黄芪药材HPLC指纹图谱研究

目的:对不同来源的黄芪药材指纹图谱进行比较研究.方法:应用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长203 nm.结果:不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离.结论:该法可用于鉴别黄芪的品种.     

山西省不同产地中药材黄芪HPLC指纹图谱研究

目的对山西省不同产地的黄芪药材建立HPLC指纹图谱,评定各类黄芪中所含化学物质的含量。方法采用HPLC法,乙腈-水二元梯度洗脱;流速0.8mL/min;检测波长208nm。结果山西省各个产地的黄芪药材中所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离,根据指纹图谱总结出了各个产地黄芪药材的质量区别。结论该法简便、快捷,为黄芪药材的质量评价提供依据。     

不同生长年限山西党参的RP-HPLC指纹图谱研究

目的研究不同生长年限山西党参的指纹图谱,为科学评价党参的内在质量提供参考。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:GraceSmart RP18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,流量0.6mL/min,检测波长为268nm,柱温30℃。结果党参样品HPLC指纹图谱可明显显示不同年限党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对山西党参药材的质量控制提供有益的参考。     

不同产地黄芪HPLC 指纹图谱的聚类分析及相似度评价元

目的:通过建立黄芪药材HPLC指纹图谱,评定不同产地黄芪中化学物质的含量特点,为科学评价黄芪的内在质量提供参考。方法:采用RP-HPLC法,梯度洗脱,测定了10批样品,采用聚类分析及相似度的计算对药材进行鉴别,并对方法进行了评价。结果:根据聚类分析结果,将两年生黄芪药材分为3类,建立了黄芪药材的RP-HPLC指纹图谱共有模型,找出了较大的12个共有峰,指认出其中2个峰分别为黄芪甲苷和芒柄花素。结论:本法简便、快捷、重现性好,建立的黄芪指纹图谱相似度好,且区分性强,为黄芪的质量控制及评价提供了依据。     

黄芪桂枝五物汤HPLC指纹图谱研究

目的:应用HPLC建立黄芪桂枝五物汤的指纹图谱。方法:色谱条件:Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μM);乙腈-水为流动相,梯度洗脱:0 min,5%乙腈,35 min,50%乙腈,40 min,95%乙腈,45 min,95%乙腈,48min,5%乙腈。检测波长254 nm;柱温为35℃;流速:1.0 mL/min。结果:以芍药苷为参照峰,标示出黄芪桂枝五物汤13个共有峰,并说明了其药材归属。结论:该方法具有较好的分离效果和良好的精密度,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供了科学依据。     

不同产地黄芪药材HPLC指纹图谱及其聚类研究

目的:建立黄芪药材高效液相色谱指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A:乙腈-甲醇(90∶10),流动相B:0.2％甲酸溶液,梯度洗脱,流速:0.7 ml/min,柱温:30℃;进样量:10μl;检测波长:254 n...     

桑叶药材HPLC指纹图谱研究

目的: 建立桑叶药材的指纹图谱,为桑叶药材的质量控制提供依据。 方法: 采用HPLC法,Agilent Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样10 μL。 结果: 建立了13批桑叶药材的指纹图谱。桑叶合格药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。 结论: 建立的高效液相指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可作为桑叶质量评价参考。     

不同生长年限的巴戟天化学成分的指纹图谱

目的:建立巴戟天RP-HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同生长年限来源的巴戟天药材化学成分的变化。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水的线性梯度洗脱,洗脱时间为85 min,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,记录不同生长年限巴戟天的RP-HPLC指纹图谱。结果:巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同生长年限采集的巴戟天药材指纹图谱有明显差异。结论:方法稳定,重复性好,可用于评价不同采集年限的巴戟天药材的质量;不同年限采集的巴戟天药材中化学组成相似,但相对比例有明显差异。     

野菊花药材HPLC指纹图谱

目的:建立野菊花药材的指纹图谱,为野菊花药材的质量控制提供依据。方法:采用HPLC,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30℃,进样10μL。结果:建立了16批野菊花药材的指纹图谱,选择11个野菊花样品作为标准药材,标准药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。结论:建立的高效液相指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可作为野菊花质量评价参考。     

大兴安岭地区五味子HPLC指纹图谱研究

目的：建立大兴安岭地区五味子的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长210nm,柱温35℃,流速ImL／min。结果：共标示出18个共有峰。结论：此方法简单准确,重现性好,为大兴安岭地区五味子质量控制标准提供了参考依据。     

萱草花的HPLC指纹图谱

目的:建立萱草花药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制萱草花药材的质量奠定基础。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为1mL/min,柱温为25℃,分析了10批不同产地萱草花药材的HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了12个色谱峰构成萱草花药材的特征峰。结论:该分析方法稳定可靠,为萱草花药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据。     

中药石膏炮制品的X射线衍射分析及指纹图谱的建立

[目的]考察石膏炮制品(煅石膏)X射线衍射图谱特征.建立煅石膏的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对生、煅石膏及化学试剂进行区分鉴别的应用价值.[方法]应用X射线衍射法对煅石膏进行定性分析.应用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度.[结果]各煅石膏样品X衍射图共有峰相似度均各达到95%以上,与生石膏、化学试剂区别明显.[结论]煅石膏的X衍射分析方法专属性强,准确可行,可作为与生石膏、化学试剂进行区分鉴别的手段,并能全面地、客观地反映出煅石膏的内在质量特征.     

