NaHSO3/NaNO2法修饰海带多糖及抗肿瘤活性研究

目的:对海带多糖进行硫酸酯化修饰,考察修饰前后多糖结构及抗肿瘤活性的变化.方法:采用三磺酸钠胺水相法对海带多糖进行硫酸化修饰,对反应条件进行单因素分析,红外光谱核磁共振谱分析海带多糖以及硫酸酯结构,BaSO4-明胶分光光度法测定产物硫酸基,采用苯酚-浓硫酸法测定海带及其硫酸酯多糖含量,高效液相色谱法测定分子量,MTT法进行抗肿瘤活性评价.结果:海带多糖硫酸酯化后,硫酸根含量为38.34％,多糖含量为55.65％.海带多糖及硫酸酯的分子量分别为5000和14,000.硫酸基在红外光谱出现特征吸收峰.海带多糖是β-吡喃型葡萄糖以1,3-糖苷键为主链,海带多糖硫酸酯的硫酸基团取代位置为C2-OH.海带多糖及其硫酸酯对人乳腺癌MCF-7细胞、人结肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用.结论:海带多糖经过硫酸化修饰后,其对抗肿瘤细胞的作用高于未经修饰的海带多糖,且海带多糖硫酸酯对LOVO细胞的敏感性优于对MCF-7细胞.     

褐藻多糖硫酸酯的药理学研究进展

目的 介绍褐藻多糖硫酸酯在药理学上的研究进展.方法 查阅国内外有关文献进行分析和综述.结果 褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血作用、抑制平滑肌增殖、抗血管成形术后的再狭窄、对血管形成的影响、抗炎症反应、抗缺血、对肾脏胃黏膜的保护作用等.结论 褐藻多糖硫酸酯可能成为治疗人类许多疾病的重要药物.     

乙酰化海带褐藻多糖硫酸酯的制备及其抗氧化活性研究

目的 优选乙酰化海带褐藻多糖硫酸酯的制备方法,并测定不同条件下制备得到的乙酰化衍生物的体外抗氧化活性.方法 以甲酰胺为溶剂;乙酸酐为酰化试荆,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)为催化剂,采用正交设计法,考察反应时间、反应温度及酰化剂用量对海带褐藻多糖硫酸酯酰化反应的影响,测定不同条件下乙酰化衍生物的清除超氧阴离子、羟自由基和有机自由基DPPH的能力,及还原能力.结果 酰化荆用量和反应温度对海带褐藻多糖硫酸酯乙酰化有显著影响(P＜0.05).不同条件下制备的乙酰化衍生物的清除超氧阴离子、羟自由基和有机自由基DPPH的能力,及还原能力不同.结论 NBS作为催化荆对海带褐藻多糖硫酸酯进行乙酰化是可行的,可以代替传统毒性较强的吡啶对海带褐藻多糖硫酸酯的羟基进行乙酰化.乙酰化后多糖的抗氧化活性明显增强,对其进行深入研究有重要意义.     

多糖硫酸酯产率最大化的提取工艺研究

目的:探讨海藻中多糖硫酸酯(SPS)提取的工艺条件.方法:对采用的两种工艺流程和不同粒度(20,40,60,80目)的藻粉水煮法与酶提取法分别进行了分析对比.结果:确定了60目的海藻粒度和水煮工艺提取SPS为获取海藻中SPS最大提取率的工艺条件,产率可达到3.10%,大于相关文献所报道的产率,且主要理化指标(硫酸根 多糖)含量大于50%.结论:该工艺为多糖硫酸酯工业化生产提供了依据.     

昆布多糖硫酸酯的制备及抗肿瘤活性研究

目的对昆布多糖进行硫酸酯化修饰,考察修饰前后多糖结构及抗肿瘤活性的变化。方法采用氯磺酸-吡啶法进行多糖硫酸酯化修饰,高效液相色谱测定分子量,红外光谱检测官能团,扫描电镜观察表面形态,采用MTT法进行抗肿瘤活性评价。结果昆布多糖硫酸酯化修饰后,硫酸基含量为37.8%,昆布多糖硫酸酯的分子量为13 000,红外光谱出现硫酸基的特征吸收峰。昆布多糖及其硫酸酯表面立体形态差异显著,昆布多糖呈云雾状或海绵状,昆布多糖硫酸酯呈枝状、片状和球状颗粒的形式。昆布多糖及其硫酸酯对人结肠癌细胞LOVO生长都具有明显的抑制作用,并且昆布多糖硫酸酯的抗肿瘤活性强于昆布多糖。结论对多糖进行一定程度的硫酸酯化修饰,可以改变多糖的理化性状、增强生物活性。     

