益肾通络方对大鼠的急性毒性研究

目的：观察益肾通络方对大鼠的急性毒理作用．方法：将40只sD大鼠随机分为受试组和对照组,每组20只,受试组大鼠以益肾通络方汤剂最大浓度灌胃给药,空白对照组灌服相同体积的蒸馏水,连续14d;观察大鼠死亡数及益肾通络方对大鼠的体质量和脏器的影响。结果：大鼠无死亡现象,益肾通络方对肝、脾、肾、胃、肠、心、肺等主要脏器无明显影响;未测出LD50;其最大给药量为150g／kg体质量,相当于临床剂量的64倍,未出现异常的毒性反应．,结论：益肾通络方具有较高的安全性．     

益肾通络方对肾病综合征大鼠治疗作用的实验研究

目的：观察益肾通络方对肾病综合征（NS）大鼠的治疗作用。方法：SD大鼠采用阳离子化牛血清白蛋白（C-BSA）造模后，随机分为模型组、益肾通络方组、肾炎四味片组，并设正常对照组，共4组，每组10只。观察连续给药4周对大鼠24h尿蛋白定量、胆固醇、甘油三酯、肌酐、尿素氮及肾组织病理学等方面的影响。结果：益肾通络方能明显降低NS大鼠24h尿蛋白、TG、CHOL，改善NS大鼠肾组织变化。结论：益肾通络方能降低大鼠尿蛋白，调节脂质代谢紊乱，保护肾功能，对NS大鼠有治疗作用。     

益肾通络方对膜性肾病大鼠肾保护作用的研究

目的:观察益肾通络方对膜性肾病大鼠肾组织中纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)的表达的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、西药组(贝那普利)、中药组4组,每组各10只,每只大鼠使用阳离子化牛血清白蛋白(C—BSA)1mg,加入0.5mL磷酸盐缓冲夜(PBS)中,与等量的弗氏不完全佐剂混匀成乳白色悬浊液,在双侧腋下、腹股沟作多点皮下注射进行预免疫。预免疫1周后,每只大鼠尾静脉注射C-BSA2.5mg,每周3次,共3周。造模成功后按正常组与模型组每日1次灌服与治疗组给药相当计量的生理盐水,连续4周。模型组:每日1次灌服与治疗组给药相当剂量的生理盐水,贝那普利组:将贝那普利片研磨成粉末,按10mg/kg溶于5mL生理盐水中,每日灌胃1次,连续4周。益肾通络方组:灌服煎制好的益肾通络方汤剂5mL,每日1次,连续4周,于第7周末观察24h尿蛋白定量、血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb),免疫荧光、电镜及免疫组化法检测PAI-1在肾组织表达的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠出现大量蛋白尿,血清TP、ALB均明显降低,血清TC、TG均明显升高,肾脏病理出现损害,肾小球内PAI-1表达显著增强(P<0.05);与模型组相比较,各治疗组24h尿蛋白定量,总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)均明显降低,血清TP、ALB均明显升高,肾脏病理损害较轻,肾小球内纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)表达减少(P<0.05)。中药组与西药组比较无明显差异(P>0.05)。结论:益肾通络方可显著降低膜性肾病大鼠尿蛋白、提高血浆蛋白,改善血脂代谢,能够抑制PAI-1在肾组织中的表达,减轻足细胞融合,促进受损的肾小球基底膜修复,从而减轻肾脏损伤,延缓肾脏慢性病理进展。     

益肾通络方对体外大鼠肾小球系膜细胞增殖的抑制作用

目的:观察益肾通络方对体外大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖的抑制作用.方法:制备益肾通络方大鼠血清,以脂多糖(LPS)为刺激因子,将体外大鼠肾小球系膜细胞分为5组,即空白组、脂多糖组(模型组)、益肾通络方低、中、高剂量组(含药血清各组).以甲基偶氮唑盐法检测系膜细胞增殖情况.结果:24h后,含药血清各组对增殖有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01);48h后含药血清各组对增殖的抑制作用持续;24h和48h均以高剂量含药血清抑制效果最为明显(P<0.01).结论:益肾通络方大鼠血清对LPS诱导的MC增殖有明显的抑制作用,且存在量效关系和时效关系.     

