多西他赛与顺铂配伍放疗治疗中晚期宫颈癌68例对比观察

目的:探讨多西他赛周方案、顺铂周方案配伍放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及对副作用的影响。方法:将68例组织学明确的中晚期宫颈癌患者随机分为两组。A组34例采用顺铂40mg/m2静脉滴注,每周1次,B组34例采用多西他赛25～30mg/m2静脉滴注,每周1次,两组放疗开始即同步化疗。比较两组患者治疗效果和对副作用的影响。结果:A组有效率为70.6%,B组有效率为91.0%,B组治疗效果明显高于A组﹙P<0.05﹚。A组轻度骨髓抑制发生率明显高于B组,而消化道反应、生活质量≥80分者B组所占比例较A组为高,但经统计学处理两组无显著性差异﹙P>0.05﹚。结论:多西他赛在中晚期宫颈癌的同步放疗中效果好,副作用可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价多西他赛联合顺铂(DP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:收集NSCLC患者38例给与DP方案化疗,多西他赛75mg/m2iv d1,DDP 75mg/m2iv d1,28d为一周期,应用2周期后评价疗效。结果:全组有效率46.9%,无CR病例,鳞癌和腺癌有效率分别为44.0%和46.1%,Ⅲ、Ⅳ期有效率为47.6%、41.2%。毒副反应主要为白细胞下降63.1%,其次为消化道症状为42.1%。结论:DP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应轻。     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法:中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案(多西他赛70 mg/m2 d₁,顺铂40 mg d_2~4,3周为1疗程)化疗2个疗程以上评价疗效。结果:非小细胞肺癌的缓解率(完全缓解+部分缓解)为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。     

盖诺配伍顺铂治疗晚期非小细胞肺癌72例临床观察

我们应用国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合治疗非小细胞肺癌(non small-cell lung cancer，NSCLC)患者72例，现报告如下。     

异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的 :评价异环磷酰胺 ( IFO)加顺铂 ( DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法 :以 IFO+ DDP方案化疗 ,IFO1 .5～ 2 .0 / m2 ,d1～ d4 ,美安( Mesna) 0 .4g,在使用 IFO的 0、4、8h静注。 DDP2 0 mg/ m2 d1～ d5,3～ 4周为 1周期 ,2周期后评价疗效 ,随访缓解期。结果 :本组 2 8例 NSCL C,总有效率为 46.4% ,中位缓解期为 6个月。不良反应主要是骨髓抑制。结论 :IFO+ DDP治疗 NSCLC有较好的临床疗效 ,不良反反应可以耐受     

诺维本联合顺铂治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 :评价诺维本 (NVB)与顺铂 (DDP)联合治疗非小细胞肺癌 (NSCL C)的近期疗效和不良反应。方法 :对 45例中晚期 NSCLC患者进行 NVB+DDP联合化疗 ,NVB2 5 mg/ m2 d1 、d8,DDP2 0 mg/ m2 d1 ～ d5,每 3～ 4周为 1周期 ,所有患者均完成 2周期以上化疗方可评价疗效。结果 :全组有效率为 2 8.9% ,其中 期患者有效率为 45 % , 期患者有效率为 1 6% ,两者间有显著性差异 ,其不良反应为白细胞降低和静脉炎。结论 :NVB+DDP方案治疗 NSCLC有较好的疗效 ,白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌34例临床观察

目的:观察多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法:选择Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC癌患者34例(Karnofsky评分≥ 60分,预计生存期≥ 3个月),多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第2天。21天为1周期,连用2周期后评定疗效。结果:34例均可评价疗效,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)19例,进展(PD)7例,总有效率(CR+PR)为23.5%。主要毒副反应为外周神经炎和骨髓抑制。结论:多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC癌有效,毒副反应可耐受,尤适于老年耐药患者。     

