survivin在人脑星形细胞瘤中的表达及护理意义

目的检测survivin在不同级别人脑星形细胞瘤中的表达结果,分析其参与肿瘤发生的机制。方法观察组包括脑星形细胞瘤Ⅰ级10例,脑星形细胞瘤Ⅱ级22例,脑星形细胞瘤Ⅲ级26例,脑星形细胞瘤Ⅳ级7例。实验方法均采用免疫组化S-P法检测survivin在不同级别的脑星形细胞瘤中表达结果。结果 survivin在星形细胞瘤Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级中的阳性表达率分别为10.00%、45.45%、65.38%、71.43%,四者之间呈现增高趋势。在高分化组（Ⅰ～Ⅱ级）中呈散在的弱阳性表达,表达率为34.38%（11/32）;而在低分化组（Ⅲ～Ⅳ级）中表达明显增强,表达率为66.67%（22/33）,与高分化组有显著差异（χ2=11.20,P〈0.01）。结论 survivin的阳性表达率随星形细胞瘤,四者之间呈现逐渐增高趋势,说明在脑星形细胞瘤中survivin在肿瘤的形成过程中可能具有一定关键作用。     

PTEN蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的：探讨PTEN蛋白在不同分化程度的星形细胞瘤组织中的表达。方法：应用S-P免疫组化技术检测46例星形细胞瘤中PTEN蛋白的表达。结果：人脑星形细胞瘤组织中PTEN蛋白的阳性表达率为63．4％，星形细胞瘤组织中PTEN蛋白的阳性表达低分化（Ⅲ～Ⅳ级）显著低于高分化（Ⅰ～Ⅱ级）（P〈0．01）；病理分级与PTEN蛋白的阳性表达呈负相关（r=-0．612．P〈0．01）。结论：PTEN基因突变、缺失与脑星形细胞瘤的分化程度及演进密切相关。     

Survivin在人脑星形细胞瘤的表达及意义

目的探讨Survivin在人脑星形细胞瘤的表达及与星形细胞瘤发生发展之间的关系。方法采用免疫组织化学Elivision二步法检测53例脑星形细胞瘤组织和10例正常脑组织标本中Survivin的表达水平。结果Survivin在正常脑组织无表达;在脑星形细胞瘤组织中Survivin的表达阳性率为64.1％,且随星形细胞瘤病理级别的增高而表达增强（P〈0.05）。结论Survivin的高表达与脑星形细胞瘤的恶性进展有关。     

Survivin蛋白在人脑星形细胞瘤组织中的表达及意义

目的探讨凋亡抑制Survivin蛋白在人脑星形细胞瘤组织中的表达及其与脑星形细胞瘤发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学Elivision二步法检测67例脑星形细胞瘤组织和10例对照组组织标本中Survivin蛋白的表达水平。结果对照组阳性表达率明显低于脑星形细胞瘤Ⅰ～Ⅳ级组（P〈0．01）。高分化组（脑星形细胞瘤Ⅰ～Ⅱ级组）阳性表达率为24．24％，明显低于低分化组（脑星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级组）的70．59％（P〈0．01）。相关性分析结果显示，肿瘤分化高低与Survivin蛋白的表达强度呈正相关（r=0．437，P〈0．01）。结论Survivin蛋白在脑星形细胞瘤组织中呈高表达；且随脑星形细胞瘤病理级别的增高，阳性表达率和表达强度增强。Survivin蛋白在脑星形细胞瘤发生、发展过程中具有重要作用。     

p16蛋白在人脑星形细胞瘤中的表达及意义

目的：研究p16蛋白在人脑星形细胞瘤发病和预后的关系。方法：用SP免疫组化法观察星形细胞瘤中p16蛋白的表达情况。结果：p16在39例星形细胞瘤中表达的缺失率为71．8％，并且缺失率随星形细胞瘤恶性程度的增加而升高。术后各观察期内复发病例中p16蛋白缺失率明显高于未复发病例（P＜0．05）。结论：p16蛋白表达的缺失与星形细胞瘤的发生有较密切的关系，在一定程度上可以提示它的恶性程度及预后。     

