人巨细胞病毒感染与糖尿病

巨细胞病毒感染 (cytomegalovirusinfection)是感染人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus,HCMV)引起的一种全身性感染综合征 ,是人类最常见的病毒感染性疾病之一。自 2 0世纪 5 0年代人们对HCMV分离成功以来 ,关于HCMV的研究工作取得了飞速的发展 ,研究表明许多疾病与HCMV的感染存在明显的关联。本文就HCMV的生物学及流行病学特征、感染诊断和HCMV与糖尿病的相关性等最新研究情况进行综述。1　HCMV的生物学及流行病学特征HCMV属疱疹病毒科乙组疱疹亚科中最大者 ,系线状双链DNA (dsDNA)病毒 ,由 2 5 0Kb构成 ,其DNA由L ( 82…     

猴巨细胞病毒研究进展

猴巨细胞病毒（Simian Cytomegalovirus,SCMV）在生物学分类上属于疱疹病毒beta亚型,是一群有囊膜的DNA病毒,与疱疹病毒拥有相似的结构特点,而且能引起持续的隐性感染.目前SCMV作为最合适的人类巨细胞病毒（HCMV）研究模型被广为关注,探究其感染途径、致病机理、诊疗方法等研究将为HCMV的研究打下基础.本文就SCMV的发现与分类、生物学特性及感染特征与免疫应答、检测方法、疫苗研究以及发展前景做一综述,以期为研究者提供一些有用参考.     

婴儿巨细胞病毒感染诊治进展

自1956年从组织培养中成功分离巨细胞病毒(CMV)以来，世界各地对巨细胞病毒感染进行了广泛而全面的研究。巨细胞病毒属疱疹病毒科，为DNA病毒。巨细胞病毒感染是人巨细胞病毒(HCMV)引起的人类感染性疾病。人巨细胞病毒在自然人群中感染非常普遍，大多为不显性和潜伏感染。在我国妇女，人巨细胞病毒感染率极高，潜伏在孕妇体内的人巨细胞病毒在妊娠期被激活，     

人类巨细胞病毒感染与优生优育

人类巨细胞病毒（HCMV）是一种人体的疱疹病毒,在人群中普遍隐性感染。HCMV感染与机体免疫状态密切相关,许多免疫缺陷或患免疫抑制性疾病都伴有HCMV感染。如器官移植、妊娠、新生儿、恶性肿瘤等在机体抵抗力下降时均可引起严重的感染,死亡率较高。     

小儿巨细胞病毒感染的发病机理和诊断

把引起人类感染的巨细胞病毒称为人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）。HCMV在世界范围内，无论是发达国家还是发展中国家感染的人群很广，包括所有年龄、种族、社会各阶层人士。感染发生在免疫正常个体，常呈无症状感染；但在免疫缺陷个体、胎儿和小婴儿可出现严重病症。HCMV感染的特征是出现典型的胞浆及核内包涵体的巨大细胞，它在人体组织中可形成肥大的细胞，引起巨细胞包涵体病。HCMV可以通过胎盘传递的最常见的病毒之一，引起先天性HCMV感染，造成胎儿和小婴儿中枢神经系统损害和各种先天畸形。     

人类巨细胞病毒感染相关凝血系统异常研究进展

近年来,急性血栓性疾病发病率不断增高。该疾病病理机制尚未完全阐明。大量研究显示感染与血栓性疾病有关。其中人类巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染所致凝血功能改变被认为是血栓形成的重要致病因素之一。1HCMV生物学与流行病学特征人类巨细胞病毒为双链DNA病毒,属     

中西医结合治疗生育妇女巨细胞病毒感染的临床研究

人体巨细胞病毒（HCMV）是目前临床报道引起宫内感染的主要病原微生物之一。我国正常孕妇HCMV感染率约为8．1％,孕妇感染后可导致胎儿自然流产、早产、死胎、畸形、痴呆等方面的疾病,严重影响了人类的健康素质,因此研究治疗生育妇女HCMV感染是迫切需要解决的问题。我们应用中西结合治疗人体巨细胞病毒感染取得了良好的效果,现将研究结果报告如下：     