盐酸吉西他滨加卡铂治疗非小细胞肺癌42例

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,在2003年美国死于肺癌的病例中,非小细胞肺癌(NSCLG)患者占80%[1],由于大多数患者早期症状不明显,至发现就诊时已是中晚期,失去手术治疗的机会,此时主要是以化疗为主的综合治疗。如何选择合适的化疗方案,延长中晚期NSCLC患者的生存时间,又改善疾病相关症状,并提高患者生活质量,一直是临床医务人员比较关注的课题。我院2004年12月至2006年12月应用盐酸吉西他滨加卡铂治疗晚期NSCLC患者42例,现分析报告如下。资料与方法1临床资料本组42例均为经细胞学和病理确诊的b~期NSCLC患者,KPS≥60,血常规、肝肾功能、心电图检查均正常,预计生存期大于3个月,均有客观肿瘤观察指标(CT断层扫描下有超过1cm的可测量病灶)。42例中,男29例,女13例,年龄33~80岁,中位年龄58岁,初治15例,复治27例,鳞癌17例,腺癌25例,b期26例,期16例。2治疗方法盐酸吉西他滨(即泽菲江苏豪森药业股份有限公司)1000mg/m2体表面积给药,溶入生理盐水100ml中静滴30min,第1、8天,卡铂300mg/m2体表面积给药,临用前用5%葡萄糖注射液制成10mg/ml的浓度,...     

异长春花碱配伍顺铂治疗非小细胞肺癌的观察和护理

异长春花碱 ( Navelbine,vinorelbine,NVB)是一种半合成的长春碱类抗癌药。 1 994年 FDA批准将 NVB单制剂或与顺铂 ( DDP)联合治疗当作非小细胞肺癌 ( Non- small cell lung cancer,NSCLC)患者一线治疗药物。我院近两年开始采用 NVB加 DDP联合方案治疗晚期 NSCLC2 1例 ,现将其护理重点进行分析。1　临床资料　经病理证实的晚期 NSCLC2 1例 ,其中男 1 6例 ,女 5例 ,年龄 5 4～ 72岁 ,中位年龄 61 .5岁。组织病理学检查 :腺癌 7例 ,鳞癌1 4例。按 1 997年肺癌国际分期 期 6例 , 期 1 5例。KS评分均≥ 60分。治疗前肝、肾功能…     

多西他赛动脉灌注联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨多西他赛动脉灌注联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法:将100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组和B组各50例,A组实施多西他赛动脉灌注联合三维适形放疗;B组实施常规化疗和三维适形放疗;评价两组近期治疗有效率、不良反应和治疗后1年、2年生存率。结果:(1)A组近期治疗有效率为82.00%,明显高于B组的54.00%,两组相比差异有统计学意义,(P<0.05);两组均出现不同程度的:呕吐、腹泻、脱发、放射性食道炎、肺炎等不良反应;A组不良反应率30.00%低于B组的70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(2)随访2年,A组1年生存率76.00%,2年生存率56.00%,B组1年生存率52.00%,2年生存率34.00%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:动脉灌注疗法联合三维适形放疗法治疗效果明显优于静脉化疗+放疗的方法,近期治疗效果好,减轻了化疗药物引起的不良反应,提高了患者2年生存率。     

丝裂霉素、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

对经细胞学、组织学证实的３７例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者，用丝裂霉素（８～１０ｍｇ／ｍ２，第１天），长春酰胺（３．０ｍｇ／ｍ２，第１、８天），顺铂（４０～５０ｍｇ／ｍ２，第２、３天），配合水化利尿，联合化疗，２１天重复。其中Ⅲａ期６例，Ⅲｂ期１９例，Ⅳ期１２例。鳞癌８例，腺癌２６例，鳞腺癌３例。结果：ＣＲ２例，占５．４％，ＰＲ２０例，占５４．０％，ＮＣ１１例，占２９．７％，ＰＤ４例，占１０．６％，ＰＲ（ＣＲ＋ＰＲ）占５９．４％。毒副作用：胃肠道反应Ⅰ度～Ⅱ度７８．３％，Ⅲ度１０．８％。骨髓抑制：白细胞减少Ⅰ度～Ⅱ度６４．８％，Ⅲ度１３．５％，Ⅳ度２．７％。血小板降低Ⅰ度～Ⅱ度４８．６％，Ⅲ度２．７％。共有６例（１６．２％）出现Ⅰ度～Ⅱ度周围神经毒性。本组结果表明：丝裂霉素、长春酰胺和顺铂组成的联合化疗方案为治疗非小细胞肺癌较好的方案。     