eNOS及MIB-1在幕上星形细胞瘤中的表达及意义

目的：探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、细胞增殖标记物MIB-1在幕上星形细胞瘤的表达及相互关系,明确它们在星形细胞瘤病理机制中的作用．方法：采用免疫组织化学技术．检测5例正常脑组织及47例幕上星形细胞瘤手术切除标本中的eNOS和MIB-1表达,观察表达结果与肿瘤生物学特性之间的关系．结果：eNOS在正常脑组织无表达．在低度恶性星形细胞瘤(Ⅰ,Ⅱ)中,eNOS轻度染色15例,中度染色11例．在恶性星形细胞瘤(Ⅲ)中,轻度染色1例,中度染色6例,高度染色2例．高度恶性星形细胞瘤(Ⅳ)中,中度染色2例,高度染色10例．MIB-1阳性细胞计数在低度恶性星形细胞瘤为2．1,恶性星形细胞瘤为8．9,高度恶性星形细胞瘤为24．5,正常脑组织无表达．在eNOS表达轻度、中度、高度3级别中,MIB-1阳性细胞记数分别为2．23,6．29和20．40．结论：eNOS在星形细胞瘤血管内皮细胞的表达与组织病理学分级及肿瘤细胞增殖潜能密切相关．     

P^53蛋白在人脑星形胶质细胞瘤中的表达及意义

采用免疫组化法对５０例人脑星形胶质细胞瘤组织中Ｐ＾５３蛋白的表达，及其与肿瘤临床病理学特性和预后的关系作了分析，结果显示，本组５０例中２２例表达阳性，阳性主占４４％，Ｐ＾５３蛋白主要分布在细胞核内，正常脑组织Ｐ＾５３蛋白表达均为阴性，且肿瘤分化程度越差，预后不良者其阳性染色愈强烈，提示Ｐ＾５３基因及其蛋白与人脑星形胶质细胞瘤的发生，发展密切相关，可做为判定脑肿恶性程度和预后的重要指标。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂在星形细胞瘤中的表达及意义

目的：研究基质金属蛋白酶（MMPs）及基质金属蛋白酶制剂（TMPs）在星形细胞瘤中表达的相互关系及与星形细胞瘤恶性程度的关系，方法：57例星开细胞瘤标本，低级别星形细胞瘤（Ⅰ级星开细胞瘤加Ⅱ级星开细胞瘤）27例，高级别星形细胞瘤（Ⅲ级星开细胞瘤加Ⅳ级星形细胞瘤）30例。正常对照脑组织标本8例。采用免疫组化SP法染色。计算平均阳性率即LI（labeling index），统计结果用“SSPS for indows”软件包分析。结果：低级别星形细胞瘤与高级别星形细胞MMPs 表达差异有显性意义（P＜0．391）。结论：基质金属蛋白酶MMPs的表达与星形细胞瘤恶性程度密切相关。MMPs与TIMPs表达的平衡亦和星形细胞瘤恶性程度密切相关。     

Aurora-A蛋白在星形细胞瘤中的表达

目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(Aurora-A)在星形细胞瘤中的表达以及与临床病理指标的关系。方法用免疫组化方法(两步法)检测33例星形细胞瘤和10例非肿瘤脑组织石蜡切片中Aurora-A蛋白的表达情况,用Western Blot进一步检测Aurora-A蛋白在20例星形细胞瘤及20例非肿瘤脑组织新鲜标本中的表达,分析其与星形细胞瘤临床病理指标的关系。结果Aurora-A蛋白在33例石蜡切片中的表达阳性率为60.6%,10例非肿瘤脑组织石蜡切片中均不表达,两者差异有显著性(P<0.01);在20例星形细胞瘤新鲜标本中的表达阳性率为100%,而在所有非肿瘤脑组织新鲜标本中均不表达,两者差异有显著性(P<0.01)。利用t检验分析可知不同级别星形细胞瘤Aurora-A蛋白的表达差异具有显著性(P<0.05),不同年龄、性别之间表达差异无显著性。结论Aurora-A蛋白表达强度可作为判定星形细胞瘤恶性程度新的指标。     

雌激素受体在星形细胞瘤中的表达

目的探讨脑肿瘤中的激素受体(ER)的表达与肿瘤细胞增殖和临床病理的关系。方法应用免疫细胞化学方法,检测ER和细胞增殖核抗原(PCNA)在114例星形细胞瘤标本中的表达。结果星形细胞瘤ER阳性率为40%(45/114),PCNA阳性率为66%(75/114)。高度恶性星形细胞瘤(Ⅲ级)ER阳性率(43%)明显高于良性(Ⅰ级)的阳性率(34%)。星形细胞瘤中ER与PCNA,ER与肿瘤分级及PCNA与肿瘤分级之间有相关性。结论ER在神经胶质瘤中的表达随着肿瘤的恶性程度的增高而增加,PCNA的表达与恶性增殖呈正相关。     