柱前衍生-HPLC法对水蛭的指纹图谱及其16种氨基酸含量测定研究

目的建立18批水蛭药材游离类氨基酸柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,并完成对水蛭中16种游离和水解氨基酸成分的同时定量。方法加水超声提取游离氨基酸,以6 mol/L盐酸提取水解氨基酸;基于异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,以氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L无水乙酸钠(pH 6.5)-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1);流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃进行梯度洗脱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 A版)”、SAS和SIMCA-13.0进行药材的相似度评价和聚类分析。结果建立了18批水蛭药材中游离氨基酸HPLC指纹图谱的共有模式,确定25个共有峰,并指认16种氨基酸成分;18批药材相似度均高于0.960;聚类分析与主成分分析结果一致,均将药材分为3类;含量测定结果表明不同批次的药材中氨基酸含量差异较大,水解氨基酸中含量最高的谷氨酸范围为7.26~18.36 mg/g,游离氨基酸含量最高的丙氨酸范围为1.43~4.39mg/g。结论建立了18批水蛭药材中游离类氨基酸的HPLC指纹图谱,同时测定了18批水蛭药材中游离和水解氨基酸的含量,该方法准确,重复性好,可全面反映水蛭药材的氨基酸信息,为该药材的质量控制提供一定的参考依据。     

五味子水煎物HPLC指纹图谱的研究

目的建立五味子水煎物的HPLC指纹图谱。方法应用HPLC法Kromasil C18分析柱，甲醇和水二元梯度洗脱，流速1.0ml／min，检测波长254nm。结果运用梯度洗脱能很好的分离五味子水煎物的各类成分，五味子水煎物的指纹图谱相似度均〉0．90，标示18个共有峰。结论所建立的HPLC指纹图谱可用于五味子水煎物的质量控制。     

巫山淫羊藿不同部位的高效液相色谱指纹图谱测定

目的：研究巫山淫羊藿不同部位的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法．梯度洗脱测定巫山淫羊藿黄酮类成分指纹图谱。结果：巫山淫羊藿根、茎及叶中黄酮类成分的种类和含量差异显著。结论：该方法能够用于比较研究巫山淫羊藿的不同部位。     

基于悬浮液进样-FAAS法分析党参中4种微量元素的质量控制研究

目的:探讨产地对党参质量控制的影响,同时建立快速测定党参中微量铜、铁、锌、锰的方法.方法:将悬浮液进样-火焰原子吸收光谱分析法(FAAS)用于党参样品的测定中,不经繁琐消化,直接制成悬浮液,喷入空气-乙炔火焰进行测定.结果:不同产地的党参中微量元素的含量差异悬殊,道地党参的微量元素总量较高,条党的微量元素含量最低;道地...     

黄芪炮制品中多糖成分含量的比较研究

目的：研究黄芪不同炮制品中多糖成分的差异。方法：通过溶剂提取法提取黄芪多糖,分段沉淀法精制多糖。利用硫酸-苯酚法测定黄芪不同炮制品中总多糖成分的含量。结果：黄芪不同炮制品中多糖含量不同,其中以蜜黄芪多糖含量最多,盐麸炒黄芪含量次之,生黄芪含量再次之,炒黄芪含量较少。结论：不同的炮制方法可以明显影响黄芪中多糖成分的含量。     

GC与HPLC用于注射用黄芪多糖组成分析的比较研究

目的:采用GC和HPLC法测定并评价注射用黄芪多糖(APS-P)组成及单糖组成比。方法:以APS-P为研究对象,建立三甲基硅烷(Tri-Sil)衍生化-GC和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化-HPLC测定APS-P组成、单糖组成比的方法。通过方法学考察及对15批样品的分析,评价两种方法的适用性。结果:两种方法的专属性、精密度和稳定性较好,但PMP柱前衍生化-HPLC的操作和计算与Tri-Sil衍生化-GC相比更为简便。APS-P的组成较为固定,但单糖组成比在批与批之间呈现一定波动性。结论:PMP柱前衍生化-HPLC用于APS-P组成、单糖组成比分析更具优势。     

HPLC-ELSD法在注射用七叶皂苷钠质量控制中的应用

ＨＰＬＣ测定七叶皂苷钠,并用蒸发光检测器（ＥＬＳＤ）检测,得到ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ指纹图谱,对不同注射用七叶皂苷钠样品的比较研究表明,ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ指纹图谱准确的显示了样品的质量,结果直观,可靠。