全身伽玛刀联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨全身伽玛刀放疗联合多西他赛单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及副作用。方法:38例老年非小细胞肺癌患者均采用全身伽玛刀放疗,总量35⁵0Gy,分1050Gy,分10¹4次完成,1次/d,每周5次;伽玛刀治疗结束后114次完成,1次/d,每周5次;伽玛刀治疗结束后1²周开始化疗,采用多西他赛75mg/m2,静滴d1,28d为1周期,每位患者至少化疗2周期。结果:38例患者近期有效率为71.05%(27/38),76.32%(29/38)的患者治疗后KPS评分提高。1年生存率54.9%,2年生存率30.3%,中位生存期14.0个月。放射性肺炎发生率15.79%(6/38),放射性食管炎发生率10.53%(4/38),白细胞下降发生率42.10%(16/38),多为12周开始化疗,采用多西他赛75mg/m2,静滴d1,28d为1周期,每位患者至少化疗2周期。结果:38例患者近期有效率为71.05%(27/38),76.32%(29/38)的患者治疗后KPS评分提高。1年生存率54.9%,2年生存率30.3%,中位生存期14.0个月。放射性肺炎发生率15.79%(6/38),放射性食管炎发生率10.53%(4/38),白细胞下降发生率42.10%(16/38),多为1²级。结论:全身伽玛刀联合多西他赛化疗是一种治疗老年晚期非小细胞肺癌可行、有效的方法。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌48例疗效观察

<正> 对象和方法 1 治疗对象 治疗组48例,其中男34例,女14例,年龄35～70岁。对照组40例,其中男28例,女12例,年龄36～72岁。机能状况按Karnofsky标准评分均在70分以上。病理证实鳞癌49例,腺癌30例,鳞腺癌9例。所有病例治疗前后均检查胸部X线片或CT、血尿常规、心电图、肝肾功能,部分病例化疗前后做纤维支气管镜检查进行对比。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>本文对我院接受多西紫杉醇联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应进行分析如下。资料与方法1一般资料选择2008年12月至2010年12月我院42例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗。患者中位年龄64岁(55～79岁),男性24例,女性18例,KPS评分≥50分,预计生存期>3个月,有可衡量的临床指标。初治20例,复治22例,复治患者     

多西他赛为主方案治疗非小细胞肺癌35例分析

目的:观察以多西他赛为主方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:35例非小细胞肺癌用多西他赛100 mg d₁静脉滴注,分别配伍顺铂100 mg或奥沙利铂200 mg,静脉滴注d₁,3周为1周期,4周期后按WHO标准评价疗效。结果:35例中CR 1例,PR 21例,NC 10例,PD 3例,总有效率(CR+PR)62.86%。主要毒副作用是骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论:多西他赛为主方案是目前治疗非小细胞肺癌的安全可靠方案。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

2005年10月至2006年10月,我院采用去甲长春花碱加顺铂冶疗晚期非小细胞肺癌30例,现将结果报道如下。临床资料1病例选择30例,男18例,女12例。年龄38～70岁,平均年龄54岁。鳞癌20例,腺癌9例,腺鳞癌1例。病理分期b期19例,期11例。经胸部CT、纤维支气管镜和病检证实为晚期非小细胞肺癌,患者Karnofskg评分70分,预计生存期&gt;3个月。化疗前血常规,肝功肾功能正常,有CT观察指标,可评价近期疗效。2治疗方案去甲长春花碱25mg/m2第1天,第8天;顺铂40mg第1至第3天,3周后重复,至少2个周期以上。3止吐方案地塞米松5mg,化疗前半小时静冲,必要时加用胃复安10mg肌注,盐酸格拉司琼氯化钠注射液50mg于化疗前半小时静滴。恩丹西酮胶囊化疗后2h或4h口服。辅助治疗与化疗同时,开始应用口服升白药物,如白细胞降至2.0&#215;109/L以上,则给予G-CSF皮下注射。4疗效评价标准按照WHO统一标准分类CR(完全缓解),PR(部分缓解),SD(无变化),PD(进展),毒副反应按WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价。5结果疗效:30例中,包括初治者22例,复治者8例,b期19例,期11例。鳞癌20...     

