微小RNA在甲状腺癌发生、 发展中的研究进展

微小RNA（miRNA）是一类内源性的、在进化上高度保守的非编码单链小RNA,其在多种生物和代谢过程中发挥着重要作用,包括信号转导及细胞增殖、分化和凋亡。miRNA可以担任抑癌基因或者癌基因,与肿瘤的形成有着密切的联系。近年来的研究结果显示,miRNA与甲状腺癌关系密切,参与了甲状腺癌的发生、发展过程,这与其具有的高侵袭性特征也存在相关性。笔者主要综述miRNA在不同类型甲状腺癌中的最新研究进展。     

微小RNA在电离辐射和肿瘤中的作用

MicroRNA(miRNA)是一类含21~25个核苷酸长度的单链小分子RNA,其在细胞生长和发育过程的调节中起到了多重作用,miRNA的突变或异位表达与多种肿瘤相关。电离辐射可以诱导miRNA的改变,从而产生致癌或抑癌效果,而且辐射诱导的miRNA表达变化还显示出细胞特异性和性别特异性。     

早中期胃癌患者外周血微转移与红细胞免疫功能的关系

目的探讨早中期胃癌患者外周血CEA-mRNA表达情况与红细胞免疫功能的关系。方法选择早中期胃癌患者40例,根据外周血CEA-mRNA表达情况分为微转移组与无微转移组,分析两组胃癌患者年龄、性别、发病部位、侵犯深度以及Brrmann分型差异,玫瑰花环实验法检测所有患者红细胞免疫C3b受体(C3bR)花环与红细胞循环免疫复合物(ICR)花环百分率等红细胞免疫功能指标。结果微转移组与无微转移组年龄、性别、病理类型、发病部位、侵犯深度以及Brrmann分型等临床特征差别均无统计学意义(P>0.05)。微转移组胃癌患者红细胞免疫C3b受体(C3bR)花环与红细胞循环免疫复合物(ICR)花环百分率均低于无微转移组患者(P<0.05)。结论发生微转移的早中期胃癌患者红细胞免疫功能偏低。     

幽门螺杆菌与胃癌关系的研究进展

流行病学及临床病理对照研究及幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pyiori)感染后果的前瞻性研究表明,H.pylori是胃癌发生的一个重要因素。最近的研究表明H.pylori可诱发蒙古沙土鼠胃癌前病变(胃粘膜萎缩和肠化),并最终导致胃腺癌。世界卫生组织国际癌症研究机构将H.pylori作为一类致癌因子。     

nm23-H1及p53基因蛋白产物与胃癌浸润转移的关系

报道８９例胃癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１及Ｐ５３基因蛋白产物表达情况,以探讨其与胃癌浸润转移的关系。材料与方法：①标本来源：８９例胃癌标本取自本院外科手术切除的胃癌住院病人,其中男６１例,女２８例,年龄３１～７２（５６．７±１０．４）岁,所有标本均经４％甲...     

胃癌癌变中端粒酶、癌基因变化及与幽门螺杆菌的关系

在我国,胃癌的死亡率占所有恶性肿瘤的第１位。目前的研究认为胃癌的发生与多种因素有关,端粒酶、癌相关基因以及幽门螺杆菌（ＨＰ）尤其是含有细胞毒素相关蛋白（ＣａｇＡ）基因的ＨＰ菌株在胃癌发生和发展过程中均起着一定作用。１端粒酶与胃癌染色体端粒是位于细胞染...     

胃癌DNA非整倍体的临床意义及其与癌基因扩增的关系

对４１例原发性胃癌用流式细胞光度术分析，结果５８．５％为非整倍体瘤，非整倍体与胃癌的局部淋巴结转移明显相关（Ｐ〈０．０５）。癌基因ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｅｒｂＢ－２，表皮生长因子受体基因扩增与非整倍体之间存在相关性（Ｐ〈０．００５，ｒ＝０．８０２）。     

胃肠道肿瘤癌基因,抑癌基因变化研究进展

通过大量的肿瘤分子生物学研究,一些规律性的基因变化已在胃肠道肿瘤中被发现。涉及结直肠肿瘤发生发展的主要基因事件包括三个抑癌基因位点(p53,Dcc,apc/mcc)异常和一个原癌基因(ras)点突变激活。p53突变,ras癌基因突变,两个生长因子家族的癌基因(EGFR,c-erbB-2)扩增和超表达,癌蛋白P21的异常表达,某些染色体位点的缺失,则与胃癌的演进密切相关。     

环状RNA作为肿瘤标志物及其在肿瘤放疗中应用的研究进展

放疗是肿瘤综合治疗的重要手段之一,但放疗抵抗是影响肿瘤患者放疗疗效及预后的一大难题。由于肿瘤细胞放疗抵抗的机制十分复杂,所以至今还未找到特别有效的调控放疗敏感性的开关分子。环状RNA（circRNA）是一类通过反式剪接使得 3' 末端与 5' 末端共价结合的闭合circRNA分子,具有丰度高、结构稳定和特异性强等特征。circRNA参与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移等过程,可以作为新型肿瘤分子标志物和潜在的治疗靶点。此外,circRNA在受照后的肿瘤细胞中存在差异性表达,并可作为微小RNA（miRNA）的海绵,调控与肿瘤放疗抵抗相关的miRNA及其下游信号通路,使其有望成为攻克肿瘤放疗抵抗的突破口。笔者综述了circRNA作为新型肿瘤标志物及其在肿瘤放疗中应用的研究进展。     