星形细胞瘤中环氧化酶-2 mRNA及蛋白表达的意义

目的 :探讨星形细胞瘤组织中环氧化酶 2 (COX2 )蛋白、mRNA的表达及其与病理级别的相关性。方法 :用原位杂交的方法检测星形细胞瘤组织中COX2mRNA的表达情况 ;用免疫组化SP法检测同等标本中COX2蛋白的表达情况 ;并将表达情况与星形细胞瘤病理级别作相关性分析。结果 :COX2蛋白在星形细胞瘤表达的染色积分为 4 .5 6± 2 .32 ,正常脑组织染色积分为 1.2 1± 1.18,二者相比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;低度恶性组(Ⅰ ,Ⅱ级 )染色积分为 1.84± 1.4 6 ,高度恶性组 (Ⅲ ,Ⅳ级 )染色积分为 6 .37± 3.6 2 ,二者相比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。COX2mRNA在星形细胞瘤表达率为 6 2 .6 9% ,在正常脑组织中呈阴性表达 ,二者比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;COX2mRNA在低度恶性组和高度恶性组中表达率分别为 37.14 % ,87.5 % ,二者比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :COX2蛋白、mRNA在星形细胞瘤组织中高度表达 ,且表达率与病理级别密切相关 ;从基因水平和蛋白水平说明COX2基因在星形细胞瘤的生长和病理进程中发挥着重要作用。     

星形细胞肿瘤血管内皮生长因子和蛋白酶激活受体-1的表达

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和蛋白酶激活受体-1(PAR-1)的表达与星形细胞肿瘤病理分级的关系以及两者的相关性.方法:用半定量RT-PCR方法检测50例星形细胞肿瘤和10例正常脑组织中VEGF和PAR-1的表达水平.结果:在正常脑组织中VEGF和PAR-1的表达与星形细胞肿瘤比较差异有统计学意义;VEGF和PAR-1在星形细胞肿瘤Ⅱ级、Ⅲ级与Ⅳ级中的表达水平,差别具有统计学意义.经Spearman等级相关分析VEGF和PAR-1两者的表达指数正相关(r=0.355,P<0.05).结论:VEGF和PAR-1的表达与星形细胞肿瘤的侵袭性密切相关,可作为临床判断胶质瘤恶性程度、侵袭性的重要指标.     

增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中的表达及其预后意义

目的：确认增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化染色在星形细胞瘤的分级和预后估计中的作用。方法：对６７例星形细胞瘤行Ｓ－Ｐ免疫组化染色，比较星形细胞瘤中ＰＣＮＡ标记指数（ＬＩ）。结果：２７例Ⅰ、Ⅱ级病例中ＰＣＮＡＬＩ为８．３％，４０例Ⅲ、Ⅳ级病例中ＰＣＮＡＬＩ为１９．３％，存在显著性差异。４５例随访病人中生存期＞２年者平均ＰＣＮＡＬＩ为６．５％，生存期＜２年者平均ＰＣＮＡＬＩ为２１．３％，存在显著性差异。结论：ＰＣＮＡＬＩ在星形细胞瘤的分级和预后估计中有重要意义。     

人脑星形细胞瘤中GFAP表达的免疫组化研究

应用抗GFAP多抗对42例人脑星形细胞瘤标本进行免疫组化研究。结果表明，阳性反应信号位于胞浆；阳性反应细胞密度和反应强度随肿瘤恶性程度的升高而下降，Ⅰ级、Ⅱ级与Ⅲ一Ⅳ级肿瘤标本平阳性细胞密度有显著差异（P＜0．05）。     

星形细胞瘤复发前后CyclinD1、CydinE的表达研究

目的研究CyclinDl、CyclinE蛋白在星形细胞瘤复发前后中的表达水平及其对预后的影响。方法应用流式细胞术的DNMCyclin双参数分析法检测星形细胞瘤复发前后的CyclinDI、CyclinE蛋白的表达。结果CyclinD1在原发星形细胞瘤中的异常表达有7例，占38．9％，在复发星形细胞瘤中的异常表达有15例，占83．3％，其差异有显著意义（P〈0．01）；CyclinE在原发星形细胞瘤中的异常表达有6例，占33‘3％，在复发星形细胞瘤中的异常表达有14例，占77．8％，其差异有显著意义（P〈0．01）。同时发现在星形细胞瘤复发前后有CyclinD1与CyclinE的非时相表达。结论CyclinD1与CyclinE的表达水平与星形细胞瘤的恶性程度呈正相关，CyclinD1与CyclinE可以更好地评价星形细胞瘤患者的预后。     

Caveolin-1在结直肠癌中的表达及意义

目的 应用免疫组化方法检测Caveolin-1在结直肠癌中的表达情况,旨在探索Caveolin-1在结直肠癌发生发展中的作用.方法 收集临床标本,制作石蜡切片,行EnVision二步法免疫组化染色,观察Caveolin-1在细胞内的表达情况.结果 Caveolin-1着色主要在肿瘤细胞胞浆,结直肠癌中Caveolin-1的表达明显高于腺瘤及癌旁黏膜(P＜0.005).Caveolin-1高表达的结直肠癌患者其长期生存率比低表达者低,但未显示出统计学差异(P＞0.05).结论 结直肠癌的发生伴随Caveolin-1的表达升高,但Caveolin-1对患者的生存率没有明显的影响.     

