定眩颗粒镇静催眠及镇吐作用的实验研究

目的研究定眩颗粒的镇静、催眠、镇吐及对毛细血管通透性的影响.方法采用阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法、小鼠走动时间和举双肢法,研究受试药的镇静作用;采用硫酸铜和顺铂致家鸽呕吐的模型,观察受试药的镇吐作用;采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察受试药对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响. 结果定眩颗粒可明显缩短小鼠入睡潜伏期,减少小鼠自发活动次数;延长硫酸铜和顺铂致家鸽呕吐潜伏期,并能减少硫酸铜所致家鸽呕吐次数;降低腹腔毛细血管通透性.结论定眩颗粒具有一定的镇静、催眠及镇吐作用,并能降低毛细血管通透性.     

香术茯苓颗粒止泻、抗炎作用的实验研究

目的：观察香术茯苓颗粒对动物模型的止泻、抗炎作用。方法通过蓖麻油和番泻叶建立两种小鼠腹泻模型,研究香术茯苓颗粒的止泻作用;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型,新鲜蛋清诱导大鼠足爪肿胀模型,观察香术茯苓颗粒的抗炎作用。结果香术茯苓颗粒9、18 g/kg 1次给药能减少蓖麻油引起的小鼠腹泻分值,香术茯苓颗粒18 g/kg 1次给药可减少番泻叶引起的小鼠腹泻分值;香术茯苓颗粒18 g/kg 1次给药对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有一定的抑制作用;香术茯苓颗粒16 g/kg 1次给药可抑制新鲜蛋清诱导大鼠足爪肿胀。结论香术茯苓颗粒对动物模型具有止泻作用和抗炎作用。     

党参对动物小肠推进运动的实验研究

目的 :观察党参对正常小鼠小肠推进运动的影响并初步探讨其作用机制。方法 :不同浓度的党参灌胃后 ,用碳末法计算小肠的推进百分比。结果 :党参 3 0g/kg可使小肠碳末推进作用明显加快(P <0 .0 0 1 ) ,并对阿托品和去甲肾上腺素引起的小肠推进抑制有拮抗作用 ,但不影响异丙肾上腺素的抑制作用。党参 2 0g/kg、40g/kg对小肠推进作用无明显影响。结论 :党参可促进小肠的推进运动 ,这种作用可能与胆碱能M受体和肾上腺素能α受体有关。     

养正合剂在抗肿瘤治疗中的减毒作用

对养正合剂的升白作用和镇吐作用进行了研究。结果表明：用养正合剂按生药计１５,３０ｇ／ｋｇ给小鼠ｉｇ连续１０ｄ,对环磷酰胺引起的正常及Ｓ（１８０）肉瘤小鼠白细胞和骨髓ＤＮＡ含量的降低有显著的升高作用;亦能对抗（６０）Ｃｏγ照射正常小鼠导致的骨髓ＤＮＡ含量减少,但对白细胞降低无效;对化、放疗后的脾脏指数无显著影响。５,１０ｇ／ｋｇ养正合剂对顺铂所致的家鸽呕吐有一定的抑制作用。     

党参粗多糖抗S180腹水瘤小鼠肿瘤的初步研究

目的：观察党参粗多糖的急性毒性及体内抗肿瘤活性。方法：观察供试小鼠以党参粗多糖最大浓度0.5 g/mL（20 g/kg）每日3次灌胃给药的生存情况;研究党参粗多糖0.5 g/（kg.d）,1 g/（kg.d）和2 g/（kg.d）三个剂量对接种S180腹水瘤小鼠存活时间的影响。结果：供试小鼠以党参多糖最大浓度0.5 g/mL（20 g/kg）每日3次灌胃给药,对小鼠的体重、活动情况、进食量、外表体征等均无不良影响,给药后7 d,小鼠全部健康存活;对腹腔荷S180腹水瘤细胞小鼠灌胃1 g/（kg.d）党参多糖的生命延长率为34.29%。结论：党参多糖具有一定的抗肿瘤作用。     

