盐酸坦洛新缓释片辅助体外冲击波碎石术治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的 观察盐酸坦洛新缓释片辅助体外冲击波碎石术(ESWL)治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法 选取输尿管下段结石患者106例,随机分成观察组和对照组,各53例.患者均采用ESWL术治疗,术后给予对照组患者肛塞双氯芬酸钠栓,口服硝苯地平缓释片;观察组在对照组的基础上,给予患者口服盐酸坦洛新缓释片.在治疗过程中两组患者饮水量>2 L,并且进行一定量的蹦跳运动.分别在治疗后7 d和14 d观察两组患者的结石排净情况,观察和记录两组患者的排石时间、肾绞痛和不良反应发生情况.结果 观察组在治疗后7 d和14 d的结石排净率均明显高于对照组(P<0.05).观察组的排石平均时间短于对照组(P<0.05).观察组的肾绞痛发生率小于对照组(P<0.05),而两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论 在ESWL术后采用盐酸坦洛新缓释片辅助治疗输尿管下段结石,能有效增加结石排净率,缩短排石时间,减小肾绞痛发生率,临床疗效得到明显提高,是一种安全有效的治疗方式.     

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生的临床疗效及其安全性

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生的临床疗效及其安全性。方法选取新干县界埠镇中心卫生院2018年1月—2020年5月收治的输尿管结石并前列腺增生患者88例,随机分为对照组和研究组,各44例。对照组给予盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗,研究组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。比较2组排石率,治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)评分、生活质量评分,不良反应发生率。结果 2组排石率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组IPSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组IPSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组生理功能、社会功能、躯体疼痛、生理职能、精神健康评分高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生的临床疗效确切,能将患者体内结石有效清除,改善临床症状、生活质量,且安全性较高。     

坦洛新联合体外冲击波碎石治疗输尿管下段结石

体外冲击波碎石是治疗泌尿系结石的常用方法，对大多数输尿管结石行原位碎石治疗即可获满意疗效，并发症和副作用的发生率较低。坦洛新是高选择性a受体阻滞剂，可松弛输尿管下段平滑肌，促进输尿管结石排出。笔者应用坦洛新联合体外冲击波碎石治疗输尿管下段绍石获得满意疗效，现报告如下。     

坦洛新、654-2联合体外冲击波碎石治疗输尿管下段结石疗效60例观察

目的探讨坦洛新联合654-2治疗输尿管下段结石体外冲击波碎石(ESWL)术后辅助排石的临床疗效。方法对120例输尿管下段结石采用ESWL术后病人随机分成2组,每组60人,对照组使用654-2辅助排石,观察组在654-2基础上加用坦洛新,每周复诊,观察4周。结果对照组有2例中途退出,其余完成试验。4周内结石排出者治疗组57例(95%),对照组53例(91.4%),排石率差异无统计学意义(P>0.05)。比较各周排石例数,治疗组第1周33例,第2周14例,第3周5例,第4周5例;对照组第1周21例,第2周11例,第3周11例,第4周10例,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论坦洛新联合654-2辅助ESWL治疗输尿管下段结石,有利于患者早期排石。     

体外冲击波碎石联合坦洛新治疗输尿管壁段结石148例效果观察

我院自2004年5月至2007年5月应用体外冲击波碎石术（ESWL）联合坦洛新治疗输尿管壁段结石148例,获得良好效果,现报道如下：     

盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石疗效观察

目的：评价盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法：将100例输尿管下段结石患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,结石直径小于1.0cm。对照组给予司帕沙星0.2gqd,治疗组给予司帕沙星0.2gqd＋盐酸坦洛新0.4mgqd,每例患者治疗观察期不超过2周。观察结石排出率、结石排出时间、镇痛治疗使用率。结果：2周内结石排出率,对照组为18例（36%）,治疗组为40例（80%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。平均排石时间对照组、治疗组分别为（11±3）、（5±3）d,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2周内肾绞痛发作而需要镇痛治疗者对照组、治疗组分别为10例（20%）、3例（6%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2周内两组均未出现明显副作用,无因不能耐受而退出者。结论：应用盐酸坦洛新在治疗输尿管下段结石的辅助排石方面安全、有效,可明显提高结石排出率、缩短排石时间,减少强止痛剂使用率。     

输尿管镜钬激光碎石术联合坦洛新治疗输尿管下段结石的临床分析

目的 评价输尿管镜钬激光碎石术联合坦洛新治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 回顾性分析2011年10月至2014年1月本院泌尿外科采用经输尿管镜钬激光碎石术治疗的输尿管下段结石55例.2例因进镜失败改行ESWL予以剔除,对照组25例术后常规留置双J管4～6周;药物组28例不留置双J管,术后6h起予口服盐酸坦洛新缓释片1次0.2mg,1日1次,药物口服2～4周.记录术后6周内相应的并发症并了解结石排出情况.结果 药物组并发症的总发生率包括腰腹部胀痛不适、肉眼血尿、膀胱刺激征等症状明显小于对照组（P＜0.05）,结石清除率100％与对照组的结石清除率一致.结论 对单纯输尿管下段结石患者行输尿管镜钬激光碎石术后可不放置双J管,联合使用盐酸坦洛新缓释片治疗,并发症少,效果确切。     

