(++)或(+++),表达强度和基因扩增之间呈明显正相关(rs =0.491,P＜0.01);涎腺癌中未检测到HER-2基因扩增及17号染色体多体.(4)EGFR蛋白(++/+++)组和基因扩增组患者的生存时间比蛋白(-/+)组和无基因扩增组均明显缩短(P均＜0.05).结论 黏液表皮样癌高频率、高强度表达EGFR,并发生高多体基因扩增,可作为其分子靶向治疗的靶点.黏液表皮样癌、腺样囊性癌和腺泡细胞癌中HER-2蛋白弱表达,未检测到基因扩增.     

显色原位杂交和免疫组织化学检测乳腺癌HER2/neu基因状况和蛋白表达的对照性研究

目的探讨显色原位杂交（CISH）在检测乳腺癌中HER2／neu基因扩增上的作用。方法挑选乳腺浸润性导管癌患者组织石蜡蜡块（回顾性255例,前瞻性271例）,进行免疫组织化学（IHC）、CISH检测。15例回顾性标本送往德国HERA检测中心进行FISH检测。结果（1）回顾性病例中IHC阳性3＋者CISH基因扩增率为91．6％（120／131）,IHC2＋者CISH基因扩增率为56．5％（39／69）,IHC与CISH检测结果符合率为81．2％（207／255）,两者明显相关（P〈0．01）。（2）前瞻性病例中IHC蛋白过表达率31．7％．CISH基因扩增率27．3％。IHC3＋者CISH基因扩增率为91．4％（53／58）,IHC2＋者CISH基因扩增率为46．4％（13／28）,IHC与CISH检测结果符合率为89．7％（243／271）,两者明显相关（P〈0．01）。（3）经德国检测中心荧光原位杂交（FISH）检测的15例中14例和CISH结果完全一致,1例检测失败,而CISH为无扩增。（4）CISH检测基因扩增与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达明显负相关（P值均〈0．01）。结论CISH检测HER2基因扩增结果与IHC检测蛋白过表达及FISH结果高度一致,CISH是检测HER2基因扩增的一项新技术。     

进展期乳腺浸润性导管癌HER-2/neu蛋白表达的稳定性分析

目的探讨HER-2/neu蛋白在进展期乳腺浸润性导管癌原发灶和同期腋窝淋巴结转移灶中的表达,指导临床检测标本的选择以及检测报告的分析与应用。方法收集进展期乳腺浸润性导管癌标本100例制备全信息组织芯片,采用免疫组化法检测HER-2/neu蛋白表达,FISH法检测HER-2/neu基因扩增状态,分析其特点、稳定性及其相互关系。结果 69%病例HER-2/neu蛋白呈均质性表达,与同期腋窝淋巴结转移灶相比,原发灶蛋白均质阴性病例一致性最强,均质阳性病例次之,均质不确定病例最差;三者相比差异有统计学意义(P0.000 1)。36例HER-2/neu蛋白不确定和异质性病例的FISH检测显示20例为基因均质扩增,13例为基因均质非扩增,3例为基因异质性,其中31.65%的蛋白阴性位点HER-2/neu基因扩增。结论乳腺浸润性导管癌HER-2/neu蛋白表达在肿瘤原发灶和同期腋窝淋巴结转移灶之间稳定性较高,尤以阴性病例最稳定;免疫组化与FISH同步检测及对比分析可能为乳腺癌患者的治疗及预后提供更为精准的信息;应用全信息组织芯片更能全面检测HER-2/neu蛋白表达及基因状态,并可用于深入分析乳腺癌基因分型及其它相关指标在肿瘤进展中的变化。     

乳腺癌HER-2免疫组化简易质控芯片的应用

HER-2基因属于原癌基因,HER-2阳性乳腺癌恶性程度较高且易复发转移.目前国内外已有针对HER-2基因过表达的靶向药物(赫赛汀),可大大降低乳腺癌患者的恶性风险.因此,确定乳腺癌HER-2的状态非常重要.针对HER-2的检测方法主要有免疫组化法和原位杂交法,原位杂交法中荧光原位杂交法效果最佳,其是直接针对HER-2...     

