尾部悬吊对大鼠比目鱼肌梭内外肌纤维乙酰胆碱酯酶活性的影响

目的：研究尾部悬吊对大鼠比目鱼肌肌型和梭内外肌纤维胆碱酯酶活性的影响，探讨失重或模拟失重状态下肌肉萎缩和肌型转换的机制。方法：选用雌性大鼠，以尾部悬吊法模拟失重。实验分为尾部悬吊7d、14d、21d组及相应的同步饲养对照组。以琥珀酸脱氢酶（SDH）确定肌型，检测不同类型梭内外肌纤维乙酰胆碱酯酶（AChE）活性。结果：悬吊使肌肉萎缩、梭外肌纤维构成比发生改变，Ⅰ型纤维减少而Ⅱ型纤维增多。Ⅰ、Ⅱ型梭外肌纤维和梭内肌纤维乙酰胆碱酯酶活性均减弱。结论：模拟失重可导致神经-肌接头胆碱酯酶活性减弱。这种变化可能与运动神经元活动下降有关。     

胆硷酯酶活力测定法的实验课教学改革

我们对胆碱酯酶活力测定法的实验课教学进行了改革,将它与神经性毒剂中毒的防治设计为一次实验,克服了过去单纯示教和理论教学的不足,取得可操作性强、对照明显的效果,现报告如下。１　目的与原理１１　目的　学会全血胆碱酯酶活力纸片测定法。根据全血胆碱酯酶活性程度（％）观察动物中毒的临床症状及预防、急救效价。１２　原理　在正常的生理情况下,胆碱酯酶使乙酰胆碱水解成乙酸和胆碱。利用酸碱指示剂溴麝香草酚蓝（ＢＴＢ）的颜色变化测定乙酸的生成量。间接反映胆碱酯酶活力的高低,酶活力越高,分解乙酰胆碱越多,生成的乙…     

微量乙酰靛酚比色法测量胆碱酯酶活性

微量乙酰靛酚比色法是采用脂溶性底物乙酰靛酚测量胆碱酯酶活性的方法,适用于膜结合胆碱酶、抗原抗体复合物中的胆碱酯酶等必需用脂溶性底物测定胆碱酯酶活性的实验.     

胆碱酯酶活性自动电位滴定测量法

自动电位滴定法已用于胆碱酯酶活性的测量。国产ZD-2型自动电位滴定计用于胆碱酯酶活性测定性能良好。此法非常适用于酶的动力学实验,精确度高,复演性好。缺点是样品需逐个地进行测量,不适于样品数多的实验。样品数多时可采用常量或微量羟胺比色法。乙酰胆碱在胆碱酯酶的催化下水解成胆碱和乙酸。标准氢氧化钠溶液在自动电磁阀的控制下,自动滴入反应液,中和生成的乙酸,使反应系统维持在给定的pH值。酶活性     

微量羟胺比色法测量胆碱酯酶活性

微量羟胺比色法是根据Hestrin常量法改良的测量胆碱酯酶活性的微量法,操作简化,节省试剂及酶样品90%,适用于各种来源的胆碱酯酶活性测定、抑制实验、重活化及老化等实验。     

梭曼等毒剂中毒酶老化速度的分子轨道理论分析

用CNDO/2方法计算了梭曼和其他有机磷酸酯的量子化学参数。根据计算结果,发现分子酯氧键键能被甲基基团所削弱,分子亲核性的差别及分子的弱极化性可能是影响磷酰化胆碱脂酶老化速度的一些因素。     

不同剂量中子照射后小鼠小肠组织中乙酰胆碱和胆碱酯酶的变化

我们曾报导了不同剂量~(60)Co——丙线照射对小鼠小肠组织中乙酰胆碱含量和胆碱酯酶活性变化的影响。本文进一步观察不同剂量中子-丙线混合照射后小鼠小肠组织中乙酰胆碱和胆碱酯酶的动态变化,并和丙线照射引起的变化进行比较。以了解中子照射对小鼠小肠损伤规律及相对生物效应,研究分析中子损伤所引起的小肠运动功能紊乱及肠套叠易于发生的原因。     

犬梭曼中毒及其防治效果评价

梭曼属于有机磷酸酯类毒剂,其主要中毒机理是不可逆抑制机体乙酰胆碱酯酶活性,导致乙酰胆碱在中枢和周围神经系统的蓄积,进而引起一系列胆碱能神经系统功能亢奋症状,如流涎、肌颤、惊厥甚至死亡等,是难防难治的神经性毒剂之一。因此,防治梭     

