氟碳乳剂的心血管作用

本文报道氟碳乳剂(FCE)对正常及失血性低血压动物的血流动力学作用及小鼠耐缺O₂能力的影响。麻醉狗,静注氟碳乳剂0.1 ml/kg,即刻引起血压急骤下降。重复注射出现快速耐受性。麻醉大鼠输注.FCE 30 ml/kg,血压和心率稍有降低,而麻醉猫和兔输注FCE 10 ml/kg,无降压反应。正常兔输注FCE后,对左心室压和心肌收缩性无明显变化。猫和狗,在失血性低容期时,平均动脉压、左室内压,心搏出量、心输出量和心肌收缩性均降低,补充FCE后,上述各项指标得以恢复。静注FCE可延长小鼠在常压缺氧下的存活时间。     

氟碳乳剂稀释血液对缺血心肌超微结构的保护作用

本实验观察了国产氟碳乳剂对兔缺血心肌超微结构损伤程度的影响。实验结果表明,阻断冠脉血流15 min时用氟碳乳剂稀释血液,可使缺血1h时心肌超微结构的损伤程度明显减轻。     

氟碳乳剂稀释血液对心肌缺血时左心室舒张功能的影响

本实验在40只麻醉开胸兔心脏上观察了阻断冠脉血流后左心室舒张功能的变化和氟碳乳剂稀释血液对心肌缺血时左心室-dp/dt_max,-V_CE和T值变化的影响。实验结果表明,阻断冠脉血流后,-dp/dt_max和-V_CE均明显降低,T值显著延长。阻断冠脉血流前或阻断冠脉后15min时用氟碳乳剂行等容血液稀释,可使心肌缺血时左心室舒张功能损害明显减轻。     

HIFU联合相变氟碳乳剂损伤兔肝脏的二维超声实时监控

目的探讨二维超声实时监控HIFU（high intensity focused ultrasound）,联合相变氟碳乳剂损伤兔肝脏的可行性。方法使用同一聚焦超声换能器,辐照深度、功率一致条件下,静脉注射等量相变氟碳乳剂（实验组）或生理盐水（对照组）后HIFU辐照兔肝脏,测量辐照靶区的灰度值、回声增强区的大小,解剖测量凝固性坏死灶的大小。结果对照组HIFU辐照兔肝脏所产生的灰度值、回声增强区体积和最大面积小于实验组,凝固性坏死灶的最大截面积、体积也小于实验组,能效因子大于实验组。回声增强区最大面积与凝固性坏死灶最大截面积、体积之间存在定量关系。结论二维超声可实时监控相变氟碳乳剂存在条件下的HIFU损伤,相变氟碳乳剂提高了HIFU的损伤效率。     

休克指数在失血性休克中的监测意义

目的:探讨休克指数(SI)在家兔失血性休克监测中的重要意义。方法:以Wiggers改良法复制失血性休克家兔模型,并回输自身血液进行复苏,用生物学检测系统检测家兔心率(HR)、平均动脉压(MAP)、统计失血量(BV)、计算休克指数(SI)、记录造模前,造模后和复苏后的上述指标,当复苏后血压稳定终止试验。结果:心率(HR)、平均动脉压(MAP)、休克指数(SI)与失血量的相关性分别为0.792、0.835、0.951,P<0.05,有统计学意义。结论:休克指数与家兔失血性休克的失血量明显相关,可能更有助于家兔失血性休克状态的评价。     

右旋糖酐与氟碳乳剂稀释血液对心肌缺血时全血粘度与侧支循环影响的比较

用麻醉开胸狗对比观察了低分子右旋糖酐与氟碳乳剂稀释血液对急性心肌缺血时全血粘皮与侧支血流量变化的影响。结果表明,氟碳乳剂稀释血液除具有与右旋糖酐稀释血液相同的降低全血粘度、增加侧支血流量、提高缺血区心肌供血量/需血量比值等作用外,还可使血氧分压与活性氧明显增加,因而使缺血区心肌供氧量增加。     

多沙普仑,多巴胺对失血性休克犬等容输血后血流动力学的影响

目的：在实验犬中观察多沙普仑,多巴胺对失血性休克等容输血后血流动力学的影响,探索多沙普仑对失血性休克等容输血后血流动力学产生良性影响的作用机制,方法：实验犬分对照组,多沙普仑组和多巴胺组,每组５条,三组动物均于股动脉快速放血３０ｍｌ／ｋｇ造成严重失血性休克模型,３０分钟后等容输血,多沙普仑组于输血后立即静脉注射多沙普仑２ｍｇ／ｋｇ,多巴胺组于输血后立即静脉输注多巴胺８ｕｇ／ｋｇ／ｍｉｎ采用Ｓｗａｎ     

