某部队医疗机构结核病实验室断质量调查分析

目的为了解目前部队医疗机构结核病实验室诊断状况,提高部队结核病的预防水平.方法设计统一的调查表,由专人查阅病案,对各项实验室检测项目、检查次数、结果等逐项登记,输入微机统计分析.结果调查的15所医院中,开展涂片法的有15所,培养法10所,PCR法9所,抗体检测6所.涂片、培养、、PCR及抗体检测的阳性率分别为19.5%、10.0%、43.5%和36.4%,其中专科医院阳性率最高.部队肺结核病人以Ⅲ型为主,涂阳、培养率也高于其它类型的结核病.结论目前部队医疗机构开展结核病实验室诊断方法较少,阳性率较低.应加强实验室管理,提高检测技术水平,推进部队结核病控制工作的发展.     

太原地区妇女儿童淋球菌感染调查及基因快速诊断

改进并建立快速检测淋球菌基因的聚合酶链反应，同时用涂片染色筛查和培养法作鉴定比较，对太原地区１９８６￣１９９５年妇女儿童淋球菌感染状况作调查分析，对９２０４例妇女儿童生殖道感染者作直接涂片染色检菌，阳性率为２６．５％，其中１２２０例同时用培养与ＰＣＲ法检测，阳性率为１２．４％和２１．０％，用ＰＣＲ直接检测临床标本ＮＧ－ＤＮＡ，具有简便，快速、敏感特异之优点。     

聚合酶链反应检测慢性淋球菌感染

６８例拟诊慢性淋病患者的尿道和宫颈分泌物标本作淋球菌ＰＣＲ聚合栈链反应检测与淋球菌培养和直接涂片法比较,结果ＰＣＲ阳性率为７２．１％,培养阳性率３３．８％,标本直接涂片阳性率为２７．９％,而培养阳性者,ＰＣＲ检测全部阳性,但在涂片１９例阳性中,有２例培养和ＰＣＲ检测均阴性。由此可见ＰＣＲ对诊断慢性淋病具有灵敏度高、特异性强、简便、快速的新方法,帮笔者认为ＰＣＲ检测既可作为急慢性感染的诊断依据,又可     

PCR在诊断结核病中的应用

用几种方法对２０例结核病人进行检测。结果：ＰＣＲ阳性率９０％（１８／２０），ＥＬＩＳＡ６５％（１３／２０），结核杆菌培养２５％（５／２０），而痰涂片阳性率仅２０％（４／２０）。表明ＰＣＲ技术敏感性高，特异性强、快速、简便、有很高的临床诊断价值。     

嗜肺军团菌聚合酶链反应检测方法及其应用研究

根据嗜肺军团菌基因组ＤＮＡ的种特异性ＤＮＡ片段序列，合成一对引物进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）。经琼脂糖凝胶电泳、ＥＢ染色结果表明，一条８７０ｂｐ的核苷酸区带为嗜肺军团菌１～１４血清型菌株所共有。ＰＣＲ检测水中军团菌，其敏感性为３５０ｃｆｕ／ｍｌ，而用同位素标记探针、斑点杂交法检测，其敏感性为４３ｃｆｕ／ｍｌ。ＰＣＲ检测人工感染嗜肺军团菌的豚鼠组织标本，阳性率为８３．３％，而细菌分离培养的阳性率仅为２６．６％。在现场调查中，用ＰＣＲ法初步验证了一起由Ｌｐ１０引起的军团菌病爆发。上述结果表明，ＰＣＲ法能快速、敏感、特异性检测嗜肺军团菌感染。     

PCR—微孔板杂交技术在矽肺合并结核诊断中价值的探讨

目的：探讨ＰＣＲ－微孔板杂交法检测矽肺合并结核杆菌感染的可靠性和实用性。方法：用ＰＣＲ－微孔板杂交检测、痰培养和涂片抗酸梁色３种方法对１０５例矽肺患者的痰标本进行结核杆蓖检测,同时与患者Ｘ线胸片进行比较分析。结果：１０５例矽肺患者中,１４例经Ｘ线胸片检查发现合并结核（占１３．３％）,ＰＣＲ－微孔板杂交、痰培养和痰涂片抗酸染色３种方法的结核杆菌阳性检出率分别为２６．７％、１４．３％和４．８％。在Ｘ线     

