口服β-内酰胺抗生素Tigemonam

Tigemonam是第一个口服单环β-内酰胺抗生素。其抗菌谱广,超过目前所应用的口服青霉素类和头孢菌素类抗生素,抗菌活性强,在≤1μg/ml时即可抑制大多数的大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌、变形杆菌、普罗威登氏菌、嗜水气单孢菌、沙门氏菌属、粘质沙雷氏菌和小肠结肠炎那森氏菌。在≤0.25μg/ml时可抑制嗜血杆菌属、奈瑟氏菌属和粘膜炎布兰汉氏菌。Tigemonam抗菌活性优于头孢氨苄和羟氨苄青霉素-克拉维酸,对许多耐甲氧苄氨嘧啶-SMX和庆大霉素的肠道杆菌也有抑     

氨曲南的抗菌活性、药动学特性及应用

一、抗菌作用氨曲南(Aztreonam)是第一个临床应用的单环类β-内酰胺抗生素。本品对革兰氏阳性需氧菌的作用很弱或没有作用;对50～90%的金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌和非溶血性链球菌及肠球菌的MIC为64～>128 mg/L;对化脓性链球菌的MIC是8～128 mg/L。对革兰氏阴性需氧菌的作用很强。肠杆菌属中大肠杆菌,克雷伯氏肺炎杆菌,变形杆菌包括奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根氏变形杆菌和粘质沙雷氏杆菌在氨曲南浓度为1.6 mg/L或更低时即可被抑制。与第三代头孢和其他抗生素相比较,本品抗肠杆菌属的作用一般与头孢噻肟和头孢     

头孢替坦抗菌活性、药动学性质和治疗用途的评价

抗菌活性头孢替坦(Cefotetan)在体外具有广谱抗菌活性,对大多数β-内酰胺酶类有耐受性。像“第三代”头孢菌素类和其它头霉素类,该药具有广泛的抗革蓝氏阳性菌活性,在低于1mg/L的浓度时,可抑制大肠杆菌、克雷白氏菌属、奇异变形杆菌和普通变形杆菌中的90％菌株。其它的革蓝氏阴性杆菌(变形菌属、普罗威登斯菌属和摩根氏菌属中的一些种及流感嗜血杆菌)、奈瑟氏球菌、沙门     

澳格门汀和四种抗生素协同作用研究

介绍澳格门汀(A UG)与硫酸丁胺卡那霉素(A MK)、硫酸庆大霉素(GM)、头孢唑啉钠(CEZ)和邻氯青霉素钠(CLOX)联合对162株临床分离产酶菌的协同作用。结果表明;在8mg/L棒酸+16mg/L羟氨苄青霉素的AUG浓度与所有实验的联合对金葡菌、肺炎克雷伯氏菌、痢疾杆菌的联合药敏结果均为100%协同作用。AUG与AMK及GM联合时的协同作用分别为:对大肠杆菌均为93.33%对变形杆菌为80 %及85%;对阴沟肠杆菌为17.86%及42.86%。AUG与CEZ联合对大肠杆菌、变形杆菌的协同作用分别为100%及85%对阴沟肠杆菌无协同作用,为100%拮抗。     

舒巴克坦与氨苄青霉素复合剂的广谱抗菌作用

舒巴克坦与氨苄青霉素复合剂(美国费歇尔公司专利生产的制剂商品名为Unasyn,以下简称S/A)是广谱抗菌药物。β—内酰胺酶是细菌对β—内酰胺类抗生素耐药的主要原因。它通过水解抗生素的β—内酰胺环使抗生素钝化。葡萄球菌、肠杆菌、流感嗜血菌、淋球菌、各种拟杆菌和假单胞菌等均可产生此种酶,其产生机理可能是获得性即质粒传递或自发性即染色体产生的。其产生能力随时间和地域而变化。而     

丁胺卡那霉素

[作用特点] 本品为新氨基糖甙抗菌素,对革兰氏阴性杆菌和葡萄球菌具有杀菌作用。它不仅对卡那、庆大霉素敏感菌有效,而且对氨基糖甙类抗菌素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯氏菌属都有明显的作用,对耐药的葡萄球菌亦有效,与其它抗生素几乎无交叉耐药性。     