丙泊酚与依托咪酯乳剂在失血性休克患者麻醉诱导中的临床对比研究

目的对比探讨丙泊酚与依托咪酯乳剂在失血性休克患者麻醉诱导中的方法及临床疗效。方法选择本院近期收治入院的失血性休克患者80例随机分成2组,其中实验组44例行依托咪酯乳剂麻醉诱导,对照组36例行丙泊酚麻醉诱导。诱导期间随访,对比两组患者的临床指标。结果诱导期间两组间相比,实验组患者在入室、诱导插管前、插管后1～2min的平均动脉压(mmHg)、心率(次/分)均优于对照组(P<0.05)。结论应用依托咪酯乳剂在失血性休克患者中实施麻醉诱导,可有效提高患者的麻醉效果,改善其生命质量。     

低温环境下容量控制性失血性休克猪的丙泊酚药代动力学研究

目的探讨低温环境下容量控制性失血性休克猪体内丙泊酚药代动力学的特点。方法24头健康巴马小型猪,应用随机数字表法将其随机分为4组,每组6头,分别为常温不休克组(C组)、常温休克组(CS组)、低温不休克组(D组)、低温休克组(DS组)。建立低温失血性休克模型,四组均静脉泵入丙泊酚200μg/(kg·min)共10 min。在静脉泵入丙泊酚0、4、8、10、11、12、13、14、15、17.5、20、25、30、45、60、180 min时,测定丙泊酚血浆药物浓度。根据已测定的血药浓度计算丙泊酚的消除半衰期(t_(1/2))、血浆-效应室平衡速率常数(K_(e0))、药时曲线面积(AUC)及平均驻留时间(MRT)等药代动力学参数。结果丙泊酚血药浓度:D组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05);DS组与CS组、D组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。最大药物浓度(C_(max)):D组高于C组,DS组高于CS组、D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。t_(1/2):D组较C组延长,DS组较CS组、D组延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。MRT:D组较C组延长,DS组较CS组、D组延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。K_(e0)、AUC:D组和CS组略高于C组,但差异无统计学意义(P>0.05);DS组略高于D组、CS组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温环境下容量控制性失血性休克猪丙泊酚的药代动力学特点是代谢减慢,药物的消除半衰期延长,血浆-效应室平衡速率常数增大,体内平均驻留时间延长。     

缬草乙醇提取物(VES)对心血管的作用

缬草(Valeriana officinalis L.)为败酱科植物缬草的根及根茎,临床用作镇静剂。近年来有人曾报道缬草对心血管系统有一定的影响。我们将天津医药工业研究所提取的缬草乙醇提取物(以下简称VES)进行了下列实验研究。 实验材料、方法及结果 将缬草用石油醚及二氯甲烷提取后,剩下不溶解的固体,再用乙醇提取,然后将乙醇蒸去,即得淡黄色粉末,称为缬草乙醇提取物,易溶于水,其水溶液称为VES。     

苦木总生物碱对心血管系统的作用

苦木总生物碱1 mg/kg静脉注射对麻醉犬有明显降压作用(P<0.01),灌胃给药对正常及肾性高血压大鼠均有明显降压作用(P<0.05)。本品尚能减慢心率,改善心肌营养性血流量,并有抑制交感神经放电的作用。此外,急性及亚急性毒性试验证明,本品毒性低,对肝、肾功能无明显影响。     

脱氢紫堇碱对心血管系统的药理作用

延胡索治疗冠心病的药理研究已有报道,几年来临床用其醇浸膏制剂治疗心绞痛、冠不全、急慢性心肌梗塞有效,还发现其中脱氢紫堇碱(DHC)有明显活性,但报道除治疗胃溃疡外,研究甚少。为此进行本工作,并与四氢巴马丁(THP)比较。     

CARDIOVASCULAR EFFECTS OF AMITRIPTYLINE IN ANAESTHETIZED DOGS

1. The effect of amitriptyline on cardiovascular variables has been studied in anaesthetized dogs. 2. In small doses (0.25 mg/kg) amitryptyline caused small increases in heart rate, contractility, blood pressure, coronary blood flow and aortic flow. 3. Larger doses produced initial depressant effects on myocardial contractility and rate and blood pressure, which were followed by secondary reflex rises in these measurements. 4. The depressant effects were dose-related and were accompanied by marked increases in coronary flow and smaller increases in aortic flow. 5. The secondary reflex rises in cardiac parameters were abolished by propranolol and that of the blood pressure was much reduced.     

小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p~(-1)的降低或LVP(dp/dt)p~(-1)环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。     

内吗啡肽及其类似物对心血管系统的作用

目的　研究内吗啡肽 (EMs)及其类似物对心血管系统的影响 ,初步探讨其作用机理。方法　测定EMs及其类似物对大鼠平均动脉压和后肢血管阻力、蟾蜍肠系膜微动脉内径、兔离体胸主动脉条张力的影响。结果　EMs及其类似物剂量依赖 ( 10 -9- 10 -6mol·L-1,iv)且Nx敏感地降低麻醉大鼠平均动脉压、后肢血管灌流压和扩张蟾蜍肠系膜微动脉。EMs对去内皮兔离体胸主动脉条张力无影响 ;但剂量依赖地显著降低完整内皮胸主动脉条张力并被Nx和L NNA阻断。结论　EMs及其类似物通过降低外周阻力而显著降低动脉血压 ,其作用与血管内皮细胞释放NO有关     

小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p^-1的降低或LVP(dp/dt)p^-1环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。