PM10及其有机提取物的遗传毒性

比利时的学者最近调查了PM10遗传毒性及其来源类型的关系。分别从佛兰德市区、郊区和农村收集大气颗粒物,在PM10及其有机提取物溶液的暴露下,用4种不同的体外试验评价PM10的遗传毒性,包括沙门菌属诱变试验,Vitotoxtest和用人血细胞进行彗星试验与微核试验。结果显示暴露于城区和工业区的PM10及其有机提取物可以明显地引起遗传损伤。沙门菌属诱变试验适合于筛检PM10及其有机提取物;微核试验适合于筛检PM10有机提取物;颗粒物可以损伤淋巴细胞。在彗星试验和Vitotoxtest中没有明显的剂量-反应关系,但是后者显示PM10有机提取物有明显的毒…     

虎眼万年青乙醇提取物突变作用研究

目的对虎眼万年青乙醇提取物是否有致突变性进行研究，以探讨其作为新食品资源的安全性。方法依据GB15193—2003《食品安全性毒理学评价程序和检验方法》对虎眼万年青乙醇提取物进行了微核试验、精子畸形试验、鼠伤寒沙门氏菌／哺乳动物微粒体酶试验（Ames试验）。结果虎眼万年青乙醇提取物微核试验、精子畸形试验、Ames试验）均为阴性。结论虎眼万年青乙醇提取物未见致突变作用。     

天然植物提取物对六价铬所致染色体损伤的拮抗作用研究

研究枸杞,仙人掌和海藻３种天然植物提取物拮抗六价铬对染色体损伤作用。「方法」小鼠骨髓杂红细胞微核试验和人外周血淋巴细胞染色体畸变试验。「结果」３种提取物均抑制小鼠骨髓细胞微核率及人外周血淋巴细胞畸形率及其染色体畸形率。     

室内常见气传真菌代谢提取物的遗传毒性研究

目的 探讨室内常见气传真菌代谢提取物的致突变性。方法 分别采用以基因突变为测试终点的Ames试验、以DNA损伤为UDS试验及染色体损伤为终点的体外细胞微核试验,对其进行了系统研究。结果 Ames试验结果显示部分室内气传真菌代谢提取物是一种间接致突变物质,UDS试验结果表明其具有DNA损伤作用,体外细胞微核试验显示其具有染色体损失作用。结论 部分室内常见气传真菌代谢提取物具有一定的遗传毒性。     

马桑果遗传毒性的安全性评价

目的探讨马桑果提取物的遗传毒性,评价其安全性。方法选用哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验,研究马桑果提取物的遗传毒性。哺乳动物红细胞微核试验,设立5.0、2.5、1.25 g/kg BW 3个剂量,给药2次。细菌回复突变试验,第1次试验剂量:5 000、1 580、500、158、50μg/皿。第2次试验剂量:5 000、1 000、200、40、8μg/皿。结果哺乳动物红细胞微核试验表明各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05),结果为阴性。细菌回复突变试验结果显示,马桑果提取物在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果为阴性。结论在本试验条件下,马桑果提取物未见潜在的遗传毒性。     

银杏叶提取物致突变研究

本文对银杏叶的两种提取方法的提取物进行了致突变性试验。结果为两种提取物的Ａｍｅｓ及小鼠骨髓微核试验阴性,揭示银杏叶提取物无致突变性。     

铝电解车间粉尘有机提取物及其组分遗传毒性的研究

采用化学分离与体外微核试验，姐妹染色单体交换试验的方法，研究了铝电解车间粉尘有机提取物及其５个组分的遗传毒性。结果表明粉尘有机提取的及其有机酸，多环芳烃，极性化合物可使微核率和ＳＣＥ率显著增高，并有一定的剂量－反应关系。     

山东省某河水污染的致突变研究

本文应用紫露草微核试验，小鼠骨髓微核试验，胎肝微核试验，Ａｍｅｓ试验等方法研究了被工业污染的某河水及其附近的居民饮用水。结果显示，河水及其附近居民井水对骨髓微核试验和胎肝微核试验为阳性反应（Ｐ〈０．０１），Ａｍｅｓ试验和紫露草微核试验也得了同样结果（Ｒｔ／Ｒｃ＝５．１９，Ｐ〈０．０１）。初步认为，该水体具有较强的诱变作用。     

杜仲茶的遗传毒性作用研究

[目的]研究杜仲茶水提取物对DNA的损伤作用。[方法]采用Ames试验、SOS／Umu试验、DNA交联试验、彗星试验、外周血网织红细胞微核试验等分析杜仲茶水提取物的遗传毒性作用。[结果]杜仲茶水提取物Ames试验、SOS／Umu试验、DNA交联试验、外周血网织红细胞微核试验等结果为阴性。慧星试验结果表明：杜仲茶水提取物浓度0.01mg/ml、0.05mg/ml、0.25mg/ml,37℃作用16h,可引起小鼠血淋巴细胞彗星长同对照组比较差异有显著性。[结论]杜仲茶可能具有致小鼠血淋巴细胞DNA单链裂作用。     

