必可酮并酮替芬防治儿童支气管哮喘

我们从1996～1999年在儿童支气管哮喘缓解期应用酮替芬并必可酮实施防治,获满意疗效,现报告如下.按1984年中华医学会关于哮喘诊断标准严格确诊支气管哮喘患儿40例,在其缓解期随机分为治疗组和对照组.治疗组20例,其中男13例,女7例,年龄5～15岁,平均7.9岁;对照组20例,其中男16例,女4例,年龄5～17岁,平均7.7岁.     

必可酮并酮替芬防治儿童支气管哮喘疗效观察

我们从 1996～ 1999年在儿童支气管哮喘缓解期应用酮替芬并必可酮实施防治 ,获满意疗效 ,现报告如下。按 1984年中华医学会关于哮喘诊断标准严格确诊支气管哮喘患儿 4 0例 ,在其缓解期随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 ,其中男 13例 ,女7例 ,年龄 5～ 15岁 ,平均 7 9岁 ;对照组 2 0例 ,其中男 16例 ,女 4例 ,年龄 5～ 17岁 ,平均 7 7岁。显效 ,服药期间无哮喘发作 ,停药后半年内有复发 ,ＦＥＶ1降低 2 0 %时的组胺激发剂量 (ＰＤ2 0 ＦＥＶ1)较治疗前增加 0 5～ 1 0 μｍｏｌ组胺。好转 ,服药期间有哮喘发作 ,但发作频率和程度均减轻 …     

必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘疗效观察

我院自 1996年以来 ,用必可酮吸入与酮替芬口服联合治疗小儿变异性哮喘 (CVA)。现将所观察的结果报告如下。1　临床资料38例中男 2 0例 ,女 18例。最初咳嗽年龄最小 8个月 ,最大 10岁。诊断年龄 11个月至 10岁 4个月。所有病例咳嗽时间均大于 1个月 ,咳嗽持续或反复发作 ,均为干咳无痰 ,夜间或早上发作 ,其中伴有湿疹 6例 ,发作时常伴有荨麻疹 7例 ,过敏性鼻炎 9例。38例血清 Ig E测定均增高。体检双肺听诊闻及干罗音 3例 ,双肺呼吸音粗糙 10例。所有病例用抗生素或反复使用均无效。X线胸片肺纹理增粗 6例 ,32例未见异常。本组 38例全部…     

小剂量必可酮吸入治疗支气管哮喘60例疗效观察

支气管哮喘是常见的支气管变态反应病，是由于呼吸道高反应性所致的广泛性可逆性呼吸道阻塞综合征。治疗药物颇多，但常规治疗反复性较大。临床应用二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP)气道内吸入治疗支气管哮喘，因疗效突出倍受关注，我院从1992年9月开始应用必可酮气雾剂治疗支气管哮喘取得较好效果。现将资料较完整的60例哮喘病例整理分析如下。……     

必可酮喘乐宁气雾剂防治支气管哮喘100例疗效观察

哮喘是小儿常见呼吸道疾病，目前认为哮喘是支气管壁的慢性变应性炎症所引起的支气管粘膜高反应为主要发病因素。在治疗方面用松弛支气管平滑肌的同时，还应重视抗炎和降低支气管高反应性的治疗。我们将近年来应用必可酮及喘乐宁雾剂吸入治疗１００例患儿的疗效观察结果报道如下。１　临床资料１－１　观察对象与用法　１００例哮喘患儿来自我院专科门诊及病房。哮喘的诊断按儿童哮喘诊断标准（中华结核与呼吸杂志，１９９３年哮喘增刊）。中重型６２例，重型３８例。男６４例，女３６例。年龄３－５～１２岁。病程１～１１年。由于病儿病情…     

必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察必可酮联合酮替芬治疗咳嗽蛮异性哮喘的临床效果,并予以肺功能跟踪肺小气道阻塞改善情况.方法 治疗组53例患者均给予必可酮250g,(3次/日,一喷/次),酮替芬0.5～1 mg,2次/d,疗程4～8周,对照组45例只做对症治疗.结果 治疗组显效35例,有效14例,无效4例,总有效率为92.45%.对照组,有效29例,无效16例,总有效率为64.44%.肺功能检查显示治疗组的小气道功能在治疗8周后有明显提高.结论 必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想.     