择菲联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察择菲联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 对经病理细胞学证实的38例老年晚期非小细胞肺癌患者采用择菲联合顺铂方案:择菲1 000mg/mz(第1、8天);顺铂60mg/m2第1天或分3d应用,21d为1个周期.结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)14例,进展(PD)例,总有效率44.7%.初治21例中,CR PR 12饲,有效率57.1%;复治17例中,CR PR 5例,有效率29.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受.结论 择菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受.     

紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇和顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 76例Ⅲ期NSCLC患者随机分为同步组和对照组各38例,同步组采用紫杉醇和顺铂同步放化疗,对照组仅进行放疗。两组放疗均采用6MV-X线常规分割放疗,放疗剂量DT 61.2～68.4 Gy,每次1.8 Gy,每周5次。同步组化疗方案:紫杉醇100 mg·m-2·d-1,第1天、第8天用;顺铂20 mg·m-2·d-1,第2～5天用,每4周为一疗程;先化疗1周期,结束后即开始放疗,当剂量达41.4 Gy时放疗不停止,并进行第2周期化疗,直至放疗结束,然后再化疗2～4个周期。放射治疗后2个月观察近期疗效及毒副反应。结果同步组完全缓解+部分缓解率为86.8%,高于对照组的73.7%,同步组近期疗效明显优于对照组(P<0.05);同步组1、2、3年生存率分别为68.4%、50.0%和23.7%,明显高于对照组的31.6%、15.8%和5.3%(P<0.05);同步组血液毒性明显较对照组严重(P<0.05),两组放射性食管炎、放射性肺炎严重程度比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论对于不能手术NSCLC患者,紫杉醇加顺铂同步放化疗治疗,可提高近期疗效及生存率。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌35例近期疗效观察

目的:探讨国产吉西他滨联合卡铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:经病理学证实的35例初治晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨(1000mg/m2,d1、8),卡铂(4~5mg/ml·min曲线下面积,d1),21d为1个化疗周期。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)15例,总有效率48.6%,鳞癌有效率最高(57.9%),腺癌有效率次之(42.9%),二者差异不显著,大细胞癌和类癌均无效。主要毒性反应为骨髓抑制导致的白细胞和血小板减少,消化道反应极轻微。结论:吉西他滨联合卡铂对晚期非小细胞肺癌疗效明确,不良反应小,耐受性好。     

多西他赛联合顺铂两种方案治疗晚期非小细胞肺癌对比观察

目的：为了比较多西他赛联合顺铂每周方案（TP-QW）和三周方案（TP-Q3W）一线治疗年龄≥65岁老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和毒副反应。方法：年龄≥65岁初治晚期NSCLC患者（ⅢB和Ⅳ）72例,随机分为TP-QW组36例和TP-Q3W组36例,分别接受TP-QW方案（多西他赛40mg/m2,第1天、第8天,溶于100mL生理盐水静脉滴入,顺铂20mg/m2,第1天、第8天,溶于250mL生理盐水静脉滴入,21d为1个周期）和TP-Q3W方案（多西他赛75mg/m2,第1天,溶于100mL生理盐水静脉滴入;顺铂18mg/m2,d1～d4,21d为1个周期）化疗。每2个周期评价疗效,筛选有效者继续化疗,6个周期后分析有效率、累计毒性、生活质量评分等。结果：TP-QW组和TP-Q3W组的有效率分别为38.8%和33.3%;TP-QW组的有效率略高,差异无统计学意义,P=0.233。TP-QW组中位疾病进展时间7.8个月,TP-Q3W组中位TTP为6.2个月,差异无统计学意义,P=0.615。TP-QW组的中位生存期为9.2个月,1a生存率51.6%;TP-Q3W组的中位生存期为8.9个月,1年生存率44.7%,差异无统计学意义,P=0.212。TP-QW组恶心、呕吐、周围神经毒性、血液学毒性、脱发不良反应和乏力的发生率明显低于TP-Q3W组,差异有统计学意义,结论：初步研究结果提示,TP-QW组的临床疗效与TP-Q3W疗法差异无统计学意义,在不减低疗效的同时,TP-QW方案的毒副反应较轻,血液学毒性低,明显低于TP-Q3W,且生活质量有明显改善,更适用于年迈体弱的患者。此方案应用于老年晚期NSCLC不仅耐受性好,安全,而且疗效优于支持治疗,是老年晚期NSCLC患者理想的化疗方案,值得应用和推广。