WR-2721对照后小鼠小肠乙酰胆碱,胆碱酯酶及小肠运动的影响

前文曾报导大剂量辐射损伤时,小鼠小肠组织中胆碱酯酶活性明显降低,乙酰胆碱大量蓄积并引起严重的小肠运动功能紊乱。我们的实验还表明,辐射引起的小肠组织中乙酰胆碱含量和胆碱酯酶活性以及小肠运动功能变化随射线种类、照射剂量和照射后的时间而异。这种照射后小肠运动功能紊乱程度与小肠组织中乙酰胆碱含量改     

水胺硫磷中毒及并发迟发性手脚瘫痪的临床护理

水胺硫磷是一种高效、广谱有机磷杀虫剂,作用方式为胃杀和触杀。有机磷农药大多属磷酸酯类和硫酸酯类化合物,是目前农村应用最广泛的农药。常用的高毒性有对硫磷,甲基对硫磷、内服磷等。加％水胺硫磷也属此类。急性有机磷中毒,是由于有机磷抑制了胆碱酯酶活性,使其失去分解乙酰胆碱能力,造成胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱不能被分解而大量蓄积,从而引起神经功能障碍。     

肟类胆碱酯酶重活化剂进入脑的探讨

肟类胆碱酯酶重活化剂目前常用的有氯磷定(PAM)、双磷定(TMB_4)和双复磷(L(?)H-6)。它们是季铵化合物,水溶性大,脂溶性小,其穿透血脑屏障的能力,及在中枢神经系统重活化被有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶的作用一直有争论,至今仍是一个比较活跃的研究课题。1976年BodorN.等合成了氯磷定的前体(Prodrug)Pro-2-PAM·Cl(二氢氯磷     

γ线照后大鼠胃组织乙酰胆碱含量胆碱酯酶活性及平滑肌对乙酰胆碱反应性的变化

本文以大鼠为实验对象,观察了γ线8Gy照后胃组织内乙酰胆碱含量、胆碱酯酶活性及平滑肌对乙酰胆碱反应性的变化。结果表明,照后1/24～l天胃组织内乙酰胆碱含量明显下降,3天趋向正常,5天基本恢复至照前水平。胃组织的胆碱酯酶活性在照后l/24～5天基本无改变。在同一剂量照后1h,胃窦平滑肌对乙酰胆碱的反应与照前近似,l天后开始减弱,3天后明显下降,与正常相比有非常显著差异。     

应用长托宁救治有机磷农药中毒的护理体会

发生有机磷农药中毒后,体内胆碱酯酶活性受抑制,使其失去分解乙酰胆碱的能力,引起组织中乙酰胆碱积聚,产生胆碱神经功能紊乱,出现先兴奋后抑制,临床上出现毒蕈碱样(M样)、烟碱样(N样)和中枢神经系统紊乱等症状。长托宁为新型抗胆碱药,它能阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈硷受体和烟碱样     

人脑及红细胞膜乙酰胆碱酯酶的芳基酰胺酶活性

Fujimoto〔1〕1974年首次报道了大鼠脑中存在5-羟色胺敏感的芳基酰胺酶，认为此酶可能催化水解芳基酰胺类解热镇痛药及麻醉剂。以后又证实5-羟色胺敏感的芳基酰胺酶活性是乙酰胆碱酯酶（AchE，EC3．1．1．7）的一个属性〔2〕。通过对胆碱酯酶活性与芳基酰胺酶活性在亲和层析、凝胶过滤、电泳、抗体沉淀等方面性质的比较及底物抑制实验已确证电鳗、羊基底神经节、猴脑、人红细胞膜等来源的AChE〔3、4〕及人血清丁酰胆碱酯酶（BuchE，EC3．1．1．8）〔5〕具有芳基酰胺酶活性，此酶的特点是受5-羟色胺特异性抑制并被酪胺激活。对人血清Bu…     

梭曼对大鼠脑M胆碱能受体的直接作用

梭曼对大鼠脑Ｍ胆碱能受体的直接作用汪海刘传缋军事医学科学院毒物药物研究所北京１００８５０胆碱酯酶抑制剂（ＡｎｔｉＣｈＥ）通过抑制体内胆碱酯酶（ＣｈＥ）导致乙酰胆碱过度蓄积，激动Ｎ和Ｍ受体，介导严重的中毒症状。本研究室早在１９６３年发现，以丙氟磷完全地...     

