基底动脉尖综合征21例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征的病因、临床特点及预后。方法对21例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行分析和总结。结果本组病例多有脑血管病的危险因素,以意识障碍、眼位改变、瘫痪、感觉障碍等为常见表现,头颅MRI可表现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,治愈率低,致残率、死亡率高。结论基底动脉尖综合征临床表现形式复杂多样,头颅MRI对诊断有重要意义,预后差。     

基底动脉尖综合征临床分析

基底动脉尖综合征是一种特殊类型的脑血管疾病，由Caplan［1］1980年首次提出。由于基底动脉尖综合征具有早期易误诊，临床表现多样性，进展速度快，预后差，是一种难治性脑血管病，如果缺乏认识，很难做出正确诊断［2］。故将我科2009年至2013年收治的37例基底动脉尖综合征的患者进行回顾性的临床分析。     

基底动脉尖综合征21例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征的临床和影像学特征,提高基底动脉尖综合征诊疗水平.方法 对21例基底动脉尖综合征的临床资料进行回顾性分析.结果 多急性或亚急性起病,首发症状以眩晕最常见,意识障碍发生率较高,眼球运动障碍和瞳孔异常为核心症状.影像学改变病灶以中脑和丘脑为主,并且多个病灶同时存在.结论 基底动脉尖综合征的临床和影像学改变复杂多样,只有掌握其特征,提高对基底动脉尖综合征的认识,才能早期诊断,规范治疗,改善预后.     

基底动脉尖8例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征的临床表现,诊治及预后情况。方法回顾性分析我院2009年3月至2011年2月期间收治的8例基底动脉尖综合征病例资料,对其临床症状特征、影像学情况、诊治情况进行总结。结果基底动脉尖综合征患者常以眩晕为主要表现,并伴有不同程度的意识障碍、眼位改变及偏瘫等神经功能缺损。多发于老年人,影像学检查核磁共振表现为幕上或幕下同时发病,并伴有其他部位的梗死。本组患者共8例,基本治愈2例(25%),显着进步2例(25%),有效3例(37.5%),恶化1例(12.5%)。结论基底动脉尖综合征临床表现多复杂,诊断主要依据为核磁共振成像的改变,预后不良。     

基底动脉尖综合征临床及预后分析

目的 分析基底动脉尖综合征的临床特点、影像学改变及预后.方法 分析36例基底动脉尖综合征患者临床及影像学资料.结果 基底动脉尖综合征以中脑及丘脑病变多见,常合并小脑、枕叶、颞叶等其他部位的梗死,常以眩晕起病,伴有不同程度的意识障碍、眼球运动障碍和皮质盲等神经功能缺损.头颅MRI表现为幕上和幕下同时发生的两处及两处以上多发梗死灶.本组病例中,治愈+好转26例(72.2％),恶化6例(16.7％),死亡4例(11.1％).结论 基底动脉尖综合征起病凶险,预后差,临床表现较复杂,诊断主要依靠临床表现、体征和MRI的改变,需早期积极正规治疗.     

11例基底动脉尖综合征的MRI及预后分析

目的分析基底动脉尖综合征的头MRI及预后。方法对11例确诊的基底动脉尖综合征患者的影像资料进行回顾分析。结果头颅MRI显示在基底动脉尖在内的5根血管分布区内,幕上和幕下同时发生的两处及两处以上多发梗死灶。具体表现为丘脑、中脑、脑桥、小脑、枕叶、颞叶等部位的不同组合的多发梗死灶。头MRA显示基底动脉、大脑后动脉、椎动脉狭窄变细。病变部位、病变个数及受累血管、侧支循环建立情况均影响其预后。结论基底动脉尖综合征起病凶险,预后差,应早期行MR检查以明确诊断及观察病变血管,而早期诊断及治疗对预后至关重要。     

