芍药与甘草配伍镇痛消炎作用实验研究

目的：研究芍药与甘草配伍的镇痛消炎作用。方法：观察芍药甘草汤、芍药水煎液、甘草水煎液与消炎痛对小鼠扭体反应及毛细血管通透性的影响。结果：芍药甘草汤能减少小鼠的扭体反应发生次数（P＜0.05）及降低小鼠毛细血管通透性（P＜0.05）,其镇痛消炎效果优于芍药水煎液和甘草水煎液。结论：芍药甘草汤、芍药水煎液、甘草水煎液都具有良好的镇痛效果,芍药甘草汤能降低小鼠毛细血管通透性。     

黎药裸花紫珠在小鼠体内止血活性部位的研究

目的 确定黎药裸花紫珠的止血活性部位,为其止血活性成分的研究提供依据。方法 裸花紫珠经醇提获得醇提物(EtOH-extract)、醇提物经大孔吸附树脂处理分别获得水洗脱物(HP-H2O-elution)和乙醇洗脱物(HP-EtOH-elution),将EtOH-extract、HP-EtOH-elution和HP-H2O-elution分别配制成高、中、低剂量的供试药物,云南白药为阳性对照。每日给小鼠灌胃1次,在连续给药7d后,记录小鼠体质量的变化,采用断尾法和玻片法测定小鼠的出血时间和凝血时间,并以此为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果 与模型对照组相比,HP-EtOH-elution对缩短小鼠出血时间的作用效果显著,并且其低剂量组和中剂量组的效果均优于阳性对照组。EtOH-extract、HP-EtOH-elution和HP-H2O-elution在缩短小鼠的凝血时间和增加小鼠的体质量方面,效果均不显著。结论 裸花紫珠的止血活性成分主要集中在醇提物经大孔树脂处理后的乙醇洗脱部位,并且可能是通过影响内源性凝血途径发挥止血作用。     

灯心止血胶囊药效学实验研究

目的 观察灯心止血胶囊的功效, 为临床应用提供药效学依据. 方法 采用小鼠断尾法测出血时间, 玻片法测凝血时间; 血小板聚集采用血小板聚集仪测定; 凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白酶原(FIB)采用ACL-3000全自动血凝仪测定. 结果 灯心止血胶囊中剂量、高剂量组能明显缩短正常小鼠出血时间和凝血时间, 其中高剂量组能使正常大鼠血小板聚集明显增加, 对PT、APTT、FIB无明显影响. 结论 灯心止血胶囊具有明显止血效应, 大剂量可促进血小板聚集.     

槐角颗粒的主要药效学研究

目的观察槐角颗粒的主要药理作用.方法采用断尾凝血法、体外凝血法、扭体法、热板致痛法、耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性观察法、棉球肉芽肿法、体内外抑菌试验等方法.结果槐角颗粒可明显缩短小鼠断尾后的出血时间及血管内凝血时间;对抗0.6%冰醋酸所致小鼠的扭体次数增加,提高小鼠的痛阈值;抑制致炎液所致小鼠耳廓的肿胀度;抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加;抑制大鼠棉球肉芽肿的增长;并具有明显的抑菌作用.结论槐角颗粒与原丸剂型一样具有明显的止血、凝血及镇痛、抗炎、抗菌等药理作用.     

妇科止血合剂治疗单纯功能性子宫出血的实验研究

目的观察妇科止血合剂对小鼠出、凝血时间,血浆复钙时间,毛细血管通透性的影响,探讨其作用机制。方法 60只小鼠随机分为空白对照组、宫血宁组和妇科止血合剂组,常规给药1周后测各项指标。结果妇科止血合剂组出、凝血时间和血浆复钙时间均较另二组明显缩短,毛细血管通透性亦降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论妇科止血合剂能缩短出、凝血时间,缩短血浆复钙时间,降低毛细血管通透性,促进凝血,减轻炎症,从而有效地治疗子宫出血,改善临床症状。     

硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能的影响及溶血试验研究

摘要：目的 研究硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能及溶血的影响。方法 采用不同浓度的硫酸阿米卡星加入到正常血浆中,制备含药血浆,分别测定正常血浆及含药血浆中的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的含量。分别用光度法及目视法比较两种溶剂中,硫酸阿米卡星注射剂引起的溶血反应。结果 测定结果表明,阿米卡星浓度为128 mg/L时(为说明书最大血药浓度的2倍),与正常血浆对照相比,0h的APTT值均有显著性增加(P＜0.01)。加入药物作用2和3 h后,样品浓度为64和32 mg/L时,APTT结果均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)。作用3h后,注射用硫酸阿米卡星在浓度为16 mg/L时,APTT结果依然有显著性差异(P＜0.01)。APTT值与阿米卡星浓度呈线性相关(R2＞0.95)。用0.9%氯化钠注射液作为稀释液达到5 mg/mL临床配伍浓度时,存在溶血的安全隐患。而以5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液达到10、5和2.5 mg/mL临床配伍浓度时,9家企业22批次产品溶血率均小于5%,均未发生溶血现象。结论 在体外实验中,硫酸阿米卡星注射剂可以影响血凝检测结果。硫酸阿米卡星注射剂存在溶血安全隐患,临床配伍时,选用5%葡萄糖注射液为稀释液可能会更安全。     

甘肃产四倍体黄芩与二倍体黄芩止血作用的比较

目的 比较甘肃产四倍体黄芩与二倍体黄芩的止血作用。方法 将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、二倍体黄芩生品组、二倍体黄芩炭品组、四倍体黄芩生品组、四倍体黄芩炭品组。除正常对照组外,其余各组给予5%的乙醇自由饮用,并给予干姜水煎液灌胃,连续造模15 d。第15天造模后7 h,各给药组按10 g·kg^-1剂量灌胃给予相应黄芩水煎液,连续给药7 d,检测各组大鼠出血时间(bleeding time,BT)、血浆复钙时间(plasma recalcification time,PRT)、凝血功能4项。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠BT、PRT、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)显著延长(P<0.05),纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,各药物组大鼠BT、PRT、PT、TT、APTT时间均显著缩短(P<0.05),FIB含量显著降低(P<0.05);与同一品种生品组比较,二倍体黄芩炭品、四倍体黄芩炭品组大鼠BT、PRT、PT、TT、APTT时间均显著缩短(P<0.05)。结论 甘肃产四倍体黄芩与二倍体黄芩水煎液止血作用无显著差异,而炭品的止血效果显著优于同品种生品。     

裸花紫珠分散片和西药合用治疗肺结核咯血的药理分析与临床疗效

目的：研究分析肺结核致咯血患者用常规止血药的同时加服裸花紫珠分散片后的疗效及安全性,以评价其在肺结核病治疗方面的临床价值,并分析其药理作用。方法：按结核病学,咯血可分为血痰或血染痰、小量咯血、中量咯血、大咯血4类。选取临床因肺结核病引致的前3类咯血患者93例,将其随机分为两组,其中治疗组用常规止血药加服裸花紫珠分散片．每天3次．每次4片,对照组单用常规止血药。观察两组患者止血的时间,及对肺结核病其他症状的改变。对比两组的治疗效果及安全性,并分析其药理作用。结果：裸花紫珠分散片和止血药合用治疗除大咯血外各种程度的肺结核咯血均比单用止血药疗效好,止血疗程缩短,未见明显的毒副作用。对肺结核病的其他症状也有明显的改善作用。结论：裸花紫珠分散片作为中药止血药辅助常规西药止血药治疗肺结核咯血能减少出血量,缩短疗程,减轻病症,疗效安全可靠。     

地蜂子抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探讨地蜂子的抗炎镇痛作用。方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿炎症模型;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果:地蜂子水煎液灌胃100mL/(kg·d)能明显的抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P<0.05)。地蜂子醇提液腹腔注射2mL/kg在1h、2h、3h、4h时对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有非常明显的抑制作用(P<0.01)。水煎液腹腔注射2ml/kg对棉球埋藏引起的慢性肉芽肿有明显的抑制作用(P<0.01);在60min时对热板致小鼠痛阈有明显提高(P<0.01)。水煎液皮下注射2mL/kg、0.5mL/kg对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:地蜂子有明显的抗炎镇痛作用。     