微波辐射对大鼠大脑皮质突触结构和神经递质含量的影响

目的 探讨微波辐射对大鼠大脑皮质突触结构和神经递质含量的影响.方法 采用10、30和50mW/cm2微波辐射Wistar大鼠,辐射后6h通过透射电镜观察大鼠大脑皮质突触结构改变;采用高效液相色谱仪检测大脑皮质氨基酸递质含量改变,采用分光光度法检测乙酰胆碱递质含量以及胆碱酯酶活性的变化.结果 10、30、50mW/cm2微波辐射均可引起大脑皮质突触囊泡堆积、活性区延长、突触后致密物和突触曲率增加以及突触穿孔.10mW/cm2/辐射后6h,天门冬氨酸(Asp)和甘氨酸(Gly)含量增加(P<0.01);30mW/cm2辐射后6h,大脑皮质Gly含量减少(P<0.05),50mW/cm2辐射后6h,Asp、谷氨酸(Glu)、Gly、γ-氨基丁酸(GA-BA)含量均增加(P<0.01).10mW/cm2辐射后6h,大脑皮质乙酰胆碱含量增加(P<0.05),胆碱酯酶活性降低(P<0.01);30和50mW/cm2辐射后6h,乙酰胆碱含量增加,胆碱酯酶活性升高(P<0.01).结论 微波辐射可引起大脑皮质突触结构损伤,氨基酸递质和乙酰胆碱代谢紊乱,进而可能影响正常的脑功能.     

沙林及梭曼在试管内的酶促合成

沙林及梭曼的水解产物在G类毒剂水解酶催化下有外加胆碱酯酶存在时,可以生成相应的毒剂,表现为对外加胆碱酯酶活性的深度抑制。G类毒剂水解酶不能催化V类毒剂的合成。     

胆碱酯酶的放射化学测定法

胆碱酯酶活性的测定方法很多,目前国内多采用Hestrin的比色法和Ellman法测定。随着研究的深入,如有机磷毒剂中毒后残余酶活性的研究,对测定方法的灵敏度提出了更高的要求。国外,目前最灵敏的测定方法是放射化学测定法。一般应用~3H或~(14)C标记的乙酰胆碱为底物,在酶的作用下分解成标记的乙酸和非标记的胆碱。只要把标记乙酸和标记底物进行分离,即可测知酶的活性。可用于分离的方法很多,但以Johnson的用闪烁液直接提取并测定的方法最为简单。我们根据这一方法,并按照国内的条件,稍加改进,结果尚满意。     

去甲肾上腺素对神经细胞胆碱酯酶活性的促进作用

鸡胚脑神经细胞培养的第5天给去甲肾上腺素(NE)2μg/ml,培养第10天的神经细胞胆碱酯酶活性为对照的2.3倍,且较对照提前3天达到高峰。在神经细胞培养的第5天同时给 NE2μg/ml 和人参皂甙87μg/ml 时,第7天的胆碱酯酶活性为单给 NE的190.7%。氨甲基喋呤能明显降低神经细胞的胆碱酯酶活性,NE 能减轻氨甲基喋呤对神经细胞胆碱酯酶活性的降低。初步认为 NE 促进培养神经细胞胆碱酯酶活性的增强是因为它促进了神经细胞的成熟和胆碱酯酶的合成。     

人参皂甙对培养脑神经细胞胆碱酯酶活性的促进作用

神经细胞培养的第3天或第5天给人参皂甙(87μg/ml)可使培养第10天的神经细胞的胆碱酯酶活性显著增强和高峰提前;但培养到第14天时,培养第3天给人参皂甙比培养第5天给人参皂甙的神经细胞胆碱酯酶活性强约2.5倍.培养第3天给人参皂甙比培养第5天给人参皂甙对神经细胞胆碱酯酶活性的增强作用更好.细胞分裂抑制剂氨甲基喋呤能显著地减弱培养神经细胞胆碱酯酶活性,而人参皂甙能减轻氨甲基喋呤对培养神经细胞胆碱酯酶活性的减弱.初步认为,人参皂甙促进培养神经细胞胆碱酯酶活性的增强是因为它促进了神经细胞的分化成熟、分裂增殖和存活.