基底动脉尖综合征24例分析

基底动脉尖综合征（TOBS）临床表现多样,预后较差,早期诊断和治疗十分重要。现将我科收治的24例TOBS患者的临床资料分析如下。     

基底动脉尖综合征的临床研究

目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)患者的临床特点、影像学检查及治疗结果。方法回顾分析2010年6月至2014年12月于我院治疗的78例基底动脉尖综合征患者,总结患者的影像学检查结果及临床疗效。结果影像学检查可知,患者主要病灶部位为中脑(34.62%)、丘脑(24.36%)、小脑(21.79%),本组仅有15例患者出现恶化15例(19.23%),无死亡病例。结论基底动脉尖综合征是比较特殊的脑血管疾病,采用影像学检查能为治疗TOBS患者提供重要依据,降低病死率并改善患者预后生活质量。     

63例基底动脉尖综合征临床分析

目的：探讨基底动脉尖综合征的临床特点、影像学改变和治疗效果。方法：对63例基底动脉尖综合征患者临床资料进行分析和总结。结果：基底动脉尖综合征头部磁共振表现为幕上和幕下同时发生的两处以上的病灶，常以丘脑及中脑病变为多见。结论：基底动脉尖综合征是一种特殊类型的脑血管病，诊断主要依靠磁共振的改变，治疗效果不好。     

基底动脉尖综合征临床特征探讨

目的 探讨基底动脉尖综合征的临床特征.方法 对31例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果 基底动脉尖综合征以中老年为主,高危因素有高血压、心脏病、高脂血症、糖尿痛等,眩晕、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、运动及感觉异常是最常见的症状及体征,头颅CT和(或)MRI提示中脑或丘脑梗死合并其他部位梗死,如枕叶、小脑、颞叶.结论 基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,有特征性影像学改变,预后较差.     

基底动脉尖综合征22例临床特征与影像学改变分析

目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)临床与影像学特征。方法对22例患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果本组患者眩晕、视物模糊、意识障碍、眼球运动异常、瞳孔异常、运动及感觉异常是最常见的症状及体征;头颅MRI表现位于基底动脉供血区的多发性梗死,双侧丘脑特征性蝶型梗死灶;临床治疗效果差。结论基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,有特征性影像学改变,预后不佳。     

基底动脉尖综合征13例分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOB）的临床特征。方法回顾性分析、总结13例基底动脉尖综合征的临床资料。结果本组病例多有脑血管病的危险因素,以意识障碍、神经眼征、瘫疾、感觉障碍等为常见表现,CT可发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,治愈率低,病死率、致残率高。结论TOB是一种特殊类型的缺血性脑干血管病。头CT对诊断有重要意义,早诊断,早治疗,可提高患者生存率及生活质量。     

基底动脉尖综合征临床特点分析及诊疗体会

目的探讨基底动脉尖综合征的临床特点及诊疗体会。方法回顾性分析2007年3月～2011年6月本科收治的22例基底动脉尖综合征患者的临床资料。结果 （1）发病特点是多无明显诱因在安静状态下急性起病,男性多发,患者平均年龄在65岁以上;多数患者有脑血管病易患因素。（2）临床表现多样,以意识障碍和眼球运动障碍为主,病情重;头颅CT或MRI检查可显示有2处及以上病灶。（3）诊断主要依据患者发病时出现基底动脉尖血管单侧或双侧2个及以上部位损害的临床表现以及发病24h后头颅CT或MRI检查示基底动脉尖供血区出现2个及以上病灶。（4）治疗原则与其他缺血性脑血管病相同,但患者预后差,本组治愈5例（22.7%）、有效9例（40.9%）、恶化6例（27.3%）、死亡2例（9.1%）。结论基底动脉尖综合征是特殊类型的缺血性脑血管病,临床表现多样、病情重,影像学检查可显示病灶;治疗原则与其他缺血性脑血管病相同,但其致残致死率高,应引起临床医生的重视。     