钬激光碎石术联合坦洛新在输尿管结石的应用效果研究

目的 分析钬激光碎石术联合坦洛新在输尿管结石的应用效果。方法 选取2019年9月—2022年9月兰考第一医院输尿管结石患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各组50例。对照组予以钬激光碎石术治疗,观察组予以钬激光碎石术联合坦洛新治疗。对比两组围术期情况(手术时间、住院时间、结石排净时间)、疼痛视觉模拟量表(Visual Analogue Scale, VAS)评分、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,sVCAN-1)、血清皮质醇(cortisol, Cor)水平、炎性因子[白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-a)]水平及并发症。结果 两组手术时间、住院时间对比无显著差异(P>0.05),结石排净时间较对照组短(P<0.05);术后7 d,观察组VAS评分较对照组低(P<0.05);术后7 d,观察组sVCAN-1、Cor水平较对照组低(P<0.05);术后7 d,观察组IL-6、TNF-a水平较对照组低(P<0...     

盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的：研究盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取2012年7月～2013年7月收治的输尿管下段结石患者93例,将患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸坦洛新缓释片进行治疗,持续治疗2周,比较两组患者的临床疗效并记录其治疗期间出现的不良反应。结果治疗组的治疗总有效率90.57%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;所有患者治疗前后肝肾功能指标均无明显变化,未见严重药物不良反应的发生。结论盐酸坦洛新缓释片用于临床治疗输尿管下段结石,安全有效,符合临床治疗的需要。     

体外冲击波碎石术后应用坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察

目的：评价体外冲击波碎石术（ESWL）后坦索罗辛辅助输尿管结石患者排石的临床疗效.方法：72例输尿管结石患者随机分为观察组和对照组各36例,ESWL术后,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上应用坦索罗辛0.2 mg,po,qd.两组均治疗4周.比较两组患者术后3,7,14,28 d后的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分情况.结果：观察组术后3,7d时的结石排净率与对照组同期对比差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组14,28 d时的结石排净率均明显高于高于对照组（P＜0.05）;观察组的结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分均显著低于对照组（P＜0.05）.结论：坦索罗辛可有效促进ESWL术后碎石的排出,同时缓解疼痛,改善患者生活质量.     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:研究盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:将94例良性前列腺增生门诊患者随机分为治疗组、对照组,每组47例,定期观察,记录患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化以及尿潴留和血尿的发生率。结果:治疗组用药3个月均见效,12个月观察前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。未发生尿潴留、血尿、前列腺增生引起的肾功能不全及反复的泌尿系统感染。联合用药可延缓病情进展,降低终点事件发生率。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症,可减轻前列腺症状,改善最大尿流率,减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率。     

微通道经皮肾镜治疗输尿管上段结石与输尿管硬镜碎石效果比较

目的 比较微通道经皮肾镜取石术(MPCNL)与经尿道输尿管镜碎石取石术(URL)治疗输尿管上段结石的临床效果及安全性.方法 选取汉中市中心医院2014年5月-2016年1月收治的178例输尿管上段结石作为研究对象,其中行MPCNL治疗96例,行URL治疗82例,比较两组手术时间、术中出血量、住院时间、住院费用、中转开放手术、结石清除率以及并发症发生率.结果 MPCNL组手术时间、术中出血量、住院时间、住院费用均显著高于URL组(P＜0.01);MPCNL组术后3d、术后1个月的结石清除率均显著高于同期URL组(P＜0.01);MPCNL组并发症发生率显著高于URL组(P＜0.05);两组中转开放手术发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MPCNL与URL均是输尿管上段结石有效的微创治疗手段,对结石位置偏低、直径偏小的患者可考虑首选URL;对于嵌顿性输尿管上段结石以及结石位置较高的患者,MPCNL更为适用.     

