硫酸头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性研究

目的考察30℃下在6h内硫酸头孢噻利与甲硝唑注射液配伍的物理兼容性和化学稳定性。方法采用高效液相色谱法在不同时间下测定硫酸头孢噻利和甲硝唑的含量变化,并观察pH值、外观。结论整个实验过程中硫酸头孢噻利和甲硝唑注射液配伍液的外观清澈透明、pH及含量无明显变化。两者药物配伍稳定。     

注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下6h内,考察配伍液的外观、pH值和硫酸头孢噻利的紫外光谱的变化;采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量。结果:6h内,注射用硫酸头孢噻利与木糖醇注射液的配伍液外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论:硫酸头孢噻利与木糖醇注射液在6h内配伍稳定。     

注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的：考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液0～8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化。结果：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》（2010年版）规定。结论：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4h内输注完。     

头孢噻利与5种止血药的配伍稳定性考察

［摘要］目的研究头孢噻利分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸等5种止血药配伍稳定性。 方法采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢噻利与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸配伍后8 h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果头孢噻利与5种止血药配伍后8 h内其配伍液的外观、pH值及各药物的含量均无显著变化。 结论硫酸头孢噻利与5种止血药在0.9%氯化钠注射液中8 h内稳定。     

HPLC考察硫酸头孢噻利在右旋糖酐注射液中的配伍稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的配伍稳定性。 方法 考察配伍液分别在4,25,37 ℃下,6 h内外观、pH值的变化,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量变化。 结果 在4,25,37 ℃下配伍液6 h内外观、pH值、含量无明显变化。 结论 硫酸头孢噻利与右旋糖酐40葡萄糖注射液在6 h内配伍稳定。     

注射用硫酸头孢噻利与3种常用输液配伍的稳定性考察

目的 考察注射用硫酸头孢噻利与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 建立注射用硫酸头孢噻利在3种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃条件下6h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利含量.结果 6h内配伍液外观、pH及含量基本保持不变.结论 注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍液在6h内稳定,可以配伍使用.     

头孢噻利与氨溴索配伍的稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍一定时间后的含量;同时观察外观变化并测定其配伍后8 h内的pH 值.结果 药物配伍后,8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后,在8h内稳定,可配伍使用.     

硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液中稳定性考察

目的 考察注射用硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液(18AA)中的配伍稳定性.方法 分别在4,25,37℃下考察配伍液6 h内外观、pH的变化,同时采用反相高效液相色谱法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量变化.结果 在4,25,37℃下,配伍液6 h内外观、pH、含量无明显变化.结论 硫酸头孢噻利可与复方氨基酸注射液(18AA)配伍,配伍后于4,25,37℃下6 h内均可使用.     

RP-HPLC法考察硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠的配伍稳定性

目的观察硫酸头孢噻利(第4代头孢菌素类抗生素)与奥美拉唑钠(抗溃疡药)的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠配伍后在不同温度下8 h内的相对百分含量,并考察其外观与pH值。结果硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠配伍后,在4℃放置8 h、25℃放置3 h、37℃放置1 h,配伍溶液的外观、pH值及两者相对百分含量基本无变化。37℃放置2 h后,奥美拉唑钠相对百分含量变化约5%,配伍液不能使用。结论硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠的配伍液在高温环境中1 h内稳定,2 h后稳定性差。     

硫酸头孢噻利与奥硝唑注射液的配伍稳定性研究

目的考察硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用系数倍率紫外分光光度法,在261nm和319nm处不经分离直接测定配伍液中硫酸头孢噻利和奥硝唑的含量,并观察不同时间的pH值、外观。结果在室温条件下8小时内配伍液澄明,溶液颜色有较大的变化,但其pH值和含量均未发生明显的变化。结论硫酸头孢噻利与奥硝唑氯化钠注射液不能配伍使用。     

高效液相色谱法测定注射用硫酸头孢噻利的含量

目的:建立高效液相色谱测定注射用硫酸头孢噻利含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶(150 mm×6 mm,Shim-Pack CLC-ODS),流动相为乙腈:pH 6.5磷酸盐缓冲液(取0.2 mol/L磷酸二氢钾50 mL与0.2 mol/L氢氧化钠溶液15.20 mL,混合,并加水至200 mL)(12:88),流量为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果:硫酸头孢噻利的线性范围为2.084～18.756 lag/mL;相关系数为1.000。注射用硫酸头孢噻利平均含量为99.53%,相对平均偏差为0.39%。结论:该方法简便、准确、专属,可用于注射用硫酸头孢噻利的含量测定。     

注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温（20℃）下8h内不同时间的含量，观察溶液的色泽及测定pH值。结果配伍液在常温下8h内药物含量、pH值和外观均无明显改变。结论头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8h内稳定。     

用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头抱类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化.结果 室温下配伍液8h内,外观、pH值及含量无明显变化.结论 注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8h内可使用.     

环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性探讨

目的 :探讨在高温 (50℃～70℃ )和室温 ((20±1)℃ )下乳酸环丙沙星注射液与甲硝唑葡萄糖注射液 (甲硝唑G)配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定环丙沙星和甲硝唑的含量 ;用经典恒温法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑G配伍液的含量、pH值及外观变化。结果:环丙沙星、甲硝唑的线性范围分别为1 00～10 02μg/ml、2 01～20 08μg/ml ;平均回收率分别为(101 30±4 28) %、(99 58±1 63) % ;70℃、8h内的热分解产物不干扰测定。高温、8h内的恒温加速试验以及室温、0～120h内的留样观察结果表明 ,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95 % ;pH值、外观均无明显变化。结论 :环丙沙星与甲硝唑以5 %葡萄糖为溶媒 ,在高温、8h内和室温、120h内均稳定 ,可以配伍应用。     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果;在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性

目的:考察硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定硫酸头孢噻利的质量浓度,并观察配伍液外观颜色、pH值变化。结果:室温下放置6 h,配伍液的质量浓度、pH值、外观均无明显变化。结论:硫酸头孢噻利与4种输液配伍后在6h内使用是稳定的。