人工晶体植入术后并发非手术眼青光眼一例

患者,女,64岁,因左眼渐进性视力下降1年于2002年4月23日以左眼老年性白内障收入院.既往无青光眼病史.全身检查未见异常.右眼视力1.0,眼前节及眼底均无异常;左眼视力光感,光定位及辨色力正常,晶状体为皮质性混浊,呈瓷白色.术前测双眼眼压均为20.55mmHg(1mmHg=0.133Kpa).     

双眼对称性视盘视网膜脉络膜缺损1例

双眼对称性视盘视网膜脉络膜缺损１例附属医院眼科李建军，朱晓红，乔志燕关键词视盘，视网膜，脉络膜，畸形患者女性，８岁。因双眼自幼视力不佳，于１９９３年８月７日就诊。父母非近亲结婚，父母及姐姐视力、眼底均正常。查体：全身未见明显异常。眼科情况：远视力：右...     

先天性双侧小眼球,对称性虹膜和脉络膜缺损1例报告

蔡××,女,7岁,1982年3月9日就诊。其父母代诉:患孩自幼视力不佳,眼睛与其他小孩不同。既往史:身体平素健康。个人史:第1胎,足月、顺产。家族史:无类似患者,其父母为近亲结婚(亲姨表兄妹,属第二代),其母否认在怀孕期间有患病及服药史。眼部检查:远视力:双眼均为0.1;近视力;双眼均为0.2(镜片不能矫正)。右眼裂:长24mm,宽(高):平视6mm,上视8mm,下视3mm。左眼裂:长25mm,宽(高):平视6.5mm,上视8mm,下视4mm。未见明显眼球震颤,眼肌运动正常。辐辏时,左眼呈内上斜。双眼跟球外观变小,每眼角膜水平及垂直径基本相等,右眼为8.5mm,左眼为9mm。     

劳—莫—毕氏综合征一例报告

患儿男,11岁,学生,因肥胖、视力差来院就诊。患儿出生时就比一般婴儿肥胖,以后逐渐加重,行动迟缓.2岁后发现视力差,尤以晚间为重,智力差、反应迟钝。患儿为第二胎足月平产,其兄健在,无类似疾患。父母为姨表兄妹联姻,追溯父母2系三代均无类似患者。查体身长133cm、体重47kg、BP16/11kPa、愚型面容、表情呆滞,行动缓慢,体胖,皮肤无色素沉着.毛发粗黑,无腋毛、阴毛及乳房发育.头颅正常,头围53cm.甲状腺不大,胸围83cm,腹围87cm,心肺正常,肝脾未及。双手掌短、宽、厚,指呈纺锤型。足跖宽、厚,双侧第二、三趾为不完全联趾。肛门细小,睾丸正常,阴茎细小如5—6岁的男孩,无尿道下裂。双眼视力为4.6,近视力为4.7,散瞳检影右眼一     

婴幼儿局部白化病一例

患儿男,16个月,因生后毛发黄白,近1月出现面部皮肤白斑就诊。未发现视力障碍及畏光现象。其母幼年时有类似病史。体检:生长发育正常,视物清楚,巩膜白色,全身毛发包括眉毛、睫毛均呈白色或浅黄色,面部、下颌及右下肢可见皮肤白斑,其周围肤色正常。临床诊断:局部白化病。     

升汞消毒液致过敏性眼炎一例报告

升汞溶液是眼科常用的消毒液,而该药引起的过敏性眼炎尚未见报道。现介绍如下: 患者李××,男性,65岁。因双眼视物模糊3年,失明4个月而于1993年3月1日入院治疗。眼部检查:视力右手动/15cm,左0.02。外眼正常。双眼晶状体呈白色混浊,眼底均窥不见。眼压正常。诊断为:双眼老年性成熟期白内障。于1993年3月10日在1％丁卡因表麻、2％奴佛卡因局麻下行右限白内障囊内摘除木。术前一小时内服鲁米     

先天性视乳头缺损1例报告

1　病例报告袁某 ,女 ,14岁 ,湖南济浏阳市七宝山乡中学生 ,因左眼视力差 14年 ,于 2 0 0 1年 2月 1日到我院门诊就诊 ,查视力 ,右 :0 .8 3;左 :眼前手动 / 10ｃｍ ,左眼球内斜 15度 ,双眼球呈水平震颤 ,左玻璃体有混浊 ,在视乳头位置区可见一比正常视乳头大一倍圆形白色区 ,血管从其边缘伸出 ,黄斑部未能看清。左眼底未见异常 ,该患者皮肤色偏白 ,头发呈黄色 ,有白化病改变 ,其母亲妊娠期 ,围产期无其它病史可查 ,其父母非近亲结婚 ,家族中无类似患者。2　讨论天性视乳头缺损一般分为两型 ,一是包括脉络膜缺损在内的视乳头缺损 ,另一类限于…     

