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文田明仙在格林巴利综合征(GBS)的锌代谢异常的研究一文中指出:(1)GBS 急性期尿中锌排泄增加,重症例明显,随着症状的改善而恢复正常。(2)GBS 急性期,尿中锌的分子量为2.000以下,以不同的分子量的化合物而存在。(3)实验性变态反应性神经炎的豚鼠的尿锌排泄与对照组无差异。(4)将患者血清和正常人血清分别注入豚 相似文献
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池田修一等报告伴发肌原性和神经原性肌萎缩的慢性进行性眼外肌麻痹的1家系。发现两代人中有5名患者,存活2名,对其中1例进行了详细的检查。中年以后以两眼不能闭合发病,以后又出现眼外肌、咽、喉、四肢肌等的无力、麻痹和萎缩。肌电图呈神经原性改变,肌活体组织检查呈肌原性改变,未见线粒体的异常。作者根据有无线粒体异常,将慢性进行性眼外肌麻痹分为两大类,又将无线粒体异常病例根据其临床表现、肌电图、肌活体组织检查分为。(1)仅有肌原性改变者,(2)仅有神经原性改变者,(3)兼有肌原性和神经原性改 相似文献
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本期是以消化道恶性肿瘤为主的病例报告专辑。镰田氏等报告一例食道颗粒细胞瘤。该肿瘤很少发生在食道,自1926年以来报告的1,000余例中,发生在食道者19例,仅一例恶性。作者对报告例进行了电镜观察,除看到细胞溶酶体颗粒等本病的特征性所见外,尚在肿瘤细胞间看到胞桥小体样构造,瘤细胞周围有基底膜样构造以及在胞体突起内有50(?)的细丝构造。作者提出,经内窥镜用局注针于粘膜下注造影剂,以确定肿瘤是否有浸润,这对决定术式是有意义的。不少作者报告了早期胃癌病例。归纳起来可提及下列几点。1.关于凹陷性病变:认为诊 相似文献
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本期为Kugelberg-Welander 病(KW 病)特集,与此病有关的主要论文有5篇。一、Werdnig-Hoffmann 病(WH 病)和KW 病的发病机理(大浜荣作等):这两种病都认为是前角细胞的变性性疾病,通常认为是同一疾病的异型,但KW 病的预后良好,故尸检报告很少,尤其更缺乏关于其前根、周围神经的病理改变的记载,故著者以自己的尸检资料为依据进行探讨。第1例,2岁发病,17岁死亡的进行性肌 相似文献
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本期刊登9篇文章,并附有九州等地神经学会论文摘录。现将主要内容介绍如下。一、人眼外肌组织化学研究作者真木寿之等应用剖检的眼外肌(上直肌)进行组织化学研究,以明确肌纤维类型与老年性改变两者间的关系。(1)肌纤维大致分为4型。Ⅰ型,辅酶A 还原酶(NADH—TR)活性强,肌浆球蛋白ATP 酶(myosin ATPase)活性弱的纤维。Ⅱ型:NADH—TR活性弱,myosin ATP ase 活性强的纤维。Ⅲ型:两种活性均呈中等程度减弱。Ⅳ型:两种活性均减弱。从分布状态看,上直肌的外层(眼窝 相似文献
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本期刊登10篇文章。现选其主要文章介绍如下:一、进行性核上性瘫1例剖检报告54岁男性,以左手笨拙发病。病史5年,到中期出现了小脑性辨距不良、协同失调、睁眼失用、肌强刚、肌力低下、病理反射,且均在左侧。病理检查之特异改变是,小脑齿状核神经细胞脱失,且左侧比右侧明显,其它部位左右没有明显差别。本例临床症状之左右差别说明,很有必要在小脑及中枢神经系统进行广泛连续切片进行研究。在延髓的副橄榄核出现饲肥性星形细胞增 相似文献