霍乱弧菌三种试验的诊断效果比较

应用纯培养菌制备标本，以生理盐水为空白对照，共检测１１７例，并试验了实际标本的处理方法。从ＰＣＲ法、菌培养、凝集试验入选判别模型的顺序、真实性评价及ＲＯＣ曲线面积大小比较３个诊断试验的判别能力的大小。结果表明，３个诊断试验均入选判别模型，它们对诊断霍乱的判别能力均显著，３个指标的入选顺序为：ＰＣＲ试验→菌培养→凝集试验，第一个入选的指标是Ｘ１（ＰＣＲ），其对判别函数的贡献最大，判别能力也最大，其次是菌培养，最后是凝集试验；以判别函数为标准，ＰＣＲ试验的灵敏度及特异度均可达到１００％，细菌培养灵敏度为１００％，特异度为９６．５５％，假阳性率为３．４５％；凝集试验灵敏度为６４．７７％，特异度为９６．５５％，假阳性率为３．４５％，假阴性率为３５．２３％，３种试验的真实性评价表明ＰＣＲ试验的真实性高于其他两个试验；３种试验的ＲＯＣ曲线面积由大到小顺序是：ＰＣＲ试验（０．９６１７）＞菌培养（０．９５９６）＞凝集试验（０．６３３４），故诊断霍乱的判别能力由大到小的顺序是：ＰＣＲ试验＞菌培养＞凝集试验。ＰＣＲ试验的判别能力大于菌培养、凝集试验     

海南人群及驻地官兵虫媒病毒血清流行病学调查

调查了解海南省人群及驻官兵虫媒病毒感染情况。方法应用间接免疫劳光法对海南省驻地部队和三个地区共６０７份人血清检测了１２种虫媒病抗体。结果：驻地部队３８５份人血清中,黄病毒抗体阳性率为５．７％,甲病毒抗体性为０．５２％;海南省当地２２２份人血清中,黄病毒抗体阳性率为１０．４％,甲病毒抗体阳性率为４．９％。     

PCR技术应用于霍乱监测的效果探讨

为探讨ＰＣＲ 检测技术在霍乱监测中的应用价值，应用ＰＣＲ 技术与培养法平行检测各类标本８６４ 份，结果ＰＣＲ 检出阳性率为７．４１ ％ ，明显高于培养法的４．５１ ％ （χ２ ＝ ５．９５ ，Ｐ＝ ０．０１４７ ＜ ０．０５） 。其中健康接触者ＰＣＲ检出率为１３．７３ ％ ，明显高于培养法的１．９６ ％ （χ２ ＝ ４．８８ ，Ｐ＜ ０．０５） ；水标本ＰＣＲ检出率９．２３ ％ ，也明显高于培养法的４．７６ ％ （χ２ ＝ ４．４８ ，Ｐ＜ ０．０５） 。表明ＰＣＲ 法既特异又敏感、快速，在霍乱监测中有很好的应用前景，可在有条件的地方和单位推广应用     

某战区结核病流行病学抽样调查

目的：了解部队结核病疫情现状,评价防治措施效果,为制定军队结核病控制规则提供依据。方法：在全区随机抽样取１０个调查点,用结核菌素（ＰＰＤ）试验、Ｘ线检查、痰菌检查和ＰＣＲ检测等方法进行结核病普查。结果：当前某战区部队活动性肺结核患病率为１７６．６６／１０万,菌阳患病率为３３．１２／１０万,涂阳患病率为２２．０８／１０万。与１９８０年全年结核病普查结果（２６０／１０万）比,患病率下降３２．０５％,年     