儿童双眼虹膜炎并发白内障1例

儿童双眼虹膜炎并发白内障临床少见。笔者于北京市同仁医院进修期间接诊1例,报告如下。1病例报告患儿女,11岁。2006年12月15日于北京市同仁医院白内障中心就诊,以“双眼红、痛、视力下降2年,激光术后加重4个月”为主诉入院。查体:双眼视力均为指数/眼前;双眼光定位正常;双眼角膜周边10时、2时位条状变性,KP( ),tyndall(-);前房常深;双眼虹膜隆起,广泛后粘连;瞳孔直径约3mm,光反应(-);右眼晶体呈白色混浊,左眼晶体有网状前膜;眼底窥不入;眼压正常。辅助检查:B超示双眼后节未见明显异常;角膜内皮计数右眼为3299·5个/mm2、左眼为3002·0个/m…     

扩张器治疗瘢痕性秃发及头部皮肤软组织缺损25例疗效分析

目的:研究25例扩张器治疗瘢痕性秃发及头部皮肤软组织缺损的临床效果。方法:选取接受扩张器修复治疗的瘢痕性秃发或头部皮肤软组织缺损患者25例,统计并记录治疗效果,随访2年。结果:患者皮瓣成活率以及满意度均为100%(25/25);治疗后感染发生率及血肿总发生率为12.00%(3/25),而感染、毛发缺失均无发生;治疗后无瘢痕性秃发,毛发均正常生长;所有患者皮瓣与创面均Ⅰ期愈合,且创面与瘢痕区域均一次性修复。结论:扩张器治疗瘢痕性秃发及皮肤软组织缺损均有显著疗效,患者满意度高,并有效防止并发症发生。     

电弧光对晶状体损伤1例

1　患者 ,男 ,2 5岁 ,电工 ,于 2 0 0 0年 8月 2 7日在工作时 ,不慎头面部被电弧光击伤 (35千伏 ) ,距电弧光约 5 0ｃｍ ,当时感头面部及右上肢皮肤疼痛 ,双眼畏光、流泪 ,当天未引起重视 ,1周后感右眼前黑影 ,视物模糊 ,于 2 0 0 0年 9月 5日来我科就诊。查体 :头面部、颈部及右上肢皮肤烧伤 ,心肺 (- )、眼部检查 :双眼睑皮肤红斑 ,眉毛及睫毛脱失 ,结膜充血、水肿。视力 :右 0 .6 ,左 0 .7,双眼视力不能矫正 ,双眼前节正常 ,右眼在晶状体后极部相当囊皮部可见数个粉末状混浊及空泡 ,左眼晶状体未见明显混浊 ,双眼底基本正常。 2周后 ,患…     

双眼先天性黄斑缺损1例

正1患者资料先天性双眼黄斑缺损临床罕见,2016年7月我院接诊1例,现报告如下:患者男,30岁。双眼眼前黑影遮挡半年余来我院就诊。患者自幼视力差,家族史无特殊;母亲孕产史不详。全身检查未见异常。眼科检查:双眼眼位正常,无眼球震颤。视力:右眼0.4,左眼0.15;屈光检查:右眼-1.25.00DS/-0.75DC×20°,左眼-2.00DS/-1.25DC×35°,双眼矫正视力均不提高。非接触     

手术治疗双眼先天性白内障1例

1　病例报告患者女,22岁,未婚,农民,因发现双眼视力差 10 年余,加重2年余入院,无全身性疾病,家族中无类似病人,无家族性及遗传性疾病史。入院查体:双眼视力均为 0 1,矫正视力无提高,色觉及光定位正常,角膜透明,前房深度正常,虹膜纹理清晰,瞳孔圆形居中,对光反射灵敏;晶体皮质较多点灶性灰白色混浊,以周边为著,胚胎核完全灰白色混浊;小瞳孔下玻璃体及眼底窥不入,散瞳检查眼底无特殊发现;眼位正,眼球运动无异常;双眼眼压均为 14 57 mm Hg,全身未见其他异常。眼电生理:P VEP:P100 波幅降低,F VEP:双眼潜伏期延长。F-ERG无异常,眼球超声波…     

先天性无虹膜合并先天性白内障一家系

先证者:男,3岁,自幼双眼视力不良,羞明,于1999年3月14日就诊。系第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,母亲双眼正常,全身检查无异常。眼部检查:视力无法查(患者不懂),双眼睑裂对称,因畏光双眼球向上翻,无运动障碍,双眼结膜无充血,角膜透明,无虹膜,晶状体周边部悬韧带和睫状突可完全看见。双眼晶状体后囊下呈花冠状混浊,玻璃体无混浊,视神经盘发育较小、色稍淡。诊断:双眼先天性无虹膜伴白内障。 先证者之父:33岁,自幼双眼视力不良,羞明。于1999年3月14日就诊。全身检查无异常。眼部检查:右眼视力0.04,左眼视力0.02;矫正视力:右眼0.15,左眼0.1。双眼睑裂大小对称,因畏光眼球上翻,无运动障碍。双眼球结膜无充血,角膜透明.无虹膜,晶状体后囊下呈花冠状混浊;玻璃体、眼底不清,眼压正常。诊断:双眼先天性无虹膜伴白内障,屈光不正,弱视。     