激活蛋白-1在子宫腺肌症中的表达及意义

目的:探讨激活蛋白-1(AP-1)在子宫腺肌症(AM)中的表达及意义。方法:收集40例AM病人异位内膜及其在位内膜组织(增殖期22例、分泌期18例)以及30例正常子宫内膜组织(增殖期17例、分泌期13例),采用免疫组织化学的方法检测上述组织中AP-1组成成分c-jun的表达情况。结果:(1)异位内膜组与正常内膜组比较:c-jun表达[组织化学评分(H-SCORE):(3.2040±0.3195)分]高于正常内膜组[(2.5700±0.1695)分],差异有统计学意义(P<0.01)。(2)在位内膜组与正常内膜组比较:c-jun表达[(3.1775±0.3090)分]高于正常内膜组[(2.5700±0.1695)分],差异有统计学意义(P<0.01)。(3)异位内膜组与在位内膜组比较:两者c-jun表达差异无统计学意义(P=0.570)。结论:与正常子宫内膜相比,AM患者的异位内膜和在位内膜AP-1表达增高,AP-1与AM发生发展有着密切的关系。     

TIAM1蛋白在神经母细胞瘤中的表达及临床意义

目的:探索T淋巴瘤侵袭转移1蛋白（TIAM1）在神经母细胞瘤（NB）中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化法检测61例神经母细胞瘤组织中TIAM1蛋白的表达,并分析其与NB患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:TIAM1主要定位于细胞浆中,但也可表达在细胞核内,其表达与NB分化程度相关（χ2=4.493,P=0.034）,分化程度越高,表达越强;但其表达与年龄,INSS分期,肿瘤部位等无关。结论:TIAM1的表达与NB的分化程度呈正相关,有望成为NB潜在治疗靶点。     

脑星形细胞瘤CyclinD1、P21^WAF1/CIP1和Survivin关系的探讨

目的探讨CyclinD1、P21^WAF1/CIP1和Survivin与脑星形细胞瘤的相关性。方法采用Elivision^TM plus免疫组化方法，检测10例正常脑组织、60例脑星形细胞瘤中CyclinD1、P21^WAF1/CIP1和Survivin的表达情况。结果在正常脑组织和脑星形细胞瘤Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级中的阳性表达情况：（1）CyclinD1阳性表达率分别为：20．00％（2／10）、25．00％（4／16）、43．75％（7／16）、50．00％（7／14）、71．43％（10／14），其表达与病理分级呈显著正相关（r=0．357，P〈0．01）；（2）P21^WAF1/CIP1的阳性表达率分别为：0（0／10）、81．25％（13／16）、62．50％（10／16）、42．86％（6／14）、27．27%（3／14），其表达与病理分级呈显著负相关（r=0．548，P〈0．001）；（3）Survivin的阳性表达率分别为：0（0／10）、56．25％（9／16）、68．75％（11／16）、92．86％（13／14）、100．00％（14／14），其表达与病理分级呈显著正相关（r=0．539，P〈0．005）；（4）CyclinD1表达阳性的28例中，P21^WAF1/CIP1阳性表达11例，阳性率39．29％（11／28），Cy—clinD1表达阴性的32例中，P21^WAF1/CIP1阳性表达21例，阳性率65．63％（21／32），两者呈负相关（r=0．362，P〈0．02）；（5）Survivin表达阳性的47例中CyclinD1阳性表达27例，阳性率57．45％（27／47），Survivin表达阴性的13例中CyclinD1阳性表达1例，阳性率7．69％（1／13），两者呈显著正相关（r=0．411，P〈0．005）；（6）P21^WAF1/CIP1表达阳性的32例中survivin阳性表达20例，阳性率62．50％（20／32），P21^WAF1/CIP1表达阴性的28例中Survivin阳性表达27例，阳性率96．43％（27／28），两者呈显著负相关（r=0．411，P〈0．005）。结论（1）CyclinD1过表达、P21^WAF1/CIP1表达减弱或消失以及Survivin的高表达与脑星形细胞瘤的发生、发展有关；（2）联合检测三者在一定程度上反映脑星形细胞瘤?