应用压电基因传感器芯片检测结核分枝杆菌DNA

目的 由结核分枝杆菌引起的医院感染快速诊断问题已为越来越多的研究者所重视，压电基因传感器芯片技术主要依据晶体液相振荡理论，运用压电传感器与基因芯片技术结合，对标本中靶基因进行检测。方法 使用压电基因传感器芯片技术检测结核分枝杆菌ＤＮＡ。先以结核分枝杆菌ＤＮＡ探针结合在基因芯片表现，然后将１０６例结核患者标本ＤＮＡ分别与之杂交，将杂交信号通过数频处理器以频率变化值的形式输入电脑，再以专用分析软件进行结果分析。结果 检测阳性率为４２．５％，以ＰＣＲ扩增法及涂片法对相同标本进行检测，阳性率分别为３６．８％和１７．０％，同时对压电基因传感器芯片技术的特异性及灵敏度进行检测。结论 实验结果表明压电基因传感器芯片技术是一种比ＰＣＲ扩增法更简便、快速的结核分枝杆菌检测方法。     

聚合酶链反应诊断小儿支原体肺炎及其意义

笔者用聚合酶链反应技术对７０例小儿支原体肺炎鼻咽分泌物中肺炎支原体ＤＮＡ进行检测，采用快速制备ＤＮＡ模板的方法，简化了ＰＣＲ实验过程，结果５３例阳性，阳性率７５．７％，而用支原体培养方法，阳性率仅５３．８％（Ｐ〈０．０５），差异有显著性，对其中１３例ＰＣＲ阳性患者经红霉素静脉滴注治疗１０～１４天后，复测ＰＣＲ，８例转阴性，５例仍为阳性，该方法既保持了ＰＣＲ的酶感性和特异必，又简化过程，能够检测到相     

幽门螺杆菌感染的细菌学培养、PCR检测及ELISA法诊断的比较研究

对２０８例在北京天坛医院做骨镜检查的胃病患者，采集胃粘膜活检标本，进行幽门螺杆菌培养，阳性率为１８．７５％；用胃粘膜组织作病理切片，经基姆沙染色镜检，有３８．９４％检出幽门螺杆菌；提取组织中幽门螺杆菌染色体ＤＮＡ做多聚酶链反应（ＰＣＲ），幽门螺杆菌检测阳性单为４３．２７％。此三种检测方法结合使用，幽门螺杆菌检测阳性率达６１．０６％。同时，采集病人的静脉血，用ＥＬＩＳＡ法测定血清中抗幽门螺杆菌尿毒酶抗体（ＩｇＧ），抗体检测阳性率为６０．１０％，幽门螺杆菌检测阳性的病人（培养或病理切片或ＰＣＲ检测），抗体检测阳性事为７２．４４％，幽门螺杆菌检测阴性的病人．血清抗体检测阳性率为１６．０５％，两者之间的差别具有显著性（Ｐ＜０．００１）．     

外周血白细胞结核杆菌DNA检测在临床诊断中的应用研究

本文应用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） ,对６２ 例肺结核患者和３３ 例非结核患者进行检测,并与痰涂片相比较。探讨外周血白细胞结核分支杆菌 Ｄ Ｎ Ａ 检测在结核病临床诊断中的价值。结果显示：肺结核患者静脉血白细胞结核杆菌 Ｐ Ｃ Ｒ 阳性率为９４ ．７ ％ ,痰涂片阳性率为３５ ．５ ％ ,差异有非常显著性（ Ｐ＜ ０ ．００１） ; Ｐ Ｃ Ｒ特异性为９３ ．９ ％ ,痰涂片为９７ ．０ ％ 。因此,本文认为：检测外周血标本结核杆菌 Ｄ Ｎ Ａ 是一个快速、敏感、特异的检验方法,对结核病的诊断有较高的临床应用价值。     

聚合酶链反应技术用于诊断肺结核病的临床价值研究

应用聚合酶链反应技术扩增结核杆菌特异的４２０ｂｐＤＮＡ片段靶基因诊断结核病，并以培养法和涂片法作比较。共检测１４５份肺结核病的痰标本，阳性９１份，阳性率达６２．７６％，而培养法和涂片法阳性率仅分别为３８．６２％和１３．１％。但在５６份阳性标本中，有５份培养法和涂片法均为阳性的痰标本，而聚合酶链反应为阴性，假阴性率８．９２％。４２份健康人痰标本未见阳性扩增。     