晚发性宫内人巨细胞病毒感染致新生儿死亡三例报告并文献复习

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）是引起胎儿宫内感染的常见病毒,也是导致胎儿异常和新生儿智力、听力障碍的重要原因之一。晚发性宫内HCMV感染对新生儿的危害较大,极易造成新生儿窒息死亡,且临床诊断和治疗较为困难。本研究报道了3例晚发性宫内HCMV感染致新生儿死亡患者的临床诊治经过,并结合文献复习,以期为该类疾病的临床诊治提供依据。     

人类巨细胞病毒感染与实验室检查法

巨细胞病毒是疱疹病毒科(herpetol-viridae)中的一种,已知从人类及黑猩猩、猴、小鼠、田鼠、豚鼠、猫头鹰等动物中分离出本病毒,人类的巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)与动物的巨细胞病毒的生物学性状及感染特点有一定的差别。人群的 HCMV感染十分普遍,血清学调查表明,60～90%成人含 HCMV 抗体,故有人认为非洲及亚洲约90%人口受感染,但绝大部分无症状。HCMV感染通常以密切接触、输血、器官移植及垂直传播等方式为主,临床上以传染性单核细胞增多症、肝炎、肺炎、心肌炎、先天性畸形、巨细胞包涵体病等为特色,HCMV的隐伏与持续性感染可能是恶性肿瘤发生的原因之一。     

人巨细胞病毒和糖基化终产物共同作用对血管内皮细胞的影响

目的：观察人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）和糖基化终产物（advanced glycation end products, AGEs）共同作用对血管内皮细胞（vein endothelial cells，ECV）氧化应激的影响及对糖基化终产物受体（the receptor for advanced glycation end products, RAGE）表达的影响，明确HCMV和AGEs在致内皮细胞损伤作用中是否具有协同效应，探讨HCMV和AGEs致动脉粥样硬化 （AS）发生和发展的可能机制。方法：用HCMV和AGEs分别及共同作用于ECV，将实验对象分为：对照组、HCMV组、牛血清白蛋白（BSA）组、AGEs组、AGEs＋HCMV组5组；用激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧（ROS）的改变；采用RT-PCR方法检测血管内皮细胞RAGEmRNA的表达。结果：HCMV感染ECV后，对照组荧光强度和BSA组荧光强度均较弱，两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；AGEs组和HCMV组荧光强度强于对照组（P<0.01）；AGEs＋HCMV组荧光强度高于AGEs组和HCMV组（P<0.05），两者联合作用存在协同效应。对照组和BSA组ECV细胞RAGEmRNA均有低水平表达，两组之间比较无差异（P>0.05）；AGEs组和HCMV感染组RAGEmRNA表达量高于对照组（P<0.01）；AGEs＋HCMV组表达量高于AGEs组和HCMV组（P<0.01）。在相同病毒滴度感染的情况下，随AGEs浓度增加RAGEmRNA的表达增高，呈浓度依赖性；在相同AGEs浓度作用时，随HCMV感染滴度增加RAGEmRNA的表达水平升高，呈滴度依赖性。各组之间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：HCMV和AGEs均能够增强血管内皮细胞氧化应激，促进RAGEmRNA的表达，两者共同作用时呈协同效应。HCMV和AGEs有可能通过协同增强氧化应激、进一步上调RAGEmRNA的表达，介导血管内皮细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化的发生、发展。     

幼儿园儿童巨细胞病毒分离毒株的限制性酶切图谱分析

（1）目的：调查幼儿园学龄前儿童间人巨细胞病毒（HCMV）传播的分子流行病学状况。（2）方法：应用限制性核酸内切酶，对112名幼儿园儿童尿本分离到的部分HCMV毒株进行酶切图谱分析。（3）结果：自2所幼儿园同组儿童分离到的大多数HCMV毒株具有相同的限制性酶切图谱。（4）结论：水平传播的幼儿园婴幼儿间HCMV传播的主要方式，婴幼儿彼皮间的密切接触是HCMV传播的重要条件。     