复方陈香胃片对小鼠肠推进影响的研究

研究了复方陈香胃片对小鼠肠推进的影响。采用炭末推进率法观察复方陈香胃片对正常小鼠及由肠抑制药物(阿托品、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素)所致肠蠕动降低小鼠的肠推进影响。结果显示:(1)复方陈香胃片对正常小鼠的肠蠕动均有促进作用,且呈现一定的剂量相关性,高剂量组效果最为显著;(2)对由阿托品所致的肠推进抑制有抵抗作用,对去甲肾上腺素和异丙肾上腺素所致的肠推进抑制现象无明显缓解作用;由此提示复方陈香胃片的促进肠推进作用可能与胆碱能受体M受体有关,但与肾上腺素能α、β受体无关。     

枳术宽中胶囊对抑郁动物模型的抗抑郁作用研究

目的 研究枳术宽中胶囊对动物抑郁模型的抗抑郁作用.方法 采用小鼠强迫游泳试验、悬尾试验、利血平拮抗、5-羟色胺酸(5-HTP)增强,大鼠慢性应激等抑郁模型,观察枳术宽中胶囊的抗抑郁作用.结果 枳术宽中胶囊1.106 g/kg减少了悬尾小鼠和强迫游泳小鼠的不动时间.枳术宽中胶囊各剂量均能拮抗利血平腹腔注射后1h所致的小鼠降温作用.枳术宽中胶囊1.106 g/kg增加了小鼠甩头次数.对慢性应激大鼠,枳术宽中胶囊0.774 g/kg增加了水平运动,0.774g/kg、0.387 g/kg增加了大鼠蔗糖水偏嗜度,降低了血清皮质酮含量.枳术宽中胶囊0.774 g/kg增加了5HT1A受体表达.结论 枳术宽中胶囊可以改善动物抑郁行为,具有抗抑郁作用,其机制可能与改善5-羟色胺(5-HT)能神经元传递、抑制应激引起的皮质激素分泌有关.     

党参对动物在体胃运动的影响

目的观察党参对在体小鼠胃排空的影响。方法用营养性半固体糊灌胃，观察胃内残留率。结果党参(30g／kg、40g／kg)使正常小鼠胃内残留率增多，对阿托品造成的胃排空延缓具有明显的拮抗作用。对胃复安所致的胃排空亢进无明显影响。结论党参对在体小鼠胃运动具有调节作用，这种作用可能与胆碱能M受体有关。     

藿香正气不同剂型产品药效比较实验

摘 要：目的 比较藿香正气不同剂型产品以各自临床用量的相同倍数给药,其止泻、止吐及解痉作用。方法 采用番泻叶致小鼠腹泻实验模型,观察单次量 ig 给药后,小鼠的腹泻潜伏期、腹泻率、腹泻级数及腹泻指数;采用硫酸铜致家鸽呕吐实验模型,观察单次量 ig 给药后,家鸽的呕吐潜伏期、呕吐次数及呕吐持续时间;采用甲硫酸新斯的明致小鼠小肠痉挛实验模型,观察单次量 ig 给药后,炭末推进百分率。结果 藿香正气不同剂型产品均有不同程度的止泻作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊均有明显的止吐作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊、藿香正气滴丸均有明显的解痉作用。结论 藿香正气胶囊作用最强,藿香正气软胶囊次之,不同厂家的产品作用强度有差异。     

百苑止咳颗粒的研究

目的根据百苑止咳颗粒的功能主治,选择适当的动物模型和实验方法,观察其止咳、祛痰及镇痛作用,为其临床应用提供一定的科学依据。方法给小鼠灌胃百苑止咳颗粒大剂量10.4 g/kg、中剂量5.2 g/kg、小剂量2.6 g/kg。结果大、中剂量可显著减少氨水所致小鼠咳嗽次数,明显延长咳嗽潜伏期;各剂量均可显著增加小鼠气管酚红排泌量,且其作用优于阳性对照药百苑止咳汤剂提取物5.0 g/kg。各剂量均能明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,中剂量于药后2 h可明显延长热刺激所致小鼠疼痛反应时间。结论百苑止咳颗粒具有明显的止咳、祛痰作用,同时兼有良好的镇痛作用,尤以百苑止咳颗粒中剂量5.2 g/kg作用最佳。     

