葡萄糖调节蛋白94在宫颈病变中的表达

目的 研究葡萄糖调节蛋白94 (glucose-regulated protein94, GRP94) 在宫颈病变及HPV感染中的表达及意义.方法 选取2014年10月至2016年6月在昆明医科大学第二附属医院妇科门诊就诊或住院部行宫颈癌筛查 (HPV、TCT) , 并因任一结果异常行阴道镜下活检术的患者, 留取宫颈组织备用, 最终根据病检结果选取正常宫颈组织40例;CIN I30例;CINIIIII 30例;年龄范围为2555岁.已行宫颈病变治疗及妊娠患者不纳入研究范围.用Western Blot法检测正常宫颈组织中以及CIN I、CINⅡ/Ⅲ组织中GRP94蛋白表达.结果 正常宫颈组织中GRP94阴性、阳性表达分别占65.0%、35.0%;CINI组织中阴性、阳性分别为40.0%、60.0%;CINⅡ/Ⅲ组织中阴性、阳性分别占26.6%、73.3%.3个组阳性率总体上差异有统计学意义 (P<0.05) , 两两比较发现:CINⅡ/Ⅲ的阳性率高于正常组, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;CIN I的阳性率与正常组、CINⅡ/Ⅲ的阳性率相比, 差异无统计学意义 (P>0.05) .结论 GRP94在宫颈上皮内瘤变中呈现高表达, 而在正常宫颈组织中呈现低表达, GRP 94与宫颈病变进展的发生发展密切相关.     

胃癌中葡萄糖调节蛋白78和葡萄糖调节蛋白94表达的临床意义及与预后的相关性

目的确定葡萄糖调节蛋白78（glucose-regulated protein 78,GRP78）和葡萄糖调节蛋白94（glucose-regulated protein 94,GRP94）与胃癌（gastric cancer,GC）临床病理特征及预后的相关性。方法应用Western blotting和免疫组织化学方法检测GC和切缘组织中GRP78和GRP94的表达;Kaplan-Meier或卡方检验GRP78、GRP94和临床病理资料与GC术后整体生存期相关性。结果 GRP78和GRP94蛋白主要表达于胃癌细胞的胞质及胞膜,其阳性表达与淋巴结转移、TNM分期呈负相关,与分化程度正相关（P〈0.05）;GRP78、GRP94高表达及低表达GC患者术后平均生存时间分别为（23.51±2.32）个月和（37.54±3.24）个月、（21.31±1.46）个月和（40.02±2.19）个月,5年整体生存率分别为21.23%和41.42%、20.73%和43.86%（log-rank test,P〈0.01）,TNM分期、GRP78和GRP94是影响GC预后的独立因素。结论 GRP78和GRP94高表达可能是GC预后不良的分子标志物之一。     

热休克蛋白70和糖调节蛋白94在人肝癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨人肝癌组织热休克蛋白 70 (HSP70 )和糖调节蛋白 94(grp94)的表达及意义。方法 :采用 SABC法检测人肝癌组织 HSP70和 grp94的表达 ,镜下观察 HSP70和 grp94在癌组织及癌旁组织中的表达特点。结果 :95 %(3 8/40 )肝癌组织中均存在HSP70的表达 ,不同癌组织存在胞浆、胞膜和胞核表达强度及部位有差异 ;而 grp94的表达阳性率为 80 %(3 2 /40 ) ,以胞核表达为主 ,胞浆表达较少 ,而癌旁组织表达较少。结论 :免疫组化检测结果证实 ,人肝癌组织存在 HSP70和 grp94的表达异质性 ,呈现了胞浆、胞膜和胞核的表达差异 ,HSP70和 grp94在人肝癌组织的表达特点为以后肿瘤抗原肽瘤苗的提取和实验奠定了基础。     

