狭基线纹香茶菜的化学成分

目的对唇形科香茶菜属植物狭基线纹香茶菜(Isodon lophanthoides(Buch.Ham.ex D.Don)Haravar.gerandianus(Benth.)Hara)即中药溪黄草的化学成分进行研究。方法体积分数为95%乙醇提取物的水混悬液经环己烷、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取,再对乙酸乙酯层运用硅胶、D101大孔树脂S、ephadex LH 20、ODS等柱层析手段并配合HPLC进行分离、纯化;通过化学方法及波谱分析鉴定其结构。结果分离得到并鉴定了6个化合物:既6去羟基迷迭香酸甲酯(methyl 6 dehy-droxyl rosmarinate,1)、迷迭香酸甲酯(methyl rosmarinate,2)、咖啡酸(caffeic acid,3)、6,7二羟基香豆素(6,7 dihydroxycoumarin,4)、槲皮素(quercetin,5)、蓟黄素(cirsimaritin,6)。结论化合物1为新天然产物,化合物4为首次从该属中分离得到,化合物3、6为首次从该植物中分离得到。     

溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶菜狭基变种、线纹香茶菜细花变种的外观形态比较

目的通过对溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶菜狭基变种、线纹香茶菜细花变种这4种植物的外观形态进行观察比较,根据实验结果编制出不同的检索表,以求快速、准确地将4种植物进行鉴别。方法用肉眼以及显微的方法进行观察。结果与结论 4种植物的外观形态有相似之处,亦有一些明显的差异,通过这它们的差异,编制出各种检索表,能够快速、准确地鉴别这4种植物。     

溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶菜狭基变种、线纹香茶菜细花变种的外观形态比较

目的 通过对溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶菜狭基变种、线纹香茶菜细花变种这4种植物的外观形态进行观察比较,根据实验结果编制出不同的检索表,以求快速、准确地将4种植物进行鉴别.方法 用肉眼以及显微的方法进行观察.结果与结论 4种植物的外观形态有相似之处,亦有一些明显的差异,通过这它们的差异,编制出各种检索表,能够快速、准确地鉴别这4种植物.     

线纹香茶菜和溪黄草的鉴别

目的 通过对线纹香茶菜和溪黄草做性状、显微和薄层等方面的鉴别,以将两者区别开来.方法 采用入薄层色谱法进行鉴别.结果 取石油醚提液,以苯–乙酸乙酯(19:1)为展开剂,于硅胶G板上展开,在日光下检视线纹香茶菜有2个黄色斑点,而溪黄草无斑点.用乙酸乙酯萃取,以三氯甲烷–丁酮–甲醇–甲酸为展开剂,于硅胶G板上展开,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,两者主斑点无明显区别.结论 无论是性状、显微,还是薄层色谱法,都能有效地鉴别线纹香茶菜和溪黄草.     

毛叶香茶菜化学成分研究

目的研究毛叶香茶菜Isodon japonica（Burm．f．）Hara叶的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛叶香茶菜叶的70％丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定12个化合物的结构,其中6个为对映贝壳杉烷型二萜即：Enmein（1）,Hebeirubescensin K（2）,冬凌草甲素（3）,Parvifoline G（4）,Maoyecrystal A（5）,Maoyecrystal L（6）;四个三萜即：2α-羟基乌苏酸（7）,委菱菜酸（8）,Hyptadienic acid（9）,2α,3α-二羟基．12烯_28坞苏酸（10）;一个黄酮：Ladanetin（11）;另外一个为β-瑚萝卜苷（12）。结论化合物4,8,10,11均为首次从毛叶香茶菜叶中分离得到,化合物11属首次从香茶菜属植物中分离得到。     

长叶香茶菜化学成分的研究

从长叶香茶菜Rabdoisa stracheyi(Benth ex Hook.f)Hara的地上部分分离得到三种结晶性成分。其中两种为已知化合物6,7-dehydroroyleanone和β-谷甾醇,另一种为新的二萜醌类化合物。通过理化常数和光谱的分析以及衍生物的制备,测定其结构为16-acetoxy-7α-methoxyroyleanone(Ⅰ)。命名为长叶香茶菜甲素。     

