HPLC测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚

目的　测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法　使用Luna 5uC18(2 )柱 (15 0mm× 4.6mm ,ID) ,以甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。样品先用甲醇回流提取 ,提取物在 2 .5mol·L-1硫酸溶液中加热水解 ,再用氯仿提取后进行测定。结果　大黄素、大黄酚和制剂中的其他组分可完全分离。用样品预处理方法处理 ,测定组分提取、水解完全 ,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为 99.8%,98.8%,RSD分别为 1.6 %、1.8%(n =9)。结论　所用方法准确且重复性好 ,可用于大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱为 Symmerty C18（4.6×150mm）,以甲醇-0.1％磷酸（60∶40）为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL· min -1。结果大黄素及大黄酚均在1.0～18.0μg· mL -1浓度范围内线性良好;大黄素的相关系数为r＝0.9999,回收率为99.95％,RSD＝1.04％,大黄酚的相关系数为r＝0.9999,回收率为100.24％,RSD＝1.28％。结论本法专属性强,可作为痔灵丸的质量控制方法。     

HPLC法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量。方法采用C18柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。结果大黄素进样量在0.0208～0.4160μg范围内,大黄酚进样量在0.0404～0.8080μg范围内与峰面积线性关系良好。大黄素平均回收率为101.3%,RSD为1.12%(n=6);大黄酚平均回收率为102.2%,RSD为1.26%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定四消丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立四消丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法，考察不同厂家四消丸的质量。方法：采用HPLC法，使用C18术，流动相为甲醇－0.1%磷酸溶液（85：15），检验波长为254nm，流速为1.0mL/min，按外标峰面积法计算含量。结果：大黄素、大黄酚线性范围分别为2.02-2.20μg/mL和6.23-60.23μg/mL；平均加样回收率分别为97.4%，RSD＝1.07%和98.2%,RSD=0.91%；不同厂家生产的四消丸中含大黄（以大黄素、大黄酚总量计）在0.07%-0.19%之间。结论：HPLC法可作为四消丸质量控制方法之一。     

HPLC法测定脑塞安胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的用HPLC方法测定脑塞安胶囊中大黄素和大黄酚的总含量。方法采用外标法以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果大黄素和大黄酚分别在0．2～6．4μg／mL（r=1．0000）和0．8—25．6μg/mL（r=0．9994）范嗣内呈良好的线性,大黄素与大黄酚总平均回收率为96．9％,其RSD值为0．5％（n=9）。结论本法简便、准确、灵敏、重复性良好,适用于脑塞安胶囊的质量控制。     

HPLC法测定四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量

目的采用高效液相法测定四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量。方法用高效液相色谱检测法,EliteC18色谱柱,流动相为甲醇∶水(87∶13,pH=4.5),流速为1.000mL/min,检测波长254nm,柱温:室温。结果大黄素和大黄酚分别在10.1～50.5μg/mL和9.97～99.7μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.8%和100.2%。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好。     

HPLC法测定导赤丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的制定测定导赤丸中芦荟大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚5种活性成分含量的方法。方法利用高效液相色谱法进行测定,采用流动相A:100%乙腈-0.1%磷酸,B:10%乙腈-0.1%磷酸以梯度浓度洗脱;流速控制在1mL/min;波长设定为254nm;柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%(RSD为1.28%n=5),99.1%(RSD为1.68%n=5),99.6%(RSD为0.90%n=5),98.8%(RSD为0.89%n=5),99.7%(RSD为1.04%n=5)。结论本法结果准确,操作简便,可靠,重复性好,可用于导赤丸的质量控制。     

HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量

目的:测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量。方法:采用RP-HPLC法测定舟车丸中大黄素和大黄酚含量。色谱柱:Allsphere ODS(4.6 mm×250 mm,2.5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(70∶30),检测波长:254 nm,流速:1 mL/min,进样量:10μL。结果:大黄素和大黄酚分别在0.0524~0.2620和0.1228~0.6140μg范围内线性关系良好,其平均回收率分别为96.70%和97.33%,制剂中其他味药材对含量测定无干扰。结论:该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于舟车丸的质量控制。     

HPLC法测定黄连上清片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立黄连上清片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为G18,流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为254 nm.结果大黄素的回归方程A=5.58×104C-2009.21,r=0.999995,大黄酚的回归方程A 7.5465×104C-6866.72,r=0.999547.结论该法准确,可靠,可有效地控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定清淋颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的建立清淋颗粒中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250mmx4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1mo1／L磷酸溶液（85：15）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果大黄素、大黄酚进样量分别在0．0410～0．2460μg和0．0910～0．546 2μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为99．42％和99．36％,RSD分别为0．27％和0．31％（n=6）。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长：254nm。结果：大黄素和大黄酚分别在3．95～63．20ug（r=0．9999）和6．28～100．40ug（r=0．9993）之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为98．80％,RSD为0．44％;大黄酚的平均加样回收率为98．88％,RSD为0．13％。结论：该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸液（75：25）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0．0261—0．1480μg（r=0．9999）、大黄酚在0．0509—0．2886μg（r=0．9998）均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．0％和98．8％,（n=9,RSD均为1．3％）。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

HPLC测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的:建立测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃.结果:大黄酚在1.996~19.96μg(r=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.20%,RSD为1.63%(n=6). 大黄素在4.18~41.8μg(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD为1.78%(n=6). 结论:该方法简便、快速、准确,可较好控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定炎可宁中大黄素和大黄酚含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为0．8mL／min,检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素与大黄酚质量浓度分别在0．586～29．300μg／mL（n=0．9999）和1．581～79．050μg／mL（r2=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．58％和100．40％,RSD分别为1．42％和1．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于炎可宁的质量控制。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法。方法采用SHIMADZU LC-2010AHT高效液相色谱仪,Ag-ilent Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)甲醇-0.1%磷酸(75:25)为流动相,检测波长254nm。流速:1mL.min-1,柱温为室温。结果大黄素在0.01784～0.8920μg(r=0.9999),大黄酚在0.01207～0.6036μg(r=0.9999)内线性关系良好。结论方法简便、快速、准确,适用于大败毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乌军治胆片中大黄素和大黄酚含量

目的建立乌军治胆片（乌梅、大黄、栀子、佛手）中大黄素和大黄酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersilcts柱（250mm×4．6mm,5μm）为固定相,甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相,检测波长254nm。结果大黄素与大黄酚的质量浓度线性范围分别为0．034～0．204mg／mL（r=0．9999）和0．1975～1．185mg／mL（r=0．9999）,平均加样回收率分别为97．89％和99．17％,RSD分别为0．57％和0．80％（n=6）。结论HPLC法简便准确,重复性好,可用于乌军治胆片的质量控制。     

HPLC法测定通降胶囊中大黄素、大黄酚和大黄酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定通降胶囊中大黄的大黄素、大黄酚和大黄酸含量.方法:采用VARLAG公司C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速1.2ml*min-1,检测波长:440nm.结果:大黄素在32～160ng、大黄酚在80～400ng、大黄酸在112～560ng范围内,进样量(ng)与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为99.2%(大黄素,RSD=2.96%),97.4%(大黄酚,RSD=1.59%),102.9%(大黄酸,RSD=2.40%).结论:本法快速、简便、准确.