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患者女,20岁。右额结节2年,于2016年12月26日就诊于西安交通大学第二附属医院皮肤科。患者2年前无明显诱因右额部出现一绿豆大丘疹,未予诊治,丘疹缓慢增大。偶有瘙痒。患者既往体健,家族无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,各系统检查无异常。皮肤科检查:右额部见一处孤立的直径约5 mm大蓝黑色丘疹,表面光滑(图1A),边界欠清楚,与周围组织粘连,活动度欠佳。皮损组织病理:真皮内见有包膜肿瘤组织,境界清楚,可见大的空泡化透明细胞,胞核小,深染,位于边缘,胞膜清楚(图1B^D)。诊断:透明细胞汗腺瘤。治疗:局部浸润麻醉下手术切除治疗。术后创口一期愈合,随访至今未复发。 相似文献
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透明细胞汗腺瘤(clearcellhidradenoma)系具有特殊形态的汗腺肿瘤,又称结节状汗腺瘤,实质性囊性汗腺瘤,小汗腺末端孔管瘤,小汗腺透明细胞型腺瘤〔1〕等,在临床上较少见。现将我院收治的1例结合文献分析报告如下:病历摘要患者女性,15岁。无明显诱因发现胸壁包块2年,并逐渐增大,于1996年5月8日住院。既往身体健康,无肝炎、结核、疟疾、伤寒等传染病史。查:左胸壁可见一个3cm×2cm大的包块,无红肿及压痛。全身浅表淋巴结未触及。其它检查未见异常。5月10日手术见真皮内有一个3cm×25cm×2cm大的肿块,表面光滑,暗… 相似文献
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1 临床资料 患者女,34岁,鼻部增生物伴渗出1年.患者1年前无明显诱因鼻头部出现一绿豆大丘疹,呈红色,表面发亮,无明显自觉症状,后皮疹逐渐增大,洗脸时不慎被毛巾擦破后会出现渗血,到当地医院就诊,曾予以液氮冷冻、二氧化碳激光治疗,均复发,遂来我院。 相似文献
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16例透明细胞汗腺瘤的免疫组化研究 总被引:2,自引:2,他引:0
应用细胞角蛋白、上皮膜抗原、S100蛋白、波形蛋白及α-平滑肌肌动蛋白单抗对16例透明细胞汗腺瘤做ABC法染色。结果提示:本病与肌上皮尤关,部分病例有神经内分泌细胞浸润。 相似文献
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透明细胞汗腺瘤免疫组织化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对20例透明细胞汗腺瘤进行了免疫组织化学的研究。角蛋白(Keratin)在所有20例的两类肿瘤细胞(透明细胞和表皮样细胞)均表现阳性,尤以囊腔内壁和腺样分泌部为强烈;Vimetin仅在2例的囊腔内壁阳性;NSE则发现在3例的肿瘤细胞巢内有散在或小灶性的阳性细胞,其形态与上述两类肿瘤细胞有明显不同。其他抗体均为阴性。根据以上结果,证实两类肿瘤细胞均来自汗腺上皮,可能是真皮部导管上皮,与肌上皮细胞完全无关。NSE可能是弥漫性神经内分泌细胞的反应性浸润。至于Vimetin在2例的囊腔内壁表达可能与肿瘤细胞的退变有关。 相似文献
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应用细胞角蛋白、上皮膜抗原、S100蛋白、波形蛋白及α-平滑肌肌动蛋白单抗对16例透明细胞汗腺瘤做ABC法染色,结果提示:本病与肌上皮无关,部分病例有神经内分泌细胞浸润。 相似文献
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对8例经组织病理确诊为透明细胞汗腺瘤的患者的临床表现、组织病理学特点、治疗和预后进行回顾性分析。8例透明细胞汗腺瘤中男3例,女5例。病变主要位于头面部,形态为圆形或椭圆形的结节,呈皮色、淡红色等,无明显自觉症状。组织病理检查显示瘤体主要由两种细胞构成:大的透明细胞和嗜碱性多角形小细胞。免疫组化染色肿瘤细胞主要表达上皮源性标记。 8例患者均给予手术切除。 相似文献
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患者女 ,5 9岁 ,右额部出现结节 2 0余年。曾于 1979年行手术切除 ,病理诊断为透明细胞汗腺瘤。术后 1年复发 ,初为切口处豆大结节 ,后结节逐渐增大。近 2年增长甚速 ,以致肿物增大遮挡右眼影响视物 ,于 2 0 0 3年再次就诊 ,全身检查无异常发现 ,肿瘤组织病理示 :实性囊性汗腺瘤 相似文献