益肾通络方对膜性肾病大鼠足细胞表型转化的影响

目的通过观察膜性肾病(MN)足细胞标志蛋白Nephrin、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的变化,探讨益肾通络方对膜性肾病大鼠足细胞转分化的干预作用及其可能机制。方法从60只实验鼠中随机选取15只为正常对照组,其余通过尾静脉注射阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)法建立膜性肾病动物模型,造模成功后将大鼠随机分为模型组、贝那普利(10 mg/kg)组、益肾通络方(21.33 g/kg)组。各组依据对应的剂量分别灌胃给药,治疗结束后检测24 h蛋白尿(UTP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)评估大鼠治疗情况;观察大鼠的肾脏病理形态学变化;免疫组化检测大鼠肾组织Nephrin、α-SMA蛋白表达。结果经贝那普利和益肾通络方干预后,UTP、TC、TG较模型组显著下降,TP、ALB较模型组显著增高(P0.05);BUN、Scr差异无统计学意义(P0.05)。免疫组化显示,贝那普利组与益肾通络方组Nephrin表达较模型组上升,a-SMA表达较模型组降低。结论益肾通络方能够降低膜性肾病大鼠蛋白尿,升高血浆白蛋白,降低血脂,其作用机制可能与抑制足细胞发生表型转分化有关。     

益肾通脉降压冲剂长期毒性实验研究

实验目的及方法给大鼠灌胃益肾通脉降压冲剂 (10～ 2 0g kg d)相当于临床用量的 (人的体重按 6 0kg计算 ,人用量为0 33g kg d) 30、6 0倍 ,连续给药 3个月 ,观察动物的一般情况 ,血液学 (RBC、WBC、Hb等 ) ,血生化学 (AST、ALT、AKP、BUN、GR、TP、ALB、BS、TG、T CHO)尿液学以及重要脏器系数和组织病理学的改变。1 1　实验目的 :观察大鼠长期口服产生的毒性反应及其程度 ,以确定临床用药的安全性。1 2　受试药物 :益肾通脉降压冲剂 ,将药物配成 1g ml、0 5g ml药液备用。1 3　受试动物 :大白鼠wistar种 ,体重 130～ 170g…     

益肾健脾活血方对大鼠阿霉素肾病的实验研究

目的:探讨益肾健脾活血方治疗大鼠阿霉素肾病的作用机理。方法:将25只大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组。除对照组外,其余2组造模。治疗组给予益肾健脾活血方水煎剂灌胃,对照组和模型组用等量蒸馏水灌胃。观察各组24小时尿蛋白定量、各组生化检测结果及计算状态3氧耗率(S3)、状态4氧耗率(S4)、呼吸控制比(RCR)和磷/氧比(ADP/O)。结果:第14天、28天24小时尿蛋白定量模型组与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。模型组胆固醇、总蛋白、肌酐与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组胆固醇、总蛋白与模型组比较, 差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组S3、S4、RCR、ADP/O与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05); 治疗组S3、RCR、ADP/O与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:益肾健脾活血方可显著改善阿霉素肾病肾脏组织线粒体损伤,说明益肾健脾活血方可明显改善大鼠阿霉素肾病的肾功能。     

补肾通络方对老龄大鼠肾功能的影响

目的:通过动物实验探讨补肾通络方对老龄大鼠肾功能减退的影响.方法:选用老龄Wistar大鼠作为用药对象,从反映衰老和肾小球滤过、肾小管浓缩和重吸收功能的指标进行观察.结果:补肾通络方组血清尿素氮、尿渗透压、血浆黏度、纤维蛋白原、超氧化物歧化酶、过氧化脂质等指标有明显改善,金匮肾气丸对照组尿渗透压、超氧化物歧化酶、过氧化脂质有改善,提示补肾通络方有防治老龄大鼠肾功能减退的作用,其疗效优于金匮肾气丸对照组.     