“一品茗川”植物饮料对小鼠小肠推进运动的影响

目的：观察＂一品茗川＂植物饮料对小鼠小肠推进运动的影响。方法：以正常、肾上腺素负荷、阿托品负荷小鼠为研究模型,采用炭末推进法,观察一次性灌胃给予＂一品茗川＂植物饮料1.2g生药/kg、2.4g生药/kg对正常、肾上腺素负荷、阿托品负荷小鼠小肠推进运动的影响。结果：＂一品茗川＂饮料低、高剂量组可促进正常小鼠的小肠运动（P〈0.05,P〈0.01）;对肾上腺素、阿托品负荷引起的小肠推进抑制有明显的拮抗作用（P〈0.01）。结论：＂一品茗川＂植物饮料对小鼠小肠推进运动有良好的促进作用。     

刺五加注射液对胃肠功能障碍小鼠消化道动力的影响

目的:探讨刺五加注射液对胃肠功能障碍小鼠消化道动力的影响。方法:采用炭末推进实验观察刺五加注射液对阿托品所致小鼠小肠推进抑制的影响;采用甲基橙胃残留率法观察刺五加注射液对阿托品所致小鼠胃排空抑制的影响。结果:刺五加注射液(总黄酮)50、100和200 mg/kg均能拮抗阿托品对小鼠小肠推进(P0.05～P0.01),对阿托品所致小鼠胃排空抑制作用三个剂量组均有改善(P0.01)。结论:刺五加注射液对阿托品所致小鼠胃肠运动功能障碍有明显改善作用。     

复方螺旋藻片对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响

目的：观察复方螺旋藻片（ＦＳＴ）对正常及实验性糖尿病小鼠血糖的影响。方法：用ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ分别灌胃给予正常小鼠、链脲佐菌素（ＳＴＺ）性糖尿病小鼠、肾上腺素（Ａｄｒ）性及葡萄性高血糖水鼠,连续１４ｄ后,分别测定各组小鼠空腹血糖。结果：ＦＳＴ１．５ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ能显著降低正常小鼠空腹血糖及ＳＴＺ性糖尿病小鼠高血糖,同时还能拮抗Ａｄｒ与外源性葡萄糖 所致小鼠血糖升高（便ＦＳＴ１．     

硝酸铈对小白鼠胃肠推进运动的影响

目的：研究硝酸铈对哺乳动物胃肠运动的影响，并作初步的机制分析。方法：以碳末胶液在小鼠小肠推进距离占小肠全长的百分数为指标，研究硝酸铈对胃肠推进运动的影响。结果：（１）低剂量（２、４、８、１６ｍｇ／ｋｇ）对胃肠推进运动影响不大；高剂量（３２和６４ｍｇ／ｋｇ）有抑制胃肠推进运动的作用。且随剂量的增加，抑制作用加强；（２）硝酸铈灌胃或腹腔注射对胃肠推进运动抑制明显（Ｐ＜０．０５）；而皮下或静脉注射对胃肠推进运动影响不大（Ｐ＞０．０５）；（３）硝酸铈对胃肠推进运动的抑制作用，可因注射酚妥拉明而阻断；（４）小鼠胃肠对硝酸铈有耐受性。结论：硝酸铈对胃肠推进运动的抑制作用是直接作用于胃肠，从而抑制小肠运动并减慢其内容物推进速度的结果。     