联合应用必可酮和博利康尼都保气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

我院聚合应用气雾吸入必可酮（二丙酸倍氯米松）１００ｕｇ并博利康尼都保０．５ｍｇ（Ａ，Ｎ＝３６，每天４次共４周）与单用舒耐灵２．４ｍｇ（Ｂ，Ｎ＝２０），每天３次共４周）观察对支气管哮喘患者的疗效副作用。结果：组Ａ的症状计分高于组Ｂ，Ｐ值〈０．０５。组Ａ的肺功能显著增加，ＶＦＣ、ＦＥＶ１．０、ＰＥＦＲ的改善率高于组Ｂ，Ｐ值〈０．０１，副作用在两组间无显著差异。显示聚合组能更好地治疗支气管哮喘。     

息斯敏、茶碱缓释片、必可酮气雾剂联合治疗支气管哮喘疗效观察

我科从2001年1月～2003年9月间收治180例支气管哮喘病人，采用息斯敏、茶碱缓释片、必可酮气雾剂联合治疗，取得了满意效果，现报告如下。     

酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:了解酮替芬和舒利迭吸入剂联合治疗支气管哮喘的效果。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组40例,吸入舒利迭吸入剂50/250ug1吸/次,每天2次,试验组在此基础上同时口服酮替芬片1mg/次,每日2次,治疗时间为12周。结果:试验组比对照组能显著提高哮喘控制测试的评分,提高患者的生存质量评分。结论:酮替芬联合舒利迭比单用舒利迭治疗支气管哮喘效果更好。     

灭活卡介苗与酮替芬联用预防小儿哮喘发作50例

灭活卡介苗与酮替芬联用预防小儿哮喘发作５０例刘友隆汤秀霞三明钢铁厂医院（３６５０００）哮喘是临床常见病、多发病，易于复发，难以根治。临床上对哮喘的研究侧重于治疗，在预防哮喘发作上的研究相对不足。我们于近年试用灭活卡介苗（以下简称死卡）划痕配合口服酮替...     

必可酮气雾剂治疗支气管哮喘的临床观察

我科1995～1998年对支气管哮喘的门诊及住院病人100例，按就诊的先后顺序分为必可酮气雾剂治疗组50例，氨茶碱为对照组50例．进行了临床对照治疗观察。     

必可酮联合白三平治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨必可酮(丙酸倍氯米松气雾剂)联合白三平(孟鲁司特钠)治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的支气管哮喘患儿90例,将其随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组单用白三平治疗,观察组在对照组治疗基础上加用必可酮治疗,两组疗程均为3个月。随访6个月,比较两组患儿的临床疗效,哮喘平均发作次数、持续时间,呼吸道感染发生次数,及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均随访6个月,其中观察组哮喘平均发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%,观察组为8.89%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论必可酮联合白三平治疗支气管哮喘疗效显著,能够有效控制哮喘症状,且不良反应少,值得临床推广应用。     

普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病 ,近年来发病率有所提高 ,并且发病年龄也有提前趋势 ,防治小儿支气管哮喘的反复发作 ,一直是儿科的一个难题。近几年 ,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊 ,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗 ,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效。现将其中 90例报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :我院哮喘门诊自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月就诊的患者 ,临床症状符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的诊断标准者[1] 。1.2　一般资料 :男 5 8例 ,女 32例。就诊年龄 :2～ 12岁。其中 :<3岁 9例 ;～ 5岁 …     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:探讨酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效差异。方法:选择支气管哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予舒利迭吸入,每次1吸,每天吸入2次,同时给予孟鲁司特口服,每次服用10 mg,每天1次,观察组患者给予舒利迭吸入,具体剂量和用法同对照组,同时给予酮替芬片口服,每次1 mg,每天服用2次;两组患者均连续治疗3个月,采用哮喘控制测试评定两组哮喘控制情况,观察两组不良反应发生率情况。结果:观察组治疗后哮喘控制测试评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬治疗支气管哮喘优于孟鲁司特,不良反应相对较少,值得借鉴。     

卡介苗素、转移因子治疗支气管哮喘临床观察

支气管哮喘是一种常见病、多发病,是Ⅰ型变态反应疾病中的主要疾病。其病因是由于免疫功能异常的情况下,机体在外源性抗原物质的刺激下,引起的广泛的、可逆性小细支气管痉挛。我院门诊观察58例患支气管哮喘病人在应用脱敏治疗的同时给予卡介苗素、转移因子以增强免疫功能,取得了很好效果。现报告如下。     

必可酮和喘乐宁气雾剂治疗儿童哮喘40例

必可酮和喘乐宁气雾剂治疗儿童哮喘４０例王珍莱芜钢铁总厂医院儿科（２７１１２６）笔者于１９９３～１９９５年应用必可酮和喘乐宁气雾剂对４０例中、重度儿童哮喘进行治疗，结果满意，报告如下。１临床资料１１一般资料哮喘诊断标准按１９９２年全国哮喘会议制定的标...