结直肠癌组织中EGFR及HER-2的表达及临床意义

目的：探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体（ epiderma1 growth factor receptor,EGFR）和人类表皮生长因子受体-2（ hu-man epiderma1 receptor-2,HER-2）蛋白的表达,并分析二者与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化PV-9000两步法检测78例结直肠癌组织中EGFR和HER-2的表达,分析二者表达与结直肠癌临床病理特征的关系;应用银染原位杂交（ si1ver in situ hybridization,SISH）法检测结直肠癌组织中HER-2基因扩增情况。结果 EGFR在结直肠癌组织中的阳性率为69.23%（54/78）,EGFR表达与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移呈正相关,与患者性别、年龄、肿瘤大小、细胞分化程度、Dukes分期无关;HER-2在结直肠癌组织中的阳性率为25.64%（20/78）,HER-2表达与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移呈正相关,与患者性别、年龄、肿瘤大小、细胞分化程度、Dukes分期无关。EGFR与HER-2蛋白表达呈正相关。20例HER-2蛋白阳性者中,10例HER-2基因扩增;其中15例HER-2蛋白（~）中有10例HER-2基因扩增,占高表达组的66.67%;5例HER-2蛋白（+）者无HER-2基因扩增。结论 EGFR和HER-2蛋白在结直肠癌中均呈高表达,EGFR和HER-2的表达与结直肠癌侵袭、转移密切相关,二者可能存在协同作用。HER-2蛋白（~）与HER-2基因扩增密切相关,故该类患者可考虑先行免疫组化初步筛选,再行SISH法检测确认,从而为结直肠癌分子的靶向治疗提供有价值的信息。     

非小细胞肺癌EGFR基因和蛋白检测的比较分析

目的比较荧光原位杂交(fluorescence in-situ hybridization,FISH)技术和免疫组化法对非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)石蜡样本EGFR基因检测的结果,探讨EGFR基因表达状态与临床病理的关系。方法收集手术切除的NSCLC标本50例,应用免疫组化EliVision法检测EGFR蛋白表达,FISH检测EGFR基因扩增水平,比较两种方法的检测结果。分析EGFR扩增情况与病理组织学分型、分级及淋巴结转移情况的相关性。结果 50例NSCLC中免疫组化检测EGFR阳性20例(40%),FISH检测阳性11例(22%),免疫组化检测强阳性的病例仅75%经FISH检出EGFR基因扩增,弥漫阳性的病例仅21.4%经FISH检出EGFR基因扩增,免疫组化与FISH检测结果一致性较低,而免疫组化检测EGFR阴性者有4例FISH检测显示EGFR扩增。EGFR扩增与NSCLC的病理组织学分型、分级及淋巴结转移均无明显相关性。结论 FISH检测EGFR基因扩增与免疫组化检测EGFR表达结果不相一致,其与临床病理之间的关系有待于进一步研究。     

免疫组化法与双色银染原位杂交法用于乳腺癌HER-2检测诊断中的应用价值分析

目的 探讨免疫组化法与双色银染原位杂交(DISH)法用于乳腺癌HER-2检测诊断中的价值情况.方法 选取本院收治的乳腺癌患者242例,单侧肿瘤患者201例,双侧肿瘤患者41例,比较分析免疫组化法与双色银染原位杂交对肿瘤组织HER-2检测诊断的阳性率情况等,完成比较评价.结果 本研究中共纳入242例,均为女性,平均年龄43.7±5.4岁;单侧肿瘤患者201例,平均年龄42.3±5.9岁,淋巴转移患者23例,占11.44%;双侧肿瘤患者41例,平均年龄41.9±5.8岁,6例淋巴转移(14.63%).使用DISH法检测HER-2的阳性率为83.06%,略低于免疫组化法的检出阳性率87.19%, P<0.05.进一步分析DISH和免疫组化检测HER-2阳性情况,发现DISH和IHC检测方法检测HER-2阴性的一致率为100%,IHC(+)与DISH检测一致率为83.72%,IHC(++)与DISH检测一致率为97.37%,IHC(+++)与DISH检测一致率为98.91%.结论 原位杂交法和免疫组化方法两种不同方法在检测乳腺癌HER-2表达中检出阳性率均良好,IHC检出HER-2表达越高,DISH检测的阳性率与其一致性也越高.作为新方法的DISH法值得临床推广.     

乳腺Paget病HER2基因扩增及其临床意义

目的 探讨乳腺Paget病组织中HER2基因的表达、扩增及其关系.方法 分别应用免疫组织化学染色及FISH技术检测19例乳腺Paget病癌组织中HER2基因的蛋白表达及扩增.结果 19例乳腺Paget病癌组织中HER2蛋白表达为6例,7例,5例+,1例-.19例乳腺癌中FISH检测HER2基因扩增率68.42%(13/19),其中6例无HER2基因扩增.HER2基因扩增病例中7例为簇状扩增,占扩增病例的53.84%.7例簇状扩增病例中6例HER2蛋白表达,1例.HER2蛋白表达为"-和+"的病例中HER2基因扩增均为"-"(比值小于2).结论 回顾性分析后进一步证明乳腺Paget病的HER2基因扩增率高于其在其他乳腺癌症中的平均表达率,近似于白种人的表达结果.     