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1.受体异常症的情况在睾丸性女性化症候群、假性甲状旁腺机能低下、肾性尿崩症、Bartter 综合征、肾上腺皮质ACTH 不应症的调查结果中,报告了日本厚生省特定疾病激素受体异常症调查研究班的全国调查。根据这个调查结果不仅明确了激素受体异常症在日本的大致病例数,而且关于性别、年龄、病情、检查所见、治疗结果、遗传因素等方面都获得了许多有价值的资料。2.“关于人肾上腺皮质肿瘤的ACTH 受体”一文:ACTH 与存在于肾上腺皮质的细胞 相似文献
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武田成正等在关于“生长激素和脑外科相关连的问题”一文中,对生长激素分泌紊乱引起的巨人症及侏儒症的病因、临床表现、治疗等问题进行了讨论,尤其应该注意的是在生化方面检查的进展。检查中所提到的用同位素测定血液中生长激素的浓度,葡萄糖负荷试验,胰岛素负荷试验,促甲状腺索负荷试验等是最近的新检查方法。文中提出了引起肢端肥大症的原因是多发性内分泌腺瘤,对此应该特别注 相似文献
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本期中心内容是关于消化道出血及其非手术止血。冈部治弥、三桥利温撰文对此作了历史回顾。竹本忠良等在“上消化道出血的非手术止血法的现状与展望”一文里,对电凝止血等五种非手术止血法作了概括叙述。平塚秀雄等所著“高频电烧灼止血法”,介绍了经内窥镜施行高频电凝止血的设备、止血步骤以及注意事项等。为防止烧灼探子移动造成凝固血块破坏而引起再出血,又研制了长1500mm,直径2.1mm,顶端有许多40μ大小的。流水式凝固烧灼探子”。由于水流易导电,从而止血确实,又无烧灼探子破坏凝血块致再出血之虞。“消化道出血的激光止血法”一 相似文献
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本期共12篇文章,临床7篇,药物2篇,研究3篇。黑田建彰等的“耳源性脑脓肿2例”报告了1例小脑脓肿、1例颞叶脑脓肿,均缺乏脑脓肿的症状。通过CT 扫描检查确诊。并提出小脑脓肿的治疗,在处置中耳感染源后,在同一术腔连续穿刺排脓,可得到良好的效果。在穿刺排脓手术时,CT 扫描的情报是有用的,是不可缺少的检查。浜口幸吉的“副鼻窦恶性淋巴肉瘤7例讨论”提出因早期诊断困难,需多次多部位活检。在治疗开始时要严格确定病期,对Ⅱ期应 相似文献
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本期刊载了平野朝雄等“关于向中枢神经系统转移性肿瘤”一文,文中主要以1950～1974年尸体解剖中的3,849例的恶性肿瘤做为分析资料。 相似文献
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稗田正志报道“慢性甲状腺炎的机能和穿刺吸引的细胞学检查的相关的研究”。作者对184例慢性甲状腺炎及36例甲状腺机能亢进症进行了甲状腺穿刺吸引细胞学检查,提出(1)慢性甲状腺炎的细胞学特征,(2)慢性甲状腺炎时,微粒体抗体试验(MCHA)的抗体价和淋巴细胞的出现度及嗜酸细胞的出现度呈正相关关系。(3)慢性甲状腺炎时,淋巴细胞的出现度和T_7值呈现负的相关关系。前田一范等报道“关于妊娠性蛋白SP_1(β-SP_1-glycoprotein)的放射免疫测定法的基 相似文献
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八濑善郎在神经疾患与金属代谢一文中,介绍了金属元素分生物体必需者与非必需者。如前者缺乏或过剩可能对生物体造成损害。必需金属元素对生物体起酶的辅因子作用。几乎所有重金属,如发生过剩,都对神经组织有毒性。由金属代谢障碍引起的病变可区分为中枢神经系统病变与周围神经系统病变或两者都受累。依据其受损部位又分为神经元病、髓鞘病、轴突病。中枢或周围神经系统为金属蓄积 相似文献
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本期的主要内容是讨论结肠憩室症。“结肠憩室症的最近动向”一文介绍了在欧美多见乙状结肠憩室,而日本则多见右侧结肠憩室。Painter 等曾在各种条件下测定乙状结肠内压,发现在食物摄取,精神刺激以及投与某些药物时,结肠憩室患者肠内压较正常人明显增高。憩室的形成,是由于升高的内压沿着肠壁抵抗最弱的血管方向传递,使粘膜膨出所致。对右侧结肠憩室的发生机理尚不清楚。由于纤维结肠镜的研制,提供了对全部结肠测压 相似文献