浙江省肾综合征出血热纯化灭活疫苗的免疫效果和…

目的：观察ＨＦＲＳ（Ｉ型）鼠脑纯化灭活疫苗全程和加强免疫后１８个月的流行病学、血清学效果。方法：采用免疫荧光法检测微量病变试验，分别检测血清中的特异性抗体及中和抗体。结果：全程免疫后１５天，中和抗体阳性率为４０％，ＧＭＴ为４．０６；３６０天降为阴性，ＧＭＴ为２．５０；加强后２周抗体阳性率为５０％；ＧＭＴ为４．３５。全程免疫后１５天ＩＦＡ抗体阳性率为１００％，ＧＭＴ为８１．７５；至３６０天阳性率降至     

肾综合征出血热Ⅱ型灭活疫苗加强免疫后免疫效果的研究

应用微量细胞病变法检测血清中和抗体和流行病学方法观察肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）Ⅱ型灭活疫苗在ＨＦＲＳ高发疫区人群加强免疫后的血清学和免疫效果。结果：加强免疫前血清抗体阳性率为１８．５％，加强接种后１４天抗体阳性率达到１００％，ＧＭＴ分别为３．２５和１７．０５；加强免疫后一年接种组无一病例发生，而未接种组发病１２例，发病率为１０１．２／１０万，疫苗保护率１００％。     

巢式PCR扩增IS6110技术用于诊断结核病的实验研究

目的：探讨巢式聚合酶链反应（PCR）技术在部队结核病患者诊断中的实用价值。方法：根据结核分枝杆菌特有的插入序列IS6110基因序列,设计内外引物组成套式PCR,用于结核分枝杆菌DNA的检测,并与Bactec快速培养法和涂片抗酸染色镜检法比较。结果：套式PCR对分枝杆菌参考菌株的检测,仅人型和牛型结核分枝杆菌呈阳性。检测24例非结核病患者痰标本呈阴性。以巢式一PCR,Bactec快速培养法和抗酸染色涂片法分别检测116份可疑结核病患者痰标本,阳性率分别为67．2％,40．5％,37．1％。培养与涂片阳性者,PCR检测均呈阳性,巢式－PCR检出率明显高于后两法结果,且有显著性差异（P＜0．01）。结论：巢式－PCR用于部队结核病患者的实验室诊断,具有灵敏、特异、准确、快速的特点,有较好的实用价值。     

陕西省肾综合征出血热疫苗中期效果评价及免疫增…

目的：观察两种ＨＦＲＳ灭活疫苗在陕西省高发病区接种后第２年的免疫效果。方法：于加强免疫前及免疫后１４天、１年采集接种者静脉血，应用数量细胞病变法和荧光法检测中和抗体、ＩｇＧ抗体，并观察流行病学防病效果。结果：鼠脑纯化灭活疫苗（Ｉ型）加强免疫１年后，中和抗体体阳性率为４５％，ＧＭＴ５．４１，接种组无发病者，而对照组发病率为７９．１０／１０万，保护率１００％；沙鼠肾灭活疫苗（Ｉ型）中和抗体阳性率４０％     

聚合酶链反应标记输血传播病毒（TTV）地高辛霉探针的初步应用

用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）制备地高辛素标记的输血传播病毒（ＴＴＶ）探针,并与巢式ＰＣＲ法比较。结果 该探针具有ＴＴＶ特异性,其灵敏度为１０ｐｇ ＤＮＡ。应用该法检测１０８份非甲￣庚型肝炎病人的血清标本,应用该法检测１０８份非甲￣庚型肝炎病人的血清标本,ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为１８．５％（２０／１０８）;检测２２份病人的粪便标本,ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为２７．３％（６／２２）。该法与ｎＰＣＲ法的总符合率