HPLC法测定肠参定位片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC测定肠参定位片中氧化苦参碱含量的方法。方法采用Agillent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.043mol/L SDS溶液(含1/15 mol/L H3PO4-1/15 mol/L KH2PO4)-乙腈(76:24),流速:1.0m l/m in,检测波长:220nm,柱温:室温。结果氧化苦参碱在0.25~2.00μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),氧化苦参碱的平均加样回收率为100.04%,RSD=0.60%(n=5)。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于肠参定位片的质量控制。     

HPLC测定复方苦参胶囊中苦参碱与氧化苦参碱的含量

建立复方苦参胶囊中苦参碱与氧化苦参碱含量的HPLC测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L乙酸钠（含0.0125mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH至6.0）（30：70）为流动相,流速：1.0ml/min,检测波长：225nm。结果：苦参碱的线性范围为0.4986～9.2972μg,平均回收率为：91.14%,RSD2.84%;氧化苦参碱的线性范围为：0.0968~1.9360μg,平均回收率为：92.38%,RSD3.13%。结论：本方法灵敏、准确、重现性好,与TLC-SCAN法相比,本方法能更好地控制该制剂的质量。     

HPLC法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱

山豆根为豆科槐属植物柔枝槐(越南槐、广豆根)Sophora tonkinensis Gagnep．的干燥根及根茎，是传统中药，广泛应用于临床。功能清火解毒、消肿止痛。药理研究证明其具有抗肿瘤作用。山豆根主要有效成分为苦参碱和氧化苦参碱。苦参碱和氧化苦参碱均属喹诺里西啶生物碱，具有广泛生     

HPLC测定复方甘草胶囊浸膏中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH₂柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸（80:10:10 V/V/V）,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30 ℃。结果:苦参碱在5.12 ~ 30.72 μg/mL(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16 ~ 30.96 μg/mL（r=0.999 5）浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%（n=6）,氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%（n=6）。结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据。     

高效毛细管电泳法测定苦参碱和氧化苦参碱

建立了测定苦参碱和氧化苦参碱含量的高效毛细管电泳法。２０ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液为电泳电解质,电压为３０ｋＶ（运动电充为１００－１１０μＡ）,检测波长为２１４ｎｍ,内标氨茶碱。苦参碱０．１２６－１．２６ｍｇ／ｍＬ,氧化苦参碱０．１０－１．０ｍｇ／ｍＬ其浓度与峰面积之比呈良好的线性关系,ｒ均为０．９９９８,日内,日间变异系数均小于５．７％,常用２２种药物除地塞米松外其余的对其无干扰。     

HPLC法测定复方石韦片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

复方石韦片是由石韦、苦参等药味组方制成的纯中药制剂 ,具有清热消炎、燥湿利尿之功效 ,临床上用于泌尿系感染 ,急慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。苦参为其主药 ,苦参碱和氧化苦参碱是苦参中主要药效成分 ,均具有抗炎、抗肿瘤、杀菌等作用 ,氧化苦参碱还具有镇静、抗免疫作用。为控制该药品内在质量 ,本实验采用 HPLC法测定复方石韦片中苦参碱、氧化苦参碱的含量。该方法处理简单、快速、结果稳定。1　仪器、试剂和药品　　 Beckman— 334型高效液相色谱仪 ,中性氧化铝 ( 1 0 0～ 2 0 0目 ) ,乙晴为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,…     

HPLC法测定苦参浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的考察苦参不同时间水煎后苦参碱和氧化苦参碱的含量变化,为苦参在复方中的应用提供参考。方法采用HypersiL NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(85∶7.5∶7.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果苦参随着煎煮时间的延长,苦参碱的含量增加,氧化苦参碱的含量变化不大。结论在苦参提取过程中,水煎时间不是影响氧化苦参碱转化为苦参碱的主要因素。     

HPLC法测定舒筋露中氧化苦参碱的含量

目的 建立舒筋露中氧化苦参碱的含量测定方法方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent NH2(4.6mm× 250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-无水乙醇-3%磷酸(82:9:9)为流动相,在208nm检测波长的条件下,分析舒筋露中氧化苦参碱的含量.结果 该方法测定舒筋露中氧化苦参碱的平均加样回收率为99.48%(RSD为1.56%,n=6).结论 本方法可用于舒筋露的质量控制.     

