HPLC同时测定大鼠血浆中克泻灵片的生物碱

目的 建立克泻灵片中生物碱成分的大鼠血浆HPLC同时测定方法。     

HPLC同时测定大鼠血浆中克泻灵片的生物碱

目的建立克泻灵片中生物碱成分的大鼠血浆HPLC同时测定方法。方法灌胃克泻灵片,以乙酰苯胺为内标,RP—HPLC—UV法在220nm波长处进行血药浓度测定。结果槐定碱和苦参碱在大鼠血浆中定量准确,最低检测限分别为350ng·mL^100ng·mL^-1,回收率大于98％。结论该方法简便、准确、重复性好,可为克泻灵片的体内药动学研究提供方法学参考。     

HPLC法测定克泻灵片中槐定碱的含量

ＨＰＬＣ法测定克泻灵片中槐定碱的含量宁夏药品检验所银川７５０００４杨凤珍尹世清宁夏卫生学校银川７５００１１姜秋彦克泻灵片是由苦豆草总生物碱为原料制成的片剂．其功能为清热利湿、祛风燥湿，用于湿热泄泻、痢疾［１］．苦豆草总生物碱主要成分为槐定碱（Ｓｏｐｈ...     

高效液相色谱法测定克泻灵胶囊中槐定碱的含量

目的:测定克泻灵胶囊中槐定碱的含量。方法:采用 HPLC 法,色谱柱:NH_2柱,流动相:乙腈-磷酸水溶液(pH1.6)-无水乙醇(80:8:10),检测波长为220nm。结果:槐定碱线性范围为6.25～100μg·mL~(-1)(r=0.9999)。结论:所用方法简便、准确、专属性好。     

苦参碱类生物碱的镇痛作用研究进展

苦参碱类生物碱（包括有苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐定碱、槐果碱、氧化槐果碱等）具有镇痛作用,镇痛特征是以中枢性为主、无成瘾性和耐药性,综述其镇痛作用及作用机制研究进展。苦参碱类生物碱的中枢性镇痛作用机制可能是：激活大麻素受体-2和上调电压门控钙离子N-型通道表达,促进抑制性神经递质（γ-氨基丁酸、甘氨酸）合成和释放,下调GAT-1表达,使突触间隙γ-氨基丁酸浓度升高以及上调γ-氨基丁酸-A受体表达,从而增强γ-氨基丁酸能神经功能。γ-氨基丁酸能神经功能的增强可抑制兴奋性神经递质谷氨酸过度表达并下调NMDA受体和蛋白激酶Cγ表达,降低NMDA受体对谷氨酸的兴奋性,从而下调电压门控钙离子L-型通道的表达,抑制钙离子内流,阻滞CaMKⅡ/CREB通路,减轻炎症反应和产生镇痛作用。     

苦参碱类生物碱免疫促进作用的研究进展

苦参碱类生物碱具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑、血管作用,对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常作用,还有升高白细胞,平喘,抗溃疡,抗肝纤维化以及镇静、催眠、镇痛等中枢神经药理作用,也具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗炎等药理作用。苦参碱类生物碱对机体免疫功能具有双向调节作用,在高剂量时表现为免疫抑制作用,在低剂量时表现为免疫促进作用。综述氧化苦参碱、苦参碱、槐定碱和槐果碱的免疫促进作用,为进一步开发研究和临床应用提供参考。     

HPLC法测定分析痢泻灵片中苦参碱及氧化苦参碱的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定痢泻灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量,并对市售产品进行分析评价。方法: 采用高效液相色谱法,symmetry C₁₈色谱柱( 5 μm,4. 6 mm ×250 mm) ,以乙腈-磷酸盐缓冲液( 2∶ 98) 为流动相等度洗脱,测定痢泻灵片中苦参碱及氧化苦参碱的含量,柱温 30 ℃,流速 0. 8 m L·min^{- 1},检测波长: 220 nm。结果: 痢泻灵片中苦参碱、氧化苦参碱两个成分峰均可达到基线分离,分别在0. 395 6 ～6. 328 8 μg( r =1. 000 0) ,0. 355 8 ～5. 692 2 μg( r =1. 000 0) 范围内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为 99. 32% 、98. 03% 。结论: 本方法简便,专属,实用,适合于痢泻灵片中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定,可以有效地控制产品的质量,通过检测结果分析: 市售产品每片含量结果在 0. 32 ～1. 50 mg 之间不等,表明各企业产品质量差异较大。     