葡萄糖调节蛋白78在胰腺导管腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨在胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma,PDCA）中葡萄糖调节蛋白78（glucose regulated protein78,GRP78）的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术分析30例胰腺癌组织和对应的癌旁组织中GRP78蛋白的表达水平,并分析GRP78的表达与患者临床病理资料的关系。结果免疫组化结果显示GRP78在癌组织中表达明显高于癌旁组织（73．3％ vs 23．3％,P〈0．05）。单因素分析发现GRP78高表达的患者预后较差（P=0．009）。Western blot显示GRP78在中低分化癌细胞中的表达明显高于高分化癌细胞（P〈0．05）。结论GRP78在胰腺癌组织中高表达,可能参与胰腺癌的发生发展,GRP78高表达可能有助于判断胰腺癌患者的预后。     

β-tubulin Ⅲ在结肠腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：检测结肠腺癌患者癌组织中β-tubulin Ⅲ的表达,探讨其临床意义。方法：收集结肠腺癌组织标本111例,根据β-tubulin Ⅲ的阳性细胞分布部位分为浸润前沿组（n=72例）和非浸润前沿组（n=39例）,采用免疫组织化学法检测结肠腺癌患者癌组织中β-tubulin Ⅲ的阳性表达率,分析β-tubulin Ⅲ的表达与患者性别、年龄、肿瘤分化、临床分期、淋巴结转移、复发和死亡等临床病理特征之间的关系。结果：不同性别、淋巴结转移、临床分期、死亡和复发结肠腺癌患者间β-tubulin Ⅲ的阳性表达率比较差异无统计学意义（P>0.05）。浸润前沿组和非浸润前沿组患者癌组织中β-tubulin Ⅲ阳性表达率比较差异有统计学意义（χ²=8.76,P=0.01）。低中分化病例多见于浸润前沿组,而高分化病例多见于非浸润前沿组（χ²=6.88,P=0.03）。不同分化程度癌组织中β-tubulin Ⅲ的阳性表达率比较差异有统计学意义（χ²=5.74,P=0.04）。非前沿组中有无淋巴结转移的患者癌组织中β-tubulin Ⅲ阳性表达率比较差异有统计学意义（χ²=6.02,P=0.05）。免疫组织化学法染色,β-tubulin Ⅲ阳性表达细胞胞质呈黄色颗粒;与低分化组比较,高分化癌组织中β-tubulin Ⅲ阳性表达细胞明显增多。结论：结肠腺癌组织中β-tubulin Ⅲ表达与肿瘤的分化程度有关,高分化结肠腺癌组织多见于非浸润前沿组。非浸润前沿组患者β-tubulin Ⅲ表达与淋巴结转移有关。     

HIF-1α、2α和Survivin蛋白在结肠腺癌中的表达及临床意义

目的探讨缺氧诱导因子（HIF-1α、HIF-2α）和生存素蛋白（Survivin）在结肠正常粘膜、结肠腺瘤、结肠腺癌组织中的表达,初步分析缺氧诱导因子、生存素蛋白与结肠腺癌生物学行为之间的关系。方法采用免疫组织化学（SP）方法,分别检测结肠正常粘膜、结肠腺瘤和结肠腺癌组织中HIF-1α、HIF-2α和Survivin的表达。结果（1）HIF-1α、HIF-2α和Survivin在结肠正常粘膜组织中不表达,在结肠腺瘤组织中低表达,在结肠腺癌中高表达;结肠不同组织分型中三者表达比较有显著性差异（P〈0．01）,随正常粘膜-腺瘤-癌的次序三者表达呈逐渐升高趋势。（2）HIF-1α、HIF-2α和Survivin在结肠腺癌组织中表达越强,淋巴结转移率越高（P〈0．01）、组织分化程度越低（P〈0．05）、Dukes分期越晚（P〈0．05）。（3）结肠腺癌中HIF—1α、HIF-2α表达与Survivin表达呈正相关（P〈0．01）。结论（1）HIF—1α、HIF-2α和Survivin过度表达对结肠腺癌的发生、发展起正性协同作用,三者与结肠腺癌的浸润、转移密切相关。（2）检测结肠腺癌组织中Survivin的表达对判断肿瘤的发生、进展具有重要意义。Survivin可望成为诊断和治疗结肠腺癌的新靶点。     

