共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
3.
目的:为了建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量;结果:党参、当归 、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在0.1804~3.608μg(r=0.9999)、0.2204~4.408μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为:毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%,RSD=2.18%;党参炔苷100.33%,RSD=1.63%。结论:参芪妇康颗粒质量标准灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。 相似文献
4.
5.
目的:建立畅声口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、桔梗、夏枯草及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定,色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13∶87),波长为276nm,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC斑点清晰;甘草苷的进样量在0.02504~0.62600μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.66%,RSD=0.52%(n=6)。结论:所建标准可用于畅声口服液的质量控制。 相似文献
6.
7.
8.
摘 要 目的:建立加味小柴胡方 益肝胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对制剂中柴胡、黄芩进行薄层定性鉴别;运用HPLC波长切换法对制剂中党参炔苷和柴胡皂苷a的含量进行同时测定,分析条件如下:菲罗门ODS C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,党参炔苷检测波长267 nm(出峰时间前后3 min),柴胡皂苷检测波长210 nm(出峰时间前后3 min),其余采集时间仍为254 nm。结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰。党参炔苷和柴胡皂苷a分别在0.042~0.630 μg和0.036~0.540 μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 2、0.999 6,平均加样回收率分别为100.85%和99.73% ,RSD分别为1.08%(n=9) 和2.80%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、稳定、重复性好,可用于益肝胶囊的质量控制。 相似文献
9.
10.
目的 建立以HPLC法测定党参药材中党参炔苷含量的方法,以党参炔苷含量为观察指标,选择党参药材GAP种植基地.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:267 nm,柱温:30℃,测定党参炔苷含量.结果 党参炔苷在0.19~0.96 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6);10批党参药材中党参炔苷含量为0.07%~0.18%.结论 研究数据可为定西发展道地党参药材,选择GAP种植基地提供参考. 相似文献
11.
12.
目的:建立咳速停口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24~1.20μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6)。结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制。 相似文献
13.
目的:建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果:定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论:该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。 相似文献
14.
15.
软脉灵口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0.00pg~1.83旭范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用干软脉灵口服液的质量控制。 相似文献
16.
17.
目的:建立黄蛭口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄蛭口服液中的大黄、水蛭、牛蒡子进行定性鉴别,以凯氏定氮法测定制剂中总氮含量,以高效液相色谱法对其主药大黄中的大黄酚进行含量测定。结果:大黄、水蛭、牛蒡子的TLC中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。大黄酚的检测浓度在1.696~8.480μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.60%,RSD=1.37%(n=9)。结论:所建标准可用于黄蛭口服液的质量控制。 相似文献
18.
目的:建立当归芪枣精的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别当归芪枣精口服液中的当归;高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果:TLC法中斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸质量浓度在0.061.20gg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为96.89%,RSD为0.76%,阿魏酸的平均质量浓度为11.83μg/mL。结论:本方法简便、准确、易于操作,重现性好,结果稳定,可用于当归芪枣精口服液的质量控制。 相似文献
19.
目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8~4μg(r=0.9997),原儿茶醛进样量线性范围是0.16~0.8μg(r=0.9996),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%。结论所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量。 相似文献