首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
张瑞杰  杨金本 《中国药房》2008,19(5):368-370
目的:加强基层医疗机构药品不良反应(ADR)报告和监测。方法:建立基层医疗机构ADR监测网络,健全基层医疗机构ADR监测工作制度,提高基层医疗机构监测人员ADR监测能力。结果:ADR报告和监测工作得以顺利开展,ADR报告的数量和质量均显著提高。结论:有效的ADR监测机制和手段,有利于基层医疗机构提高ADR监测水平。  相似文献   

2.
我国药品不良反应监测(ADR)系统中最重要的节点就是基层医疗机构的药品不良反应上报.但由于基层医疗机构其自身管理水平相对落后,并且相关药品监测标准和不良反应监测标准较为落后.这严重影响了基层医疗机构药品不良反应的上报,对我国药品不良反应监测系统的构建形成了一定负面影响.本文主要分析了我国基层医疗机构药品不良反应监测工作存在的问题,并提出了相关的建议和措施.  相似文献   

3.
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施以来,医疗机构ADR  相似文献   

4.
医疗机构药物不良反应监测信息员的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘晓琰 《上海医药》2006,27(4):186-187
对药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的认识可追溯到19世纪20年代,但直至20世纪60年代初,发生了震惊世界的“反应停”事件,全世界才真正认识到ADR的危害,国际医药界开始对上市后药品的ADR进行监测,现已形成较成熟的网络体系。我国ADR监测工作起步较晚,上个世纪80年代末,才正式成立国家ADR监测中心。并逐步出台各种制度和法规。由于我国ADR监测工作还处于初级阶段,配套法规不健全,医疗机构对此项工作也未足够重视,因此积极性不高,ADR报告漏报率很高,即便报告,质量也参差不齐。  相似文献   

5.
孙星  于明强  孟庆义  静芸芸 《齐鲁药事》2010,29(12):748-750
近年来,我国ADR监测工作,取得了突破性的进展。但是,作为县级监测站,由于该项工作起步较晚,基层药品不良反应监测机构不健全,在履行药品不良反应监测、宣传、培训、分析评价职能过程中存在许多问题。基层ADR监测工作是国家ADR监测工作的重要组成部分,基层上报的药品不良反应数据是国家汇总分析药品安全性的重要依据,只有基层ADR监测工作良性、健康、持续发展,我国ADR监测工作才能更好、更快发展。现结合我县ADR监测工作实践,  相似文献   

6.
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测,对上市后药品的使用安全有非常重要的意义,我国目前大部分ADR监测在医疗机构内完成,据国家ADR监测中心统计,2006年医疗机构ADR上报数量占所有ADR上报的92.5%。因此,医院内ADR监测的水平高低,直接关系着整个ADR监测工作的质量。江山市人民医院2004年成立药品不良反应监测机构,完善了规章制度,对医护人员进行了相关培训。本文对江山市人民医院ADR监测情况进行分析,报道如下:  相似文献   

7.
陆俊杰 《现代医药卫生》2006,22(15):2410-2411
2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称办法)正式颁布,标志着我国药品不良反应(ADR)监测工作进入一个新的里程碑。为进一步落实ADR监测和贯彻执行国家ADR强制报告制度.加强药品上市后的安全监管,提高医疗机构合理用药.降低医疗费用。减轻患者负担,对保障用药安全,提高健康水平具有十分重要的意义。针对医疗机构开展ADR监测工作现提出以下感悟,以供研讨。  相似文献   

8.
我国药品不良反应(ADR)监测工作尚处在初级阶段,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构乃至全社会对ADR的认知度低,报告、监测人员的整体水平不高等都影响着监测工作的深入开展。从ADR监测工作的重要性和长期性来看,需要加强有效宣传与培训,广泛提高社会公众对ADR监测工作的认知度,提高ADR监测人员的理论和业务水平,提高对《药品不良反应报告和监测管理办法》的执行力度和自觉性。积极有效的宣传培训是促进药品不良反应监测持续、健康、深入发展的基础性、长期性工作。  相似文献   

9.
目的 分析医疗机构药品不良反应监测工作现状及监测工作中存在的难点问题,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法 对哈尔滨市医疗机构药品不良反应监测工作现状进行综合分析。结果 及结论 医疗机构ADR监测体系建设、报告质量、报告时限、报告类型存在不足,应充分重视ADR监测工作,提高相关医务人员的监测水平和素质,完善医疗机构药品不良反应监测体系。  相似文献   

10.
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测是对药品的有害性进行安全性防范的一系列措施,开展ADR监测有助于及时了解ADR情况,便于采取相应的预防和管理措施,防止ADR在更大范围内的危害。由于医院是发现ADR的主要场所,在ADR监测中发挥着极为重要的作用。而我国医疗机构的ADR监测现状不容乐观,  相似文献   

11.
基层医疗机构主动监测评价指标体系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的以定性和定量的方法探索基层医疗机构开展药品不良反应(ADR)主动监测的模式和方法。方法通过文献研究法、专家论证及德尔菲(Delphi)法,确定基层医疗机构主动监测评价指标及其权重。结果基层医疗机构主动监测评价指标体系受多方面因素的影响。结论该体系为选取基层医疗机构作为哨点医院开展ADR主动监测提供参考。  相似文献   

