正交试验优选丹参中丹酚酸B的提取工艺

目的:优选丹参中丹酚酸B的提取工艺。方法:以丹酚酸B含量及得率为指标,乙醇浓度、乙醇倍数、回流提取次数、提取时间为因素进行正交试验,优选丹参中丹酚酸B的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为5倍的80%乙醇提取2次,每次1h,可得29.13%的丹酚酸B,得率为6.14%。结论:该方法操作简便、结果稳定,可为工业生产提供理论依据。     

丹参补益丸中丹酚酸B含量测定

目的：建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（80：20）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B浓度在4．305-25．95μ范围内线性关系良好,γ=0．9999,回收率为96．99％,RSD％=1．19％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

不同厂家复方丹参注射液中丹酚酸B的含量比较

目的考察不同厂家复方丹参注射液中丹酚酸B的含量。方法采用高效液相色谱法测定复方丹参注射液中丹酚酸B的含量,高效液相法是以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果通过实验6个不同生产厂家的复方丹参注射液中,丹酚酸B含量有非常显著的差异。其中,测定范围内的相关系数为0.9997,加样回收率为99.33%,RSD=0.54%。结论复方丹参注射液中丹酚酸B的含量差异较大,势必将影响临床疗效,因此,应该加强中药注射剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量

采用RP-HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量。固定相为Kromasil C18反相柱;流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59);检测波长为286nm;流速为:1.0 ml/min。结果显示,对丹酚酸B的平均回收率为100.05%,RSD=0.38%(n=9),r=0.9998。     

市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：62）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812～38.12μg.mL-1（r=0.9998）范围线性关系良好,平均回收率为98.71%（n＝6）,日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理.     

HPLC测定赤参丹中丹酚酸B含量

目的 为保证药物安全有效,完善赤参丹质量标准,对赤参丹中丹酚酸B进行了含量测定方法的研究。方法 HPLC色谱条件：Kromasoil C₁₈ ( 250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(28∶10∶1∶61)为流动相,检测波长为286 nm,流速1.0 mL·min^-1。 结果 丹酚酸B在浓度0.108 3～1.299 8 μg内线性关系良好(r =0.999 8)。样品的平均回收率为98.7%,RSD为1.7%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定赤参丹中丹酚酸B的含量。     

HPLC测定赤参丹中丹酚酸B含量

目的为保证药物安全有效,完善赤参丹质量标准,对赤参丹中丹酚酸B进行了含量测定方法的研究。方法HPLC色谱条件：Kromasoil C18（250mm×4．6mm,5μm）;甲醇．乙腈-甲酸-水（28：10：1：61）为流动相,检测波长为286nm,流速1．0mL·min^-1。结果丹酚酸B在浓度0．1083～1．2998μg内线性关系良好（r=0．9998）。样品的平均回收率为98．7％,RSD为1．7％。结论本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定赤参丹中丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定脉络通中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脉络通中丹酚酸B的含量.方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5üm）色谱柱;流动相以乙腈-甲醇（10∶ 30）为流动相A,以甲酸-水（1：59）为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为286 nm.结果：丹酚酸B在0.029 87～0.597 4μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.83％,RSD为2.03％（n=6）.结论：本方法灵敏、准确,可作为脉络通的质量控制方法.     

HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0．06—5．64ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1,0000）,平均加样回收率为97．8％,RSD为0．4％。结论：该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。     

HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%。结论本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法。     

HPLC法测定心舒宝片中丹酚酸B的含量

目的 建立高效液相色谱法测定心舒宝片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用Hypersil-ODS2色谱柱,以甲醇-1%甲酸溶液(37∶63)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B在0.17472～8.736μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.41%,RSD=2.04%.结论 本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制心舒宝片质量的方法.     

肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定方法研究

目的建立肾石通颗粒中丹酚酸B的测定方法。方法以丹酚酸B作对照品,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。检测波长286 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.323 4~1.617 0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=12 562C-1 423(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.42%,RSD=0.94%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为肾石通颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。     

HPLC测定冠元颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立测定冠元颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法 采用HPLC法,用Shim-pack ODS柱,流动相为甲醇-乙腈-2%甲酸(29:9:62),流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.13～2.08 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.58%,RSD=0.65%(n=6).结论 方法简便、结果准确,重复性好,可用于冠元颗粒的质量控制     

HPLC法测定前列欣胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定前列欣胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。使用Fortis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-甲酸-水(8:30:1:61)为流动相,流速:1 mL.min-1;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在15.6~156.0μg.mL-1之间呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,丹酚酸B的回收率为98.12%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,可作为前列欣胶囊的质量控制指标。     

从丹参中提取高纯度的丹参酚酸B

目的建立提取分离高纯度丹参酚酸B的方法。方法以HPLC-UV为检测手段,通过对提取温度、时间、用水量以及萃取次数等的优化,比较几种大孔吸附树脂对丹参酚酸B的吸附及洗脱性能,筛选制备高纯度丹参酚酸B的工艺条件。结果确定最佳工艺为加10倍量水、85℃恒温水浴提取1.5 h、提取2次,上清液用乙酸乙酯萃取4次,丹参酚酸B提取率为87.1%,纯度为95.5%。结论新建方法稳定高效,能较好地提取纯化丹参酚酸B。     

HPLC法测定健骨通胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定健骨通胶囊中丹酚酸B含量。方法采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;0.1%磷酸-乙腈(75∶25)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长287nm;柱温为35℃。结果丹酚酸B进样量在0.0634~3.17μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.98%,RSD为0.34%(n=6)。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量

目的建立妇炎舒片中丹酚酸B的含量测定方法。方法以丹酚酸B为测定指标,HPLC测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量。色谱条件：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）;检测波长：286nm;流速：1.0mL/min。结果丹酚酸B对照品在0.508～3.176μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.94%,RSD=1.14（n=6）。结论本定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制妇炎片的质量。