苦参碱类生物碱抗肉瘤药理作用的研究进展

苦参碱类生物碱（苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱）可通过下调肉瘤细胞表达各种细胞生长因子（如血管内皮生长因子等）,阻滞血管新生,间接抑制肉瘤生长;还能直接抑制肉瘤细胞增殖并促进其凋亡,产生抗肉瘤作用。苦参碱类生物碱还可通过下调P-糖蛋白、肺耐药蛋白、DNA拓扑异构酶的过度表达,解除肉瘤细胞的多药耐药性,提高其对化疗药的敏感性。     

苦参生物碱的高效液相色谱法测定

报道了苦参中五种主要生物碱——槐果碱、苦参碱、槐定、氧化槐果碱和氧化苦参碱的高效液相色谱测定法。用氨基键合相柱,乙腈—磷酸水溶液(pH 2)—无水乙醇(80:8:10)为流动相,220nm为检测波长。方法简便易行,可在15 min内完成测定。     

HPLC法测定康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82：5．5：12．5）为流动相,检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0．191—1．528ug和0．136—0．682ug范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,其平均回收率分别为99．73％和96．96％,其RSD分别为1．13％和1．44％。结论该方法简便、快速、准确,可用于康妇灵片的含量测定。     

HPLC法测定妇炎清泡腾片中苦参碱的含量

目的:建立测定妇炎清泡腾片中苦参碱含量的 HPLC 方法。方法:色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70,以三乙胺调节至 pH 8.0);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.16496～8.248μg之间呈良好线性(r=0.9996),测定样品平均回收率为99.5%,RSD 为0.9%(n=6),3批样品平均含量为3,602 g·片~(-1)。结论:本方法简单、易行,精密度高、重复性好,可用于妇炎清泡腾片中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱

目的建立测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenemonex C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸溶液（5：95），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：208nm，柱温：35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0．0512～0．3584μg（r=0．9990）和0．1924～1．3468μg（r=0．9999）；平均回收率分别为98．73%,100．14％（n=6）。结论该方法操作简单，重现性好，检测灵敏度、准确度高，且样品分离效果好。适用于当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定妇炎康片中苦参碱的含量

目的建立妇炎康片中苦参碱的含量测定方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);以乙腈-0.02 mol·L-1 KH2PO4溶液-0.02 mol·L-1 十二烷基硫酸钠(40:30:30)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为205 nm.结果苦参碱在24.32～121.6 mg·L-1呈现良好的线性关系(r=0.999 9),在妇炎康片中的平均回收率为98.33%,RSD为0.75%(n=5).结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为妇炎康片的质量控制方法.     

HPLC法测定苦参总碱中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参总碱中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用 Elite Hypersil NH_2柱(5μm,250mm×4.6 mm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(81:10:9)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温:25℃,进样量:10 μL。结果:苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为5.32～53.2μg·mL~(-1)(r=0.9997),65.7～525.6μg·mL~(-1)(r=0.9995)。苦参碱平均加样回收率为99.5%,RSD=1.0%(n=6);氧化苦参碱的平均加样回收率为99.7%,RSD=0.6%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、可靠,可用于控制苦参总碱质量。     

HPLC法测定狼牙刺种子中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立分析测定狼牙刺中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ZORBAX-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:0.04 mol.L-1磷酸溶液(pH1.8)-甲醇(90∶10);流速1.0mL.min-1;检测波长220nm;柱温20℃;试样进样量10μL;检测时间12min。结果苦参碱、氧化苦参碱与其他组份均能达到基线分离。结论该方法能够分析测定狼牙刺中苦参碱和氧化苦参碱。     

HPLC法同时测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量。方法:以 Lichospher 氨基柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱;乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠(75:25)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:210nm;进样量:20μL。结果:采用该方法线性范围为0.006～0.40mg·mL~(-1)(r=0.9990,n=6);稳定性试验 RSD 为0.43%(n=5);重复性试验 RSD 为0.52%(n=5);平均回收率为100.7%(n=9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制。     

RP—HPLC法测定苦参素片中氧化苦参碱含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min~(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04～0.24 mg·mL~(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%～99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。