陈香露白露胶囊对小鼠胃排空和肠运动的影响

目的　观察陈香露白露胶囊高剂量 (1.2 g kg)、中剂量 (0 .6 g kg)、低剂量 (0 .3g kg)灌胃给药 ,对小鼠肠道运动、胃排空及疼痛的影响 ,并与相同剂量的片剂进行了比较。方法　用小肠碳末推进的百分率和测定胃内甲基橙的光密度值测定小鼠的胃肠运动 ;测定冰醋酸所致扭体反应的次数观察该药的镇痛作用。结果　陈香露白露胶囊高、中剂量组对正常肠道运动无明显影响 ,陈香露白露胶囊和片剂的高、中剂量组可以明显减慢新斯的明引起的肠运动增快 ,使其恢复至正常水平。陈香露白露胶囊高、中、低剂量和片剂高、中剂量对冰醋酸所致扭体反应均有明显抑制作用。陈香露白露胶囊和片剂对小鼠胃排空均无明显作用。结论　陈香露白露抑制新斯的明引起的肠运动增快可能与抗胆碱作用有关 ,胶囊抑制醋酸诱发的扭体反应优于片剂     

小儿止泻冲剂止泻作用的实验研究

目的 观察小儿止泻冲剂对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响。方法 采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型。结果 小鼠灌服小儿止泻冲剂大剂量（70．2g/kg)、中剂量（23．4g/kg)，能抑制正常小鼠和拮抗新斯的明的炭末推进率，其抑制效应与阿托品（0．01g/kg)相当。大剂量、中剂量和小剂量（7．8g/kg)小儿止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数。结论 小儿止泻冲剂具有抑制肠蠕动及止泻作用。     

半夏茯苓胶囊对小鼠胃排空的影响及急性毒性实验研究

目的观察半夏茯苓胶囊对胃排空的影响和急性毒性.方法用胃排空法观察半夏茯苓胶囊对正常小鼠胃排空的影响、观察对新斯的明引起的胃排空加快的影响、观察对阿托品所致胃排空减慢的影响及其急性毒性.结果半夏茯苓胶囊可抑制正常小鼠胃排空,并可抑制新斯的明引起的胃排空加快,对阿托品所致的胃排空减慢无影响;未测出小鼠一次灌胃给药的LD50,其最大耐受量为10g/kg.结论半夏茯苓胶囊对小鼠胃排空有抑制作用,毒性低.     

小半夏汤对水貂呕吐模型作用机制的研究

目的：研究小半夏汤（Small Pinelliae Decoction,SPD）止呕作用及机制。方法：用顺铂(7.5 mg·kg^-1)和阿扑吗啡(1.6 mg·kg^-1)制备水貂呕吐模型。提取小半夏汤（半夏:生姜=1:1）有效成分制备成颗粒,给予水貂灌胃(ig)小半夏汤(相当于给予4.0,1.0 g·kg^-1生药量)后30 min,再腹腔注射(ip)顺铂或阿扑吗啡,研究小半夏汤对外周和中枢性两种呕吐模型的抑制作用及机制。结果：小半夏汤可显著抑制顺铂（72 h内）引起的急性和延迟性呕吐,减少干呕和呕吐次数并延长呕吐潜伏期(P<0.01);并可对抗顺铂引起极后区和回肠组织P物质Ｉ型受体（neurokinin-1,NK1）表达增加（P<0.05）。小半夏汤也可抑制阿扑吗啡（6 h内）的呕吐反应（P<0.01）;但对其呕吐潜伏期效果不显著,却可显著降低呕吐率(P<0.05)。结论：小半夏汤颗粒对于顺铂和阿扑吗啡所导致的呕吐均有抑制作用,其作用机制与抑制中枢及外周的NK₁受体表达有关。     

冷水七对小鼠镇痛作用和对小肠运动影响的初步研究

为研究冷水七提取物对小鼠的镇痛作用和对小肠运动的影响,用小鼠热板法和小鼠扭体法测定镇痛作用,用小鼠小肠推进性运动实验观察小鼠肠运动。结果发现(1)冷水七提取物10g/kg和20g/kg剂量下与对照组比较对小鼠有明显的镇痛作用(P<0.001);(2)20g/kg剂量下与对照组比较能明显抑制小鼠小肠的运动(P<0.001)。