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本期共刊登12篇报道。今将其中主要内容介绍如下:脑血管痉挛的实验研究:近年来脑动脉瘤的手术效果已有明显提高,但对于蛛网膜下腔出血引起严重后果的脑血管痉挛的原因和治疗,尽管已作了很大的努力,还没有得到基本解决。作者取与颅内疾患无关而死亡的患者的脑底动脉(在死后几小时内)的0.5cm 长的动脉片,绕成环状予以固定,并放入装有饱和氧的林 相似文献
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星野孝夫在“恶性脑肿瘤的化学疗法”一文中对近年来治疗脑肿瘤的各类抗癌药物进行对比观察。特别对药物的特性及进入脑肿瘤组织中的浓度,进行了实验研究。指出脂溶性氮芥类药物如CCNU.BCNU 在血中脂质类成份增加时其分解速度变慢,可以增加药物作用时间。从抗癌药物在肿瘤组织内的渗透作用来看,由于肿瘤的部位及肿瘤生长时间之差异其渗透作用可有很大的变动。片仓隆一等在“关于水溶性抗癌剂Bleom- 相似文献
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本期是心脏起搏器(PM)专辑。共有五篇文章。安置PM 的适应症:木谷文博认为完全房室传导阻滞和病态窦房结综合征等慢速心律失常、双支传导阻滞和莫氏Ⅱ型房室传导阻滞伴有明确A—S 征既往史者均为安置PM 的适应症。另外,对发作性室上性或室性快速心律失常,药物治疗难以奏效者亦可安置PM。注意事项:①诊断确实。②明确症状与心律失常关 相似文献
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山本八十一等报告了利用阳离子断层扫描原理判定脑循环的方法。本法是用Kr—77做标志,不仅能在解剖学上正确地获得局部脑血流量,而且由于利用半衰期短的C—11和F—14的化合物,能够测定脑局部的生化学变化。由于近年来多断层的阳离子断层扫描的发展,在80年代对人脑各部结构的脑血流量及生化学变化的三种不同图像的显像手法已成为可能,对很多不明的神经系统疾病的发生原因能够进一步解释,给今后的医疗提供更有力的根据。阳离子断层扫描比CT 扫描更发展了一步。北冈宪意一等对8例小脑血管网组织细胞瘤用脑血管造影检查并对其分型进行讨论,作者 相似文献
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本期共有17篇文章,主要内容如下:不伴有眩晕的可逆性及反复性感音性聋和突发性耳聋:反复性感音性聋起病急剧,而且相继发病于对侧耳,显示出所谓突发性耳聋的表现。反复性感音性聋的形式,每日特别是早晚反复变化,也有的以二个月左右的周期变动,伴有前庭障碍。反复性感音性聋是迷路水肿的耳蜗型。其机制是由于血管纹的机能失调引起耳蜗内淋巴静电压下降所致。不伴有前庭症状的理由是耳蜗和前庭系的内淋巴产生、调节机构不同,各自具有独自的内淋巴循环,以及双方的感觉细胞的感受性及病变性不同。药物疗效不佳,自然恢复的倾向较强。 相似文献
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本期首先报告了称为福山型先天肌萎缩症的同胞病例。兄为典型的福山型肌萎缩,弟呈Duchenne 型肌萎缩之临床经过,兄15岁5个月,自生后6个月起出现婴儿肌弛缓症状,智能障碍,有痉挛发作,全身关节挛缩,磷酸肌酸激酶中度升高,诊为福山型先天性肌萎缩症。弟8岁5个月,发育尚可。从3岁起走路摇摆,攀登起立,磷酸肌酸激酶极度升高,下肢假肥大,智能发育高度迟延,CT 扫描及脑电图均异常。两者中枢病变无差异,故作者认为弟系良性福山型肌萎缩。木下真男等报告1例先天性多发肌炎。本例最初诊为福山型先天性肌萎缩症,肌活检发现有以细小血管为中心的炎症性肌病改变,投与肾上腺皮质类固醇,血清磷酸肌酸激酶显著下降,临床症状缓慢好转,经4年多观察,确 相似文献