SEQUENCE CONSERVATION OF HUMAN CYTOMEGALOVIRUS UL140 OPEN READING FRAME IN CLINICAL STRAINS

Objective To investigate the variability of human cytomegalovirus （HCMV） UL140 open reading flame （ORF） in clinical strains, and to explore the relationship between the variability of UL140 ORF and different symptoms of HC-MV infection. Methods HCMV UL140 ORF was amplified by polymerase chain reaction and sequenced selectedly in 30 clinical strains. Results UL140 ORF of all clinical strains was amplified successfully. Compared with that of Toledo strain, the nucleotide and amino acid sequence identities among all strains were 96.5% -100.0% and 95.2% -100. 0%, respectively. All of the nucleotide changes were substitutions. The post-translational modification sites were conserved. The result of phylogenetic tree showed that the strains did not cluster according to different clinical symptoms. Conclusion HCMV UL140 ORF in clinical strains is highly conserved, which may play an important role in HC-MV infection.     

异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的检测及临床意义

目的：建立快速、早期、敏感的诊断人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV)感染的DNA检测方法,旨在了解异基因造血干细胞移植受的HCMV的感染情况及指导临床诊治。方法：利用ELISA和巢式PCR方法对30例异基因造血干细胞移植受进行检测。结果：检测异基因造血干细胞移植受30例,PCR和ELISA方法HCMV阳性分别为20例和18例;其阳性率分别为66.7%和60%。作为阴性对照的20名正常同时进行HCMV的检测,其结果均为阴性。结论：PCR具有早期、快速、简便的优点,适用于临床对HCMV的早期快速诊断和作为指导临床用药及愈后判断的主要手段。     

FQ-PCR检测人巨细胞病毒方法的建立及临床初步应用

目的:建立快速、敏感、特异的人巨细胞病毒(HCMV)实时荧光定量聚合酶链(FQ-PCR)反应检测巨细胞病毒.方法:选择HCMV的IE(立早基因)片段,设计出上下游引物和对应的TaqMan探针建立FQ-PCR反应体系,应用克隆的质粒对体系进行优化,建立标准品并制作出标准曲线,进行重复性检测,并以其他微生物为对照进行特异性检测,最后检测50例临床乳汁标本.结果:当HCMV质粒标准品浓度在1010-106 copy/L时,相关系数R＝0.997,相关性良好,各浓度标准品的Ct值变异系数小于5％,重复性较好.其他种类的细菌、病毒均未出现特异性扩增.50例临床乳汁标本中有43例扩增出阳性,检出率为86％(43/50).结论:实时FQ-PCR检测HCMV,具有快速,灵敏,方便的特点,有助于HCMV感染的病理机制和流行病学研究.     

Human Cytomegalovirus UL138 Open Reading Frame Is Highly Conserved in Clinical Strains

Objective To investigate the variability of human cytomegalovirus （HCMV） UL138 open reading frame （ORF） in clinical strains. Methods HCMV UL138 ORF was amplified by polymerase chain reaction （PCR） and PCR amplification products were sequenced directly, and the data were analyzed in 19 clinical strains. Results LIL138 ORF in all 30 clinical strains was amplified successfully. Compared with that of Toledo strain, the nucleotide and amino acid sequence identifies of LIL138 ORF in all strains were 97.41% to 99.41% and 98.24% to 99.42%, respectively. All of the nucleofide mutations were substitutions. The spatial structure and post-translational modification sites of HL138 encoded proteins were conserved. The result of phylogenetic tree showed that HCMV HL138 sequence variations were not definitely related with different clinical symptoms. Conclusion HCMV UL138 ORF in clinical strains is high conservation, which might be helpful for UL138 encoded protein to play a role in latent infection of HCMV.     