大剂量强的松治愈眼型垂症肌无力1例

唐某,男,18岁。因双眼睑不能上举、眼球不能转动9年就诊。8岁前双眼正常,以后在无任何原因出现双眼上睑下垂,眼球活动不灵活,逐渐加重。但能胜任一般体力劳动,无易疲劳及呼吸,吞咽困难现象。父母非近亲结婚,三代家族中无同样病史。眼部检查:视力双眼远近视力均1.5,平视时双上睑缘遮挡瞳孔区上1/2,阻断额肌力后,两上睑运动幅度为     

癔症性弱视3例治疗分析

1临床资料 例1.女,28岁,因双眼视力逐渐下降1年就诊.眼科检查:视力右0.4,左0.3,视力不能矫正.双眼睑正常,结膜无充血,角膜清晰,前房正常,瞳孔等大等圆,约2.5 mm,光反射正常.眼底:双眼视乳头边界清晰,黄斑中心凹光反射正常.中心视野残存10°.行颅脑CT提示未见异常.初步诊断为:双眼球后视神经炎,给病人药物回家治疗.病人一周后复诊,视力明显下降.眼科检查:双眼视力均为指数/30 cm,其余检查同前.遂以双眼"球后视神经炎"收入院治疗.入院后给大剂量糖皮质激素及营养神经药物治疗3 d,无明显效果.第4天查房时,病人干呕,有明显夸张表现,故考虑病人可能为"癔症".给病人50%葡萄糖20 ml加10%葡萄糖酸钙10 ml立即静推,结合语言暗示治疗,患者视力恢复.查视力双眼均为1.0,遂确诊为"癔症".观察1 d病人无复发,治愈出院.     

Vander Hoeve综合征一家2例

1临床资料 例1.患儿男,4岁,因自幼双眼巩膜呈蓝色,双腿自发性骨折3次,于2003年5月20日就诊.患儿为第一胎第一产,父母非近亲婚配,有蓝巩膜及骨折家族史.体检:患儿体重14kg,身高91cm,头围49cm;听力正常;左腿股部畸形,屈曲,活动轻度障碍,余未见异常.眼部检查:双眼视力0.8;色觉正常;右眼眼压15mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼眼压16mmHg.双眼巩膜呈深蓝色,角膜直径均为11.5mm,晶状体透明,眼底无异常.     

激光治疗放射性视网膜病变二例

病例 1　患者男 ,35岁。鼻咽癌放射治疗 2年 ,双眼视力下降 3个月余 ,于 1995年 5月 2日来我院就诊。患者于1993年 3月被诊断为鼻咽癌 ,在省肿瘤医院接受放射治疗 ,放射总剂量为 82 0 0拉德 ,放疗后定期复查 ,鼻咽部未见异常。既往无高血压、糖尿病史。体检 :耳前及颈部淋巴结未触及 ,鼻咽部未见肿物。实验室检查 :尿糖阴性 ,空腹血糖 4 .8mmol/L。眼部检查 :视力右眼 0 .6 ,左眼 0 .3,均不能矫正 ;双眼眼前节无异常 ;晶体及玻璃体无混浊 ;双眼底视盘边界清 ,色正常 ,C/D =0 .5 ,双眼视网膜静脉轻度扩张 ,动脉正常 ,未见动静脉交叉压迫征 …     

阿托品眼膏扩瞳引起鼻出血

患者女,5岁。因双眼视力下降半年,于1988年7月29日来诊。既往无鼻咽部及其他疾病。一般情况好。眼部检查:双眼视力均为0.5,眼前段正常,间光间质透明,眼底-2D见清,眼底正常。预诊为屈光不正,拟行阿托品眼膏扩瞳验光。当天即给予1％阿托品眼膏涂双眼,观察30分钟后,患儿未见任何不     

白点状视网膜变性1例

患者 ,女 ,2 0岁 ,夜盲史 2 0年 ,昼夜或灯光下视力正常 ,于 2 0 0 3年 5月 4日就诊。父母为姨表兄妹联姻。全身体检无异常 ,眼部检查双眼视力均为 5 0 ,双眼均为 2 3kPa(17 3 0mmHg) ,双眼前节无异常 ,双屈光间质透明 ,眼底乳头与血管均正常 ,视网膜广泛散在小白点 ,视乳头周围最密集 ,白点大小均匀 ,边界清 ,圆形 ,互不相连 ,血管在其上走行 ,黄斑区无白点 ,中心窝反射可见。视野呈向心性缩小2 0° ,VEP检查异常 ,ERGB波低于正常。眼底荧光血管造影 :10秒背景荧光开始出现不规则形大片荧光区 ,11 2秒动脉开始出现荧光 ,黄斑区上方背…     

先天性无虹膜

先天性无虹膜症,比较少见,我国报道至目前为止,共有13例,我院于58年8月发现一例,报告如下: 病例戴×杰、男、15岁,南昌市人,无工作,门诊号码20956。主诉为:双眼视物不清已十余年。自幼年起,双眼远近视力即均不好,无红痛及其它眼疾史,曾上学两年,识字数百,但终因视力不好而停学。患者系足月平产,父母非血统关系,于幼年父患热病去世,生前视力好;母有远视,另有兄一眼无疾病。