葡萄糖转运蛋白3在胶质瘤中的表达与意义

目的：探讨葡萄糖转运蛋白3（glucose transporter proteins,GLUT3）在胶质瘤中的表达及其临床意义。方法：用免疫组化Envision法检测80例皎质瘤GLUT3的表达。结果：①在胶质瘤中,GLUT3在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的阳性率分别为35％,60％,80％,100％,在对照组中无表达,各组间有显著差异（x^2=37．19,P〈0．01）;②各级胶质瘤,表达强度随胶质瘤病理级别增加而增加（r=0．6906,P〈0．0001）;③GLUT3表达分别与患者年龄（x^2=1．05,P〉0．05）、性别（x^2=0．15,P〉0．05）、肿瘤大小（x^2=0．30,P〉0．05）、部位无关（x^2=0．74,P〉0．05）。结论：GLUT3在胶质瘤中的表达强度分别与肿瘤的病理级别呈正相关,可以作为判断胶质瘤生物学行为、预测病人预后的重要指标。     

创伤后应激障碍大鼠海马分子伴侣葡萄糖调节蛋白94表达的变化

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠海马神经元分子伴侣葡萄糖调节蛋白94(GRP94)的表达变化。方法建立单一延长应激(SPS)大鼠模型,随机分为SPS刺激后第7天组、第14天组及正常对照组,采用免疫组化、Western blot、RT-PCR方法检测各组海马神经元GRP94的表达。结果免疫组化及Western blot结果均显示:造模第7天海马神经元GRP94蛋白表达较正常对照组明显增加(P<0.05),而第14天明显降低(P<0.05)。RT-PCR结果显示:造模第7天海马神经元GRP94 mRNA水平明显增加(P<0.05),第14天则明显降低。结论 PTSD大鼠海马GRP94蛋白水平发生了变化,为进一步研究内质网径路细胞凋亡提供了实验基础。     

结肠癌中多药耐药相关蛋白和肺耐药蛋白的表达

目的:探讨结肠癌中多药耐药相关蛋白(MRP)和肺耐药蛋白(LRP)的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测51例结肠癌和32例癌旁相对正常结肠中MRP和LRP的表达情况。结果:51例结肠癌中MRP的阳性率为41.18％(21/51),32例癌旁相对正常结肠中MRP的阳性率为18.75％(6/32),两组比较差异有显著性(P<0.05)。LRP的表达与结肠腺癌的分化程度相关,高分化腺癌的阳性率为90.00％(9/10),中分化腺癌的阳性率为79.66％(23/29),高于低分化腺癌20.00％(1/5)的阳性率,差异有显著性(P<0.05)。结肠癌中MRP与LRP的表达存在相关性(P<0.05)。结论:结肠癌中MRP和LRP均为高表达,两者均可能是结肠癌原发性多药耐药的重要机制,且两者可能有协同作用。临床上检测这2种蛋白的表达,有助于对化疗药物的选择。     

散发性结直肠肿瘤β-catenin蛋白的表达及临床意义

目的　探讨 β- catenin在结直肠肿瘤发生、发展中的作用及临床意义。　方法　采用免疫组织化学方法检测 5 5例结直肠腺癌、33例结直肠腺瘤组织中 β- catenin基因蛋白产物的表达水平。　结果　 β- catenin在结直肠腺癌组织阳性表达率 4 5 / 5 5 (81.8% ) ,结直肠腺瘤组织阳性表达率 2 3/ 33(6 9.7% ) ,显著高于正常粘膜组织 (0 ) ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。低分化腺癌阳性表达率 (13/ 13)明显高于中、高分化结直肠腺癌 (19/ 2 3,13/ 19,P<0 .0 5 )。伴淋巴结转移阳性表达率 (2 5 / 2 7,92 .6 % )明显高于不伴淋巴结转移 (2 0 / 2 8,71.4 % ,P<0 .0 5 )。Dukes C、D期结直肠腺癌阳性表达率 (31/ 34,91.2 % )明显高于 A、B期 (14 / 2 1,6 6 .7% ,P<0 .0 5 )。β- catenin阳性表达与结直肠肿瘤的大小、部位、患者的年龄、性别无关。　结论　 β- catenin在散发性结直肠癌的发生发展过程中起重要作用。检测肿瘤组织 β- catenin基因蛋白产物的表达水平可作为临床判断其生物学行为的有效手段     