分娩方式与不同体重新生儿凝血四项的研究

目的 探讨新生儿凝血四项功能与分娩方式、体重的关系,分析新生儿凝血生理及其影响因素,为临床提供参考依据.方法 取644例不同分娩方式和体重的新生儿的血浆进行凝血四项即凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)的测定.结果 与对照组相比,顺产组和剖宫产组的第1组凝血四项均明显增加(P＜0.01),第2组PT、APTT延长(P＜0.05)但FIB、TT值无显著差异(P＞0.05),第4组凝血四项均无显著差异(P＞0.05).剖宫产组的第1组与顺产组的第1组相比,PT、APTT延长(P＜0.05),TT、FIB值无显著差异(P＞0.05);其余相对应组的凝血四项无显著差异(P＞0.05).结论 新生儿凝血四项受体重影响,体重越轻凝血时间越长,并随着体重的增加逐渐缩短,纤维蛋白原则逐渐增多;分娩方式主要对体重＜1500g的新生儿的凝血功能有影响.     

前列腺电切术(TURP)中注射用血凝酶对凝血功能的影响

目的:观察注射用血凝酶在前列腺电切术中对PT、F IB、APTT、TT等凝血指标的影响。方法:选择拟行前列腺电切手术的病例60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组病人手术指征及麻醉方法选择无差异。治疗组于手术开始后5分钟静脉给予注射用血凝酶2μ;对照组于手术开始后5分钟静脉给予0.9%生理盐水5m l。两组病人分别于术前24h及手术结束前5m in采静脉血测定凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(F IB)。观察两组病人术中的血压、心率、呼吸频率、动脉血氧饱和度、出血量及生命体征。结果:对照组PT、APTT随时间延长明显增加;治疗组PT、APTT无明显改变。TT、F IB在两组无显著变化。结论:注射用血凝酶在前列腺电切术中可明显减少手术过程中的出血量。     

凉血地黄汤对肝硬化患者凝血指标的影响

目的观察凉血地黄汤对肝硬化患者凝血指标的影响。方法267例肝硬化患者随机分为治疗组134例和对照组133例,2组均给予综合治疗,治疗组加用凉血地黄汤,观察2组治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原活动度（PTA）、纤维蛋白（FIB）等凝血指标的变化情况。结果2组治疗后PT、APTT均较治疗前降低,PTA、FIB升高,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组各项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论凉血地黄汤治疗肝硬化可缩短出凝血时间,提高凝血酶原活动度,减少患者出血倾向。     

Stanford A型主动脉夹层对凝血功能的影响

目的 探讨Stanford型主动脉夹层患者凝血功能的变化及其临床意义.方法 以2003年3月至2011年1月新疆维吾尔自治区人民医院心外科收治Stanford A型主动脉夹层114例为主动脉夹层组,选性别与年龄匹配的体检健康者95例为正常对照组,全自动血凝分析仪检测国际化标准比值(INR)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)、D-二 聚体.结果 主动脉夹层组INR、APTT、FIB、D-二聚体均高于正常对照组[分别为1.11比1.02,(3.86±1.87)比(2.45±0.74),( 37.62±8.43)比(32.39±36.44),(5.78±6.63)比(0.14±0.12)],TT低于对照组(15.70比19.75),P＜0.01.亚急性及慢性组夹层组(36例)FIB高于急性夹层组(78例)[(5.04±1.84)比(3.29±1.61)],D-二.聚体低于急性夹层组[(2.21±1.67)比(6.67±7.12)].结论 Stanford A型主动脉夹层在凝血与纤溶被激活的同时伴有纤溶受抑,凝血与纤溶间的平衡被破坏而产生高凝状态.     