补肾解毒通络方对慢性肾衰大鼠的实验研究

目的:观察补肾解毒通络方对腺嘌呤所致大鼠慢性肾衰的影响。方法:通过腺嘌呤灌胃建立大鼠慢性肾衰模型,观察补肾解毒通络方对大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及其mRNA的影响。结果:经补肾解毒通络方治疗的大鼠,血清BUN、Scr降低,TGFβ-1和TGFβ-1mRNA的表达下调,与模型组比较有统计学差异(P0.01或P0.05)。结论:补肾解毒通络方能有效延缓慢性肾功能衰竭的进展,可能与其抑制TGFβ-1和TGF-β1mRNA的表达来减轻肾间质纤维化有关。     

益肾通络方对实验性糖尿病大鼠血液流变学指标、血脂及PAI-1的影响

目的：研究益肾通络方对糖尿病模型大鼠血糖、血脂、血流变及血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1（Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1）的影响。方法：雄性SD大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素（Streptozocin,STZ）法建立糖尿病模型,造模成功后,随机分为模型组、葛根素组、益肾通络方大剂量组和益肾通络方小剂量组,并另设正常对照组。治疗6周后,检测各组大鼠空腹血糖、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血流变学指标以及血浆PAI-1含量。结果：大剂量益肾通络方能够降低糖尿病模型大鼠全血高切、低切黏度,降低红细胞压积、红细胞聚集指数、纤维蛋白原,降低甘油三酯和PAI-1水平舍量,与模型组比较差异显著。结论：益肾通络方可能通过改善血流变,调节血脂,抑制糖尿病大鼠PAI-1的生成。从而达到改善糖尿病模型大鼠血管病变的作用。     

灵芝孢子粉大鼠长期毒性研究

灵芝是一种珍贵的药用真菌,传统的药用部位仅限于其子实体。近年来随着人工栽培技术和孢子破壁技术的发展,使得灵芝孢子(粉)作为灵芝的又一药用部位逐渐为人们所认识,对灵芝孢子粉的研究日益增多。大量的研究表明[1],灵芝孢子粉具有抗癌、提高免疫、保肝、降血脂、降血糖、抗缺氧、抗炎、抗氧化等作用。为了解灵芝孢子粉对动物的长期毒性,做了以下研究。1材料与方法1·1样品灵芝孢子粉由福建省健神生物工程有限公司提供,呈棕褐     

益肾活血方对早期糖尿病肾病大鼠作用机制研究

目的：探讨以益气养阴活血法组方的“益肾活血方”对糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）模型大鼠的作用机制。方法：用中药煎液灌服DN模型大鼠,生化检测实验大鼠24h尿蛋白、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（ALB）、血脂、血糖;Leica Qwin P1us图像分析系统测量肾小球直径;PAS染色观察大鼠肾脏病理;免疫组织化学检测肾组织TGF-81表达。结果：该方能够降低实验大鼠24h尿蛋白、Scr、BUN、升高ALB,减少肾小球直径及肾重,改善肾脏病理、降低肾组织TGF-131表达,治疗组无论高、低剂量组与模型组相比,均具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,但以高剂量组明显（P〈0．01）。结论：益肾活血方可能通过影响DN大鼠肾组织中TGF-131的表达,而改善上述生化指标,减轻肾脏病理损害,且与剂量相关。     

益心酮胶囊大鼠的长期毒性研究

目的观察连续给予益心酮胶囊对大鼠产生的毒性反应及严重程度。方法250,500,1 000 mg/kg益心酮胶囊连续灌胃给药3个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学,血液生化学、脏器系数及病理组织学变化。结果益心酮胶囊3个剂量组与对照组比较无明显的毒性。结论益心酮胶囊在上述剂量下连续服用3个月是安全的。     

黄芪注射液的大鼠长期毒性研究

目的;观察连续重复给予黄芪注射液对大鼠产生的毒性反应。方法：黄芪注射液２０ｇ／ｋｇ、６．６７ｇ／ｋｇ和２．２２ｇ／ｋｇ腹腔注射给药,每日１次,连续６０天。结果：大一黄芪注射液可引起体重增加,血红蛋白,白细胞总数和血糖水平升高,凝血时间加快,对肝肾功能无明显影响。这些变化呈可逆性,停药２０天后可自动恢复,水见滞后性毒性反应。结论：黄芪注射液连续重复大剂量给药,对肝肾等重要脏器和功能无明显影响。此资料     