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55:45:0.02),检测波长208 nm,柱温40℃;流速1.0ml·min-1;进样量:10μl.结果:苦参碱在0.05～1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制.     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的采用HPLC法则测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量,检测其效果。方法采用色谱柱为Spherisorb氨基柱（4．6×150mm,5μm）,以乙腈-磷酸水溶液（磷酸：三乙胺：水=2：1：97）-乙醇（75：15：10）为流动相;流速为2．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为220n／／1,进样量为20越,理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2000。结果氧化苦参碱进样量在0．4814～1．1233／tg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．04％（RSD=0．98％,n=9）。结论HPLC法简便、准确、灵敏、稳定性好,可作为测定苦参素注射液中氧化苦参碱含量的控制方法。     

HPLC同时测定复方苦参片中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用氨基柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-异丙醇-5%磷酸溶液(80∶10∶10),流速0.8 mL/min,检测波长为220 nm,柱温30℃。结果:苦参碱在0.24~3.00μg(r=0.999 9),氧化苦参碱在0.3368~4.2100μg(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率苦参碱为99.94%,RSD 0.25%(n=6),氧化苦参碱为99.97%,RSD 0.54%(n=6)。结论:该法准确可靠,重复性好,可用于复方苦参片的质量控制。     

益母妇宁胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定

目的建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10.53mg/g。结论本方法可以准确地进行定量分析,可用于益母妇宁胶囊的质量控制。     

同时测定苦参碱和氧化苦参碱的研究进展

正苦参碱、氧化苦参碱为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait及越南槐Sophora tonkinensis Gagnep的干燥根和根茎的主要活性成分之一,是一类独特的生物碱(喹里西啶生物碱)。现代研究表明,苦参碱和氧化苦参碱除具有清热燥湿、杀虫、利尿等作用外,还具有抑菌[1]、抗癌转移[2]、肿瘤抑制[3]等作用。随着苦参碱和氧化苦参碱应用范围的扩大,其相关制剂的应用也更为广泛,质量控制的相关研究报道也很多。本     

HPLC法对蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量的测定分析

目的探讨临床中采取高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量的准确性和临床意义。方法将选取的蒙药四味土木香散标本采取HPLC法测定其氧化苦参碱的含量。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS色谱柱（6.0 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-高氯酸钠（750∶250∶20）;流速：1.0 mL/min;波长：215 nm;温度：室温。结果通过检测分析,氧化苦参碱在0.2～1.6μg的范围内和峰面积的线性关系良好,而且平均加样回收率达到了99.6%,RSD=0.5%。结论临床中对于测定蒙药四味土木香散中氧化苦参碱含量采取HPLC法具有较好的应用效果,而且这种方法操作简单,准确性高,值得在临床中推广与应用。     

HPLC测定痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 建立痛风清洗液中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,Dikma Platisil NH2柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-2%磷酸（75∶12.5∶12.5,v/v）,流速1.0mL·min-1,检测波长220nm,进样量10μL,柱温30℃。结果 苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为0.784~9.408μg（r=1.0000）,0.484~5.808μg（r=0.9999）。苦参碱的平均加样回收率为100.99％,RSD=1.63％（n=9）;氧化苦参碱的平均加样回收率为99.08%,RSD=1.89%（n=9）。结论 本方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制,同时完善并提高了原有的药品质量标准。     

HPLC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量

目的：用HPLC测定七味清咽气雾荆中苦参碱的含量。方法：采用高效液相法，使用Shim-pack VP-ODS色谱柱，以乙腈珈．2％三乙胺溶液（1．4：98．6）用磷酸调至pH为2．5，柱温为55℃，流速为0．7mL／min，检测波长为214mn。结果：苦参碱在64．4～1030μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为98．6％，RSD为0．9％。结论：方法灵敏、准确、专属性强，回收率高，重现性好，可作为七味清咽气雾剂的质量标准。     

舒肤软膏中苦参碱的含量测定

目的：建立舒肤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH7．0）（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：205nm。结果：苦参碱在0．505～4．040μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为95．71％。结论：该方法灵敏、准确、快速,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定复方鹿仙草胶囊中氧化苦参碱的含量

氧化苦参碱为复方鹿仙草胶囊起效的有效成分之一。因此,采用HPLC法测定成品中氧化苦参碱含量,以控制复方鹿仙草胶囊的质量。1仪器与试药仪器:P680HPLCPump;ASI-100AutomatedSampleInjector;UVD170U;Ther-mostattedColumnCompartmentTCC-100;FA1104型电子天平(感量:0.01mg,上海精科);FZ102型微型植物试样粉碎机(河北省黄骅市中兴仪器有限公司)。试剂:乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其余试剂均为分析纯。对照品:氧化苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110780-200306,供含量测定用),使用前置硅胶干燥器中干燥至恒重。2色谱条…     

HPLC法测定复方参花搽剂中苦参碱的含量

摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方参花搽剂中苦参碱含量的方法。方法色谱柱为Econobase C柱,柱温为28℃,流动相为乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速为1．0mL·min,检测波长为210nm。结果苦参碱在1．038—20．76μg·mL范围内线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为99．35％,重现性试验RSD为1．95％。结论该方法简便,准确,重现性好。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中苦参碱的含量

苦参碱类生物碱以苦参碱为代表，来源于豆科植物苦参Sophora flavescens Ait．、苦豆子S.alopecuroides L.及广豆根S．subprostrata Chun et T. Chen中。苦参碱有多方面的药理作用和功效，如抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗过敏、抗心律失常、消肿利尿、免疫及生物反应调节作用等。本实验建立了RP-HPLC法测定大鼠血浆中苦参碱含量的方法，为进行苦参碱的药动学研究提供了一个灵敏、可靠的检测手段。