12.
高振堂 《齐鲁药事》2007,26(10):634-635
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应,它的发生是受医学研究技术和人们认识水平的限制而导致的必然现象,是不以人的意志为转移的客观事实。开展ADR监测工作实行ADR报告制度是药品安全监管工作中非常重要的环节,是保障公众用药安全有效措施。一、基层ADR监测工作中存在的问题近几年,我国的ADR监测工作取得了较快的进步和发展,各地相应建立了监测组织,配备了专兼职人员,制定了工作措施,明确了工作任务,报告的数量和质量有了明显的提高。但由于ADR监测工作在我国起步较晚,在实际工作…  相似文献   

13.
医疗机构药品不良反应监测模式探讨   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 探讨医疗机构开展药品不良反应(删监测工作的模式。方法 针对医疗机构在开展ADR监测工作中,积极性不高、认知度不够的情况,制定相应的措施,逐步建立完善的ADR监测体系。结果 建立完善的监测体系是医疗机构做好ADR监测工作的保障。结论 医疗机构应该在ADR监测工作中发挥积极作用.以保障公众用药安全、有效。  相似文献   

14.
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.自2004年<药品不良反应报告和监测管理办法>颁布实施以来,医疗机构ADR整体上报率呈逐年上升趋势,但上报率依然较低.由于联合用药及不合理用药等因素的影响,ADR发生率相应增加,国内统计资料显示我国因ADR导致死亡人数占全部死亡病例的7.7%,高于欧美发达国家[1].  相似文献   

15.
医疗机构ADR报告和监测工作中存在的问题与对策   总被引:3,自引:2,他引:1  
杜德才  姜玲  江国庆 《安徽医药》2005,9(10):799-800
随着<药品不良反应报告和监测管理办法>2004年3月4日的颁布执行,我国的ADR报告和监测工作逐渐走向归规范化、制度化.我国各级医疗机构也越来越重视和支持ADR报告和监测工作,国家ADR监测中心收到的ADR报告表99%以上的来自于医疗机构[1],为保障广大患者安全用药发挥了重要作用.但因为我国开展ADR报告和监测工作较晚,医疗机构在实际工作中仍有很多问题.本文对此进行原因分析并提出相关对策.  相似文献   

16.
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的定义是:合格药品在正常用法用量下出现的与药物目的无关的或意外的有害反应。随着ADR检测制度在我国的开展和深入,ADR给人类健康和生命带来的危害,已日益引起人们的关注。本文就我院自2003年9月至2004年8月期间建立的ADR监测工作及收集的59例报告表,进行回顾性分析。  相似文献   

17.
浅谈护理人员在药品不良反应监测中应注意的几个问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出,全球每年死亡5200万人,其中1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的一个问题。我国于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,规定国家实行ADR报告制度,医疗机构应按规定报告所发生的ADR,同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理,指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。因而,积极呈报ADR,进行药品上市后的再评价,保障用药安全,是医务工作者的责任和义务。护理工作者是临床一线人员,即是患者的药物治疗者,又是监护者,对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、  相似文献   

18.
我市药品不良反应监测工作开展现状与建议   总被引:2,自引:1,他引:1  
程民 《安徽医药》2007,11(4):374-375
药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(ADR),即合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]. 不良反应监测工作是食品药品监督管理工作的重要组成部分,是食品药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,它是关系到广大人民群众用药用械安全和健康的重大社会问题,因而做好不良反应监测工作对保障社会稳定、促进经济发展具有非常重要的意义,同时也是"三个代表"重要思想在食品药品监管工作中的具体实践.我市ADR监测工作起步于04年,3年来,在上级领导的支持与关怀下,在社会公众关注的目光中,ADR监测工作稳步推进,取得可喜成绩,但同时也存在一些问题,本文就我市ADR监测现状和存在问题谈几点看法.  相似文献   

19.
朱丽霞 《齐鲁药事》2006,25(11):700-701
药品直接关系到人民群众身体健康和生命安全,药品不良反应(ADR)监测是药品上市后再评价的重要内容,是确保公众用药安全的重要保障。近年来,沂南县食品药品监督管理局深入贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》,积极探索ADR报告和监测工作的新思路、新方法,使ADR监测工作从无到有,并逐步实现了规范化。现将我县开展ADR报告和监测工作中的体会浅谈如下:一、加强宣传和教育,提高社会公众对ADR监测工作重要性的认识,是做好基层ADR监测工作的基础针对我县ADR监测工作起步晚,基础差,医疗机构的医务人员和药店的从业人员对这项工作…  相似文献   

20.
我国药品不良反应监测工作的进展与展望   总被引:12,自引:2,他引:12  
王兰明 《中国药业》2003,12(1):31-32
概述药品不良反应(ADR)监测工作的必要性,介绍我国ADR监测工作的重要进展,并对下一阶段我国的ADR监测工作进行探讨。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号