首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
王永强 《中原医刊》2011,(10):89-90
目的探讨睡前皮下注射长效甘精胰岛素与睡前皮下注射低精蛋白胰岛素(诺和灵N)联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效比较。方法将80例初诊的2型糖尿病患者随机分为治疗组(甘精胰岛素联合阿卡波糖组)和对照组(诺和灵30R组),每组40例。治疗组采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,患者三餐时口服阿卡波糖50—100mg,胰岛素用量及口服药物用量根据血糖水平进行调整,胰岛素用量每次调整2~4U,1~2d调整1次;对照组进行诺和灵30R12~14U,早晚餐前30min注射,药物用量根据患者病情情况进行调整。对两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖(2hPBG)、血糖达标时间、低血糖事件发生率及糖化血红蛋白水平进行统计学比较。结果两组患者治疗后疗效比较,治疗组2hPBG、血糖达标时间、每日应用胰岛素的剂量均低于诺和灵30R组,经比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗纽(甘精胰岛素联合阿卡渡糖组)有2例(5.0%)发生低血糖,对照纽(诺和灵30R组)有11例(27.5%)发生低血糖,经比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在2型糖尿病的治疗中,采用甘精胰岛素联合口服阿卡波糖的治疗效果较好,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
陈穗琛  钱万桥 《中外医疗》2016,(24):148-150
目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法方便选取2012年10月—2013年12月期间在该院收治的2型糖尿病患者100例,随机分为研究组和对照组(每组50例)。研究组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗。治疗周期均为12周,治疗后观察两组治患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)糖化血红蛋白(HbAlc)的变化、低血糖发生率及胃肠道不良反应。结果两组治疗后患者FBG、2 h PBG HbAlc均明显降低,其中治疗后两组FBG,HbAlc水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者2 h PBG水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组低血糖发生率分别为3例(6.0%)和10例(20.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好的控制2型糖尿病患者的血糖,且患者低血糖发生率低,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法收集2010年1月至2012年5月期间我院收治的2型糖尿病患者共100例,分为甘精胰岛素+阿卡波糖观察组及甘精胰岛素对照组,各50例.观察2种方法治疗前后血糖的变化、胰岛素的用量、血糖达标的时间、低血糖发生的情况.结果2组患者治疗后血糖、餐后2h血糖均显著降低,但观察组较对照组血糖更易平稳,胰岛素用量更少,低血糖发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效好,低血糖发生率低,安全性和依从性良好,是治疗2型糖尿病的理想方案.  相似文献   

4.
目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法:将54例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组和预混人胰岛素组。结果:治疗后甘精胰岛素组在空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于预混人胰岛素组(P〈0.05)。结论:应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组降糖效果显著,并能减少低血糖发生。  相似文献   

5.
目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择2008年-2010年26例老年2型糖尿病患者.结果 治疗2月后空腹血糖、三餐后2h血糖及睡前10点血糖明显下降.结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效显著,低血糖发生率低.  相似文献   

6.
李菲  康学东 《甘肃医药》2014,(6):404-407
目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将42例口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组各21例,对照组采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,治疗组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗12周,观察治疗前后血糖达标情况、低血糖发生事件、体重指数及腰围变化。结果:两组患者的FBG、2hPG、HbA1C均较治疗前明显降低(P<0.01),两组治疗达标率对比无意义,治疗组达标率高于对照组,且低血糖发生率低(治疗组2人(9.5%),对照组5人(23.8%), P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可显著改善胰岛β功能、降低血糖,低血糖发生率低,临床效果显著,是一种较为理想联合治疗方法。  相似文献   

7.
8.
目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 200例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗,对照组给予阿卡波糖治疗。观察治疗2组3个月后的空腹血糖(PPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)含量变化和低血糖反应。结果与对照组比较,治疗组3个月后患者的FBG、2hPG、HbA1c水平均明显下降(P〈0.05),FCP、PCP均升高。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,治疗依从性好,有一定的临床推广应价值。  相似文献   

9.
邱云霞 《医学综述》2013,19(6):1125-1126
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将确诊的116例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,各58例,对照组采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,疗程12周,观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素用量等指标。结果治疗12周后,两组患者FBG、2hBG、HbA1c指标均较治疗前显著改善(P<0.05),FBG、2hBG、HbA1c各指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者胰岛素日用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效好,低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著。  相似文献   

10.
甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较使用甘精胰岛素联合阿卡波糖与使用预混人胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效和低血糖风险。方法将68例初诊的住院老年2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组(A组)和预混人胰岛素组(B组),A组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,B组采用预混人胰岛素2次/d,观察治疗后两组血糖达标的时间、胰岛素日用量、低血糖发生率。结果两组在血糖达标时间上差异无统计学意义,A组胰岛素日用量、低血糖发生率均显著低于B组(P〈0.01)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病安全、有效,方法简单易行。  相似文献   

11.
丁毅 《华夏医学》2013,26(1):66-68
目的:探讨预混胰岛素治疗欠佳的2型糖尿病转为甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的有效性和安全性。方法:50例注射2次/d预混胰岛素(联合或不联合口服降糖药)血糖控制欠佳的2型糖尿病患者1次/d注射甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,在治疗前及12周分别记录空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及BM1。结果:治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc均较基线水平,显著下降(P>0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效并安全的控制血糖。  相似文献   