基底动脉尖综合征22例临床分析

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的解剖特点、病因、临床表现、影像学改变及预后。方法：对22例基底动脉尖综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果：22例患者中,5例死亡,存活17例,其中,严重致残13例。结论：TOBS病因及危险因素主要为高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等。患者临床多以突然眩晕或意识障碍起病,合并眼球运动障碍及瞳孔异常、运动障碍、记忆障碍、视觉障碍,头颅MRI表现丘脑、中脑、小脑、枕叶、颞叶等梗死灶,为多部位幕上幕下同时受累,双侧丘脑梗死最具特征。TOBS的诊断主要依赖临床及影像学表现,预后较差。     

基底动脉尖综合征50例临床分析

目的：研究基底动脉尖综合征的诊治及预后。方法对50例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果50例临床表现常先以眩晕起病，伴有眼球运动障碍、不同程度的意识障碍和偏瘫等神经功能缺损；均经头颅MRI确诊，发现基底动脉尖端5条血管供血区的双侧两处以上梗死灶，病灶分布以丘脑及中脑多见。予抗凝、清除自由基、降纤、脱水降颅压、抗血小板聚集、保护脑组织、阻止钙离子超载、积极预防各种并发症等治疗，患者预后良好18例，死亡8例，遗留不同程度神经功能缺损24例。结论基底动脉尖综合征临床表现复杂多样，头颅MRI有确诊价值，可行降颅压、抗凝降纤、对症支持治疗，然预后较差。     

9例基底动脉尖综合征CT及MRI特征与临床分析

基底动脉尖综合征是缺血性脑血管病的一种特殊类型，系因基底动脉顶端狭窄或闭塞所致，临床上并不少见。本文收集9例基底动脉尖综合征患者的资料，对其CT、MRI特点及临床表现进行分析。     

28例基底动脉尖综合征的临床与影像学研究

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的病因、发病机制、临床特点及影像学特征等。方法回顾性分析28例TOBS病例的临床及影像学资料。结果TOBS临床表现多为意识障碍、视觉障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常及肢体瘫痪、小脑性共济失调等;影像学表现以丘脑或中脑梗死为主,可合并小脑、枕叶或颞叶梗死;MBI有助于诊断;DSA可明确病变血管部位,并可行介入治疗。结论TOBS患者病情大多较重、预后差,早诊断,早干预,以利预后。     

基底动脉尖综合征38例临床分析

目的讨论基底动脉尖综合征临床分析与特点。方法回顾并分析TOBS患者的临床资料38例。结果临床的表现呈现多样,小伴或伴有意识的障碍,以眼动、眩晕及瞳孔变化为多见,糖尿病、肢体瘫痪、心脏病、高血压病、高脂血症等是基底动脉尖综合征危险的因素;幕下多发梗、双侧幕上多为影像学的特征。治疗38例,恶化7例,死亡1例,有效20例,显效4例,治愈6。结论致残率及病死率高是TOBS的预后差,重视并控制危险的因素,提高认识的知识,早期的治疗与早期的诊断是关键。     

基底动脉尖综合征的临床特点

目的 探讨基底动脉尖综合征的临床表现及影像学特点.方法 回顾性分析32例急性基底动脉尖综合征患者的临床资料.结果 32例患者均为急性起病,临床表现为眩晕、呕吐12例,视物不清3例,言语不清14例,意识障碍16例,肢体瘫痪14例,行走不稳5例,起病时仅感头痛、呕吐1例.所有患者头颅影像学检查均发现多发性病灶.结论 基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,瘫痪程度较轻,MRI成像有助于早期确诊.     

基底动脉尖综合征22例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点.方法 对22例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析.结果 意识障碍、神经眼征、瘫痪、感觉障碍等为常见临床表现,头颅CT/,MR可发现病变,同时有幕上及幕下多处梗死.结论 TOBS是一种特殊类型脑血管病,预后较差,致残率、病死率高,早诊断早治疗,可提高患者生存率及生活质量.