环保型生物组织样本制备套装在HER2蛋白2+浸润性乳腺癌荧光原位杂交检测中的应用

文题释义：环保型生物组织样本制备套装：无醛、无苯,用于组织样本制备过程中对组织样本的固定、脱水和透明处理,其中固定液是利用无水乙醇、甲醇等化学试剂的蛋白质凝固作用,终止或减少分解酶的作用,防止自溶,保存组织、细胞的离体前结构状态;脱水液是利用能够与水互溶的有机溶液,将已固定和水洗过的组织中的水分彻底驱除;透明液是采用既能与脱水剂互溶,又能作为石蜡溶媒的有机溶剂,使浸蜡过程中石蜡渗入组织中。由于透明剂作用之后其折射指数与组织蛋白折射指数接近,组织显示出半透明状态,因此通常又称此过程为透明。 HER2蛋白：定位于染色体17q12-21.32上,编码相对分子质量为185 000的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组织化学、荧光原位杂交等。HER2是指重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌/胃癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌/胃癌有很大的区别。目前已有针对该蛋白过度表达的药物——注射用曲妥珠单抗。 背景：HER2状态评估是浸润性乳腺癌治疗及预后重要的生物学指标。固定、脱水、透明和脱蜡等组织前期处理是制作病理石蜡切片后进行HER2蛋白和基因检测的必备程序,也是影响免疫组织化学和荧光原位杂交的重要因素。 目的：探究环保型生物组织样本制备套装在HER2蛋白2+浸润性乳腺癌荧光原位杂交检测中的应用价值。 方法：收集2015年1月至2019年3月汕头市中心医院送检的402例浸润性乳腺癌标本,同一标本对半剖开,使用随机数字表随机分为2组,对照组采用传统试剂甲醛固定-乙醇脱水-二甲苯透明脱蜡进行组织前期处理,制作石蜡切片;实验组采用环保型生物组织样本制备套装(含环保型固定液、脱水液、透明液、脱蜡液)制作切片。采用免疫组织化学法检测两组标本的HER2蛋白表达,进一步对HER2蛋白结果为2+的131例浸润性乳腺癌标本使用荧光原位杂交法检测HER2基因扩增。 结果与结论：①两组HER2蛋白表达均为特异性的细胞膜着色、细胞定位正确;②两组HER2蛋白阳性率、不确定性率、阴性率比较差异均无显著性意义(P > 0.05),两组HER2蛋白表达符合率为99.00%;③两组HER2基因均背景清晰,HER2和Ch17双探针信号清晰可见,无交差反应、双探针信号精准定位于癌细胞核内;④两组HER2基因均杂交成功,两组杂交成功细胞数量比较差异无显著性意义(P > 0.05);⑤两组HER2基因扩增阳性率、阴性率比较差异均无显著性意义(P > 0.05),两组HER2基因扩增符合率为97.71%;⑥两组HER2基因信号均数、HER2/细胞比值均数、Ch17信号均数、Ch17 /细胞比值均数、HER2/ Ch17比值均数比较差异均无显著性意义(P > 0.05);⑦两组HER2总阳性率比较差异均无显著性意义(P > 0.05);⑧结果表明与传统试剂相比,环保型生物组织样本制备套装制作的浸润性乳腺癌标本既不影响HER2蛋白的表达,也不影响HER2基因扩增,可满足临床检测的需要。 ORCID: 0000-0003-0730-5467(邱晓阳) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

乳腺癌Her2基因荧光原位杂交及其临床病理关系

目的探讨Her2基因过表达的比例及其与临床病理之间的联系。方法收集乳腺浸润型导管癌标本50例,总结其临床及病理资料,应用石蜡包埋组织切片,以EnVision两步法进行免疫组织化学染色标记ER、PR及HER2,以金菩嘉DNA探针试剂盒行荧光原位杂交检测HER2基因。结果患者平均年龄55.5岁,病理组织分级Ⅰ级11例,Ⅱ级30例,Ⅲ级9例。术后分期Ⅰ期13例,ⅡA期15例,ⅡB期13例,ⅢA期6例,ⅢB期2例,ⅢC期1例。淋巴结中位转移率6.91%。ER阳性33例,PR阳性32例,IHC法HER2阳性40例,FISH阳性33例,阴性17例。FISH法检测HER2基因与HER2蛋白过表达之间相关(P0.05),其与病理分级、术后分期、淋巴结转移率及ER、PR的表达无相关(P0.05),3例脉管内瘤栓及3例原发瘤数大于1者,FISH均为阳性。结论FISH检测HER2基因扩增和免疫组化检测HER2蛋白一致性较好,HER2基因与脉管内瘤栓及多个原发瘤有一定关系,但其作为间接预测预后的指标有待于进一步研究。     

新旧两版指南对浸润性乳腺癌HER-2基因扩增的判读影响

目的 探讨2014版与2019版《乳腺癌HER-2检测指南》对浸润性乳腺癌HER-2基因扩增的判读影响.方法 收集698例浸润性乳腺癌石蜡标本,采用免疫组化(immunohistochemistry,1HC)法和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法对HER-2...