生川乌提取物遗传毒性研究

[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究生川乌的遗传毒性.[方法]小鼠骨髓微核试验设3个生川鸟提取物给药剂量组(26.0、13.0、6.5 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,生川乌提取物在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、11250、0.625、0.313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验设5个生川乌提取物浓度组(5.000、2.500、1.250、0.625、0.313 mg生药/ml),阴性对照及阳性对照组.[结果]小鼠骨髓微核试验生川乌提取物各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验生川乌提取物在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验生川乌提取物在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复1次,所得结论相同.[结论]在本实验室条件下,生川乌提取物在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为在本实验条件下,生川乌提取物无遗传毒性.     

湖北海棠的毒性研究

[目的]研究湖北海棠的毒性。[方法]小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。[结果]湖北海棠属实际无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。[结论]在本次实验条件下,湖北海棠为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

贻贝多糖胶囊毒理学安全性研究

目的:对贻贝多糖胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:小鼠经口MTD均大于15.0 g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器比及组织病理学有异常变化。结论:贻贝多糖胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.6 g/kg,相当于人体推荐摄入量的120倍。在本实验剂量范围内,贻贝多糖胶囊属安全性保健食品。     

线索细胞、pH测定和氨气味试验在细菌性阴道病的诊断价值

目的:探讨线索细胞、pH测定和氨气味试验在细菌性阴道病(BV)的诊断价值。方法:对2007年2～4月在四川大学华西第二医院门诊就诊,符合纳入标准和排除标准的127例妇女盲法进行线索细胞分析、pH测定、氨气味试验和分泌物Nugent积分。以Nugent积分作为BV诊断的"金标准",对线索细胞、pH测定和氨气味试验进行诊断试验性能评价。结果:线索细胞分析具有较高的敏感度(91.49%)和阴性预测值(94.37%),氨气味试验具有较高的特异度(93.75%)和阳性似然比(9.87),而该两项试验的其他诊断性能也较好,pH值试验诊断BV各项性能指标均较差。三项试验的联合诊断敏感度降为38.44%,特异度达99.74%。结论:在BV诊断的Amsel标准中,诊断性能依次为线索细胞、氨气味试验和pH值,多项试验联合应用可提高诊断特异度。     

芦荟软胶囊的遗传毒性评价

目的:探讨某品牌芦荟软胶囊的遗传毒性。方法:使用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验、和小鼠精子畸形试验对芦荟软胶囊的遗传毒性进行评价。结果:芦荟软胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于20 ml/kgBW(最大灌胃容量),属实际无毒物质。微核试验、Ames试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论:在本次试验条件下,该品牌芦荟软胶囊未显示有遗传毒性作用。     

花菁美颜胶囊安全性实验研究

目的探讨花菁美颜胶囊作为保健食品的安全性.方法使用小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验对花菁美颜胶囊的安全性进行评价.结果花菁美颜胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于10 g/kg.bw,属实际无毒物质.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.大鼠30 d喂养试验结果显示花菁美颜胶囊对大鼠30 d喂养各项观察指标未见毒性作用.结论在本次实验条件下,花菁美颜胶囊属于实际无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.     

猫爪草提取物安全性毒理学研究

目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD〉20.0 g/kg·bw;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果阴性;90 d喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠主要脏器组织出现有意义的病理学改变。结论未见猫爪草提取物有明显的毒副作用。     

罗布麻茶毒理学安全性评价

目的评价罗布麻茶的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30 d喂养试验。结果小鼠经口MTD30.0 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;30 d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在本试验条件下,罗布麻茶是安全的。     

灵黄口服液的毒理学安全性评价

目的：了解灵黄口服液的安全性。方法：小鼠急性经口毒性试验，Ames试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，雄性小鼠精子畸形分析，小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析，大鼠传统致畸试验等，大鼠90天喂养试验。结果：该口服液急性经口毒性为无毒，在四项遗传毒性试验中均为阴性结果，在传统致畸试验中未见大鼠发育毒性和胚胎毒性，在90天喂养试验中也无异常发现。结论：灵黄口服液安全无毒。     

神经心理测试对问题儿童诊断意义的研究

目的：探讨神经心理测试对问题儿童的诊断意义。方法：对1540名儿童进行神经心理测试和问卷调查，获得神经心理测试常模，并应用诊断试验学原理评价专科门诊问题儿童。结果：神经心理测试常模有年龄差异（P＜0．05）。神经心理测试对问题儿童诊断有较高的灵敏度和特异度。结论：神经心理测试结果体现了儿童神经心理发育的特点。神经心理测试对问题儿童的诊断有临床意义。     

壳聚糖的毒性研究

目的：研究壳聚糖的毒性。方法：小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。结果：壳聚糖属实际无毒特质：Ames试验、微核和精子畸形试验结果均为阴性：大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论：在本次实验条件下，壳聚糖为无毒物质，未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。