肾移植受者外周血循环中pp65阳性内皮细胞的新模式

目的：为了观察感染人类巨细胞病毒（Human cytomegalovirus HCMV）的1例女性肾移植外周血中膨大内皮细胞（Cytomegalic endothelial cells,CEC)的一种新模式。方法：本研究运用了HCMV pp65抗原分析法，实时PCR技术、流式细胞分析法等系列技术。结果：发现这一围绕并粘附了许多白细胞的蛋白样物质内，含有几个pp65阳性的CEC。这种蛋白质样物质的成分和功能目前还不清楚。该患者外周血中出现CEC表明其血管有损伤，而且该患者的CD4^ 及CD8^ 淋巴细胞的百分比都超出正常范围。其血浆、外周血白细胞及尿液中的HCMV-DNA都阳性，但该患者并没有明显的HCMV病症状。结论：HCMV感染和CEC形成之间的关系需进一步研究。     

人巨细胞病毒UL145基因在先天感染患儿临床株中的多态性研究

目的：研究人巨细胞病毒（HCMV）UL145序列在先天感染患儿临床株中的基因多态性，探讨HCMV基因多态性与先天感染引起的不同临床症状之间的关系。方法：对16株临床低传代分离株和15株未传代临床株的HCMV临床标本分别进行UL145全序列PCR扩增，对PCR扩增阳性的31例标本进行序列测定及分析，并且与9株已在GenBank递交的HCMVUL145序列进行比较分析。结果：序列分析结果表明31株HCMV临床株的UL145基因是高度保守的。所有临床株的HCMVUL145开放阅读框架均为393bp，编码蛋白含有130个氨基酸。所有临床株的核苷酸同源率为95．9％～100％，编码蛋白的同源率为97．7％～100％。临床症状不同的患儿其HCMVUL145基因及其编码蛋白具有相似的结构。所有先天感染患儿临床株的UL145编码蛋白具有蛋白激酶C（PKC）磷酸化功能位点和酪蛋白激酶（CK2）磷酸化功能位点。结论：HCMVUL145基因在临床株中是高度保守，未发现其与HCMV先天感染不同临床症状间存在明显的关系。HCMV UL145基因的高度保守性在先天感染中具有重要作用。     

婴幼儿巨细胞病毒临床分离株的流行病学研究

目的:分析湖南省婴幼儿巨细胞病毒临床分离株的疾病类型构成及发病特点。方法:用人胚肺成纤维细胞(HEL)培养0-1岁患儿HCMVDNA阳性的尿液,共分离到29例病毒阳性者,对照患儿入院时的肝功能、血常规等指标及出院时的诊断,展开病原性调研。调查表明在婴幼儿神经脑损伤、肺炎、肝炎、结肠炎、肠炎、低蛋白血症、败血症等患者中都分离到了人类巨细胞病毒;扩增了29例分离到的HCMV的gB基因,并对其基因型进行了分析。结论:婴幼儿HCMV临床分离株的疾病类型分布广泛,HCMV是婴幼儿神经脑损伤等多种疾病的诱发因素,湖南省婴幼儿HCMV的感染以gBⅠ型为优势基因型。     

巨细胞病毒感染与儿童免疫性血小板减少性紫癜的关系探讨

目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染与儿童免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的关系。方法采集154例ITP患儿(ITP组)和50例健康儿童(对照组)的血清样本,用Real-time PCR检测HCMV DNA,ELISA方法检测HCMV IgM、IgG抗体;其中105例ITP患儿和50例健康对照儿童采集了尿液标本,用Real-time PCR检测HCMV DNA,并比较ITP组HCMV DNA阳性患儿与阴性患儿的血小板数量的差异。结果 ITP患儿血清HCMV DNA、HCMV IgM及IgG抗体和尿HCMV DNA阳性率均明显高于健康对照儿童,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);ITP组HCMV DNA阳性患儿的血小板数量(29.72±14.54)×109/L与阴性患儿(41.28±18.35)×109/L比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童感染HCMV可能是发生ITP的重要致病因素之一,这对指导临床有效治疗及预防ITP的发生有着积极的意义。