血浆中葫芦素B的高效液相色谱测定方法研究

 目的 建立高效液相色谱法测定血浆中葫芦素B浓度的方法,研究葫芦素注射剂在小鼠体内的药动学。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS C₁₈, 流动相：甲醇-水（72：28）,筛选雌酚酮作内标。样品经萃取纯化后进样,检测波长228 nm,按内标法定量测定。结果 标准曲线在0.5～15μg·mL^-1内有良好线性关系（r=0.9962）,方法回收率在94.11%～99.77%,检测限4 ng,小鼠血浆中最低检测浓度为50 ng·mL^-1。日内RSD小于12.12%,日间RSD小于15.63%。葫芦素水针剂小鼠静脉给药后体内的药-时过程符合二室模型。结论 首次建立的高效液相色谱法测定葫芦素B血药浓度的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于测定血浆中葫芦素B浓度及体内的药动学研究。     

高效液相色谱法测定大方油栝楼药材中葫芦素B的含量

目的建立大方油栝楼药材中葫芦素B的高效液相色谱测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18柱(4.60 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(7030),检测波长为227 nm.结果葫芦素B的线性范围为(0.15～1.81)μg,加样回收率为98.69%.结论所建立的方法准确、可靠、重复性好,可用于大方油栝楼药材中葫芦素B的含量测定.     

高效液相色谱法测定异叶马交儿根中葫芦素B的含量

异叶马交儿根是葫芦科Melothriaheterophlla（Lour．）Cogn．植物的根，具有清热除湿、投毒生肌的作用。据报道，葫芦素B成分能使人恶心、呕吐。为安全用药，我们采用了高效波相色谱法对葫芦素B的含量进行了分析，方法灵敏，结果准确可靠。1仪器及测试条件岛津LC－3A型波相层析     

降香中异甘草素含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定降香中异甘草素含量的方法.方法 高效液相色谱法,样品用70%的甲醇提取,色谱柱为Waters Surefire C(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1.0%醋酸溶液(32:68),等度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温40℃,检测波长350 nm.结果 异甘草素浓度与峰面积呈良好的线性关系(r = 0.999 8),平均回收率98.5%,RSD=2.03%.结论 实验方法 分离度好,快速简捷,重复性好,可以准确地测定降香中异甘草素的含量.     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.     

苍苓止泻口服液中葛根素含量的高效液相色谱测定

目的建立HPLC测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量。方法 Innovation Explorer C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇-水(22∶78)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm。结果葛根素浓度在0.286 5~2.865μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.89%,RSD为1.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、可靠稳定,可用于苍苓止泻口服液中葛根素的含量测定。     

反相高效液相色谱测定降脂口服液中芦丁的含量

目的：对降脂口服液中芦丁含量进行测定。以期对该品质量进行控制。方法：采用反相高效液相色谱（RP）HPLC）法色谱条件为C——18柱,以甲醇：水：醋酸（32：65：3）为流动机,流速为0.75ml/min,检测波长为280nm。结果：加样回收6率为99.6%,RSD为1.72%。结论：该法简便,灵敏,重现性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量

采用甲醇作为提取溶剂，对橙皮苷溶解度大，提取率高。索氏回流提取5小时，使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种，含量差异较大，为有效控制药品质量，采用高效液相色谱法测定保和九中橙皮苷的含量是十分重要的。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定

风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。     

苦味西葫芦化学成分的研究

目的：研究苦味西葫芦（Cucurbita pepo cv dayangua Lu Anmin.)的化学成分。方法：溶剂提取，硅胶柱色谱分离，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了7个化合物，为脑苷（V），13（18）－齐墩果烯－3－醇（VI），胡萝卜苷（IV），β－谷甾醇（Ⅲ），豆甾醇（Ⅲ），硬脂酸三十二烷醇酯（II）和三十三烷（I），结论：均为首次从该植物中分离得到。     

苦味西葫芦化学成分研究

目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。     

苦味西葫芦化学成分研究

目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。     

白木香果实中的葫芦素（英文）

目的：对白木香果实中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶和SephadexLH-20柱色谱等方法对化合物进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据进行鉴定。结果：共分离纯化出5个化合物,其结构分别鉴定为葫芦苦素I（1）、葫芦素I（2）、葫芦素D（3）、异葫芦素D（4）和新葫芦素B（5）。结论：化合物1？5均为首次从沉香属植物中分离得到。化合物1,2,4和5对K562、SGC-7901和SMMC-7721显示有细胞毒活性。     

新会柑皮HPLC指纹图谱的研究

目的:建立新会柑皮的HPLC指纹图谱.方法:RP-HPLC法,Agilent Zorbax C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇与水进行梯度冼脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm.结果:在实验条件下测定不同的新会柑皮样品,在色谱图中得到11个共有指纹峰.结论:通过对色谱图的相对保留时间和相对峰面积进行相关性分析对比,建立了新会柑皮的HPLC指纹图谱,为新会柑皮的质量评价提供了科学的依据.     

RP-HPLC法测定抗骨增生丸中柚皮苷的含量

目的：RP-HPLC法测定抗骨增生丸中柚皮苷的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：乙腈-水（20：80）,检测波长为283nm;流速为1．0ml／min。结果：柚皮苷线性范围10．06～50．309g／mL,平均回收率为98．7％,RSD=0．7％。结论：方法简便,结果准确。能有效控制抗骨增生丸的质量。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法:色谱柱:SymmetryC-18柱(3.9mm×150mm,5um);流动相:甲醇- 0.1%磷酸85:15;流速:1ml/min:紫外检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:本法可用来测定肾衰宁胶囊中大黄素和大黄酚的含量。分别在0.0100～0.1045μg和0.0253～0.2783μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.08%和98.50%。结论:该方法简便,准确,可作为肾衰宁胶囊质量控制的方法。     

HPLC测定金胆片中山柰素和槲皮素的含量

目的:高效液相色谱法测定金胆片(金钱草,虎杖,龙胆草等)中山柰素和槲皮素的含量.方法:色谱柱:SymmertryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速:1 mL·min-1;紫外检测波长:360 nm;柱温:25℃;进样量:10 μL.结果:本法可用来测定金胆片中山柰素和槲皮素的含量.分别0.018～0.539μg和0.005 38～0.161 4μg范围内成线性关系,平均回收率分别为94.0%和96.8%.结论:该方法简便,准确,可作为金胆片质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以spherisorb C18(4.6 mm×200 mm)为色谱柱,甲醇-0.1 mol/L乙酸铵(65∶35)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1 ml/min,柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5.98~59.8μg/ml范围内线性良好(r=0.9995)。平均回收率99.87%,RSD1.31%。结论该方法测定简便快速、可靠,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制。     

高效液相色谱法测定酸角果实不同部位木樨草素的含量

目的建立酸角中木樨草素高效液相色谱测定方法。方法色谱柱Sh im adzu C18柱,流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(55∶45),流速1.0 m l.m in-1检测波长350 nm,柱温:室外。结果在0.026~0.091μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.04%,RSD=1.13%。结论该方法测定酸角中木樨草素简便,快速,线性关系良好。