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the oral direct thrombin inhibitor ximelagatran co-administered with different classes of antibiotics in healthy volunteers

OBJECTIVE: To study the effects of amoxicillin, doxycycline, ciprofloxacin, azithromycin, and cefuroxime on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of melagatran, the active form of the oral direct thrombin inhibitor ximelagatran, which is a substrate for the P-glycoprotein pump (P-gp) transporter but is not metabolized by the cytochrome P450 (CYP450) enzyme system. METHODS: Five parallel groups of 16 healthy volunteers received two sequential treatments. The first treatment was a single 36-mg dose of ximelagatran. During the second treatment period, one of the above antibiotics was given on days 1-5 after a washout of at least 2 days. A single 36-mg oral dose of ximelagatran was given on the mornings of days 1 and 5 of the second treatment period. RESULTS: No pharmacokinetic interactions were detected between ximelagatran and amoxicillin, doxycycline, or ciprofloxacin as the least-squares geometric mean treatment ratio of ximelagatran with-to-without antibiotic fell within the intervals of 0.80-1.25 for the area under the curve (AUC) and 0.7-1.43 for C(max). After co-administration with azithromycin, the least square mean ratio with-to-without antibiotic for AUC of melagatran was 1.60 (90% CI, 1.40-1.82) on day 1 and 1.41 (90% CI, 1.24-1.61) on day 5. For melagatran C(max), the corresponding ratios were 1.63 (90% CI, 1.38-1.92) and 1.40 (90% CI, 1.18-1.66). After co-administration with cefuroxime, the ratios were 1.23 (90% CI, 1.07-1.42) and 1.16 (90% CI, 0.972-1.38) for AUC and 1.33 (90% CI, 1.07-1.66) and 1.19 (90%CI, 0.888-1.58) for C(max) of melagatran. Co-administration with the antibiotics did not change mean time to C(max), half-life, or renal clearance of melagatran. The melagatran plasma concentration-response relationship for activated partial thromboplastin time (APTT) prolongation was not altered by any of the studied antibiotics, but the increased plasma concentrations of melagatran after co-administration of ximelagatran with azithromycin resulted in a minor increase in the mean maximum APTT of about 15%. CONCLUSION: The pharmacokinetics of ximelagatran were not affected by amoxicillin, doxycycline, or ciprofloxacin. Melagatran exposure was increased when ximelagatran was co-administered with azithromycin and, to a lesser extent, with cefuroxime. APTT was not significantly altered by any of the antibiotics.     

Effect of co-administration of the selective 5-HT1A receptor antagonist WAY 100,635 and selective 5-HT1B/1D receptor antagonist GR 127,935 on anxiolytic effect of citalopram in conditioned fear stress in the rat

This study investigated the effect of co-administration of the selective 5-HT1A receptor antagonist WAY 100,635 and selective 5-HT(1B/1D) receptor antagonist GR 127,935 with a subactive dose of citalopram [selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI)] on the expression of conditioned freezing, an index of fear. In the present study, acute administration of citalopram (s.c.) reduced freezing significantly at high doses (10, 30 and 100 mg/kg), while showing no significant effect at low doses (1 and 3 mg/kg). Co-administration of WAY 100,635 (0.15 mg/kg) with citalopram (3 mg/kg) reduced freezing markedly and significantly, as compared with either drug alone. However, the addition of GR 127,935 (4 mg/kg) did not potentiate the effects of citalopram (3 mg/kg) on freezing and did not enhance the effect of WAY 100,635 (0.15 mg/kg) with citalopram (3 mg/kg). Co-administration of WAY 100,635 (0.15 mg/kg) or GR 127,935 (4 mg/kg) gave no effect on high-dose citalopram (30 mg/kg)-induced inhibition of freezing behavior. These results suggest that co-administration of WAY 100,635 (0.15 mg/kg) strengthens the anxiolytic effect of citalopram (3 mg/kg) by facilitating central 5-HT neurotransmission. Since GR 127,935 (4 mg/kg) failed to accelerate the inhibition of freezing induced by citalopram (3 mg/kg) with WAY 100,635 (0.15 mg/kg) or citalopram (3 mg/kg) alone, it is suggested that blocking 5-HT1A receptors is more effective in facilitating the anxiolytic effect of citalopram than blocking 5-HT1B/1D receptors.     

