乳癖散结胶囊与他莫昔芬治疗乳腺增生的临床效果对比

目的分析对比乳癖散结胶囊与他莫昔芬治疗乳腺增生的临床效果。方法选取150例在我院治疗的乳腺增生患者,根据双盲原则平均分成两组,其中对照组75例,实验组75例。前者使用他莫昔芬进行治疗,后者使用乳癖散结胶囊治疗。对比两组服药后疗效。结果对照组总有效率为82.7%,实验组总有效率为96%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为29%,实验组则为13.4%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论服用乳癖散结胶囊联合他莫昔芬,能有效散瘀止痛,活血行气,帮助减轻患者乳腺增生病状,具有临床广泛应用价值。     

红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效观察

目的 观察红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效.方法 治疗组108例采用红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症;对照组95例采用乳癖消治疗乳腺增生症;1个月经周期为1疗程,使用1～3个疗程观察疗效.结果 治疗组的有效率和治愈率分别为97.22％和78.70％;对照组的有效率和治愈率分别为86.32％和64.21％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生有较好的疗效,无明显不良反应发生.     

莪术消癥丸治疗乳腺增生病36例临床观察

目的:观察莪术消癥丸治疗乳腺增生病的疗效。方法:选取71例患有乳腺增生病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予"莪术消癥丸"进行治疗,对照组给予乳疾灵的治疗,3个月为1个疗程,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为80.55%,对照组总有效率为62.71%,治疗组的临床疗效高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莪术消癥丸是治疗乳腺增生病的有效方法之一。     

他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 135例确诊的乳腺增生症患者随机分为3组,每组45例。A组给予他莫昔芬治疗,同时给予抗乳腺增生合剂治疗;B组只给予他莫昔芬治疗;C组只给予抗乳腺增生合剂治疗。结果 A组总有效率(93.3%),高于B组(80.0%)和C组(82.3%),A组总有效率分别与B组、C组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效更好,值得临床推广应用。     

他莫昔芬与光电离子治疗仪治疗乳腺增生病的比较研究

目的他莫昔芬与光电离子治疗仪治疗乳腺增生病,比较两者的临床应用价值。方法自1998年8月—2009年12月采用他莫昔芬治疗乳腺增生病358例,同期光电离子治疗仪治疗乳腺增生症216例,比较两者在疗效、不良反应以及停药后复发率等方面的差异。结果疗效：他莫昔芬组疗效满意（总有效率89.1%）高于光电离子治疗仪组（总有效率52.4.%）（P〈0.005）。不良反应：他莫昔芬组不良反应轻,光电离子治疗仪组不良反应不明显。随访复发率：他莫昔芬组（12.14%）低于光电离子治疗仪组（75.12%）（P〈0.005）。结论他莫昔芬能消除乳房疼痛及肿块,疗效好、不良反应轻微,是目前较为理想的治疗乳腺增生症的药物。     

他莫昔芬联用三甲散治疗乳腺增生病

目的：观察他莫昔芬（Tamoxifen,TAM）联用三甲散治疗乳腺增生病临床疗效。方法：将符合标准的62例乳腺增生病患者按照入院先后随机分为两组,各31例：对照组,口服他莫昔芬片;实验组,他莫昔芬联用三甲散。结果：实验组疗效明显优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）,且不良反应明显减少。结论：他莫昔芬联用三甲散治疗乳腺增生病,效果良好。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症153例疗效分析

目的:观察乳癖散结胶囊联合他莫昔芬与乳癖消片对比治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:245例经确诊乳腺增生患者,随机分为治疗组153例口服乳癖散结胶囊;对照组92例口服乳癖消片.疗程45天;治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效.结果:治疗组总有效率96.08％,对照组84.78％,两组比较差异有统计学意义(P＜0....     

