平衡罐联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察平衡罐联合自血穴位注射在治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法 对照组40例氨茶碱针静脉滴注,实验组40例氨茶碱静滴+平衡罐+自血穴位注射治疗,比较两组疗效。结果 (1)临床症状控制情况：对照组临床显效24例,好转12例,无效4例,总有效率90％,平均住院天数（13.7±2.54）d,实验组40例中显效31例,好转9例,总有效率100％,平均住院天数(9.5±1.03)d ;两组在总有效率及平均住院天数相比均有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后咳嗽、咳痰、喘息及哮鸣音均较前改善,实验组在改善咳嗽、喘息、哮鸣音、提高患者生活质量方面明显优于对照组。结论 平衡罐+自血穴位注射疗法对改善支气管哮喘非急性发作期的症状及提高患者生活质量有良好效果。     

纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用

目的:观察纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用效果。方法:选取122例支气管哮喘急性发作期的患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各61例;对照组采取常规护理,观察组在对照组的基础上实施纽曼系统护理模式;随访3个月,记录并比较两组咳嗽停止时间、喘息停止时间、哮鸣音消失时间、住院时间、治疗依从性及并发症发生情况。结果:观察组咳嗽停止时间、喘息停止时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗依从性优良率为68.85%(42/61),明显高于对照组的45.90%(28/61),差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为4.92%(3/61),明显低于对照组的16.39%(10/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纽曼系统模式应用在小儿支气管哮喘急性发作期患儿的护理中,可有效改善患儿的治疗依从性,促进病情康复,且并发症少。     

氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较

目的:比较氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例支气管哮喘病患者,根据使用药物的不同分为对照组和观察组各40例,对照组使用氨茶碱进行治疗,观察组使用多索茶碱进行治疗,比较两组治疗有效率,治疗后患者的肺功能指标和不良反应发生率。结果:观察组喘息、肺啰音、咳嗽和哮鸣音症状消退时间均显著少于对照组(P<0.05);用药7 d与用药14 d后,两组肺功能各项指标均有提升,且观察组均显著高于对照组(P<0.05),用药14 d后显著高于用药7 d后(P<0.05);观察组患者总有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的70.00%(28/40)(P<0.05)。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘患者的临床疗效优于氨茶碱治疗疗效。     

甲强龙治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的观察静脉滴注甲强龙治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择88例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组。两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳静脉输入氨茶碱及口服孟鲁司特钠,生理盐水5ml加普米克令舒2ml和特布他林2.5mg经氧气雾化吸入,每日2次,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质紊乱等治疗。对照组40例常规综合治疗;观察组48例,在综合治理基础上用甲强龙40mg加入5%葡萄糖注射液l00ml静滴。结果观察组显效时间及疗程明显短于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论静脉滴注甲强龙治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。     

大剂量甲强龙冲击重度哮喘的临床观察

目的 观察大剂量甲基强的松龙琥珀酸钠(简称甲强龙)冲击重度哮喘临床观察.方法 选择重症哮喘患者56例,随机分为治疗组28例,对照组28例.除常规雾化平喘、给氧等综合治疗外,合并感染者给予抗感染治疗,治疗组加用甲强龙40～80mg/g分2-3次静脉滴注,对照组予地塞米松10～20mg/d,分1～2次静脉滴注.比较两组疗效及动脉血氧结果的差异,临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、血气分析动态检测及平均住院日数,符合重症哮喘的诊断标准[1].结果 治疗组患者的喘息、咳嗽、紫绀、呼吸困难、肺部体征及血气分析好转情况明显优于对照组(P<0.05),住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论 大剂量甲强龙冲击重度哮喘,能有效地改善重度哮喘的发作及动脉血氧分压.     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探究盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年3月-2016年1月收治的支气管哮喘小儿患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患儿氨茶碱治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果观察组患儿显效9例,有效7例,无效2例,总有效率为88.9%;对照组患儿显效5例,有效8例,无效5例,总有效率为72.2%;两组患儿治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(7.2±2.3)d、(8.0±3.1)d、(6.3±1.1)d;对照组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(11.8±3.7)d、(11.5±3.8)d、(9.5±1.5)d;两组患儿的症状改善时间差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘疗效确切,有效地改善患儿的临床症状,缩短了治疗时间,值得临床应用。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的效果评价