氨曲南的临床应用

氨曲南(Aitreonam)为第一个在临床应用的单环β内酰胺类抗生素。本品不被葡萄球菌产生的β内酰胺酶水解,比先锋霉素还稳定。其作用机理同青霉素—抑制细菌细胞壁的合成从而杀灭细菌。氨曲南对产酶或不产酶的脑膜炎奈瑟氏菌及淋球菌有效,对抗氨苄青霉素、氯霉素,复方新诺明的流感嗜血杆菌有效,对大多数革蓝氏阴性杆菌及大多数肠杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白氏菌、普通及奇异变     

国产依诺沙星的体外抗菌活性研究

本文报道国产依诺沙星对526株常见病原菌的体外抗菌活性测定结果,并与14种临床常用的抗菌药物进行了比较。本品对肠杆菌科细菌具有强大的抗菌活性,抑制埃希氏菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、摩根氏菌属、志贺氏菌属和伤寒沙门氏菌90％临床分离株的最低浓度为0.5mg/L,抑制克雷伯氏菌属、普罗威登斯菌属90％临床分离株的最低浓度为1mg/L;抑制沙雷氏菌属90％临床分离株的最低浓度为2mg/L。本品抑制流感嗜血杆菌90％临床分离株的最低浓度为0.12mg/L;抑制绿脓杆菌90％临床分离株、不动杆菌属90％临床分离株的最低浓度为4mg/L;抑制苯唑青霉素敏感金葡菌(MSSA)和苯唑青霉素耐药金葡菌(MRSA)90％临床分离株的最低浓度均为4mg/L。本品对肠杆菌科细菌的体外抗菌活性优于氨苄青霉素、庆大霉素、头孢唑林和头孢哌酮。对庆大霉素高度耐药的肠杆菌科细菌和绿脓杆菌,本品也具有较强的抗菌活性。     

1995～1998年成人尿路感染菌群分布及药敏结果分析

目的 :了解近年成人尿路感染菌群分布及细菌对抗生素耐药情况 ,为临床合理使用抗生素提供科学依据。方法 :收集我院 1995～ 1998年所有成人尿路感染尿培养细菌阳性的病例 2 90例进行统计分析。结果 :尿路感染仍以女性多见 (71 0 3% )。细菌以G- 菌为主 ,占 6 5 86 % ,其中优势菌株为大肠埃希氏菌 38 2 8%、变形杆菌 7 2 4%、肺炎克雷伯氏菌 4 83%、不动杆菌 3 79%、产气肠杆菌 3 45 %、假单胞菌 2 76 %、阴沟肠杆菌2 41%。G 菌的优势菌株为金黄色葡萄球菌 12 0 7%、表皮葡萄球菌 7 2 4%和链球菌 5 86 %。真菌为酵母样真菌 (7 5 % )。G- 菌对氨苄青霉素、羧苄青霉素、庆大霉素、环丙沙星、百炎净耐药率高 ;G 菌对青霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素、诺氟沙星、红霉素、林可霉素、氯林可霉素耐药率高。结论 :尿路感染的优势菌仍为G- 菌 ,以大肠埃希氏菌为主 ,真菌性尿路感染有逐年增多趋势。细菌对很多种抗生素耐药 ,临床应按药敏结果选药。建议尿路感染经验用药首选头孢哌酮、头孢噻肟和头孢唑林 ,氨苄青霉素建议不能作为经验用药。     

2006年临床537株肠杆菌致病菌的耐药性检测

目的对肠杆菌致病菌尤其是产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科致病菌的耐药性进行检测,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法对周口市中心医院微生物室分离的537株肠杆菌科致病菌进行药敏及产ESBL检测,并对结果进行统计分析。结果肠杆菌科致病菌对氨苄青霉素、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、羟氨苄青霉素/克拉维酸和环丙沙星耐药严重,仅对头孢哌酮舒巴坦、亚胺培南抗菌药耐药较轻;检出产ESBL菌214株,其中大肠杆菌66株,克雷伯菌19株,肠杆菌属38株,变形杆菌株属9株,沙雷菌属8株,构椽酸菌属2株,其他菌属1株。结论对肠杆菌致病菌尤其是产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科致病菌的耐药性进行检测并及时报告临床,指导临床合理应用抗菌药是非常必要的。