他莫昔芬联合微波消融术治疗乳腺增生结节患者的疗效评估

目的:研究他莫昔芬联合微波消融术在乳腺增生结节患者临床治疗中的效果。方法:选取收治的乳腺增生结节患者70例,随机分为对照组和治疗组,各35例,对照组单纯给予微波消融术治疗,治疗组给予他莫昔芬联合微波消融术治疗,比较两组患者的临床疗效与并发症情况。结果:治疗组治疗的总有效率为97.14%,并发症发生率为5.71%,对照组分别为82.85%、20.00%,治疗组显著优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:他莫昔芬联合微波消融术应用于乳腺增生结节治疗效果显著,且安全性高,复发率低,值得临床积极推广和应用。     

逍遥散加减治疗乳腺增生病的临床疗效分析

目的:观察逍遥散加减治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:154例乳腺增生病患者随机分为两组,治疗组84例,对照组70例。治疗组以逍遥散加减治疗,对照组给予乳癖消胶囊,3月后评定疗效。结果:治疗组有效率92.9%,对照组为75.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散加减治疗乳腺增生病临床疗效满意。     

中西医结合治疗乳腺增生症的临床研究

目的观察夏枯草口服液配伍小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 303例经确诊乳腺增生症患者,随机分为三组,A组(110例):口服夏枯草口服液和枸橼酸他莫昔芬。B组(100例):口服枸橼酸他莫昔芬。C组(93例):口服夏枯草口服液。服药20d为一个疗程,每组治疗周期均为三个疗程(60d)。治疗期间观察三组药物疗效及不良反应。治疗周期结束后随访观察疾病复发情况。结果 A组有效率为95.5%,B组有效率为89.0%,C组有效率为74.2%。A组与B组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);A组和B组有效率均高于C组(P0.01)。他莫昔芬的主要不良反应月经失调发生率:A组10.0%低于B组38.0%(P0.01);C组患者仅服用夏枯草口服液,未出现明显不良反应。治疗结束后随访3～12个月,A组复发率低于B组和C组(P0.01);B组与C组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在夏枯草疏肝理气、清热散结、止痛消肿的药理效应下,配伍小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症,产生协同效应,增强了夏枯草的药物疗效,减少了他莫昔芬的剂量,有效地保护了卵巢功能,减轻他莫昔芬对卵巢功能的抑制和药物副作用;且随访疾病复发率低。     

逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病临床观察

目的:观察逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法:将乳腺增生病例90例随机分为两组,每组45例。对照组口服中成药乳癖散结胶囊,治疗组口服院内制剂逍遥蒌贝胶囊。1个月为1个疗程,3个疗程后比较疗效。结果:治疗组治疗后总有效率为93.3%,对照组治疗后总有效率为73.3%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛,疗效显著,为治疗乳腺增生病较理想的方药。     

乳腺囊性增生病不同治疗方法临床疗效观察

目的观察乳腺囊性增生病（CHB）不同治疗方法的临床疗效。方法将235例CHB患者随机分成两组：乳疾灵胶囊组129例（疏肝、活血配伍去痰化湿法）,乳块消胶囊组106例（疏肝活血法）,分别给予药物治疗。将乳疾灵胶囊组随机分为持续性用药组（A组）63例,连续口服乳疾灵胶囊,月经期停药;周期性用药组（B组）66例,月经前两周用药,经期停药。乳块消胶囊组单用乳块消胶囊。全程治疗观察时间为3个月经周期。结果乳疾灵胶囊组总有效率（79.8%）显著高于乳块消胶囊组（49.1%）。A组与B组比较差异无统计学意义。结论治疗CHB配伍祛痰化湿效果明显优于单独疏肝活血法;经前两周周期性用药与持续用药疗效比较差异无统计学意义。     

他莫昔芬联用小金结胶囊治疗乳腺增生症

目的 评价及分析他莫昔芬联合小金胶囊治疗乳腺增生症的疗效.方法 治疗组130例采用他莫昔芬联用小金胶囊治疗乳腺增生症;对照组125例采用小金胶囊治疗乳腺增生症.结果治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论 他莫昔芬联合小金胶囊治疗乳腺增生症有较好的疗效,无明显不良反应发生.     