增殖细胞核抗原和微血管密度在胰腺癌中的表达及意义

目的 通过检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)蛋白及微血管密度(microvessel density, MVD)在胰腺癌中的表达,探讨其临床意义.方法 应用链霉菌抗生物素过氧化酶(streptavidin-peroxidase, SP)免疫组化法对32例原发性胰腺导管腺癌、12例正常胰腺组织进行PCNA蛋白和MVD检测.结果 PCNA蛋白在原发性胰腺导管腺癌、正常胰腺组织均表达,其分化指数PI值(proliferation index)分别为30.26±14.23和21.63±6.76,两组比较差异有显著性(P＜0.05);MVD值在两组分别为32.17±3.42和15.42±3.28, 两组比较差异有显著性(P＜0.05).PCNA蛋白表达在组织学高、中分化、临床Ⅰ～Ⅱ期及无淋巴结转移组显著低于组织学低分化、临床Ⅲ～Ⅳ期及有淋巴结转移组(P＜0.05).结论 PCNA蛋白能较好地反映胰腺癌的恶性程度和增生活性,MVD与转移和预后有关.     

Bax在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义

目的 研究Bax在子宫内膜腺癌发生，发展中的作用。方法 应用免疫组化S－P法检测Bax在10例正常增生期子宫内膜，10例子宫内膜不典型增生，58例子宫内膜腺癌中的表达，并分析Bax与子宫内膜腺癌临床病理指标的关键。结果 Bax蛋白在正常子宫内膜，子宫内膜不典型增生和子宫内膜腺部中均呈阳性表达，表达强度渐增，差异有显著性（P＜0．05）。在子宫内膜腺癌中Bax的表达强度与临床分期，组织分化程度，淋巴结转移均显著相关（均P＜0．05），临床分期晚，分化程度低及淋巴结有转移者Bax呈高表达。与肌层浸润无亲。结论 土Bax在子宫内膜腺癌的发生，发展中起着一定的作用，Bax蛋白的检测对子宫内膜腺癌的诊断，恶性程度的判定，预后判断可提供有效的依据。     

P53蛋白表达在结直肠腺癌患者预后中的意义

为了研究Ｐ５３蛋白异常表达在结直肠腺癌患者预后中的意义，应用Ｐ５３单克隆抗体、ＡＢＣ免疫组化方法结合微波炉抗原修复法研究４０例结直肠腺癌的Ｐ５３蛋白异常表达与预后的关系。结果显示：６５％（２６／４０）的结直肠腺癌为Ｐ５３蛋白异常表达阳性。阳性病例的五年存活率为５０％（１３／２６），而阴性病例为８５７％（１２／１４），提示Ｐ５３蛋白异常表达与结直肠腺癌预后关系密切（Ｐ＜００５），可能成为一个新的预后判测指标。如结合传统的预后判测因素，可更全面地监测结直肠腺癌患者预后     

P53在子宫内膜样腺癌中的表达及其临床意义

目的研究p5 3基因在子宫内膜样腺癌中的表达 ,探讨其与子宫内膜样腺癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化S -P法检测 3 8例子宫内膜样腺癌和 2 3例子宫内膜增生过长 (单纯型增生 5例 ,复杂型增生 8例 ,不典型增生 1 0例 )及正常增生期子宫内膜 1 0例中p5 3蛋白的表达。结果p5 3在子宫内膜样腺癌、子宫内膜增生过长及正常增生期子宫内膜组织中的表达率分别为 3 1 .6% (1 2 / 3 8)、4.3 % (1 / 2 3 )和 0 ,其中在不典型增生组织中的表达率为 1 0 % ,子宫内膜样腺癌组与子宫内膜增生过长组和正常增生期子宫内膜组比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;与不典型增生组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。p5 3在子宫内膜样腺癌高分化组阳性表达率为 1 9.0 % ,低、中分化组中阳性表达率 47.1 % ,两者比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。p5 3在子宫内膜样腺癌手术病理分期Ⅰ期组阳性表达率为 1 1 .5 % ,Ⅱ期 +Ⅲ期 +Ⅳ期组中阳性表达率 75 % ;两者比较差异有显著性 (P <0 .0 1 )。在子宫肌层浸润深度 >1 / 2组中阳性表达率为 90 .9% ,≤ 1 / 2组中阳性表达率 7.4% ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论 p5 3参与了子宫内膜样腺癌的发生 ,并与子宫内膜样腺癌的浸润性发展有关。     