益肾通方对大鼠前列腺增生模型的影响

目的:通过动物实验,探讨补气益肾祛瘀法治疗良性前列腺增生症的机理。方法:建立去势大鼠前列腺增生模型,随机分为造模组、治疗组、对照组3组,分别以0.9％NS、益肾通方、通尿灵溶解液灌胃,比较3组前列朦重量、前列腺指数及光镜下结构变化。结果:各指标组间比较,造模组与治疗组、对照组差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗组与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:依据补气益肾祛瘀的制方原则配伍的益肾通方,有一定抗炎、抑制腺上皮增生的作用。     

熄风通络方对大鼠胶原诱导性关节炎的影响

目的:探讨熄风通络方治疗类风湿性关节炎的作用机理.方法:采用Ⅱ型胶原诱导的关节炎大鼠为模型,观察高、中、低剂量熄风通络方对其的影响,并以疏风活络片做阳性对照,观察大鼠踝关节表面温度、关节炎症积分及关节通透性;并测定注射Ⅱ型胶原前后耳厚度,观察其对迟发性超敏反应的作用.结果:熄风通络方可明显降低Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎大鼠关节表面温度,减少炎症积分,改善关节通透性,对迟发性超敏反应有抑制作用.结论:熄风通络方对类风湿性关节炎有一定的治疗作用.     

补肾通络方对膝骨关节炎大鼠氧自由基的影响

目的观察补肾通络方对膝骨关节炎大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)的影响。方法将42只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、中成药组、补肾通络方低剂量组、补肾通络方中剂量组、补肾通络方高剂量组,每组6只。正常组大鼠不予任何处理,其余组大鼠按照膝关节内注射药物的方法复制膝骨关节炎模型。造模成功后各给药组分别灌胃相应药物,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水。连续灌胃4周后用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清中SOD、MDA、LPO含量。结果各给药组血清MDA和LPO含量均明显低于模型组(P均0.05),西药组和中成药组SOD含量均明显高于模型组(P均0.05),补肾通络方各剂量组SOD含量与模型组比较差异无统计学意义(P均0.05)。补肾通络方各剂量组血清MDA、LPO、SOD含量比较差异均无统计学意义(P均0.05);补肾通络方高剂量组血清MDA含量明显高于西药组(P0.05),LPO含量明显高于西药组和中成药组(P均0.05)。结论补肾通络方可以通过抑制血清中MDA、LPO的含量及增加SOD的含量,起到治疗膝骨关节炎的作用。     

补气通络方对大鼠坐骨神经功能恢复的影响

为观察补气通络方对周围神经损伤的治疗效果,给临床用药提供依据.采用清洁级Wistar大鼠48只,行右坐骨神经横形切断后即刻原位吻合术,制成周围神经损伤模型后,随机分为补气通络胶囊组、补气通络注射剂组、维生素B1、B6组和空白对照组.分别在给药后4、8、12周以坐骨神经功能指数(SFI)、坐骨神经传导速度(NCV)和小腿三头肌湿重(WWT)测定为观测指标,判断神经功能的修复情况.结果显示补气通络方两个治疗组的坐骨神经功能指数、神经传导速度及小腿三头肌湿重均比维生素B1+B6组和空白组恢复快(P＜0.05或P＜0.01).表明补气通络方对周围神经损伤后神经功能的恢复有促进作用.     

泽及流浸膏对大鼠长期毒性研究

目的:观察连续外用泽及流浸膏对大鼠的长期毒性。方法:SD大鼠随机分为泽及流浸膏9.50g/kg、4.75 g/kg、2.38 g/kg三个剂量组和对照组,每组30只。制备破损皮肤后连续给药3个月,停药后恢复1个月。分别于给药及恢复期结束后,进行一般状况、体质量、饲料摄入量、血液学、血液生化学、尸体解剖和脏器病理组织学检查。结果:各组受试动物一般状况良好,外观、行为、排泄物等方面均未见异常变化。体重增长及摄食量与对照组比较无明显差异(P0.05)。血常规、凝血四项、血液生化各指标未见与药物相关的明显异常。尸检及病理组织学各脏器未见异常。结论:泽及流浸膏破损皮肤外用对大鼠无明显毒性作用。