小剂量托瑞米芬联合甲羟孕酮治疗乳腺增生病的疗效评价

目的探讨小剂量托瑞米芬联合甲羟孕酮治疗乳腺增生病的疗效。方法将300例乳腺增生病患者随机分成两组,实验组服用小剂量托瑞米芬及甲羟孕酮,对照组服用三苯氧胺加乳癖消,观察其疗效、起效时间、复发情况及药物不良反应。结果实验组患者起效快,有效率高,实验组有效率(90.1%)与对照组有效率(68.7%)比较差异有统计学意义(P<0.05),两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合甲羟孕酮对乳腺增生病具有良好的治疗效果。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病102例疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊与乳癖消片对比治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组102例口服乳癖散结胶囊，对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率96.08％，对照组8500％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病78例疗效观察

目的：观察逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：156例病例随机分为两组,每组78例。对照组口服中成药乳癖消片,治疗组口服中成药逍遥蒌贝胶囊。1个月为1个疗程,3个疗程后比较疗效。结果：两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后肿块较对照组明显缩小（P〈0.01）。结论：经临床验证,逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛,疗效显著,为治疗乳腺增生病较为理想的方药。     

平消胶囊治疗乳腺增生病68例疗效观察

目的:探讨平消胶囊在治疗乳腺增生病的疗效.方法:68例患者经红外线乳腺透照检查、B超、X线钼钯等相关检查后均诊断为乳腺增生病.136例患者随机分为两组,治疗组(A组)68例患者采用口服平消胶囊治疗.对照组(B组)68例患者采用传统的乳康片治疗.治疗后通过临床检查、红外线乳腺透照、B超、X线钼钯等相关检查观察疗效.结果:A组治疗乳腺增生病的总有效率94.1%,B组51.5%,两组差异显著(P＜0.05).结论:平消胶囊治疗乳腺增生病疗效好,治愈率高,不良反应少,值得临床推广.     

乳腺1号方治疗肝郁气滞型乳腺增生病疗效观察

目的 :观察乳腺1号方治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床效果。方法 :将72例肝郁气滞型乳腺增生病患者采用随机数字表法分为治疗组、对照组各36例。治疗组给予自拟乳腺1号方内服外敷,对照组给予乳块消片口服。两组均30 d为1疗程,连服3疗程。观察两组临床疗效和治疗前后血清性激素水平。结果:治疗后治疗组总有效率显著高于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清雌二醇(E2)、垂体催乳素(PRL)水平下降,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论 :自拟乳腺1号方内服外敷治疗肝郁气滞型乳腺增生病的临床疗效显著,且不易复发。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

目的探讨外阴阴道假丝酵母菌病行达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗的临床疗效。方法选取外阴阴道假丝酵母菌病患者226例,随机数字表法分为观察组和对照组各113例。对照组给予达克宁栓治疗,在此基础上观察组给予康妇炎胶囊治疗,两组均治疗21 d,观察两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗后3个月内外阴阴道假丝酵母菌病复发情况。结果观察组总有效率为95.58%,明显高于对照组的79.65%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=14.257,P0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应;治疗后3个月内观察组外阴阴道假丝酵母菌病复发率为7.96%,明显低于对照组的17.70%,差异有统计学意义(χ2=6.123,P0.05)。结论达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,复发少,且无明显不良反应,安全有效,值得推广与应用。     

蒌贝清肝胶囊治疗乳腺增生108例临床研究

目的：观察蒌贝清肝胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法：将198例乳腺增生患者随机分为治疗组（108例）和对照组（90例）。治疗组给予蒌贝清肝胶囊口服,对照组给予乳癖消片口服,均治疗1个月。结果：治疗组总有效率为93.52%,对照组总有效率为84.44%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒌贝清肝胶囊是治疗乳腺增生的有效方剂。