目的探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法本次研究对象选择2016年10月至2018年3月在我院治疗的支气管哮喘小儿患者48例,将患者按照挂号顺序分为观察组和对照组各24例,对照组采取氨茶碱治疗,观察组给予患者氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、症状改善时间及肺功能改善情况。结果观察组痊愈7例(29.17%)、显效10例(41.67%)、有效6例(25.00%)、无效1例(4.17%)、总有效率95.83%;对照组痊愈3例(12.50%)、显效6例(25.00%)、有效8例(33.3%)、无效7例(29.17%)、总有效率70.83%;P0.05。观察组患儿哮喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组,P0.05。观察组肺功能各项指标显著优于对照组,P0.05。结论氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘疗效确切,改善患儿肺功能,值得临床应用。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果研究

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:随机选取2016年1月至2017年1月期间我院收治的中医辩证为寒哮证的15例支气管哮喘急性发作期患者当作研究对象。按照用药治疗方案的不同,将15例支气管哮喘急性发作期患者分为2组。对照组8例,采取常规西药治疗方案,实验组7例,在常规西药治疗基础上加用小青龙汤。结果:实验组的治疗总有效率[85.71%(6/7),治愈4例,好转2例,无效1例]明显高于对照组的治疗总有效率[62.5%(5/8),治愈3例,好转2例,无效3例],差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组的胸闷、喘息、咯痰、哮鸣音症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组的胸闷、喘息、咯痰、哮鸣音症状评分均明显下降,且实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期,疗效显著,值得推广。     

医用臭氧自血疗法穴位注射治疗支气管哮喘临床分析

目的观察医用臭氧自血疗法穴位注射在治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 68例临床确诊的支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,观察组应用医用臭氧自血穴位注射,对照组采用常规治疗方法,比较二组疗效差异。结果观察组总有效率91.18%,对照组总有效率58.82%,二组结果经统计学比较差异有统计学意义（2χ=14.086,P〈0.05）。结论医用臭氧自血疗法穴位注射对改善支气管哮喘患者临床症状有较好疗效,副作用小,值得临床推广。     

盐酸戊乙奎醚联合氨茶碱治疗小儿喘息性疾病体会

目的探讨盐酸戊乙奎醚联合氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的效果。方法将70例支气管哮喘、喘息性支气管炎、毛细支气管炎患儿分成治疗组40例,对照组30例。治疗组用盐酸戊乙奎醚0.01mg/kg,肌注,每日1次;对照组用氢化可的松4~8mg/kg静脉滴注,每日1次。两组均用氨茶碱2~4mg/kg静脉滴注,每日1次。余治疗两组相同。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),肺部哮鸣音消失时间快于对照组(P<0.01)。结论盐酸戊乙奎醚联合氨茶碱治疗小儿喘息性疾病效果肯定,值得推广应用。     

阿奇霉素静脉滴注治疗支气管哮喘的可行性及安全性

目的:观察阿奇霉素静脉滴注治疗支气管哮喘的临床疗效,对其可行性和安全性进行评估。方法:选取支气管哮喘患者100例,随机分成两组,各50例。对照组在基础治疗基础上给予青霉素、头孢类、氨基甙类、左氧氟沙星抗感染治疗。观察组在基础治疗的基础上,给予阿奇霉素静脉滴注治疗。观察两组治疗疗效以及不良反应情况。结果:观察组总有效率(96%)高于对照组总有效率(76%),观察组哮鸣音、喘息、咳嗽症状消失时间均短于对照组,且观察组不良反应共3例(6%)低于对照组6例(12%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素静脉滴注治疗支气管哮喘具有可行性,疗效较显著,安全性较高。     

雾化吸入令舒、爱全乐、喘乐宁治疗轻中度哮喘发作患儿疗效观察

目的为观察普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗轻中度急性哮喘发作患儿的疗效,并与静脉应用氨茶碱、地塞米松等方法比较。方法为随机选择治疗组40例,对照组35例,观察2组患儿临床症状改善情况。结果治疗组咳嗽,喘息,哮鸣音等消失时间明显短于对照组。结论表明普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,缩短病程。     

支气管哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群的探讨

检测了 2 0例支气管哮喘患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群 ,探讨其在哮喘发生发展中的作用及其与哮喘病情、气道阻塞的关系。报告如下。1　资料与方法1.1　对象及分组 :急性发作期组 ,为我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 1月呼吸科门诊或住院的哮喘患者 ,共2 0例 ,男性 8例 ,女性 12例 ,年龄 2 1～ 75岁 ,平均(40 .4± 11.8)岁 ,哮喘诊断参考 1997年 4月中华医学会呼吸病学会制定的支气管哮喘防治指南。稳定期组 ,指急性发作期组患者喘息缓解 ,体检双肺哮鸣音消失 2周后 ,共 2 0例 ,资料同急性发作期组。正常对照组 2 0例 ,选自我院健康体检者 ,男性 9…     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组:普米克令舒每次1mL加万托林雾化液每次0.5mL,放入压缩雾化泵吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:地塞米松静脉滴注每次0.2～0.5mg/kg,每天1次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音的好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间,治疗组与对照组比较明显缩短,有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,值得临床推广应用。     