灰树花多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性

利用碱提酸沉淀法从灰树花(Grifola frondosa)发酵菌丝体中获得的碱提水不溶性多糖GAP,经氯磺酸-吡啶法硫酸化修饰后,即制得能溶于水的硫酸化灰树花多糖.通过DEAE-Sepharose F.F.离子交换柱色谱分离得到一种相对分子量为2.8×104、硫酸基含量为16.4%的硫酸酯化灰树花多糖(S-GAP).S-GAP红外光谱分析表明,在1230 cm-1、810 cm-1有硫酸酯键的特征吸收峰,说明多糖已形成硫酸酯.在体外S-GAP对S-180肿瘤细胞无抑制作用,但对人胃癌细胞SGC-7901有直接杀伤作用.     

HP靶向材料果胶硫酸酯的合成与表征

目的 合成幽门螺旋杆菌靶向材料硫酸酯化多糖.方法 使用三氧化硫吡啶作为硫酸酯化试剂,对果胶进行硫酸酯化;建立了氯化钡明胶测量果胶硫酸酯取代度的方法;初步考察了酯化试剂用量、保护气体以及透析液对果胶硫酸酯化反应的影响;用傅里叶红外变换光谱确证果胶硫酸酯的生成.结果 合成的果胶硫酸酯取代度为0.011 ～0.116,...     

不同性质海洋硫酸多糖的制备及其改善大鼠脂肪肝作用的比较研究

目的 探索了不同来源、不同分子量的海洋硫酸多糖对脂肪肝大鼠脂肪代谢的调节作用.方法 SD大鼠随机分为7组,正常对照组、脂肪肝模型对照组、0.1%低分子量海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.1%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海藻岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参硫酸软骨素组,每组6只.饲料中添加1%乳清酸...     

多糖硫酸酯的药理作用研究进展

多糖硫酸酯（polysaccharide sulfate，Pss）或称硫酸酯化多糖（sulfated polysaccharides，SPS）是指含有硫酸基团的天然及其半合成的酸性多糖，为聚阴离子化合物。自1987年发现硫酸酯化葡聚糖具有抑制艾滋病病毒（HIV）活性以来，发现了许多具有抗多种病毒活性的多糖硫酸酯。此外，人们还发现其具有抗肿瘤、抗凝血、抗氧化、增强免疫等作用，本文就近年来多糖硫酸酯的药理作用研究作一综述。     

褐藻多糖硫酸酯的药理活性及作用机制研究进展

目的介绍关于褐藻多糖硫酸酯的最新药理活性的研究状况及可能的机制,为进一步研究其各种生物学功能提供参考。方法对近几年来有代表性的中英文文献进行分析、归纳。结果褐藻多糖硫酸酯拥有许多有前景的药理活性。结论加强对褐藻多糖硫酸酯的药理活性和作用机制的进一步研究,对于有目的的进行应用开发方面的研究有重要指导意义。     

低分子螺旋藻多糖的制备及其硫酸酯化物体外抗肿瘤活性的初步研究

运用盐酸控制解聚的方法,通过单因素考察和正交试验优化,得到了平均相对分子质量约为10 000的低分子螺旋藻多糖（LNPSP）,用硫酸化试剂氯磺酸-吡啶合成3种不同取代度的LNPSP硫酸酯（SLNPSP1,SLNPSP2,SLNPSP3）,采用体外抗肿瘤实验测定3种硫酸酯化物对人肝癌细胞SMMC7721的活性.结果显示：低分子螺旋藻多糖的硫酸酯化物具有良好的体外抗肿瘤活性,与未修饰的LNPSP相比有显著性差异,且随着硫酸化程度的增高抗肿瘤活性也相应提高.     