小叶香茶菜中二萜类化学成分的研究

目的 研究云南中甸产的小叶香茶菜地上部分的二萜化学成分.方法 采用硅胶色谱,半制备、制备HPLC分离纯化二萜化学成分,运用1HNMR、13CNMR、ESI-MS等技术鉴定结构.结果 从云南中甸的小叶香茶菜地上部分共分离得到了14个二萜化合物,分别鉴定为hebeirubescensin L(Ⅰ),adenolin E(Ⅱ),trichokaurin(Ⅲ),effusanin B(Ⅳ),rabdoternin C(Ⅴ),baiyecrystal A(Ⅵ),rabdoternin A(Ⅶ),rabescensin C(Ⅷ),sodoponin(Ⅸ),longikaurin E(Ⅹ),rabdolasional(Ⅺ),isodonal(Ⅻ),trichorabdal A(ⅩⅢ),trichorabdal H(ⅩⅣ).结论 化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅻ和ⅩⅣ为首次从小叶香茶菜中分离得到.     

假细锥香茶菜化学成分的研究

从假细锥香茶菜(Rabdosia coetsoides C.Y.Wu)叶中分离得到七个结晶单体,其中六个经鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、毛萼晶甲(Ⅳ)、毛萼乙素(Ⅴ)、5,6,4′—三羟基—7,8—二甲氧基黄酮(Ⅵ)、胡萝卜甙(Ⅶ)。     

蓝萼香茶菜化学成分和生物活性研究近况

蓝萼香茶菜作为1种民间抗炎草药,已被广泛应用于多种炎症和肿瘤疾病的治疗。从蓝萼香茶菜中提取的萜类、黄酮、甾体等化合物具有多种生物活性,包括抗炎、抗肿瘤、保护心血管等。综述了国内外对蓝萼香茶菜化学成分和生物活性研究近况。     

毛叶香茶菜化学成分及药理作用研究进展

查阅国内外有关文献、对毛叶香茶菜的化学成分及药理作用进行分析、总结。毛叶香茶菜中分离得到的百余种单体化合物,主要是二萜类化合物,另外有三萜类、黄酮类、木脂素类化合物等;毛叶香茶菜的体内和体外试验表明其具有抗肿瘤、抑菌、抗炎等作用。毛叶香茶菜是一种具有开发前景的植物,有待进一步研究开发。     

细锥香茶菜化学成分的预实验

目的采用系统预实验对细锥香茶菜叶的可能含有化学成分进行研究。方法通过试管反应法对细锥香茶菜叶的石油醚,醇和水提取物进行沉淀或颜色反应,研究细锥香茶菜叶中可能含有的化学成分。结果揭示细锥香茶菜叶中所含成分有有机酸、植物甾醇类、三萜、黄酮类、蒽醌类、酚类、香豆素与内脂等。结论初步明确细锥香茶菜中可能含有的有效成分,为细锥香茶菜进一步开发利用提供理论基础。     

溪黄草、线纹香茶菜及其变种的资源分布与利用调查

目的 对溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶莱狭基变种、线纹香茶菜细花变种的资源分布状况以及资源利用状况进行调查,为溪黄草类药材资源的开发利用提供有效的依据.方法 利用查阅文献资料、查阅标本馆资料、实地调查的方法进行资料的收集.结论 溪黄草、线纹香茶莱、线纹香茶莱狭基变种、线纹香茶菜细花变种在全国范围的分布广泛.这些药材可在全...     

香茶菜的生药学研究

对香茶菜的性状、粉末显微、结构显微及香茶菜水煎前后所含熊果酸的定性鉴定进行了观察和研究 ,为其药材鉴定和开发利用 ,提供资料和依据     

唇形科香茶菜属植物香茶菜研究进展

香茶菜主要含有二萜类及三萜类化学成分,具有抗菌、消炎、抗肿瘤及解热镇痛等药理活性。近年来,不少学者对不同产地香茶菜进行有效成分及药理活性等方面研究,本文从香茶菜化学成分、质量控制方法、药理活性等方面对资料进行系统归纳总结,为进一步合理开发利用香茶菜提供科学依据。     