咳嗽变异型哮喘的诊断和治疗

咳嗽变异型哮喘 (ｃｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａ ,ＣＶＡ)又名隐匿型哮喘或过敏性咳嗽 ,是哮喘的一种潜在形式。当患者出现发作性呼吸困难、喘息、咳嗽和两肺闻及广泛的哮鸣音等支气管哮喘典型症状时 ,诊断并不困难。但是当部分患者仅表现为长期顽固性咳嗽 ,无发作性呼吸困难 ,并且肺部听诊缺乏哮鸣音时 ,就易被漏诊和误诊。这类哮喘被认为是早期支气管哮喘的一种特殊临床类型〔1〕。一、概　述1.Ｌｒｖｉｎ等〔2〕 于 1981年观察 49例慢性咳嗽患者 ,咳嗽的平均时间为 11.5个月 ,其中 7例无喘息、无呼吸困难、无哮鸣音 ,常规肺功能…     

细辛脑注射液治疗咳嗽变异性哮喘的效果评价

目的评价细辛脑注射液治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为实验组和对照组,对照组40例,实验组60例。在基础治疗上,实验组给予细辛脑注射液16 mg+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,对照组给予氨茶碱0.25 mg+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,同时口服特布他林片2.5 mg。观察两组患者每天咳嗽发作的次数及每次发作持续的时间,咳嗽剧烈程度,缓解率,治愈率及药物不良反应发生率。结果实验组显效率为45.0%,有效率为26.7%;对照组显效率为10.0%,有效率为42.5%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.0%,对照组不良反应发生率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论细辛脑注射液治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显优于氨茶碱+特布他林的疗效,且其不良反应发生率较低。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择治疗的儿童哮喘急性发作患者54例,随机分为观察组28例和对照组26例。对照组给予甲级强的松龙静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察比较两组患者平均哮喘缓解时间、平均肺部喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果:治疗组喘息缓解时间(50.1±14.3)h、哮鸣音消失时间(94.6±21.1)h、咳嗽停止时间(123.2±24.7)h、平均住院时间(149.8±34.1)h;对照组喘息缓解时间(51.5±16.4)h、哮鸣音消失时间(93.8±26.0)h、咳嗽停止时间(121.7±26.1)h、平均住院时间(150.3±37.2)h。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可以达到激素治疗的效果,但是其不良反应小,实用安全,可以替代激素治疗哮喘急性发作。     

氨茶碱和地塞米松雾化吸入治疗儿童喘息性支气管肺炎疗效观察

目的:对氨茶碱和地塞米松雾化吸入治疗儿童喘息性支气管肺炎的临床疗效进行探讨观察。方法:随机抽取本院2012年2月~2013年2月本院接诊的100例小儿喘息型支气管肺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。对照组患者保持呼吸道通畅,行抗感染止咳去痰的方式,静脉滴注氨茶碱,氢化可的松琥珀酸钠治疗;观察组患者保持呼吸道通畅,抗感染止咳去痰,辅以雾化吸入氨茶碱,地塞米松治疗。观察两组患者临床症状消失时间、药物不良反应率和有效率。结果:观察组总有效率98.0%,对照组总有效率94.0%,二者无显著性差异(P0.05);两组患者在住院时间方面,无显著性差异(P0.05),在咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、喘息消失时间的对比上,二者差异显著(P0.05);观察组患者在呕吐、抽搐、哭闹、心跳加快、食欲下降等方面均显著优于对照组,二者比较差异显著(P0.05)。结论:氨茶碱和地塞米松雾化吸入治疗儿童喘息性支气管肺炎疗效显著,药物不良反应少,值得临床使用。     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择支气管哮喘患儿80例,均符合小儿支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患儿。两组患儿均给予祛痰、镇咳,给予抗生素抗感染、纠正水电解紊乱和维持酸碱平衡等治疗。对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗,同时静脉给予氨茶碱。观察组患者给予布地奈德吸入治疗,同时吸入沙丁胺醇溶液。评定两组治疗后临床效果。结果:观察组临床控制、显效、好转、无效分别为29例、5例、4例、2例,总有效率为95.0%;对照组临床控制、显效、好转、无效分别为19例、6例、5例、10例,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,改善症状显著,疗效显著,值得借鉴。