三七中黄酮成分的含量测定

目的 考察不同产地，不同规格，不同采收期三七中的黄酮含量的变化规律。为三七的质量评价提供依据。方法 采用紫外分光光度法，在249nm处测定槲皮素的量。结果 不同产地，不同采收期和不同规格的三七中黄酮含量有明显差异。结论 产地，采收期和规格对三七黄酮含量具有重要影响。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的：测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法：以淫羊藿苷为指标，采用HPLC法和紫外分光光度法。结果：淫羊藿苷分别在O.205～1．845μg(r=0．9993)及5．125-25．625mg&;#183;L^1(r=0．9999)内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率分别为98．4％(r=6，RSD=1．54％)和99．1％(r=9，RSD=2．25％)。淫羊藿苷的含量以开化期(5月)为最高。结论：本方法简便、快速，适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析。     

酸枣仁中总黄酮的含量测定

目的：建立酸枣仁中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定酸枣仁中的总黄酮。结果：对照品液浓度10—60μg／mL,线形关系良好（r=0．99965）,平均回收率为96．198％,RSD=0．58％（n=5）。结论：该方法准确,灵敏,简便,稳定性、重现性良好。可作为酸枣仁中总黄酮的舍量测定方法的参考。     

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10．8～25．2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0．0309x 0．016(r=0．9999)，平均回收率为100．82％，RSD为1．30％。结论该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于广金钱草的质量控制。     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

核桃花中总黄酮的含量测定研究

目的:建立测定核桃花中总黄酮的紫外分光光度法。方法:采用紫外分光光度计UV-2401PC对总黄酮进行含量测定,测定波长为510nm,以芦丁为对照品。结果:芦丁的回归曲线为Y=0.0118X-0.0092,在8.8～79.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9990。核桃花中总黄酮的平均回收率为99.59%,RSD为1.78%。总黄酮含量为83.3mg/g。结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中总黄酮的含量测定方法。     

金荞麦中总黄酮的提取及含量测定

目的:测定不同溶剂对金荞麦中有效成分总黄酮类物质的提取效率,制定简便的金荞麦制剂的制备工艺。方法:采用紫外分光光度法,设定检测波长为510 nm,以芦丁为对照品绘制标准曲线,测定金荞麦中总黄酮含量。结果:在10倍量的溶剂提取下,60%乙醇的金荞麦提取效率最高;芦丁对照品在16~160(μg·mL-1)呈良好线性关系,求得直线回归方程为Y=0.000 88X+0.160 2,r=0.997 4;用60%的乙醇为提取溶剂提取金荞麦中总黄酮的含量最高;精密度试验的RSD为0.56%;重复性试验的平均值为2.76%,RSD=2.92%(n=6);加样回收率试验的平均值为98.43%,RSD=1.78%。结论:以60%的乙醇为溶媒提取金荞麦中的总黄酮类成分提取率最高,稳定性好,方法简便,适用于我院金荞麦制剂的生产。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

饿蚂蝗中总黄酮含量的测定

目的:建立饿蚂蝗中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,测定波长510nm。结果:槲皮素对照品在0.020 8～0.104 g.L-1与吸光度线性关系良好(r=0.999 7),平均加标回收率为98.09%,测定结果的相对标准偏差为1.34%(n=5)。结论:该方法简便易行、现性好、结果可靠,适用于饿蚂蝗总黄酮的定量测定。     

胶束电动毛细管电泳法测定柑橘属药材中柚皮苷和橙皮苷的含量

建立了一种测定芸香料柑橘属药材中柚皮苷及橙皮苷含量的新方法,即以苯甲酸钠为内标物,采用胶束电动毛细管电泳地,可将上述药材中柚皮苷、橙皮苷和内标物较好分离。加样回收率柚皮苷为９８．５％,橙皮苷为９６．７％,该方法简便、准确、重现性好,可作为柚皮苷和疲苷的含量控制方法。     

个青皮总糖及总黄酮含量测定

目的对个青皮多糖及总黄酮含量进行测定。方法多糖采用水提醇沉法提取,硫酸-苯酚法显色,分光光度法进行含量测定;总黄酮采用回流提取法进行提取,分光光度法测定含量。结果个青皮多糖含量为4.99%,总黄酮含量为14.57%。结论本法简便、重现性好,可用于个青皮的质量控制。     

止带胶囊中橙皮苷的含量测定

目的：建立止带胶囊的含量测定方法。方法：采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相;检测波长为283nm。结果：橙皮苷线性范围为1.084-5.420μg（r=0.9999,n=5）平均回收率为102%,RSD=1.86%（n=6）,重复性试验RSD值为1.64%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。     

高效液相色谱法测定乳炎消中橙皮苷含量

目的:建立乳炎消含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定乳炎消胶囊中橙皮苷的含量。以Shim-pack CLC-ODS(6.0mm×240mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(40∶60)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷对照品进样量在0.027~0.24μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.3%(n=5),RSD为1.70%。结论:本方法快速、准确,方法的稳定性、重现性良好。可用于乳炎消的质量控制。     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

香橼、佛手中黄酮类成分含量测定及HPLC特征图谱研究

目的: 建立香橼、佛手药材中黄酮类成分的含量测定方法及HPLC特征图谱。方法: 采用高效液相色谱法对特征图谱进行研究,并对橙皮苷和柚皮苷进行含量测定,色谱柱为Waters SunFire^TM C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长284 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。结果: 所建立的特征图谱可同时用于含量测定,香橼、佛手黄酮类成分分离度良好,柚皮苷线性范围为0.190 4~1.142 4 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为102.98%(n=6);橙皮苷线性范围为0.173 6~1.215 2 μg(r=0.999 5),枸橼中橙皮苷平均加样回收率为101.19%(n=6),佛手中橙皮苷平均回收率为99.11%(n=6)。结论: 所建立的特征图谱及含量测定方法快速、准确、可靠,为香橼、佛手药材的质量控制方法提供科学依据,可用于香橼、佛手质量的科学评价。     

HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量

目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法。方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量。采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷在0.02～4.9μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制。     

橘叶中橙皮苷的含量测定

目的：建立药材橘叶含量测定方法。方法：采用HPLC，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（20：80），检测波长为283nm。结果：橙皮苷在0．1216—1．216μg线性关系良好，平均回收率99．5％，RSD=0．14％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为橘叶药材含量测定方法。