大叶香茶菜化学成分抗肿瘤活性的初步评价

从唇形科香茶菜属大叶香茶菜植物中分得11种成分,本文对其中9种成分进行了抗肿瘤活性的初步评价。实验结果表明,5种成分能明显延长EAC小鼠的生命时间,同时对人体肝癌细胞株QGY-7702细胞也有明显的杀伤作用。2种新的二萜化合物显示出较高的抗肿瘤活性,对EAC小鼠的延命率分别为171.8％与111.8％。     

香茶菜抗癌成分的研究

从香茶菜属植物香茶菜Rabdosia amethystoides(Benth) Hara中分得七种成分,其中之一香茶菜甲素为一新的四环二萜,有抗实验肿瘤及抑制金黄色葡萄球菌作用。用光谱法配合衍生物制备,确定甲素为7α,14β=羟基-20α羟甲基-16-贝壳杉烯-11,15=酮乙素为乌苏酸,丙素为β-谷甾醇,己素为硬脂酸,其余成分尚在研究中。     

蓝萼香茶菜的毒理学研究

目的观察口服蓝萼香茶菜乙醇提取物对小鼠急性毒性反应及大鼠和犬的长期毒性反应情况。方法急性毒性实验采用小鼠一次灌胃和静脉注射给药测定LD50测定法。长期毒性实验为大鼠灌胃和犬口服给药的血液、血液生化、脏器系数及病理组织学检查。结果小鼠灌胃给药LD50为78.39g/kg;静脉注射给药LD50为12.26g/kg。大鼠和犬的血液、血液生化、脏器系数及病理组织学检查与对照组比较,均未见中毒及异常改变。结论蓝萼香茶菜在实验剂量范围内,人口服是安全的。     

线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷的含量动态变化研究

目的:建立同时测定线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷含量的方法,以确定线纹香茶菜的最佳采摘期。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量为15μl。结果:咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷检测的质量浓度线性范围分别为0.23~5.68、0.31~7.76、0.45~11.30μg/ml(r=0.999 9、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.1%~98.9%、97.4%~101.3%、95.5%~98.8%,RSD分别为1.8%、1.7%、1.4%(n=6)。采收于每年4-5月、7-8月的线纹香茶菜中上述3种成分含量最高。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷的含量;线纹香茶菜的最佳采摘期为每年4-5月、7-8月。     

纤花线纹香茶菜中3种水溶性黄酮类成分含量动态变化研究

摘 要 目的： 建立同时测定纤花线纹香茶菜中新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷、夏佛塔苷含量的方法,并分析其含量动态变化。方法: 采用Phenomenex luna C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长为330 nm,柱温为室温（25℃）,进样量:10 μl。结果:新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷、夏佛塔苷线性范围分别为0.130～3.110 μg(r=0.999 8)、0.180～4.540 μg(r=0.999 9)、0.08～1.97 μg(r=0.999 9);平均回收率分别为96.8%、99.2%、97.1%,RSD分别为1.9%、1.6%、1.6%（n=6）。上述3种水溶性黄酮成分从幼苗期开始显著累积,异夏佛塔苷和夏佛塔苷在3月和8月达到最高值;新西兰牡荆苷2的含量在1～4月趋于稳定,5月后开始逐渐累积,8月达最高值,之后开始呈逐渐下降的趋势。结论: 以水溶性黄酮成分含量为指标,纤花线纹香茶菜的最佳采收期为3月和8月,且以8月份采收的药材质量最佳。     

蓝萼香茶菜药材的质量标准研究

目的建立蓝萼香茶菜的质量标准。方法以咖啡酸为对照品,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦丁、齐墩果酸和熊果酸进行含量测定;并根据2015年版中国药典对蓝萼香茶菜药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分进行定量测定。结果 TLC分离度良好,斑点清晰。芦丁、齐墩果酸及熊果酸分别在0.1838~2.7570 mg·mL~(-1)、0.009 98~0.149 70 mg·mL~(-1)及0.01132~0.169 80 mg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,含量分别不得少于0.2%、0.05%及0.08%。7批蓝萼香茶菜样品的水分测定结果为9.93%~10.81%,总灰分测定结果为8.17%~9.45%,酸不溶性灰分测定结果为2.87%~3.61%。结论上述方法简便,高效,专属性强,可有效控制蓝萼香茶菜药材的质量。