12.
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法将86例2型糖尿病患者随机分为两组,各43例。对照组给予诺和锐30联合阿卡波糖治疗,观察组给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。治疗3个月后,观察两组临床疗效及低血糖事件发生率,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)指标。结果观察组患者有效率为88.37%,对照组为83.72%,两组有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组低血糖事件发生率为2.33%,低于对照组的18.60%(P〈0.05)。治疗前两组FBG、2 h PG、Hb A1c及hs-CRP比较差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗3个月后,除对照组hs-CRP外,两组上述指标均有明显下降;两组治疗后比较,观察组FBG低于对照组(P〈0.01),其他指标两组差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病效果显著,可有效降低低血糖事件发生率,平稳降糖,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨分析甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法:60例2型糖尿病患者随机分为两组,A组30例为观察组,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,B组30例为对照组,采用诺和灵30R2次/d,皮下注射.观察两组日平均血糖、低血糖发生率、血糖达标时间、每日所用甘精胰岛素、平均空腹血糖(FBG)、体质量指数(BMI).结果:A组在日平均血糖、血糖达标时间、低血糖发生率差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者在空腹血糖、体质量指数方面差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论:甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果更好,安全性更高,低血糖发生的可能性小.  相似文献   

14.
目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果。方法 105例老年2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组53例采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组52例采用门冬胰岛素治疗,疗程均12周。观察2组治疗前后各指标参数,低血糖发生率和不良反应。结果 2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均达标,治疗组控制体重指数增加明显优于对照组,治疗组未检测到低血糖,与对照组比较有显著差异。治疗组胃肠道不良反应明显高于对照组,但较轻微,无1例退出临床观察。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好地控制老年2型糖尿患者的血糖,低血糖发生率低,是治疗老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选择应用甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者58例,随机分为两组,每组29例,对照组单用甘精胰岛素;治疗组应用甘精胰岛素加阿卡波糖治疗,3个月后观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbA1c)的变化,并记录不良反应发生情况.结果 对照组的FPG、2hPG、GHbA1c治疗前后变化不明显,治疗组FPG、2hPG、GhbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病有较好疗效,尤其餐后高血糖改善更显著,且无严重不良反应.  相似文献   

16.
赵静 《黑龙江医学》2011,35(9):687-688
目的 观察甘精胰岛素注射液联合口服降糖药物阿卡波糖对老年2型糖尿病患者的血糖控制情况和低血糖风险.方法 选择口服降糖药物血糖控制不良的老年2型糖尿病患者60例,随机分为甘精胰岛素组(简称甘精组)和预混胰岛素优泌林70/30组(简称预混组),每组各30例.甘精组:在每天3餐前口服阿卡波糖的基础上,于22:00注射甘精胰岛...  相似文献   

17.
目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖对老年人2型糖尿病的治疗效果。方法40例2型糖尿病患者停用原口服降糖药,改用甘精胰岛素+阿卡波糖治疗。结果治疗3个月后40例患者空腹血糖、餐后2h血糖、24h平均血糖及糖化血红蛋白均明显下降(P〈0.01);动态血糖监测结果显示血糖平均值亦有明显下降,血糖〉11.1mmol/L高血糖时间比由44.5%降至5.0%(P〈0.01),血糖〈3.9mmol/L。低血糖时间比由1.2%降至0.2%(P〈0.01)。治疗前后体质量指数变化比较差异有统计学意义。结论将甘精胰岛素用于基础替代,餐时服用阿卡波糖两者联合应用,很好地模拟了生理性胰岛素分泌,对总体血糖稳态十分有效,既可以很好地降低糖化血红蛋白、空腹血糖,又能有效地控制餐后血糖,且不增加患者体重量。  相似文献   

18.
治疗2型糖尿病的首要目标是将血糖尽可能地降至正常范围,同时避免发生低血糖[1]。相关研究表明,良好的血糖控制能延缓大血管、微血管、神经病变等糖尿病并发症的发生与发展[2]。本文采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,取得满意临床疗效,现报道如下:  相似文献   

19.
目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:取80例2型糖尿病病例,根据随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者给予预混胰岛素,观察组患者则采取甘精胰岛素与阿卡波糖联合方案治疗,两组患者的疗程均为12周。治疗结束后,对比两组患者的体重指数、血糖波动情况以及低血糖发生率,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:对照组患者低血糖发生率为17.5%,明显高于观察组的2.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血糖指标均较治疗前与对照组显著改善(P<0.05)。两组患者的血糖达标时间以及体重指数差异并无统计学意义(P>0.05)。结论:在2型糖尿病患者临床治疗方案中,甘精胰岛素与阿卡波糖联合用药可有效改善患者血糖指标与预后,降低低血糖发生率,具有积极的临床意义。  相似文献   

20.
目的 观察甘精胰岛索联合阿卡波糖治疗一些2型糖尿病患者的疗效.方法 选择24例2型糖尿病患者,在使用两种口服降糖药血糖控制仍不达标的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,疗程为3个月,观察治疗前及治疗后3月FBG、2hPBG和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化.结果 空腹血糖、餐后2h血糖、睡前血糖均明显下降,且在整个治疗过程中未发生严重的不良反应.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号