尖吻蝮蛇血凝酶在泌尿外科手术中止血的疗效观察

目的：研究尖吻腹蛇血凝酶在泌尿外科手术中止血的价值。方法：将前列腺增生患者147例、膀胱肿瘤患者33例按照可比性的原则分为A、B、C3组进行研究,给予注射用尖吻蝮蛇血凝酶（1U／支）,A组给予3支,B组给予2支,C组给于安慰剂,观察3组患者的止血效果与血凝指标。结果：在3组患者之间具有可比性的前提下,患者凝血酶原时间（胛）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原定量（FIB）以及D-二聚体（DD）方面比较,A组与B组患者之间的差异无统计学意义（P〉0．05）;但是A、B2组与C组之间的差异均具有统计学意义（P〈0．05）。A组和B组患者之间的止血时间、切口出血时间以及凝血异常比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;但是A、B2组与c组之间的差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：尖吻蝮蛇血凝酶在泌尿外科手术中具有较好的止血作用和安全性,疗效不随药物剂量增加而增加,一般情况下,使用2U即可达到良好的效果。     

高速离心法和稀释法处理乳糜血对光学法凝血指标检测结果的影响

目的 探讨高速离心法和稀释法处理乳糜血对光学法凝血指标检测结果的影响.方法 以我院检验科2013年4月至2014年4月接收60例正常凝血标本与60例乳糜血凝血标本为对象.正常凝血标本组采用稀释法对PT、APTT和FIB进行检测并对回归方程加以建立.乳糜血凝血标本组根据三酞甘油浓度不同,分为轻度、中度、重度三组;在PT、APTT和FIB的检测上,对稀释法和高速离心法加以采用;同时在回归方程中对稀释后的检测结果加以代人,比较代入后所得结果与高速离心法结果.结果 回归分析正常凝血标本的原血浆与稀释血浆PT、APTT和FIB的检测结果,分别得出PT、APTT和FIB的回归方程(稀释前与稀释后结果分别用Y与X表示).PT:Y=0.305X+4.29,APTT:Y=0.155X+22.607,FIB:Y=2.883X+0.218.PT、APTT和FIB回归方程中r分别为0.860、0.155、0.821,P均为0.000.稀释法与高速离心法对PT、APTT和FIB的检测中,其结果在轻度、中度乳糜血组差异无统计学意义(P＞0.05);在重度乳糜血组检测结果中,稀释法中PT的检测结果及FIB的含量明显比高速离心法高(P＜0.05).结论 当在乳糜血标本的凝血项目检测中应用光学法仪器时,高速离心法比稀释法具有更强的抗干扰能力,适用范围更广,结果也更加准确,更有利于出血性疾病诊断.     

HPLC测定草乌与贝母配伍后乌头碱类成分含量的变化

目的探讨生草乌与贝母不同配比在煎煮过程及体外模拟消化环境中乌头碱类成分的变化规律。方法采用HPLC法,测定生草乌与浙贝母不同配比水煎液及其经人工胃、肠液解离后的溶液中乌头碱及其水解产物焦乌头碱、苯甲酰乌头碱和苯甲酸的含量。结果除草乌贝母(2∶1)合煎液外,草乌贝母不同配比合煎或单煎后混合溶液中乌头碱的含量均较草乌单煎液明显提高。经人工胃肠液处理后各配伍液中乌头碱类成分的含量明显降低,但水解产物焦乌头碱、苯甲酰乌头碱与乌头碱的构成比较处理前明显提高。结论草乌与贝母一定比例下的配伍,毒性成分明显增大,证实了"草乌反贝母"的科学性。     

The 5-HT2 receptor antagonist reduces immobility of mice treated with the atypical antidepressant mianserin in the forced swimming test

Effects of co-administration with the 5-HT(2) receptor antagonist LY 53857 and the antidepressant mianserin on immobility time in the forced swimming test were investigated in mice. Mianserin did not affect the immobility time at ranges from 1-10 mg/kg, although it elicited anti-immobility effects at 20 mg/kg. Co-administration of the 5-HT(2) receptor antagonist LY 53857 and a subactive dose of mianserin induced apparent anti-immobility effects. Since mianserin facilitates noradrenaline (NA) release from nerve terminals via inhibition of alpha(2) receptors, the blockade of the 5-HT(2) receptor may increase the antidepressant effect of drugs modifying NA levels in the synaptic cleft.