螺旋藻中性多糖硫酸化及性质研究

采用氯磺酸-吡啶法对螺旋藻中性多糖进行硫酸化修饰；玫瑰酸钠法测定修饰前后的多糖SO4^2-含量分别为0．17％、20．0％；取代度Ds=0．429；利用琼脂糖凝胶电泳对多糖硫酸酯修饰物进行研究。结果表明多糖硫酸酯修饰物的琼脂糖凝胶电泳呈一均一斑点．与其他几种硫酸化多糖相比迁移率有较大差异；红外光谱法确定硫酸酯键在1270～1200cm^-1．1000～800cm^-1处存在强的特征吸收峰；HPLC显示出一个主要的单峰，说明此制备方法可行。     

秀元外用溃疡散联合香菇菌多糖治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的:探讨秀元外用溃疡散联合香菇菌多糖治疗复发性口腔溃疡(ROU)的疗效.方法:治疗组57例,用秀元外用溃疡散外涂溃疡患处,同时给予香菇菌多糖口服;对照组57例,单用秀元外用溃疡散外涂溃疡患处.观察两组疗效.结果:治疗组总有效率为98.24%,对照组总有效率为80.70%,两组总有效率比较差异具有显著性P＜0.05.结论:秀元外用溃疡散联合香菇菌多糖治疗ROU疗效好,临床适用性强.     

麒麟菜硫酸酯多糖体外抗病毒作用的研究

目的 采用体外细胞培养法，研究琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖对HSV-1和CVB3的抗病毒活性．并初步探讨其作用机制。方法采用MTT比色法观察琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖对Vero细胞的细胞毒性，用细胞病变（CPE）抑制法观察其对由HSV-1和CVB。引起CPE的抑制作用；采用分组实验初步探讨了多糖样品的抗病毒作用机制。结果和结论琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖能明显抑制由上述两种病毒引起的CPE，对Vero细胞的毒性很低，异枝粗多糖和异枝多糖A2组分（ESPA和ESPA2）对HSV-1的抗病毒效果均优于阿昔洛韦（ACV），本实验采用的全部多糖样品对CVB。的抗病毒作用也都优于病毒唑，而异枝麒麟菜硫酸酯多糖抗CVB3效果更为显著。从分组实验结果可初步推知，麒麟菜硫酸酯多糖样品不仅具有直接杀灭病毒作用，而且还可能通过进入细胞内部或吸附在细胞表面，发挥其抑制或杀伤病毒的作用。     

海普林软膏治疗6种皮肤病疗效观察

我们用海普林软膏治疗瘀积性皮炎17例，慢性湿疹12例，浅表血栓性静脉炎5例，皲裂症11例，寒冷性多形性红斑6例，Ⅰ度冻疮7例．6组病例疗效观察见表1。瘀积性皮炎、慢性湿疹、浅表血栓性静脉炎，寒冷性多形性红斑，Ⅰ度冻疮大致在体内、外因素的作用下炎症细胞附着在血管壁上，从而造成血管内血栓形成，做血管萎缩，局部皮肤血流失畅，组织缺血缺氧，进而皮肤出现水肿、瘀斑、渗出、角化、皲裂等症。对于浅表性局限性皮肤病口服药物很难产生持久、恒定和可以控制的血药浓度．因此需要外用药物经皮肤吸收而起到治疗作用。作为外用药物的海普…     

褐藻多糖硫酸酯化学研究的进展

褐藻多糖硫酸酯是一类硫酸化多糖,存在于褐藻中,首先由Kylin在1913年用稀酸从掌状海带中提取出来。Kylin将提取物水解后分离出L-岩藻糖,他将这种多糖命名为fucoidin,现根据多糖的命名原则一般定名为fucoidan。中文名称以前一直称为墨角藻多糖、岩藻多糖或褐藻糖胶,但这一名称并不规范,本文称之为褐藻多糖硫酸酯。以后随着海藻化学和海藻工业的发展,陆续在褐藻多糖硫酸酯的分离纯化、组分、结构、理化性质、应用等方面进行了大量的工作。     