Bcl-2在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义

目的：研究Bcl-2在子宫内膜腺癌发生、发展中的作用。方法：应用免疫组化S－P法检测Bcl-2在10例正常增生期子宫内膜、10例子宫内膜不典型增生、58例子宫内膜腺癌中的表达，并分析它们与子宫内膜腺癌临床病理指标的关系。结果：Bcl-2蛋白在正常子宫内膜、子宫肉膜不典型增生和子宫内膜腺癌中的阳性表达逐渐降低，差异有显著性（P＜0．005），正常增生期内膜和不典型增生中的Bcl-2表达均显著高于内膜腺癌（均P＜0．01）。在子宫内膜腺癌中Bcl-2的表达与临床分期、组织分化程度、肌层浸润深度及淋巴结转移均显著相关（分别P＜0．05，＜0．05，＜0．01，＜0．05）。结论：Bcl-2在子宫内膜腺癌的发生、发展中起着不同程度的作用，其检测对子宫内膜腺癌的早期诊断，恶性程度的判定，预后判断和进一步的治疗可提供有效的依据。     

多药耐药相关蛋白和肺耐药蛋白在胃癌中的表达

目的：检测多药耐药相关蛋白（MRP）和肺耐药蛋白（LRP）在胃癌组织中的表达，并探讨其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学法，检测52例患者胃癌组织和30例慢性胃炎组织中MRP及LRP的表达。结果：在52例胃癌组织和30例胃炎组织中，MRP的阳性表达率分别为32.69%（17例）、10％（3例），LRP的阳性表达率分别为63.46%（33例）、33.33%（10例），差异均有显著性意义（P＜0.05）。MRP的表达与胃癌病理分期和分化程度相关（P＜0.05）；LRP的表达与淋巴结转移相关（P＜0.05）。两蛋白在胃癌中的表达呈正相关（P＜0.05）。结论：MRP和LRP在胃癌组织中均有较高的表达，两者均可能是胃癌原发性多药耐药（MDR）的一种重要机制，且两者可能具有协同作用；临床上检测该两蛋白的表达，有利于为胃癌患者制定更加合理的综合治疗方案。     

VEGF-C与PDGF-BB在结肠癌组织中的表达

目的探讨结肠癌组织中血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）、血管内皮生长因子C（VEGF-C）的表达,及其与肿瘤临床病理参数之间的关系;分析在结肠原发癌与相应淋巴结转移癌中VEGF-C、PDGF-BB表达是否存在差异。方法收集结肠癌组织50例、淋巴结转移癌30例及癌旁正常组织15例,应用免疫组化SP法检测VEGF-C,PDGF-BB在癌旁正常组织、结肠癌和淋巴结转移癌中的表达。结果结肠癌组织中VEGF-C阳性表达率显著高于癌旁正常组织（P〈0.05）;VEGF-C的表达与结肠癌的浸润深度、淋巴结转移有关（均P〈0.05）,与病人性别、肿瘤大小及分化程度无关（P〉0.05）。PDGF-BB在结肠癌组织中的阳性表达率显著高于癌旁正常组织（P〈0.05）;PDGF-BB的表达与肿瘤的浸润深度有关（P〈0.05）,与病人的性别、肿瘤的大小、分化程度及淋巴结转移无关（P〉0.05）。PDGF-BB、VEGF-C2者之间的表达呈显著正相关（r=0.572,P〈0.05）。PDGF-BB、VEGF-C在淋巴结转移癌中的表达率均高于其相应的原发癌组织,但无统计学意义（均P〉0.05）。结论VEGF-C表达与结肠癌的浸润及淋巴结转移有关;PDGF-BB的表达与结肠癌浸润有关。PDGF-BB、VEGF-C在结肠癌中的表达呈正相关。肿瘤原发癌与淋巴结转移癌中VEGF-C、PDGF-BB的表达无异质性。