胃癌c—myc癌基因扩增的临床意义

应用核酸杂交（ｄｏｔ ｂｌｏｔ）分析５０例胃癌及其对应正常组织ｃ－ｍｙｃ癌基因扩增情况。结果１１例（２２％）存在２－６倍扩增，并发现扩增与胃癌的分化程度、临床分期明显相关。本研究表明，ｃ－ｍｙｃ癌基因激活在胃癌属较晚期事件，可能涉及部分胃癌的某些恶性行为，ｃ－ｍｙｃ扩增可能是一项判断胃癌预后的有用的分子标志。     

microRNA与细胞周期调控

microRNA(miRNA)是一类长度为22～25个核苷酸的小RNA,这类非编码的小RNA分子在转录后水平上特异性地调节基因的表达.研究表明,miRNA可调控在细胞周期进程中直接或间接发挥作用的蛋白质分子;其表达水平的改变会使得细胞周期进程失去控制从而导致肿瘤的发生.此外,miRNA可分别作为癌基因和抑癌基因发挥作用从而参与细胞周期进程的调控,尤其是对细胞周期检查点的调控;它们通过协同调控多个靶基因参与细胞周期进程.     

微小RNA在基因表达调控中的作用研究进展

微小RNA是近年来在多种真核生物及病毒中发现的一类长度为19-26nt(或bp)、具有基因表达调控作用的单链或双链RNA分子。目前已发现的微小RNA分子包括siRNA、miRNA以及新近发现的调节性小RNA(small modulatory RNA，smRNA)。它们具有基因表达调控等重要作用，因而受到了较为广泛的关注。本文对3种微小RNA在基因表达调控方面的作用作一综述。     

微小RNA在心肌电重构中研究进展

<正>心肌细胞离子通道协调活动是心肌细胞正常电活动的基础。心肌电重构即心肌细胞离子通道的改变,能引起心肌细胞跨膜离子流紊乱及有效不应期(effective refractory period,ERP)和动作电位时程(action potential duration,APD)的异常,从而导致心肌细胞兴奋性、传导性和自律性改变,促进心律失常的发生及发展[1]。因此,抑制心肌电重构是预防及治疗心律失常的重要措施。微小RNAs(microRNAs,     

小胃癌和微小胃癌的X线诊断

小胃癌和微小胃癌的Ｘ线诊断焦天铎童国伟据１９７８年１０月日本消化系疾病和内镜学会规定：癌灶的最大径在５ｍｍ以下者称微小胃癌（ＭＧＣ），１０ｍｍ以下者称小胃癌（ＳＧＣ）［１］。１９７８～１９９２年间我们经Ｘ线和内镜发现，经手术病理证实的早期胃癌（ＥＧＣ...     

胃癌组织癌基因ERBB3过表达的免疫组化研究

目的 研究癌基因ERBB3编码的ERBB3蛋白在胃癌组织和正常组织的表达情况,探讨ERBB3基因在胃癌发生发展中的作用.方法 65例不同病理类型的胃癌组织(Lauren病理分类,其中肠型胃癌43例,弥散型胃癌22例)及65例正常对照组织进行免疫组织化学染色,并按照胃癌的不同病理类型、TNM分期将检测结果进行对比观察.结果 胃癌组(65例)ERBB3蛋白过表达者7例,占10.8%,而正常对照组(65例)只有1例过表达,占1.6%,两组相比差异有显著性(P＜0.01),且ERBB3蛋白在弥散型胃癌的过表达率高于肠型胃癌(27.3% vs 2.3%,P＜0.01).ERBB3蛋白过表达与胃癌TNM分期相关联,Ⅳ期患者中ERBB3过表达的阳性率显著高于其他期的患者.结论 ERBB3蛋白在胃癌中存在过表达,提示患者预后不良,其机制可能与其参与了胃癌的低分化病理过程有关.     

miRNA分子miR-24的研究进展

mRNA又称microRNA、微小RNA,是一类22个碱基左右的非编码单链小分子RNA,最初于1993年由研究人员在研究果蝇发育的时序性调控过程中发现.最先发现的miRNA为lin-4和let-7,最近十多年来,越来越多的miRNA被发现[1-2].     

前列腺癌miRNA生物标志物及其与辐射敏感性的研究进展

前列腺癌是男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。miRNA是近年来发现的一类长度为19~23 bp核苷酸的非编码小分子RNA,参与调节许多重要的细胞生物学行为,甚至在肿瘤的发生中发挥关键作用。前列腺癌基于血液miRNA生物标志物的研究不断涌现,但未发现特异性细胞外miRNA标志物。研究前列腺癌miRNA表达规律、作用机制,对深入探讨前列腺癌的发病机制、探索新的诊断和治疗途径意义重大。笔者主要综述针对健康人群、前列腺癌患者、转移性前列腺癌患者中不同miRNA丰度的不同,及前列腺癌miRNA对辐射敏感性的调节作用,试图探索miRNA作为前列腺癌生物标志物的线索。     

微小RNA-202与肿瘤及相关疾病研究进展

微小RNA-202(microRNA-202,miR-202)作为microRNAs (miRNAs)家族的成员之一,在机体病理生理过程中发挥着重要的调控作用.已有研究显示,miR-202在肿瘤患者组织、血清中异常表达,通过与靶基因mRNA特异性结合,在转录后水平抑制靶基因mRNA的表达,在癌细胞增殖、凋亡、转移等过程...