小有刺参硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯抗血小板聚集活性的比较

目的 从小有刺参中制备纯化硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯及其低分子量组分,并比较不同结构硫酸多糖的抗血小板聚集活性,揭示海参硫酸多糖抗血小板聚集活性的构效关系。方法 利用离子交换色谱和自由基降解技术,从小有刺参中制备硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯及各自的低分子量组分。采用体外凝血酶诱导血小板聚集模型,比较不同结构的硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯对血小板聚集率的影响。结果 4～60 μg/mL硫酸软骨素和低分子量硫酸软骨素具有显著的抑制血小板聚集的活性,在浓度为20 μg/mL时对血小板聚集的抑制率高达94.6%和95.3%,且分子量的降低对其活性无影响。比较不同来源的岩藻聚糖硫酸酯的活性发现,在4～60 μg/mL浓度范围内,海参与海带来源的岩藻聚糖硫酸酯都显著抑制血小板聚集,且活性没有显著差异,但经过自由基降解后,海参和海带来源的岩藻聚糖硫酸酯的抗血小板聚集活性都显著降低。结论 海参硫酸软骨素的抗血小板聚集活性显著高于岩藻聚糖硫酸酯,海参硫酸多糖可以应用于新型抗血小板聚集药物的研究开发。     

从棕色海藻中得到的抗病毒多糖硫酸酯

许多多糖硫酸酯如葡聚糖硫酸酯、肝素、戊聚糖多硫酸酯对HIV培养物都有较强的选择抑制活性。它们可抑制细胞匀浆中的HIV逆转录酶,故其抗病毒活性基本可以肯定是由于阻断了病毒吸附于细胞表面而导致的。作者从黄墨角藻Ascophyllum nodosum(即岩藻)中分出两个岩藻聚糖硫酸酯GXF和Asco。GXF为由葡萄糖醛酸、木糖和岩藻糖组成,分子量约30000,而Asco为一杂多糖混     

山豆根多糖硫酸化修饰及其体外抗HBV活性测定

目的对山豆根多糖进行硫酸化修饰并对其抗HBV活性进行测定。方法提取山豆根多糖,采用氯磺酸-吡啶法对山豆根多糖进行硫酸化修饰,产物经红外光谱鉴定。用MTF法测定该修饰物的抗HBV活性。结果通过山豆根多糖硫酸化前后的红外图谱分析,表明硫酸基与多糖已结合成酯,并且有抗HBV的作用。结论山豆根多糖硫酸化修饰能提高对乙型肝炎病毒细胞转染的2215细胞培养液中HBeAg、HBsAg的抑制作用。     

冻疮的药物治疗

冻疮是寒冷潮湿引起的皮肤局部微循环障碍。局部皮肤呈紫红色水肿性红斑 ,有灼热和痒感 ,重者出现水泡、溃疡。目前临床冻疮的治疗药物不多。现对冻疮的治疗药物作一简述。1　冻疮病理皮肤局部小动脉因寒冷发生痉挛性收缩 ,血流受阻 ,组织缺氧 ,以致组织细胞受损 ,随后小静脉痉挛 ,导致该处小动脉、静脉间的毛细血管扩张 ,渗透性增加 ,组织水肿 ,血小板聚集、血液粘度升高 ,形成紫红色水肿性红斑 (冻疮 )。2　冻疮的药物治疗2 .1　樟脑及复方制剂　樟脑具有一定的扩血管作用。但临床上樟脑软膏治疗冻疮疗效不佳。樟脑常与辣椒酊、桂皮油、冰片、颠茄流浸膏、苯酚等组成冻疮。未溃水 (膏 )、冻疮消、冻疮涂膜、新星冻疮灵等复方制剂治疗冻疮 ,有一定疗效。2 .2　肝素冻疮膏　系肝素钠与维生素Ｅ组成的复方制剂。肝素具有抗凝作用 ,可降低局部血液粘度 ,配合维生素Ｅ治疗冻疮疗效较樟脑类制剂好。2 .3　双嘧达莫乳霜　双嘧达莫有扩张血管、抗血小板聚集作用。其乳霜治疗 69例冻疮患者总有效率 95.6 % ,2 0例患者用数字式体温计测用药后皮肤温度平均升高 3.1℃。2 .4　硝苯地平　冻疮患者 32例 ,治疗用硝苯地平 1 0ｍｇ...