盐酸坦索罗辛缓释片的制备及其体外释药特性研究

目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性。结果:HPMC用量及制片压力对释药影响最大,二者最佳值分别为25%、8～11kg时缓释效果最佳,缓释片与普通片0.5h时体外累积释放度分别为10%、50%。结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的系统评价

目的应用Meta分析法评估盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效。方法计算机检索Science Direct,PubMed,Springerlink,维普,万方和知网等数据库,收集2016年4月之前发表的有关盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的国内外文献;严格制定纳入/排除标准,采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)标准进行质量评估后,使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,并进行数据合并,再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析。结果共纳入符合标准的4篇病例对照研究文献,包括盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合使用治疗组327例,盐酸坦洛新缓释胶囊或氢氯噻嗪单独治疗对照组319例。对联合给药与单独给药后的排石率进行比较和Meta分析,OR=1.43,95%CI为0.86~1.98,P=0.003,提示2组间差异有统计学意义,对于输尿管结石患者,联合给药治疗疗效显著优于单独给药治疗。结论对于输尿管结石患者,盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石具有疗效好、不良反应发生率低的特点,有助于结石排出,降低肾绞痛人均发生次数,值得临床上推广应用。     

长期服用保列治的疗效观察

目的观察中长期服用保列治的疗效。方法观察单独服用保列治5 mg qd并超过3年以上的前列腺增生症患者308例,与同期在我院体检发现前列腺增生而没有服用任何药物的健康体检者330例进行比较,3年期间主要观察前列腺体积、临床症状评分、残余尿、尿流率变化、以及尿潴留、血尿的发生率。结果服用保列治3年后前列腺体积缩小12.6%,最大尿流率增加3.5 mL/s,国际前列腺评分下降4.5分,残余尿量下降20 mL。本组患者无尿潴留、无前列腺源性血尿发生。结论中长期服用保列治5 mg qd的前列腺增生症患者能使前列腺体积逐渐缩小,改善最大尿流率,减少了尿潴留和前列腺源性血尿的发生率。     

三金颗粒剂治疗体外冲击波碎石术后残留结石的疗效观察

目的:观察三金颗粒剂在体外冲击波碎石术(ESWL)后残留结石治疗中的疗效。方法:选取ESWL术后残留结石患者72例,按随机数字表法分为A、B组,各36例。A组患者采用温水冲服三金颗粒剂,20 g/次,2次/d;B组患者采用多饮水并配合跳跃运动等常规治疗。观察两组患者4、8周残留结石。结果:治疗4周后,A组总有效率为33.33%,B组总有效率为13.89%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,A组总有效率为63.89%,B组总有效率为19.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三金颗粒剂可有效治疗ESWL术后残留结石排出,治疗效果显著。     

坦索罗辛单用或联合抗胆碱能药物治疗输尿管支架相关症状疗效的Meta分析

目的 :系统评价坦索罗辛单用或联合抗胆碱能药物治疗输尿管支架相关症状(SRSs)的疗效,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,检索时限均为各数据库自建库起至2019年10月,收集坦索罗辛单药(单用组)或联合抗胆碱能药物(联用组)对比安慰剂或空白对照(对照组)治疗SRSs的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Cochrane协作网系统评价手册5.1.0进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计932例患者。Meta分析结果显示,在支架置入术后,单用组患者尿路症状评分[MD=-4.23,95%CI(-5.96,-2.51),P<0.000 01]、躯体疼痛评分[MD=-4.20,95%C(I-5.30,-3.10),P<0.000 01]、总体健康评分[MD=-1.36,95%C(I-1.75,-0.98),P<0.000 01]均显著低于对照组,差异均有统计...     

不同时机体外冲击波碎石术治疗双侧输尿管结石的效果对比

目的:研究不同时机体外冲击波碎石术治疗双侧输尿管结石的效果.方法:纳入2017年7月～2018年6月收治的78例双侧输尿管结石患者展开研究,按照碎石次数分为对照组和观察组各39例,对照组在接受两次体外冲击波碎石术后进行手术治疗,观察组在进行1次体外冲击波碎石术后进行手术治疗,将两组的临床疗效、肾功能、并发症发生情况进行...     

前列欣联合盐酸坦索罗辛和非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的疗效观察

目的:观察前列欣联合盐酸坦索罗辛和非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法:选择2012年5月-2014年10月我院确诊为良性前列腺增生的老年患者94例,根据入院单双号分为观察组(48例)和对照组(46例)。两组患者均给予非那雄胺片5 mg,po,qd,对照组患者在此基础上加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,po,qd;观察组患者在对照组基础上加用前列欣胶囊2.5 g,po,tid。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效及治疗前后国际前列腺症状量表(IPSS)评分、泌尿症状困扰评分(BS)、勃起功能国际问卷(IIEF-5)评分、超声测量指标和中医证候评分。结果:观察组患者临床总有效率为93.75%,显著高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IPSS、BS、IIEF-5评分及超声测量指标、中医证候评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IPSS、BS、前列腺体积(PV)、残余尿量(RU)、中医证候各项评分及总分均显著降低,IIEF-5评分、最大尿流率(Qmax)显著升高,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列欣联合盐酸坦索罗辛和非那雄胺治疗老年良性前列腺增生疗效显著,有助于改善良性前列腺增生老年患者的前列腺症状和中医证候,减小PV和RU,改善性功能。